Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Исследования в инфракрасной области спектра

    Поглощение, обусловленное несовершенствами, может в принципе наблюдаться (и в действительности наблюдается) при любых длинах волн, превосходящих край основной полосы. Однако в инфракрасной области спектра наблюдают еще и характеристическое поглощение, определяемое химическими связями, например типа Si—О или Si—С, в кремнии, содержащем кислород или углерод, а также поглощение на колебаниях решетки и так называемое поглощение свободными носителями, обусловленное переходами носителей между соседними состояниями в пределах зоны проводимости или валентной зоны. Наблюдаются также различные переходы свободных носителей заряда. Рассмотренные выше явления в микрообъектах представляют лишь незначительную часть всех известных размерных эффектов. Более полное представление об исследованных размерных эффектах читатель может получить из монографий и обзоров [2, 3, 7—9]. [c.503]


    Для исследования полимеров наибольшее применение нашли ИК-спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Метод ИК-спектроскопии основан на способности вещества излучать или поглощать электромагнитные волны в инфракрасной области спектра. [c.26]

    Спектральный ход коэффициента поглощения х, так же как спектральный ход коэффициента /г, характеризуется ростом в близкой ультрафиолетовой области [159]. При исследовании поведения величины х в инфракрасной области спектра наблюдалось наличие минимума поглощения веществом частиц почвенно-эрозионного аэрозоля вблизи 1 мкм [221, 240]. Однако, начиная с длин волн около 1,5 мкм х значительно увеличивается, достигая максимума вблизи 10 мкм. Результаты измерений показывают [240], что для песчаной почвы характерно наличие максимума показателя поглощения (порядка 0,8) при 9,2 мкм, обусловленного влиянием полосы поглощения ЗЮг, и минимума при 1 мкм. Как видно из рис. 2.1, эти спектральные особенности и проявляются в зависимости х от к для аэрозольного вещества. [c.76]

    Абсорбционный спектральный анализ, основанный иа изучении спектров поглощения исследуемого вещества. Различают исследования в ультрафиолетовой, в видимой и в инфракрасной областях спектра. [c.309]

    Если сведения об элементарном качественном составе пробы недостаточны и необходимы данные о присутствии более сложных компонентов — ионов, образованных несколькими элементами, и молекул, нужно использовать и соответствующие химические реакции, а также данные некоторых физических методов качественного анализа. Таковыми могут быть, например, спектры поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра, данные масс-спектрометрического исследования и др. [c.443]

    Следовательно, для изучения процессов, происходящих в растворах, необходимо применять методы, не изменяющие состояния исследуемой среды — методы оптической и радиоспектроскопии, которые позволяют судить о строении и составе образующихся соединений без их выделения из раствора и сравнивать их с теми, которые выделяются в твердую фазу. В настоящей работе основное внимание уделено методам исследования в ближней ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра, охватывающих диапазон длин волн примерно от 1900 А до 3 мк. В этих областях наблюдаются полосы поглощения, соответствующие переходам электронов внутри электронных оболочек атомов и ионов в комплексах с ионными связями, переходам электронов между молекулярными орбитами комплекса с ковалентными связями и полосы, соответствующие переносу электронов с центрального иона на лиганды или в обратном направлении. Таким образом, очевидно, что подробное исследование спектра во всей электронной области может дать важные сведения о строении исследуемых комплексов. [c.107]


    Наряду с исследованием инфракрасного спектра OS в 1930—1940 гг. были опубликованы также работы, посвященные изучению спектра комбинационного рассеяния серо-окиси углерода [1242, 4125]. Найденные в этих работах значения частот в пределах точности эксперимента хорошо согласуются с результатами измерений в инфракрасной области спектра. [c.642]

    N (газ). Несмотря на то, что в спектре молекулы N наблюдались развитые системы полос, простирающиеся от близкой инфракрасной области спектра до области вакуумного ультрафиолета, результаты многочисленных исследований спектра N не позволяют рекомендовать достаточно надежное значение Dq( N). [c.657]

    Пространственное или временное начало развития реакции, так же как и относительное или абсолютное определение степени ее протекания, достаточно часто можно установить, изучая спектр излучения, характеризующий данную реагирующую систему. При высоких температурах и соответствующих значениях концентраций, вероятностей переходов и длины оптического пути интенсивность теплового излучения колебательно- и даже электронно-возбужденных частиц может быть велика. Исследуя временную зависимость интенсивности излучения, можно определить температуру или концентрацию излучающих молекул или атомов в каждый момент времени. Тепловое излучение молекул Н2О в инфракрасной области спектра является одним из прямых методов исследования протекания реакции водорода с кислородом в ударных трубах при температурах ниже 3000 К. При температурах выше 2500 К имеются определенные возможности использования электронного спектра излучения радикалов ОН в области 3064 А [43]. [c.143]

    Для полуэмпирических измерений, которыми обычно пользуются при исследовании органических соединений с помощью измерений поглощения в инфракрасной области спектра, наиболее подходящей является практическая единица — т. е. величина, полученная прямым интегрированием величины е. [c.165]

    Для изучения Д. в полимерах используют свет различной длины волны — от ультрафиолетовой до далекой инфракрасной области спектра, однако наибольшее распространение получили исследования Д. в инфракрасной и видимой областях (см. Двойное лучепреломление). [c.369]

    Для исследований полимеров в инфракрасной области спектра обычно применяют поляризаторы отражающего или пропускающего типа хлористое серебро, селен [c.369]

    В последнее время исследования были распространены на. далекую инфракрасную область спектра [62—66], в которой лежат полосы поглощения колебаний адсорбированных молекул относительно поверхности, представляющих большой интерес для молекулярно-статистической теории адсорбции. [c.18]

    Оптическое поглощение свободными носителями и влияние свободных носителей на коэффициент отражения в инфракрасной области спектра в применении к исследованию свойств поверхности полупроводников. [c.245]

    Поглощение гидроксильной группы явилось предметом первых исследований в инфракрасной области спектра, начатых в конце XIX столетия. Все характеристические частоты гидроксильных групп тесно связаны с образованием водородной связи. Практически наиболее важной является полоса валентных колебаний ОН в области 3300 см -, положение которой сильно зависит от концентрации, условий измерения и температуры. Кроме того, измерения в области 3000 см на всех призменных приборах очень чувствительны к колебаниям температуры и поэтому для пол.учения точных результатов шкала длин волн должна быть тщательно откалибрована. [c.38]

    Исследованиями в инфракрасной области спектра в пробе был обнаружен ди(2-этилгексил) фталат. Хроматограмма, представленная на рис. 8, указывает, что в пробе находятся по крайней [c.217]

    Современные процессы переработки нефти основываются на исследовании углеводородного состава нефти и нефтепродуктов. В настоящее время наиболее надежным методом исследования химического состава является изучение колебательных спектров молекул. Основные принципы этого метода известны уже давно. Еще в 1800 г. Гершелем 122] было открыто излз ение, лежащее за длинноволновым пределом человеческого зревия. Ранние исследования были весьма ограничены вследствие применения приборов с различной дисперсией и различных способов регистрации излучения Б инфракрасной области. Однако уже в первых работах было замечено, чтс прозрачность так называемых бесцветных веществ зависит от частоты излучения. Иными словами, если бы глаз был чувствителен к энергии, излучаемой в инфракрасной области спектра, то эти вещества обладали бы цветом. [c.312]

    Из физико-химических (инструментальных) йй-бдов исследования, применяемых для установления молекулярной структуры органических веществ, наиболее часто используются оптическая спектроскопия (в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасных областях спектра), спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), хроматография, метод дипольных моментов молекул, рентгеноструктурный анализ, молекулярная масс-спектроскопия и др. С помощью этих методов получают ценную информацию о взаимном расположении атомов в молекуле, их взаимовлиянии, внутримолекулярных расстояниях, поляризуемости связей, валентных углах и распределении электронной плотности и т. д. [c.123]


    Экспериментально определяемые или теоретически рассчитываемые длины связей характеризуют лишь среднее расстояние между атомами. Атомы в молекулах и кристаллах совершают колебания около положения равновесия, причем частота колебаний характерна для каждой связи и не зазнсит от температуры, в то время как амплитуда колебаний растет с увеличением температуры. Характеристические частоты колебаний систем связанных атомов лежат в интервале от 10 для легких атомов до 10 Гц для тяжелых, что соответствует длинам волн порядка 14-10 мкм (инфракрасная область спектра). Исследование колебательных спектров молекул и кристаллов в этой области позволяет оценить жесткость связи, т. е. ее сопротивляемость внешним воздействиям, вызывающим изменение ее длины. [c.78]

    Иарли изучалась возможность определения азота в нефтяных коксах (сырых и прокаленных) с использованием эмиссионной спектроскопии. В литературе описаны методы определения азота в металлах и сплавах с применением различных режимов искрового источника возбуждения. Применение иск-РОЕОГО источника для получения атомного спектра азота при анализе нефтяных коксов не привело к положительным результатам. Исследование различных линий в видимой и инфракрасной области спектра при различных способах введения образца в разряд, создание контролируемой аргоновой атмосферы позволили получить нижний предел обнаружения азота около 0,3%, что совершенно недостаточно для прокаленных коксов. [c.134]

    При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

    Универсальность растрового электронного микроскопа при исследовании твердых тел в большей мере вытекает из обширного множества взаимодействий, которые претерпевают электроны иучка внутри образца. Взаимодействия можно в основном разделить на два класса 1) упругие процессы, которые воздействуют на траектории электронов пучка внутри образца без существенного изменения их энергии 2) неупругие процессы, при которых происходит передача энергии твердому телу, приводящая к рождению вторичных электронов, оже-электро-нов, характеристического и непрерывного рентгеновского излучений, длинноволнового электромагнитного излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, электронно-дырочных пар, колебаний решетки (фононы) и электронных колебаний (плазмоны). В принципе все эти взаимодействия могут быть использованы для получения информации о природе объекта — формы, состава, кристаллической структуры, электронной структуры, внутренних электрическом или магнитном полях и т. д..  [c.21]

    В. Диттером были тш ательно измерены спектры всех трех изотопных аналогов воды при температурах от —9 до 400° С (рис. 49). В этих работах было показано, что по мере повышения температуры все полосы испытывают плавное смеш ение в сторону больших частот, а их интенсивности начиная с -)-60° С монотонно увеличиваются. При этом никаких новых перегибов по мере изменения температуры на крыльях ни одной из исследованных полос обнаружено не было. Таким образом, даже детальные исследования жидкой воды в ближней инфракрасной области спектра не позволяют обнаружить индивидуальных полос поглош ения. Регистрируемые в [c.131]

    Количественное определение. Проводят испытание на подходящем инфракрасном спектрофотометре, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Готовят раствор в тетрахлориде углерода Р, он содержит 8 мг испытуемого вещества (точная навеска) в 1 мл. Используют две подобранные ячейки из хлорида натрия толщиной 0,01 см, заполняют обе ячейки тетрахлоридом углерода Р и калибруют прибор при длине волны 1658 см до 100% пропускания. При закрытом канале с образцом прибор должен показывать 0%). Заполняют предназначенную для образца ячейку раствором испытуемого вещества и сканируют три раза в интервале длин волн 1800—1550 см . Определяют минимум поглощения при 1720 СМ и максимум поглощения при 1658 см . Рассчитывают процентное содержание 19H24N2O2 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом прази-квантеля СО, исследованным одновременно и аналогичным образом, по формуле 100(С /С2) (Ai/As), где j — концентрация раствора стандартного образца празнквантеля СО, С2 — концентрация исследуемого раствора, Ai — разница между поглощениями исследуемого раствора и А2 — разница между поглощениями раствора сравнения. [c.287]

    Исследование поглощения в инфракрасной области спектра для этих изомерных циклов позволяет считать полосу 1380 см [169], которая имеется в инфракрасных спектрах пиррола и фурана, характеристической для пятичленного кольца. Полосу в инфракрасном спектре фуразана в области 1570 см также относят к пятичленному циклу. Полоса поглощения при 1030 см , найденная в спектрах 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазолов (но не у фуразанов), отвечает колебаниям связи С — О. Связь N — О [167] в фуразанах характеризуется поглощением в области 1430—1385 см (ср. с фуроксанами). Известны некоторые данные о поглощении бензофуразана в области спектра 6,0—7,0 [116]. [c.378]

    Предлагаемая читателю книга Р. Шрайнера, Р. Фьюзона, Д. Кёртина и Т. Моррилла Идентификация органических соединений издается на русском языке во второй раз. Первое издание книги, написанной Шрайнером и Фьюзоном, было переведено на русский язык и выпущено Издательством иностранной литературы в 1950 г. под названием Систематический качественный анализ органических соединений и долгое время пользовалось признанием химиков-органиков, встречающихся в своей практике с проблемой идентификации неизвестных органических веществ. Однако за тридцать лет со времени выхода в свет этой книги произошли весьма значительные изменения в методическом оснащении органической химии. Помимо классических методов исследования состава смесей и строения индивидуальных веществ, сохраняющих и поныне свое значение, появились такие мощные методы, как масс-спектрометрия органических соединений, методы спектроскопии ядерного магнитного резонанса на протонах, ядрах углерода-13, фтора, фосфора, бора и других. Обычными даже для рядовой органической лаборатории стали приборы для спектрометрии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.5]

    Паралла,ьно Проводят анализ растворов на спектрофотометре СФ-4 в УФ-области спектра (250—300 ммк), в которой находится интенсивный максимум поглощения смолы АС-4 (275 ммк) и практически отсутствует поглощение сополимера при исследованных концентрациях. После определения концентрации смолы АС-4 в смеси рассчитывают содержание сополимера в растворе по полосе поглощения группы С=0 в инфракрасной области спектра с учетом известной концентрации смолы АС-4. [c.78]

    Инфракрасная область спектра. В работе [53] описаны результаты иоследовання спектров излучения пламен нитроглицерина, нитроклетчатки и пороха Н на их оснойе при 6,7—100 кПа (50— 750 мм рт. ст.). Исследованию спектра излучения пламени нитроклетчатки В ЙК-области при повышенных давлениях посвящена работа [54]. К основным продуктам излучения в спектральной области 0,8—9 мкм при горении нитроклетчатки следует отнести Н20(1,4 мкм, 1,85 мкм, 2,5 мкм) , С02(2,8 мкм, 4,37 мкм), СО(2,4 мкм, 4,63 м-км), N20(2,26 мкм), N0 (5,45 мкм), С—Н(3,35 мкм). [c.282]

    В данном обзоре рассмотрено применение спектроскопии — как в экспериментальном отношении, так и с точки зрения интерпретации данных — при исследовании проблем, связанных с гетерогенным катализом. Поскольку за последнее время появились два превосходных обзора [1, 2] исследований в инфракрасной области спектра, эта часть исследований будет рассмотрена выборочно. Основной уиор будет сделан на применение спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, так как, по-видимому, это первый обзор по данному вопросу. Хотя спектроскопический метод часто не способен дать полное описание сложных каталитических систем, оп часто поставляет много новых сведений, расширяя наши возможности вскрывать основные закономерности катализа. [c.7]

    Появившиеся, особенно в последние годы, экспериментальные работы по оценке лучистой составляющей Ха убедительно показывают, что этот эффект при высоких температурах и достаточно больших толщинах жидкостного слоя может искажать результаты определения коэффициента теплопроводности жидкостей. Первой работой в этом направлении были исследования X. Польт-ца [285, 286], где были поставлены эксперименты по определению коэффициента теплопроводности шести жидкостей (толуол, бензол, четыреххлористый углерод, парафин, вода и метанол) при различных толщинах слоя жидкости (от 0,5 до 5 мм). В результате было установлено наличие зависимости измеренных значений Хл от толщины слоя жидкостей, обладающих относительно слабым поглощением в инфракрасной области спектра, и отсутствие такой зависимости для сильнопоглощаю-щих жидкостей (вода, метанол). Следует отметить, что в случае цилиндрической геометрии влияние излучения меньше, чем в плоских слоях жидкости. Так, в [289] показано, что при методе нагретой нити для толуола поправка на излучение не превышает 0,7% при 20°С, в то время как при измерении теплопроводности толуола по методу плоского слоя при одинаковой толщине слоя и граничных поверхностях вклад излучения составляет 3—7% в температурном интервале 20—80°С [290]. [c.177]

    В обзорной работе Эйшенса и Плискина [1] рассмотрена значительная часть исследований, проведенных до настоящего времени. Металлические катализаторы на носителе можно разделить на две группы в соответствии с обнаруженными на них хемосорбированными формами окиси углерода. В случае палладия, платины, родия и никеля были найдены две формы одна представляет собой молекулу СО, атом углерода, которой связан в мостиковой структуре с двумя атомами металла, а другая — молекулу СО, связанную простой связью металл — углерод. В случае меди и железа наблюдают хемосорбированную форму с простой связью. Это первое спектральное доказательство неоднородности в хемосорбцин было получено Эйшенсом и Плискиным [1]. Сравнительно недавно Йетс и Гарланд [66] сообщили о пяти различных формах окиси углерода на никеле, данные о которых суммированы в табл. 4 и на рис. 20. То, что эти полосы поглощения в инфракрасной области спектра отвечают пяти различным поверхностным формам, было установлено [c.47]

    Марков Ю. Ф. Исследование оптических свойств 221. полупроводниковых соединений в далекой инфракрасной области спектра. Кандидатская диссер- 222. тация, ФТИ им. А. Ф. Иоффе. Л., 1972. [c.418]

    Измерение температуры по излучению. Нагретые среды излучают Е видимой И инфракрасной областях спектра, поэтому для измерения температуры можно использовать оптические и фотоэлектрические пирометры. Я- А. Калашников и Л. Ф. Верещагин разработали метод измерения температуры по инфракрасному. излучению сжатого и нагретого газа при помощи фотосопротивления ФС-А1. Авторы з становили, что для правильного измерение температуры по излучению под давлением необходимо, чтобы между окном высокого давления и точкой измерения находилась прозрачная среда, плотность которой возможно меньше меняется с изменением давления и температуры. В качестве такой среды авторы применили светопровод из кварцевого полированного. стержня. Результаты исследований показали, что применение оптических пирометров в условиях высоких давлений затруднено. [c.188]

    В лазерах с активными средами, состоящими из простых молекул органических соединений, генерируется излучение, обусловленное колебательно-вращательными или чисто вращательными молекулярными переходами с длинами волн в средней и далекой инфракрасной областях спектра. В таких лазерах активные средь газообразны, и в некоторых системах возможна генерация излучения при неоптическом возбуждении молекул электронным ударом в электрическом газовом разряде. Электроразрядные лазерь известны давно, хорошо изучены и широко распространены. Лазеры с оптической накачкой появились в 1970 г., и результаты быстро развивающихся с тех пор исследований свидетельствуют об их интересных особенностях и новых по сравнению с электроразряд-ными лазерами возможностях. Прежде всего это относится к непрерывной или дискретной перестройке частоты генерируемого излучения, значительно более ограниченной в случае электрораз-рядных лазеров. [c.161]

    С целью более детального изучения фракции смолы битковской нефти были подвергнуты исследованию в инфракрасной области спектра [34]. По спектрам, показанным на рис. 45 и 46, видно, что для всех фракций характерными являются полосы 6,85 мк, соответствующие колебаниям групп СНд =, и полосы 6,92 мк, соответствующие колебаниям групп СНд =. Отчетливо видны полосы в области 7,25 и 13,87жк, которые соответствуют деформационным колебаниям групп СНз == и СН- = (с числом групп СН-2 > 4). Довольно ярко представлена полоса 6,2 мк (бензольное кольцо). [c.288]

    Исследование строения ароматических колец проводилось во ВНИИНП спектральным методом в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра. [c.266]

    Источником света служит криптоновая или ксеноновая лампа сверхвысокого давления ГСВД-120 [27], обладающая достаточно интенсивным непрерывным спектром излучения в интервале от 750 до 210 нм, ограниченном в коротковолновой области спектра поглощением света в стенках кварцевого баллона. На непрерывный фон излучения в некоторых областях спектра наложены отдельные линии излучения. Особенно много линий наблюдается в сине-зеленой области видимого спектра, однако в интервале 300— 230 нм, соответствующем поглощению больщинства исследованных производных бензола, видны лишь две сравнительно интенсивные линии 253,7 и 248,2 нм, принадлежащие следам паров ртути. Интенсивное линейчатое излучение наблюдается в ближней инфракрасной области спектра этих ламп. [c.12]

    ЗсЧ последило годы резко возросло применение инфракрасного излучения в физике, химии, биологии и технике. Инфракрасный спектральный анализ позволяет осуществлять количественное определонне состава химических смесей и проводить автоматизацию ряда химических технологических процессов. Важнейшее значение приобрели методы инфракрасной спектроскопии при изучении строения молекул, кристаллов, полимеров, биологических объектов, минералов, а также при изучении энергии химических связей, механизма химических реакций, процессов поглошепия излучения в твердых телах, особенпо в полу-проводииках. Астрономические исследования в инфракрасной области спектра позволяют установить химический состав и строение атмосферы, физические условия, существующие на планетах, в частности, распределение температуры на их поверхности. Инфракрасная аппаратура устанавливается на метеорологических спутниках и космических ракетах. Кроме того, открываются новые области применения инфракрасного излучения в связи с созданием квантово-механических генераторов, работающих в инфракрасном участке спектра. [c.5]

    Метод призмы сохраняет значение одного из основных способов измерения показателей преломления и в невидимых областях спектра. Однако визуальные наблюдения на обычных гониометрах могут производиться лишь в непосредственно примыкающих к видимому спектру узких участках ультрафиолетовой и инфракрасной областей путем применения флюоресцентных окуляров [33] и трубок для трансформации изображения [34]. Пригодных для работы лалеко за пределами видимой области универсальных гониометров не выпускают, и приходится создавать в каждом случае особые установки, характеризующиеся использованием специальной оптики (чаще всего зеркальной), не дающей хроматической аберрации в широком интервале длин волн, и применением объективной (в ультрафиолете — фотографической) регистрации. Наиболее выгодный при визуальных измерениях способ наименьшего отклонения за пределами видимого спектра связан с техническими затруднениями, и ему обычно предпочитают различные варианты установки призм с постоянным углом падения. Отсылая читателя для первоначального ознакомления с методами измерения показателей преломления твердых тел к обзору Н. Ф. Тимофеевой [32], мы ограничимся краткой характеристикой нескольких типичных работ по исследованию жидкостей методом полой приз.мы в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.129]

    Съемка спектра адсорбированных молекул производится в специальных вакуумных кюветах. Конструкция кюветы должна предусматривать возможность термической обработки образца в вакууме, поэтому применяемые типы кювет различаются в основном конструкцией нагревательной части кюветы. Поскольку съемка спектра производится при помещении образцов адсорбента в часть кюветы, к которой (приклеиваются окошки из прозрачных в инфракрасной области спектра кристаллических материалов — КВг, ЫаС1 или СаРг, разогревать эту часть кюветы до высоких температур нельзя. Поэтому съемка спектров и нагревание образца производится обычно в разных частях кюветы, Кроме того, в зависимости от расположения адсорбционной аппаратуры и спектрометра кюветы разделяются на переносные, в которых имеется возможность откачки образца на вакуумной установке и переноске кюветы для съемки в спектрометр, и на стационарные, которые постоянно закреплены перед щелью спектрометра. Последний тип кювет используется обычно при исследовании поверхностных реакций и адсорбции в тех случаях, когда надо проводить измерения концентрации или отно- [c.70]

    Исследование спектра колебаний адсорбированных молекул относительно поверхности адсорбента сильно затруднено, поскольку полосы этих колебаний лежат в далекой инфракрасной области. Кроме того, эти полосы сильно маскируются фоном тепловых колебаний адсорбента и адсорбированных молекул. Иейтс [21]сделал первую попытку исследовать частоты колебания адсорбированных молекул относительно поверхности в далекой инфракрасной области спектра. Им был получен спектр чистого аэросила в длинноволновой области спектра и показано, что таблетка аэросила (20 мг/см ) после откачки при комнатной температуре полностью непрозрачна в области 350—250 см К После откачки при повышенных температурах ее пропускание резко возрастает и достигает 75% около 100 см-К Однако в этой работе не удалось наблюдать полос поглощения колебаний адсорбированных молекул относительно поверхности. Это объяснялось [21] бол/эшой неоднородностью поля примененного адсорбента, вследствие чего не удавалось выявить отчетливые полосы поглощения колебания молекул относительно поверхности адсорбента. [c.429]

    Отечественная промышленность в настоящее время выпускает преце-зионные регистрирующие спектрофотометры СФ-2 и СФ-10, позволяющие проводить измерения коэффициентов пропускания и отражения гомогенных и светорассоивающих жидких и твердых образцов в видимой области. Однако часто возникает необходимость проводить исследования дисперсных образцов в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Лучшим приемником диффузного света является интегрирующая сфера, стенки которой покрыты веществом, обладающим высокой отражательной способностью. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Исследования в инфракрасной области спектра: [c.560]    [c.659]    [c.55]    [c.282]    [c.144]    [c.224]    [c.119]    [c.673]   
Смотреть главы в:

Химия актинидных элементов -> Исследования в инфракрасной области спектра



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

область спектра



© 2025 chem21.info Реклама на сайте