Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Железо взаимодействие с кислотой

    Опыт 2. Взаимодействие железа с кислотами, а. Железные стружки поместить в пробирку и облить разбавленной соляной кислотой. Если реакция протекает медленно, пробирку подогреть. Установить, в виде какого иона железо перешло в раствор. Написать уравнение реакции. Изменятся ли продукты реакции, если подействовать на железо концентрированной соляной кислотой  [c.272]


    Взаимодействие железа с кислотами. В три пробирки налейте по 1—2 мл разбавленных соляной, серной и азотной кислот (1 5). В каждую пробирку внесите кусочек железной стружки. Наблюдайте растворение железа. Сделайте то же самое, взяв вместо разбавленных кислот концентрированные. Наблюдайте, как взаимодействует железо на холоде. Нагрейте пробирки с концентрированными кислотами. Что происходит  [c.278]

    Опыт 3. Взаимодействие железа с кислотами [c.209]

    Опыт 94. Замедление скорости реакции ингибитором (взаимодействие железа с кислотой) [c.60]

    С разбавленной азотной кислотой железо взаимодействует. Продукты взаимодействия в зависимости от концентрации кислоты могут быть различными, например  [c.281]

    Железо взаимодействует с разбавленными хлороводородной п серной кислотами, вытесняя из последних водород  [c.287]

    Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

    Можно ли получить сероводород ири взаимодействии сернистого железа с кислотами а) соляной б) серной в) азотной  [c.76]

    Химическая пептизация происходит, когда вещество, добавляемое в систему, взаимодействует с веществом осадка, в результате чего образуется электролит, придающий устойчивость частицам дисперсной фазы. Примером химической пептизации может служить пептизация осадка гидрата окиси железа хлористоводородной кислотой, которая, взаимодействуя с Ре (ОН) а, образует на поверхности частиц осадка стабилизатор — хлорокись железа  [c.255]

    Взаимодействие железа с кислотами можно наблюдать на примерах реакций с концентрированными и разбавленными соляной, серной и азотной кислотами. Реакции эти проводят в пробирках. В тех случаях, когда реакция на холоду не идет, пробирку нагревают. Для этих опытов можно взять железные опилки или кусочки железной проволоки. Учащиеся должны описать в своих лабораторных журналах наблюдаемые явления. [c.78]


    Взаимодействие д.-металлов семейства железа с кислотами, щелочами и водой. С водой Ре, Со и N1 реагируют только при высоких температурах, разлагая ее по уравнению [c.370]

    Если закрыть кран 4, то в левом колене прибора от выделяющегося сероводорода разовьется давление, которое будет оттеснять кислоту в правое колено прибора до тех пор, пока соприкосновение, а значит и взаимодействие кислоты и сульфида железа (И) не прекратится. [c.30]

    Образец технического сульфида железа (II) массой 5 г, содержащий 5% металлического железа, взаимодействует с хлороводородной кислотой. Рассчитайте объем выделившихся газообразных продуктов (при нормальных условиях) и объемный состав газовой смеси. [c.176]

    Из этих расчетов видно, что при взаимодействии железа с кислотой образовался избыток водорода против исходного объема, равный [c.322]

    На заводах реакция эта производится в котлах с мешалками, куда наливают нитробензол, соляную кислоту и вводят железные стружки. При взаимодействии железа с кислотой образуется водород, который и идет на восстановление нитробензола. [c.235]

    Наличием какой функциональной группы объясняется реакция взаимодействия кислоты салициловой с реактивом Марки, хлоридом железа (1П)  [c.237]

    Сущность ингибиторного действия реагентов наиболее изучена в связи с кислотной коррозией железа в водных, водно-неводных и неводных растворах. Учитывая значение кислотных методов в технологии переработки рудных материалов и коллективный характер процессов взаимодействия кислот с минералами, данные этих работ могут быть полезны для решения некоторых конкретных задач по использованию ингибиторов. При этом особое значение имеют состав и строение молекулы ингибитора и правильный подбор заместителей , входящих в молекулы органических ингибиторов. [c.61]

    Наряду с термической дезактивацией механическая блокировка поверхности контакта сульфатами железа является наиболее обычной причиной падения активности ванадиевых контактов [370]. Сульфаты железа, взаимодействуя с влагой и туманом серной кислоты, образуют твердые корки, накопление которых приводит к нарушению технологического режима (росту гидравлического сопротивления, ухудшению теплообмена и т. д.). Отравление катализатора сульфатом железа можно предотвратить путем предварительной осушки газа и очистки его от тумана серной кислоты. [c.263]

    Мышьяковистый водород, АзНз — один из сильнейших ядов. Бесцветный тяжелый газ, т. кип. 62,5°, т. пл.— 113,5°, плотность — 2,69. В чистом виде при обычной температуре довольно стоек, при нагревании разлагается, горит с образованием мышьяковистого ангидрида. Отравления им могут происходить неожиданно, так как при взаимодействии кислот с металлами, содержащими мышьяк как примесь, образуется АзНз. Особенно часто он выделяется при действии минеральных кислот на свинец, медь, железо, цинк, значительные количества мышьяка содержит серная кислота, для которой ЗОг получали из пирита. Часто мышьяковистый водород содержится в больших концентрациях в ацетилене. [c.70]

    Одним, хотя и не исчерпывающим объяснением этого явления может быть образование при взаимодействии кислых соединений смолистой части с металлами солей, большинство которых растворяется в нефтепродуктах. Так, после 30-месячного хранения нафтеновых кислот в стальных резервуарах содержание железа в кислотах возросло с 0,006 до 0,260%, а в резервуарах с антикоррозионным покрытием из бакелита—лишь до 0,020% [1]. [c.166]

    Удобнее получать сероводород взаимодействием кислоты с подходящим сульфидом, предпочтительнее всего с сульфидом железа ввиду его дешевизны. [c.274]

    Мышьяковистый водород является одним из сильнейших неорганических ядов. Отравление им может иметь место, в частности, при всех случаях получения больших количеств водорода взаимодействием цинка или железа с кислотами, если исходные продукты содержат примесь мышьяка (что бывает очень часто) и работа ведется без соблюдения достаточных мер предосторожности. Опасность усугубляется тем, что первые признаки отравления (озноб, рвота и др.) появляются обычно лишь спустя несколько часов после вдыхания АзНз. Основным средством первой помощи является свежий воздух при полном покое пострадавшего. Подобно АзНз, но слабее, действует на организм и 5ЬНз. Если смесь обоих гидридов пропускать сквозь разбавленный раствор АдКОз, то мышьяк будет в растворе (как Н3А3О3), а сурьма — в осадке (как ЗЬаОз). [c.470]

    Напишите уравнения реакций а) взаимодействия трихлорида железа с раствором щелочи б) растворения тригидроксида железа в кислоте в) образования ферритов при сплавлении Рс20з с КОН и с Ыа-гСО,.) г) гидролиза феррита. [c.191]

    Основные соли — продукты неполного замещения гидроксилов в основаниях кислотными остатками, например Си(0Н)С1 В (ОН)2НОз. Основные соли получаются в тех случаях, когда при взаимодействии кислоты с основанием взятого количества кислоты оказывается недостаточно для образования средней соли. Так, например, если при действии серной кислоты на гидроокись железа взять на один моль Ре(ОН)з один моль H2SO4, то может образоваться основная соль  [c.58]


    Хииолин образуется при су.хоП перегонке каменного, угля и содержится в. ч амеииоугольной смоле. Синтетически он получается по реакции Скраупа - взаимодействием анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии окислителя. В качестве окислителя обычно используются нит-робензол и мышьяковая кислота , а также окись железа ванадиевая кислота , железная соль. -нитробензолсульфо-кислоты и др. [c.94]

    Учащимся предлагают выполнить лабораторные опыты i) взаимодействие оксида железа (П1) с кислотами б) окисле-1ие иона железа в степени окисления +2 в) получение гидро- сидов железа, взаимодействие их с кислотами. [c.151]

    Почему сиие-фиолетавое окрашивание, образующееся при взаимодействии кислоты салициловой с раствором хлорида железа (П1), исчезает при добавлении минеральной кислоты и не исчезает при добавлении органической  [c.237]

    Поскольку кислотные формы попимеров-полиэлектролшов имеют pH раствора около 3, их нельзя использовать для очистки экспонатов из железа (возможно взаимодействие полиэлектролита с неокисленным металлом, а нередко недопустима потеря даже следов чистого металла с поверхности экспонатов). Кислотные формы полимеров переводят в соли соответствующих кислот — акрилаты калия, натрия, аммония метакрилаты калия, натрия, аммония малеинаты калия, натрия, аммония. Хотя солевые формы содержат 50—70% карбоксильных гр>тш, растворы этих полимеров имеют pH 4,5-5,5 и не реагируют с неокисленным металлом. Вязкость 10—15 %-х водных растворов достаточна Щ1я того, чтобы при нанесении на экспонат образовался слой толщиной 1—2 мм. При очистке вертикальных поверхностей для предотвращения стекания растворов экспонаты после нанесения раствора покрывают тканью или фильтровальной (газетной) бумагой. После испарения воды пленка легко отделяется от поверхности металла сплошным полотном, иногда она растрескивается и ее остатки можно просто смести . Остающаяся на поверхности железа полиметакриловая кислота образует пр 1 взаимодействии с ним мономолекулярную пленку, защищающую металл от коррозии. [c.158]

    Использование отработавших травильных растворов для одновременного удаления аммиака, сероводорода и цианистого водорода из коксового газа разработано в ФРГ в 1955 г. [23]. Коксовый газ сначала контактируется в шестиступенчатой противоточной оросительной колонне со слабокислотным раствором сернокислой закиси железа. В верхней секции колониы аммиак взаимодействует со свободной кислотой и сульфатом железа, образуя сульфат аммония и гидрат закиси железа. Последний можно частично удалить из раствора фильтрацией бокового потока, отбираемого с низа второй от верха ступени, с возвращением фильтрата на ту же ступень абсорбции. В нижней секции колонны остаточный гидрат закиси железа взаимодействует с Н З и цианистым водородом, образуя нерастворимый сульфид железа [c.234]

    В состав антикоррозионных жидкостей, средств для травления и удаления ржавчины входит фосфорная кислота в той или иной форме. Например, типичное средство для удаления ржавчины представляет собой смесь фосфорной кислоты, воды и этанола. Фосфорная кислота растворяет оксид, или, иначе говоря, ржавчину, до обнажения металла. Этанол, который повышает перенапряжение водорода, используют для того, чтобы избежать растворения очищенного металла, обычно железа, в кислоте. И все же железо взаимодействует с фосфорной кисло- М + Р04 —>-МР04 + Зе ) (15.12). Таким образом, можно образуя защитный слой, который не только препятствует дальнейшему растворению железа, но служит и очень хорошим грунтом, обеспечивающим отличную адгезию при покраске [46]. [c.293]

    Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Напи сать уравнения реакций взаимодействия хлорида трехваленг-ного железа с раствором щелочи растворения гидроокиси трехвалентного железа в кислоте образования ферритов, дописав следующие реакции РегОз- ЫагСОз и РсгОз + КОН. Написать уравнения реакций гидролиза ферритов. [c.242]

    Комплексоны используются с целью предотвращения образования сульфата кальция в процессах кислотной обработки сульфатсодержащих карбонатных пород. Известно использование фосфорорганических комплексонов НТФ, ДПФ-1, композиций амифола, фосфанола для очистки кислотного раствора от вредных примесей ионов железа. Одновременно они снижают скорость взаимодействия кислоты с карбонатной породой при средних и повышенных температурах. [c.352]


Смотреть страницы где упоминается термин Железо взаимодействие с кислотой: [c.77]    [c.69]    [c.458]    [c.197]    [c.258]    [c.273]    [c.126]    [c.261]    [c.111]   
Смотреть главы в:

Лабораторные работы по неорганической химии -> Железо взаимодействие с кислотой


Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.235 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Железо взаимодействие

Железо кислотах



© 2024 chem21.info Реклама на сайте