Пластификаторы алкильные

Таблица 3.1. Плотность диэфирных пластификаторов в зависимости от алкильного радикала [1]

Растворимость пластификаторов в воде чрезвычайно мала (за исключением первых членов гомологических рядов эфиров) и зависит от длины алкильного радикала молекулы и строения кислотного остатка [1] (табл. 3.14). В одном гомологическом ряду растворимость в воде убывает с увеличением молекулярной массы пластификатора, что видно на примере диметил- и ди-2-этил-гексил-о-фталатов, для которых водное число составляет 22,6 и 2,0, а растворимость в воде при 25 °С — 0,04% и 0,01 % соответственно. Согласно данным табл. 3.14, на водостойкость большее влия- [c.91]

В процессе разложения молекулярного иона на соединение, содержащее карбоксильную группу и олефин, вероятно, возникают алкильные радикалы, теплота образования которых зависит от строения углеводородного остатка. С увеличением длины спиртового остатка сложного эфира уменьшается теплота образования алкильного радикала и деструкция пластификаторов протекает легче. Такой подход дает возможность объяснить низкую стойкость к 7-излучению эфиров бензилового спирта вследствие значительно меньшей теплоты образования бензильного радикала по сравнению с метильным радикалом. [c.111]

Влияние длины алкильного радикала о-фталатов на токсичность пластификаторов [c.123]

В качестве критерия эффективности наиболее широко используется депрессия температуры стеклования (АТс) полимера при введении в него пластификатора. Чем больше понижение температуры стеклования, тем выше эффективность пластифицирующего действия. Накопление метиленовых групп в алкильном радикале диэфиров дикарбоновых кислот приводит к экстремальной зависимости температуры стеклования от длины алкильного радикала (рис. 4.3). Такая зависимость свидетельствует об изменении ха- [c.154]

Таким образом, с увеличением размера молекулы пластификатора первый член в уравнении (6) уменьшается, а два других возрастают. В результате должна изменяться в зависимости от размера алкильного радикала в молекуле сложного эфира по кривой с минимумом, что неоднократно наблюдалось на опыте (рис- 208). [c.452]

Пластизоли представляют собой частный случай органозолей, в которых летучая дисперсионная среда заменяется на нелетучую или на пластификатор. Более того, оказывается возможным сочетать в одном и том же соединении свойства и хорошего и плохого растворителя, что достигается использованием таких соединений, как, например, длинноцепочечные сложные эфиры. Чем длиннее алкильная цепь, тем слабее сольватирующее действие молекулы , но, с другой стороны, эфирные связи в ароматических группах способствуют хорошей сольватации. [c.83]

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

Все приведенные выше закономерности справедливы лишь в том случае, если полимер и пластификатор совместимы друг с другом. При содержании пластификатора, большем его предела совместимости с полимером, Гс не зависит от концентрации пластификатора. Так, напр., чем длиннее алкильный радикал в молекуле эфира фталевой к-ты и чем в меньшей степени [c.313]

Около половины производимого фталевого ангидрида используется для производства метилового, этилового, бутилового и высших алкильных эфиров фталевой кислоты, которые используются как пластификаторы для синтетических полимеров, особенно поливинилхлорида. Диметилфталат является эффективным репеллентом. [c.452]

При синтезе фосфорсодержащих пластификаторов алкильного или алкиларильного типа образование побочных продуктов типа галогеналкилов приводит к снижению, например, летучести, температуры вспышки пластификатора. При производстве триарилортофосфатов, особенно в процессе дистилляции при высоких температурах, происходит образование конденсированных фенолов, увлекаемых потоком продукта в готовый пластификатор, в результате чего ухудшается цвет пластификатора. [c.120]

Не растворимые в воде ариловые эфиры алкилсульфокислот представляют собой масла, являющиеся прекрасными растворителями для различных синтетических продуктов (пластмасс), как, например, в большом количестве для игелита. При достаточной длине алкильной цепи, обеспечивающей малую летучесть эфира, их можно с успехом применять в качестве пластификатора вместо трикрезилфосфата и других веществ. [c.384]

Типичная диаграмму смешения для системы полимер — пластификатор Представлена на рис. 205 Из рисунка видно, что для всех изученных си-сте с на6люд,ается верхняя критическая температура с.мсшения, которая тем выше, чем боль[пс размер алкильного радикала в молекуле эфира. Низшие фталаты совмещаются с полистиролом в очень широком диапазоне температур, высшие — в значительно более узком. Ниже 40 С система полистирол — ди-дeцилфтaJlaт расслаивается при любом содержании полимера. [c.444]

Совместимость полимера с пластификатором также зависит от химического строения молекул последнего. Поскольку полимер [ге должен обязательно неограниченно смешиваться с пластификатором, здесь приближенно действует правило подобное набухает в подобно.м . Так. для пластификации ьгеполярпьгх полимеров обычно применяют ралдичкые высококипящие углеводороды или сложные эфиры с достаточно большими алкильными радикалами. Силь-1[ополярг1ые пластификаторы в этих случаях не мог т быть ис-пользованы вследствие их плохой совместимости с полимером. [c.453]

Для пленок из поливинилхлорида, пластифицированных алкилфталатами, повышение коэффициентов Р и О связано с возрастанием числа углеродных атомов в алкильных группах. Влагопроницаемость полимерных пленок (ПВХ и эфиры целлюлозы) возрастает с увеличением содержания пластификатора и его молекулярного объема Имеющиеся данные относятся к пластифицированным полимерам в высокоэластическом состоянии. [c.175]

С понижением температуры показатель преломления возрастает, а с увеличением длины алкильного радикала диэфирного пластификатора он уменьшается. У эфиров с изостроенпем радикала этот показатель ниже, чем у эфиров с нормальным строением радикалов (табл, 3,8). [c.78]

Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

Пластификаторы на основе ортофосфорной кислоты с алкильными радикалами в молекуле (например, три-2-этилгексил- и три-2-бутоксиэтилортофосфаты) имеют наиболее низкую температуру застывания среди всех пластификаторов этого типа (—70°С) (см. табл. 3.12). Триарилортофосфаты имеют наиболее высокую температуру застывания [5, 6, 18, 32] (см. табл. 3.12, рис. 3.6) такие же температуры у галогенсодержашнх эфиров ортофосфорной кислоты (см. табл. 3.12). [c.87]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

Термостойкость эфиров со спиртовыми радикалами изостроения ниже, чем эфиров со спиртовыми радикалами нормального строения одинаковой молекулярной массы. Менее термостойкими являются и адипинаты вторичных спиртов. Отсутствие р-водород-ных атомов в алкильной части адипината способствует увеличению термостабильности пластификатора [57, 58]. [c.101]

Увеличение длины алкильных радикалов концевых алкоксильных и ацильных групп практически не влияет на кинетику погло-игения кислорода. Очевидно, водородные атомы метиленовых групп гликолей н дикарбоновых кислот, находящиеся между высокополярными сложноэфирными группами, в большей мере подвержены действию кислорода, чем водородные атомы концевых радикалов. У смешанных полиэфирных пластификаторов скорость поглощения кислорода имеет аддитивный характер. [c.107]

Степень деструкции пластификатора зависит от длины алкильного радикала сложного эфира. По мере увеличения метиленовых групп в алкильном радикале Спирта резко возрастает кислотность пластификаторов, что особенно проявляется при больших дозах облучения. Наибольшей стойкостью к действию 7-лучей из фта-латных пластификаторов обладает диметил-о-фталат. Согласно данным работы [87], такие пластификаторы, как дибензил-о-фта-лат и бутилбензил-о-фталат, содержащие ароматические радикалы, имеют низкую стойкость к 7-излучению (табл. 3.19). [c.111]

При использовании сложноэфирных продуктов в качестве ССМ и пластификаторов важно учитывать юс взаимодействие с водой. ССМ должны минимально растворяться в воде и минимально поглощать влагу [З,, 4,7], Отмечается [75], что э 1иры карбоновых кислот довольно легко гидрат1фуются, т.е. обладают гигроскопическими евойствами, хотя и небольшими по абсолютной величине. Растворимость же сложных эфиров, содержащих Сд и выше алкильные группы, в воде очень невелика (0,03 мае. и ниже), что позволяет [фактически пренебречь их вымываемостью из ССМ и пластифицированных полимеров [2,12]. [c.22]

Качества поверхностно-активных веществ и пластификаторов, полученных из полимеров пропилена, зависят в большой степени от однородности алкильной цепочки тримера или тетрамера. [c.398]

Вюрстлин и Клейн [316] на примере диалкиловых зфиров фталевой кислоты показали, что эффективность пластификатора тем больше, чем длиннее алкильная цепь разветвленные эфиры оказывают более слабое пластифицирующее действие, чем линейные. [c.280]

Азопигменты и азолаки — моно- или дисазокрасители. Их азосоставляющие — арилиды аце-тоуксусной пли 2,3-оксинафтойной к-т, производные пиразолопов, диазосоставляющие — ароматич. амины, содержащие различные заместители в ядре (галоген, алкильные, метоксильные и нитрогруппы). Эти К. дают непрерывную гамму цветов от зеленовато-желтого до бордо. Азопигменты устойчивы к действию щелочей, к-т, но недостаточно стойки в органич. растворителях, в том числе в нек-рых пластификаторах их светостойкость и миграционная устойчивость повышаются с увеличением мол. массы К. Азолаки очень чувствительны к действию щелочей и к-т и менее светостойки, чем азопигменты. [c.560]

Смотреть страницы где упоминается термин Пластификаторы алкильные: [c.348] [c.452] [c.453] [c.453] [c.129] [c.76] [c.76] [c.83] [c.110] [c.452] [c.452] [c.453] [c.453] [c.444] [c.452] [c.453] [c.453] [c.87] [c.329] [c.563] [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология