Алюминий спектрофотометрическое

М H l и выпаривают элюат досуха. Остаток растворяют в 0,5 см НС1 (1 1) и разбавляют водой ло 10 см . Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 см и определяют содержание алюминия спектрофотометрическим метолом. [c.215]

Данные спектрофотометрических исследований образцов элементного фосфора в различных растворителях, а также в присутствии галогенидов алюминия свидетельствуют об образовании ассоциатов молекулярного фосфора, которые затем участвуют в реакциях образования неорганических полимеров. [c.148]

М раствор. Применяют при спектрофотометрическом определении меди в сплавах алюминия. Растворяют 2,7426 г салицилальдоксима в 1 л -амилацетата. [c.198]

Методика [321] включает сплавление песка с бифторидом калия и отделение нерастворимых осадков фторидов тория и р. 3. э. центрифугированием, растворение их в насыщенном растворе нитрата алюминия, экстракцию тория окисью мезитила с последующим вытеснением его из этого растворителя в воду и, наконец, спектрофотометрическое определение тория тороном . [c.190]

Спектрофотометрическое определение следов алюминия в металлическом [c.222]

Тиосемикарбазон л-диметиламинобензальдегида предложен для спектрофотометрического определения палладия ( II ) в катализаторах и сплавах на основе серебра, марганца, меди, свинца, цинка, железа, алюминия, а также в растворах электролитов для палладирования [13]. [c.13]

Спектрофотометрическое определение алюминия Определение функциональных групп в полимерах химическими методами Определение гидроксильных (гидроксидных) групп. ... Определение гидроксильных групп ацетилированием Определение гидроксильных групп методом газовой хроматогра [c.4]

Спектрофотометрическое определение алюминия [71 [c.88]

Осаждение РЗЭ в виде фторидов используется для их отделения от многих элементов. При осаждении РЗЭ из водного раствора их солей действием раствора фтористоводородной кислоты образуется аморфный слизистый, труднофильтруемый и промываемый осадок. Фторидный метод, как и оксалатный, позволяет отделить РЗЭ от железа, алюминия, титана, циркония, урана (VI), ниобия, тантала и некоторых других элементов. В ходе анализа обычно отделяют все РЗЭ от сопутствующих элементов путем осаждения в виде фторидов с последующего их осаждения в виде гидроксидов или оксалатов. Выделенное суммарное количество РЗЭ анализируют на содержание отдельных РЗЭ, используя, например, фотометрическое определение церия (IV), спектрофотометрические методы определения неодима, празеодима и т. д. (по собственному поглощению их солей), а также спектральное определение отдельных РЗЭ в их сумме. [c.198]

Если в образце стали присутствует никель, то он проходит в элюат вместе с алюминием. При спектрофотометрическом определении алюминия никель следует маскировать. [c.215]

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Спектрофотометрическому определению бериллия с 8-оксихинальдином [413] мешают > 15 мг Mg и >0,1 мг А1. Поэтому при определении 0,02% бериллия в сплавах магния рекомендовано коллекторное осаждение бериллия с алюминием из аммиачного раствора, а затем отделение алюминия экстракцией 8 оксихинолината хлороформом (см. стр. 134). Небольшие количества алюминия — до 0,100 мг — не мешают определению. Си, Сс1 и Ре можно замаскировать цианидом. [c.181]

Метод может применяться для определения фтора в фосфатных рудах. Алюминий и железо в конденсате мешают спектрофотометрическому определению фтора, но не мешают титрованию фтористоводородной кислоты щелочью. [c.102]

Ионообменное спектрофотометрическое определение алюминия [160]. [c.214]

Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

Спектрофотометрический метод. Для анализа необходимы спектрофотометр, цилиндр на 10 см и 50 см, мерные колбы на 50 см, хроматографическая колонка (12,7X254 мм) оксид алюминия (нейтральный), хлороформ ч. д. а., вода дистиллированная, метанол и метиленовый голубой, 0,006%-ный раствор. [c.163]

Пирогаллоловый красный с алюминием образует окрашенный комплекс с максимумом поглощения прн 525 нм и pH 4,8—5,2 это использовано для спектрофотометрического определения алюминия [395]. Максимальная окраска достигается за 10 мин. и остается постоянной в течение 2 час. Закон Бера соблюдается до 0,5 мкг М мл. Определению алюминия мешают уже небольшие количества 2г, Оа, 1п, Ре (III), W (VI), Р, тартратов и значительные количества V (V) и Со. Не мешают 0,1 мг Си (II), и Ве, 1 мг Mg, Са, Ва, 2п, Мп и Аз (III), до 50 мг КМОз, К аС1, (НН4)2504 и КааЗзОз. Влияние 0,1 мг Ре (III) и 1 Си (II) устраняют аскорбиновой кислотой. [c.116]

Определение с 5-сульфо-4 -диэтиламин-- , 2-диоксиазобензолом. Реагент предложен Флорен-.цем [724] для спектрофотометрического определения алюминия в присутствии бериллия. В некоторых отношениях, например по интенсивности собственной окраски при максимуме поглощения комплекса алюминия, уступает алюминону, хромазуролуЗ и др. Лреимущества реагента — не взаимодействует с бериллием, ком- [c.127]

Кверцетин образует комплексные соединения со мно- гими элементами. Комплексные соединения кверцетина с элементами П1 группы (А1, Ga, In, Tl) интенсивно флуо-i ресцируют в ультрафиолетовом свете. Растворы кверцети- на применяют для фотометрических определений цирко- ния, тория, германия, олова, молибдена и др. для флуори- метрических определений алюминия для качественных pe-i акций на железо (III) и уран (VI). Имеющийся в продаже препарат для спектрофотометрического определения олова не пригоден. [c.160]

Разработано два способа определения количества связей алюминий-водород в алюминийорганических соедииеииях газоволюметрический дл5 обычных лабораторных и производственных анализов и спектрофотометрический, обладающий большой точностью и чувствительностью. [c.34]

Анализ проб состоит в определении содержания гидрида и, в случае необходимости, определении общего содержания алюминия. Концентрации, если отбирают навеску, в большинстве случаев выражают в пересчете на 1 моль1кг, что достаточно для вычисления степени диссоциации. Для определения гидрида сначала применяли метод Гофмана и Шомбурга [12] (по полосе А1—Н при 1753 см- в инфракрасном спектре после добавления триэтиламина), позднее — гораздо более быстрый спектрофотометрический метод Боница и Неймана в видимой части спектра (см. гл. IV, стр. 34) с изохинолином как вспомогательным веществом и бензальанилином. [c.98]

Для образования фосфоромолибдата в органическом слое применяют сернокислый раствор молибдата аммония. Хром, мешающий экстракции, предварительно удаляют отгонкой в виде rOa lj [921]. Изобутанолом экстрагируют фосфоромолибдат при спектрофотометрическом определении фосфора в алюминий-крем-ниевых сплавах [627]. [c.90]

При определении содержания железа, титана, алюминия в силикате пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов — спекают с СаО и СаСОз. Способ разложения пробы и переведения ее в раствор определяется также целью анализа и во многом зависит от выбранного аналитического метода. Например, различаются подготовки проб при определении органических соединений в биологических объектах хроматографическими или спектрофотометрическими методами. [c.45]

Для спектрофотометрического определения галлия с кверцетином [5] в мерные колбы емкостью 25 адл, содержащие от 2,5 до 20 мкг Оа, прибавляют 1 мл 0,1%-ного раствора кверцетина в спирте, 22% (по объему) СН3ОН или С2Н5ОН, 5 мл ацетатного буфера (pH 4) и разбавляют водой до метки. Через 15—20 мин. измеряют оптические плотности окрашенных растворов при 455 нм по отношению к воде. Чувствительность реакции 0,005 мкг Оа см . Определению мешают алюминий, фторид, оксалат, цитрат, тартрат не мешают цинк и кадмий (до соотношений Оа 2п 1 50, Са Сё 1 30). [c.117]

Существенное практическое значение, по-видимому, принадлежит методу количественного определения колхицина и колхамина, сочетающему тонкослойную хроматографию на закрепленной (гипс) окиси алюминия со спектрофотометрическим измерением поглощения при 250 нм. Элуент для хроматографии - смесь хлороформ-метанол [c.106]

На основании данных спектрофотометрических измерений оптической плотности днепровской воды, а также результатов ее технологических исследований, Тулупчук и Забарило [79] установили функциональную зависимость между оптимальной дозой сернокислого алюминия, используемого для получения сорбента, и физико-химическими показателями, характеризующими условия изотермической адсорбции гумусовых веществ на гидроокиси алюминия. [c.121]

Катион алюминия образует с 8-оксихиноликом не растворимый в воде оксихинолят (гл. XI, 2), который хорошо растворяется в тетрахлориде углерода и сообщает ему устойчивую соломенно-желтую окраску, удобную для спектрофотометрического определения. Концентрацию алюминия в растворе определяют методом сравнения с одним эталонным (стандартным) раствором. [c.366]

В работе [104] предложены сходные структуры для комплекса, образующегося при реакции между четыреххлористым титаном и триэтилалюминием. Спектрофотометрические исследования [105] показали, что быс-(циклопентадиенил)-дихлортитан и алюминий-алкилы сразу же образуют комплекс по реакции [c.440]

Клейнер [35] использовал системы В, 23, А, 2I, Н для изучения фторидных комплексов алюминия. В качестве вспомогательной центральной группы он применял железо(III), а вспомогательным лигандом являлся тиоцианат-ион концентрация иона FeS №+ определялась спектрофотометрически. Прибавление фторид-ионов ослабляло окраску раствора вследствие образования фторидных комплексов железа(III). Обесцвечивание происходило в меньшей степени в присутствии ионов алюминия, так как последние конкурировали с ионами железа(III), присоединяя фторид-ионы. Количественная интерпретация наблюдаемого ослабления окраски с точки зрения устойчивости фторидных комплексов алюминия требует знания концентрации водородных ионов и констант устойчивости фторидных и тиоцианатных комплексов железа (III), а также фторидных комплексов протона. Предполагалось, что комплексообразование тиоцианат-ионов с алюминием (III) и протонами мало. [c.101]

Конкурирующие реакции удобно исследовать измерениями поглощения с помощью или вспомогательной центральной группы S (гл. 4, разд. 3), или вспомогательного лиганда 21 (гл. 4, разд. 4). Интерпретация упрощается, если ни одна из исследуемых форм ВА (кроме формы 23А или В1 , содержащей вспомогательные центральную группу или лиганд) заметно не поглощает при данной длине волны. В частности, в качестве вспомогательной центральной группы удобно применять железо, так как его комплексы часто поглощают при более длинных волнах, чем комплексы других ионов металлов. Например, спектрофотометрическое определение з для системы о-фенантролин— железо(II) дало информацию о комплексах о-фенантролин—цинк [91], и Ирвинг и Меллор [78] использовали ту же систему для изучения комплексов цинка, никеля, кобальта и меди с фенантролином с помощью метода соответственных растворов [22]. Подобно этому, Бабко и Рычкова [11] вычислили константу устойчивости первого комплекса салицилата алюминия из измерений ai для системы салицилата железа(III) в присутствии ионов алюминия. Были использованы растворы с такой низкой концентрацией свободного лиганда, чтобы образовался только первый комплекс салицилата железа (III). [c.341]

Системы типа В, А, St с тиоцианат- и сульфосалицилат-ионами в качестве вспомогательных лигандов были использованы при изучении ряда комплексов железа (III) [9, И, 18, 99, 100], а 8-оксихинолинат-ион и его 5-сульфоновые производные использовались как вспомогательные лиганды при определении устойчивости дитиокарбаматов меди(II) [80]. Комплексы магния и кальция с аденозинди- и трифосфатами также были изучены спектрофотометрически с 8-оксихинолинат-ионом в качестве вспомогательного лиганда [27]. Металлоиндикаторы, например мурексид, также удобны как вспомогательные лиганды [37]. Спектрофотометрия также применялась для изучения более сложных конкурирующих реакций. Например, Клейнер [90] измерял ai для тиоцианата железа (III) в присутствии ионов как алюминия, так и фтора и использовал результаты для получения значений Pi системы фторида алюминия (см. гл. 4, разд. 5). [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология