Спирт метиловый Бензальдегид

Покажите сходство и различие химических свойств бензойной кислоты и бензальдегида на примерах реакций этих соединений а) с метиловым спиртом в условиях кислого катализа [c.186]

Опубликованы обзоры [26, 27], посвященные этому методу синтеза. К сожалению, его ценность для препаративных целей ограничена вследствие образования широкой гаммы продуктов. Так, например, простые алифатические альдегиды при взаимодействии с диазометаном обычно наряду с изомерными эпокисями образуют гомологи кетонов. Выход кетона меняется в зависимости от сложности исходного альдегида, от природы растворителя, от наличия заместителей у о -углеродного атома альдегида и т. д. Для ароматических альдегидов характер получаемых продуктов зависит главным образом от природы растворителя и от заместителей, присутствующих в кольце. В качестве примера укажем, что бензальдегид образует ацетофенон с выходом 97% при проведении реакции в отсутствие метилового спирта [28] и лишь 40—50% в присутствии спирта [291. Ароматические и (гетероциклические) альдегиды дают превосходные выходы кетонов при взаимодействии с диазоэтаном и другими высшими диазоалканами [30, 31]. [c.155]

НИЙ растворится, к содержимому колбы в один прием приливают раствор 212 г" (2,0 моля) бензальдегида в 400 мл метилового спирта. Быстро начинается реакция, и температура повышается до 45 . Перемешивание продолжают в течение 2 час., после чего гетерогенную смесь, прибавив к ней 1 л воды, экстрагируют 1 л бензола и водный слой отбрасывают. Бензольный слой промывают тремя порциями воды по 50 jiu и аминонитрил извлекают в виде его гидрохлорида путем взбалтывания бензольного раствора с 6 н. соляной кислотой, сперва с одной порцией в 600 мл, а затем с двумя порциями по 300 мл. [c.64]

Получившуюся эмульсию оставляют на ночь в холодильном шкафу при 0—5°, Выпавший кристаллический осадок отсасывают его промывают сначала (в четыре приема) 80 мл ледяной воды, затем — 50 А/л смсси из двух объемов эфира и одного объема метилового спирта и, наконец, эфиром (примечание 5) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным и не будет уже содержать бензальдегида. Высушенный в вакуум-эксикаторе продукт весит 35—40 г и плавится с разложением при 206—207° (исправл.). [c.61]

Канниццаро (бензальдегид)........ Лейкарта (бензальдегид)......... Лейкарта (ацетофенон).......... Восстановление трифенилкарбинола а) метиловым спиртом......... б) муравьиной кислотой........ 1,6—1,8 1,6 1,6 1,8 1 1,6 [c.120]

Из данных таблицы видно, что точность анализов составляет 1—3% и что метод позволяет анализировать соединения, содержащие серу, хлор и азот. Однако, как оказалось, он не является общим. Нам не удалось получить удовлетворительных результатов с метилбутиловым эфиром и с ацетоном, а с метиловым спиртом и метилацетатом приведенные в таблице данные были получены только после введения в ампулы небольшого количества окиси кобальта . Метод, однако, пригоден для многих веществ разных классов. Кроме веществ, приведенных в таблице, мы с успехом анализировали тиомолочную кислоту и бензальдегид, а в Институте элементоорганических соединений АН СССР Р. В. Кудрявцев получил хорошие результаты при анализе этилового, гексилового и бен-зилового спиртов, фенилметилкарбинола, пропионовой кислоты, мети-лизоами.лового эфира и бензойной кислоты. [c.375]

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

Приборы и реактивы. (Полумикрооборудование.) Пробирки обычные. Стекло часовое. Чашки фарфоровые. Водяная баня. Стеклянные палочки. Щипцы тигельные. Железная пластинка. Шпатель. Медь металлическая (проволочная сетка). Ацетат кальция обезвоженный . Фенол (кристаллический). Спирт метиловый. Спирт этиловый. Ацетальдегид. Паральдегнд (полимер ацетальдегида). Ацетон. Бензальдегид. Растворы гидроксида натрня (0,5 п.), аммиака (25%-ный, 1%-ный), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 н.), перманганата калия (0,5 н.), дихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (2%-вый), сульфата меди (1 н.), бромная вода. [c.241]

По методу, предложенному Филдом (1955), альдегиды готовят путем восстановления алюмогидридом лития хлорангидридов или метиловых эфиров карбоновых кислот до бензилового спирта. Последний окисляют двуокисью азота N264 в хлороформе при 0°С. Зеленая окраска, характерная для азотистого ангидрида, постепенно углубляется. Из этого следует, что окисление является, по-видимому, результатом гомолитической атаки радикалом -N02 а-углеродного атома с образованием соответствующего нитроспирта, который, разлагаясь, превращается в бензальдегид [c.380]

Наилучшие выходы при проведении реакции Канниццаро достигаются с 50%-ными растворами КОН или NaOH. При проведении реакции с нигро-бензальдегидами необходимо применять только 15— 35%-ные щелочи. В случай ПЛОХОрасгворимых альдегидов пользуются 25%-ным спиртовым раствором КОН. В водных средах требуется сильное встряхивание. Перекрестная реакция Капнлццаро проводится в метиловом спирте. Если во время реакции выделяется тепло, массу слегка охлаждают. Для медленно протекающих реакций рекомендуется слабый подогрев. Часто благоприятной температурой реакции является [c.313]

Да-л-бутнладеталь беезальдегада. Нагревают на масляной бане бензальдегида с 12 s диметилсульфита, 27 г н-бутилового спирта и несколь каплями 20%-ного раствора НС1 в метиловом спирте. Через несколько и начинается выделение S02. В течение 2 ч температуру бани повышают до 150-160° С при этом отгоняется 20 ял смеси метилового спирта с небольшим пол чествон бутилового спирта (температура 65—70" С в верху колонны). Остаи разгоняют в вакууме и получают 18,5 г ди-к-бутилацеталя беизаль (80% от теоретического) т. кип. 149—150° С. [c.356]

К-Метилбензиламин ПИ6]. Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0,5 г Pd I2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт п гидрируют смесь водородом при атмосферном давлении. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. Выход продукта 44 г т. кип, 78° С (14 мм рт. ст.), [c.488]

Фенилгидразон бензальдегида. Готовят реактив к 1 мл фенйл-гидразина прибавляют 3 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают, разбавляют 4—5 мл воды, доводя объем до 10 мл (1 мл такого раствора содержит 1 ммоль ацетата фенилгидразина). Для получения фенилгидразона бензальдегида к 1 мл метилового спирта прибавляют 8 капель бензальдегида и 1 мл раствора реактива. Через 5—10 мин выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. Т. пл. 158°С. [c.86]

Бензилиден-л -нитроаиилин, В колбу Вюрца емкостью 50 мл пскещают 2,5 г бензальдегида, 2,8 г ж-нитроанилина (синтез см. Ю., 1/П, 168), 25 мл,. ензола (бензол легко воспламеняется, пары его ядовиты правил работы см. стр. 260) и несколько кипятиль-никоз, соединяют холодильник с алонжем (рис. 7 в Приложе-1п и I) и нагревают на электроплитке с закрытой спиралью до кипения. Используя в качестве приемника мерный цилиндр, отгоняют 22—24 мл бензола (обычно для этого требуется 25—30 мин). Остаток после охлаждения закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают из минимального количества метилового спирта. Выход около 23 г (60% от теоретического) т. пл. 70 С. [c.125]

Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

Бензилиденаргигиш нерастворим в эфире, но заметно растворим в метиловом спирте и воде. Перекристаллизация из двух последних растворителей дает продукт более низкого качества вследствие разложения, которое происходит при растворении. Загрязненные обр, 13цы. можно очищать гидролизом с помощью горячей соляной кислоты и повторным осаждением бензальдегидом после нейтрализации. [c.62]

В 6-литровую широкогорлую склянку, погруженную в ведро с охладительной смесью из льда и соли и снабженную механической мешалкой, термометром и делительной воронкой, помещают 305 г (5 мол.) нитрометана (стр. 303), 530г (5 мол.) бензальдегида (примечание 1) и 1000 мл метилового спирта. Затем растворяют 210 г (5,25 мол.) едкого натра в приблизительно равном объеме воды, раствор охлаждают, разбавляют водой со льдом до объема 500 мл, выливают его в делительную воронку и прибавляют при перемешивании к реакционной смеси с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 10—15° (примечания 2 и 3). [c.308]

Природа соединений, образующихся из ароматических альдегидов, зависит от растворителя и от характера заместителей в кольце. Например, бензальдегид в отсутствие метилового спирта [1] образует ацетофенон с (выходом 97%, а в присутствии этого растворителя — с выходом только 40—50% [41]. При наличии )лектроноакцепторных групп, осА>бенно в орто- или пара-положе- [c.476]

В состав масла входят миристиновая кислота (более 85%) и ее эфиры а-, р-, у-, нео- и изо-а-ироны, гераниол, бензиловый спирт, нонаналь, 2-ноненаль, деканаль, бензальдегид, аце-тофенон, эвгенол, метиловые эфиры лауриновой, олеиновой, пальмитиновой, стеариновой и других кислот, азотсодержащие вещества с запахом скатола и другие компоненты. [c.200]

Из колонки с силикагелем бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилрш, фенол. [c.303]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Диметилол и тетрагидро-бензальдегид. Чувствительность 1,5 мкг иа пластинке Этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г п-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэти-лового эфира ( 1 1). Сравнение площади пятен с эталонами Патрон с бумажным фильтром и ирисоединеипын поглотительный прибор с метиловым спиртом 23 [c.272]

Впервые такой тип перемещения водорода был установлен еще в 1938 г. Фредонхагеном и Бонгеффером [10] для реакции Канниццаро. Эти авторы исследовали диспропорционирование бензальдегида, формальдегида ге глиоксаля в тяжелой воде и нашли, что образовавшиеся бензиловый, метиловый спирты, а также глиокспловая кислота не содержат избыточного количества дейтерия в связях с углеродом, т. е. что водород переходит неиосредственно от одной молекулы альдегида к другой. [c.117]

В каталитических парофазных процессах чрез.мерное окисление ароматических соединений может быть уменьшено 1добав1кой некоторого другого вещества, окисляющегося более легко . Например при получении бензальдегида или бензойной кислоты к парам толуола можно примешивать пары метилового спирта или бензина. Пары бензина М огут быть игпользованы по добным образом при превращении аценафтена в нафта.левый ангидрид или крезола в са.лициловый альдегид или сал ицил0вую Кислоту. [c.985]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт метиловый Бензальдегид: [c.63] [c.176] [c.610] [c.245] [c.475] [c.503] [c.504] [c.32] [c.58] [c.207] [c.357] [c.426] [c.389] [c.175] [c.337] [c.337] [c.210] [c.150] [c.177] [c.64] [c.192] [c.264] [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология