Давление паров хлорида алюминия

ТАБЛИЦА 117 Давление паров хлоридов алюминия и железа [c.751]

Знание физико-химических характеристик хлоридов (температуры плавления, температуры кипения, температуры возгонки, давления паров) позволяет выбрать оптимальные условия их конденсации. Однако одновременное образование в процессе хлорирования нескольких хлоридов ведет к значительному изменению летучести индивидуальных хлоридов. Поэтому физико-химическое изучение систем, образуемых хлоридами ниобия, тантала, циркония, гафния, титана, железа, алюминия и других металлов, методами термического, тензиметрического и химического анализов имеет весьма важное значение. [c.73]

Хлорид алюминия используют для извлечения алюминия из сплавов с железом, кремнием и титаном, а также для получения алюминия высокой чистоты. Вследствие невысокого давления насыщенных паров алюминия его непосредственная дистилляция не может быть осуществлена с приемлемыми для промышленности скоростями. Предлагаемый процесс извлечения и рафинирования алюминия основан на образовании и последующем разложении промежуточного соединения — монохлорида алюминия. Для этой цели пары хлорида алюминия пропускают через слой расплавленного алюминия или его сплава при температуре около 1150°С. Образующийся моно хлорид распадается на чистый алюминий и хлорид алюминия, который возвращают в цикл. [c.150]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений а) масляную кислоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 °С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди [c.301]

В реактор 1 подаются реагенты и катализатор. Тепло реакции используется для генерирования водяного пара в парогенераторе 7. Зто существенно улучшает экономические показатели процесса. Алкилат поступает в реактор переалкилирования 2, туда же подаются рециркулирующие полиалкилбензолы. Смесь находится в реакторе в течение времени, необходимого для достижения равновесия. Выходящий из реактора 2 продукт освобождается от газообразных компонентов в испарителе 3 за счет снижения давления и далее направляется на промывку водой. Пары через конденсатор 4 и сепаратор 5 поступают в абсорбер 6, где промываются бензолом. Жидкая фаза из абсорбера возвращается в реактор, а газ отдувается и передается в топливную сеть. Ввиду меньшего расхода хлорида алюминия в данном процессе понижена коррозионность реакционных сред, и аппараты изготовлены из углеродистой стали, покрытой торкрет-бетоном. [c.402]

Пример 24. В процессе хлорирования оксида алюминия хлором в расплаве хлоридов в присутствии нефтяного кокса определен состав газообразных продуктов хлорирования после конденсации из них паров хлорида алюминия. Рассчитать скорость хлорирования оксида алюминия при следующих условиях. Расход хлбра 100 л/ч, содержание хлора в исходном газе 100% (об.). В газообразных продуктах хлорирования содержится 80% (об.) хлора и 20% (об.) диоксида углерода. Барометрическое давление принять равным 0,1 МПа. [c.190]

Сильная коррозия в условиях воздействия сухого хлора протекает у разных металлов при разных температурах у алюминия - выше 160 С, у чугуна -выше 240 С, у меди и железа - выше 300 С. Образующиеся хлориды этих металлов обладают высоким давлением паров, плавятся или разлагаются. [c.22]

Химические реакции, при которых возможно образование аэрозолей, могут иметь самый различный характер. Так, в результате окисления при сгорании топлива образуются дымовые газы, содержащие продукты с весьма малым давлением пара. Смешиваясь с более холодным воздухом, эти продукты конденсируются и образуют топочный дым. Дымы получаются также прн сгорании фосфора на воздухе (возникают частицы Р2О5), при взаимодействие газообразного аммиака и хлористого водорода (образуются частицы NH4 I), в результате фотохимических реакций, например при освещении влажного хлора (возникает туман хлористоводородной кислоты), я т. д. Окисление металлов на воздухе, происходящее при различных металлургических и химических процессах, очень часто сопровождается образованием дымов, состоящих из частиц окислов металла, например окиси цинка, окиси магния и т. д. Стойкие туманы могут давать в смеси с воздухом такие вещества, как SO3 и НС1, Наконец, дым образуется при соприкосновении с влажным воздухом хлорида алюминия. Последний дымит. на воздухе потому, что между А1(31з и водяным паром происходит химическая реакция с образованием высокодисперсных частиц А1(0Н)з. [c.356]

Новые данные о давлении паров твердого и жидкого хлорида алюминия при 114—256 °С приведены в работе [4]. Авторами установлена тройная точка при 193,71 °С и 1760 мм рт. ст. [c.143]

Сильное коррозионное действие сухого хлора при высоких температурах объясняется тем, что образующиеся хлориды металла, обладающие высоким давлением паров, плавятся или разлагаются, и вследствие этого защитной пленки не образуется. В условиях воздействия сухого хлора особенно сильной коррозии подвергаются алюминий при температуре выше 160 °С, углеродистая сталь — выше 250 °С и медь — выше 300 °С. Титан обладает высокой стойкостью во влажном газообразном хлоре, но подвергается сильному разрушению в сухом хлоре, что приводит даже к возгоранию металла. [c.162]

Переработка ванадиевых шлаков хлорированием. Хлорировать ванадиевые шлаки газообразным С 2 можно в расплаве хлоридов щелочных металлов. Метод широко применяется в производстве магния и титана и во многих случаях предпочтительнее хлорирования брикетированной шихты. При хлорировании в солевом расплаве осуществляется хороший контакт между хлором и хлорируемым объектом за счет энергичной циркуляции твердых частиц в газожидкостной системе хлор— расплав. Механизм хлорирования в солевом расплаве недостаточно изучен. Решающим фактором, который определяет степень хлорирования компонентов, являются кинетика протекающих процессов на границе раздела фаз и скорость удаления образующихся хлоридов из расплава. Процесс напоминает кипящий слой, причем пылеунос незначителен, так как частицы материала смочены расплавом. Хлорирование в солевом расплаве сравнительно легко осуществимо, высокопроизводительно. Применительно к ванадиевым шлакам этот процесс имеет то преимущество, что образующиеся хлориды железа и алюминия связываются хлоридами щелочных металлов в малолетучие соединения типа MeFe l4 и MeAl l4, давление пара кото-)ых во много раз меньше давления пара индивидуальных хлоридов [21]. [c.28]

В этой области необходимо отметить работы по определению давления паров над расплавами двойных смесей хлоридов свинца, серебра, цинка, меди и кадмия при разных температурах и составах смеси [194, 195]. Еще раньше [196] было изучено давление паров А1С1з в смеси с МаС1 при 700° С. Авторы предполагали, что при этой температуре практически испаряется только хлористый алюминий, и не определяли состав паров. В аналогичной работе по определению давления паров хлористого алюминия [197] дано эмпирическое уравнение для давления паров МаА1С14 в интервале температур 120—245° С. [c.77]

Высокий выход альдегидов в этих условиях объясняется тем, что давление смещает равновесие СО + ПС1 5 НС0С1 вправо. Формилхлорид, как и другие хлорангидриды, взаимодействует с хлоридом алюминия, образуя ионную пару H O AI U, которая и является активным электрофильным реагентом. [c.137]

По мере роста спроса на бензин все интенсивнее разрабатывались технологические процессы, обеспечивающие повышенный выход бензина при переработке нефти. Простой крекинг-процесс основан на использовании высокой температуры для разрыва больших молекул на меньшие так, молекулу С12Н26 можно разорвать на молекулу СеНн (гексан) и молекулу СбН12 (гексен), имеющую одну двойную связь. В настоящее время в нефтяной промышленности применяют ряд довольно сложных схем крекинг-процесса. Некоторые из них включают нагревание жидкой нефти под давлением примерно 50 атм до температуры около 500 °С, с применением катализатора, например такого, как хлорид алюминия А1С1з. Другие методы основаны на нагревании паров нефти с катализатором, в качестве которого используют глину, содержащую некоторое количество двуокиси циркония. [c.357]

Слой твердых хлоридов, отлагающийся на стенках и нижних конусах сухих конденсаторов, пери0дичес1 и счищают скребками, закрепленными на вращающемся валу. К горловине нижних конусов сухих конденсаторов 1 присоединены шнеки для непрерывной выгрузки твердых хлоридов в контейнеры 3. Для окончательной очистки паро-газовой смеси от твердых частиц после сухих Конденсаторов установлены рукавные фильтры 2 из стеклянного волокна. Очень важно поддерживать в фильтрах постоянную температуру 140—150 С более высокая температура вызывает разрушение фильтрующей ткани и способствует проскоку паров хлористого алюминия, а при более низкой температуре происходит конденсация четыреххлористого титана, и стеклянная ткань покрывается вязкой массой, что увеличивает давление в системе. Обычно в сухих [c.301]

Характеристическое излучение катионов также уменьшается от при- сутствия некоторых анионов [3, 21]. По-видимому, это происходит вследствие образования после испарения растворителя химических соединений, обладающих очень малы.м давлением паров. Образующиеся монокристаллические частицы пролетают через пламя, и возбуждения катионов не происходит. Так, например, эмиссия кальция заметно уменьшается в присутствии оксалата, сульфата или фосфата, но не меняется от хлорида и нитрата. Она также уменьшается в присутствии алюминия, очевидно, вследствие образования алюмината кальция. [c.107]

Процесс проводят при 300°С и невысоком (ГМПа) давлении. Катализатором является хлорид алюминия, нанесенный на боксит и промотируемый безводным хлористым водородом. По разработанной технологии пары н-бутана смешивают с рециркулирующим НС1 и подают в ректор 5. Газы из реактора проходят адсорбер, заполненный бокситом (носитель), далее охлаждаются и попадают в сепаратор. Несконденсированный хлористый водород рециркулируют, а жидкую углеводородную фазу промывают щелочью, фильтруют и подают в ректификационную колонну на разделение (рис. VI.2). [c.216]

Согласно нашим данным, а также данным других авторов, возгон представляет собой не хлорид алюминия, а соединение NaAl U- Соединение перегоняется без разложения- Зависимость давления паров соединения NaAl U от температуры выражается уравнением [c.128]

Методами термического и тензиметрического анализов было изучено взаимодействие четыреххлористого титана с хлоридами алюминия, железа, ниобия, тантала, ванадия и хлорокисями титана, ванадия и ниобия. По полученным данным построены диаграммы состояния систем, образуемых этими хлоридами с четыреххлористым титаном. Изучен ряд двойных и тройных систем, образуемых этими хлоридами. Изучено также взаимодействие безводного четыреххлористого титана с хлоридами щелочных металлов и уточнены значения давления паров Ti U над соединениями MegTi U- [c.155]

Давление пара пентахлорида ниобия над его смесями с хлоридани циркония, железа и алюминия в присутствии хлорида натрия [28—30 [c.519]

Вследствие увеличения парциального давления паров хлористого во.дорода во внутренних слоях дальнейший гидролиз хлорида алюминия задерживается [6]. Если гидролиз хлорида алюминия происходит под действием перегретого водяного пара при 280 °С, образуется хлорокись алюминия (А10С1) [7]. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Давление паров хлорида алюминия: [c.89] [c.518] [c.164] [c.16] [c.328] [c.180] [c.211] [c.752] [c.89] [c.57] [c.86] [c.459] [c.242] [c.80] [c.97] [c.446] [c.447] [c.518] [c.147] [c.156] [c.328] [c.652] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология