Форма ячеек влияние на свойства

Технический хром — серебристо-белый, блестящий, твердый, но хрупкий металл. Чистота хрома оказывает существенное влияние на его физические и химические свойства. Чистый металл тягучий и ковкий [2, с. 321]. В присутствии примесей А1, Си, N1, Ре, Со, 81, , Мп (до 1%) порог хрупкости хрома резко увеличивается примеси водорода, кислорода и азота оказывают очень малое влияние [388]. Металлический хром имеет одну устойчивую структурную форму (а-фаза). В неравновесных условиях возможно формирование кристаллов хрома с другой структурой при конденсации паров хрома получена разновидность с примитивной кубической ячейкой (а = 4,581 А), близкой к структурному типу (3- . Хром обладает сложной магнитной структурой для него характерны три магнитных превращения при 120, 310 и 473° К [91]. [c.9]

Зерно угля в форме цилиндра диаметром 5 мм и длиной от 6 до 9 мм помещалось в сорбционную ячейку из плексигласа, как показано па рис. 49. Герметизация крепления зерна достигалась притиранием его боковой поверхности к стенке трубки. Зерно угля обдувалось с торца потоком паровоздушной смеси из азота и паров бромистого этила и через определенные промежутки времени облучалось рентгеновскими лучами. На рентгеновской пленке фиксировалось положение фронта адсорбции внутри зерна. Для исключения влияния неоднородности структуры и свойств поверхности различных зерен угля серия опытов проводилась с одним и тем же зерном, которое после отработки регенерировалось непосредственно в трубке высоковакуумной откачкой при комнатной температуре в течение 72 час. Полнота регенерации контролировалась рентгеновским просвечиванием. Опыты проводились при концентрации паров бромистого этила 20,7 и 75,9 мг л, скорости паровоздушной смеси 1,8 и 13,6 л мин-см и температуре 20 0,5° С. Источником рентгеновских лучей служила рентгеновская трубка с медным антикатодом. Напряжение на аноде 30 кв, сила тока 10 ма, расстояние до объекта 30 см. Скорость продувания азота через зерно составляла 28 см /мин, что соответствовало перепаду давлений на [c.129]

Ввиду неизотермических условий заполнения формы и зависимости вязкости от температуры и степени превращения в процессе течения будет неизбежно происходить перестройка профиля осевой составляющей скорости, связанная с появлением поперечной компоненты. Однако, согласно условию /Я>1, осевая составляющая скорости V в области основного течения значительно превосходит поперечную компоненту, что позволяет последнюю не учитывать. В этом случае траектории движения частиц жидкости будут прямолинейными и параллельными продольной оси полости. В области фронта необходимо учитывать двухмерность течения, так как здесь имеет место фонтанный эффект [131], при котором свежая масса из центральной области потока выносится в пристеночные слои (см. рис. 4.53), оказывая влияние на распределение степени превращения и температуры. Точное описание течения в этой области требует решения задачи со свободной поверхностью [263]. Для этой цели может быть использован метод маркеров и частиц в ячейках. Однако, даже если не учитывать реальных свойств жидкости и явления тепло- и массопереноса во фронте, такой подход приводит к значительному усложнению модели. В то же время на практике оправдывают себя упрощенные способы аналитического задания во фронтальной области распределения скоростей, соответствующие экспериментальным данным по фонтанному эффекту. [c.175]

Появление дополнительных полос поглощения в спектрах твердых веществ обусловлено различными эффектами. В жестких кристаллических структурах осуществляются значительные межмолекулярные взаимодействия, вследствие чего колебания каждой группы атомов зависят от свойств элементарной ячейки. При соответствующих условиях проявляются синфазные колебания и колебания не в фазе одинаковых групп атомов у различных молекул, приводящие к расщеплению соответствующей простой полосы на два компонента. Особенно чувствительна к этому эффекту полоса поглощения около 720 см , соответствующая маятниковым колебаниям — (СНг) —. Расщепление этой полосы в спектре кристаллического полиэтилена используется для простого определения степени кристалличности вещества. Аналогичным образом такие изменения в кристаллической решетке, какие имеют место при переходе от одной полиморфной формы к другой, также могут привести к значительным изменениям спектра вследствие тех изменений, которые происходят в ближайшем окружении колеблющихся групп. Этот эффект особенно сильно сказывается в низкочастотной области спектра, где нередко различия между кристаллическими формами одного и того же вещества сказываются настолько сильно, что их можно использовать для определения отдельных компонентов смеси. Различного рода эффекты влияния кристаллической решетки наблюдаются также в некоторых случаях при исследовании образцов, запрессованных в виде таблеток с галогенидами щелочных металлов. Показано, что изменения в наблюдающихся спектрах зависят от степени [c.535]

Коллоидная стабильность, смазок определяется в основном спецификой и особенностями строения структурного каркаса, составом и свойствами дисперсионной среды. Важными с точки зрения влияния на коллоидную стабильность являются следующие показатели дисперсной фазы тип и концентрация загустителя (увеличение концентрации дисперсной фазы приводит к повышению коллоидной стабильности), степень дисперсности загустителя (уменьшение размеров частиц способствует образованию более организованной структуры смазки, значительно лучше удерживающей масло), форма частиц загустителя и прочность связей между частицами (в случае более прочных связей масло лучше удерживается в ячейках структурного каркаса) и прочность самих дисперсных частиц (чем они прочнее, тем меньше выделяется масла). Таким образом, коллоидная стабиль- [c.100]

Последующий нагрев поляризованной керамики ведет к снижению ферроэлектрических свойств, которые ухудшаются тем быстрее, чем ближе мы подходим к температуре превращения. Это обусловливается тем, что отдельные домеиы под влиянием тепла снова приобретают статистическое распределение. Выше температуры превращения поляризация невозможна, так как элементарные ячейки переходят в кубическую форму и поэтому уже не имеют постоянного дипольного момента. [c.140]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

Для установления влияния дисперсности кубовых красителей и их морфологических особенностей на общую скорость проявления окраски использовали метод проявления окраски в расплавленном металле (см. стр. 89, 90). Влияние кристаллической структуры кубовых красителей на их красящее свойства показано на примере поведения Кубового ярко-зеленого 2Ж (КИ Кубовый зеленый) 2А. Этот краситель, производный пирена, отличается тем, что часть его молекулы, состоящая из ядра пирена, имеет плоское строение, а в тех местах, где образуются водородные связи между карбонильными и иминогруп-пами, оба остатка л-хлоранилина располагаются по обе стороны плоскости пирена под углом — 130° к последней. Расположение молекул в элементарной ячейке очень сложно, поскольку сложна упаковка молекул самого пирена Щ9] и доступ восстановителя к карбонильным группам затруднен. Краситель, выделяемый из трихлор-бензола в виде крупных анизометрических четко выраженных игольчатых (l/d = 30 -г 2) кристаллов, плохо поддается измельчению и обладает низкой красящей способностью. С помощью конденсационного способа [120] и дополнительного диспергирования кристаллы приобретают изометрическую (l/d 1) форму и краситель дает значительно более интенсивные окраски. Это объясняется тем, что в процессе облагораживания краситель переходит в полиморфную форму с аморфизовапной поверхностью, благодаря чему карбонильные группы обнажаются и вероятность доступа к ним ионов восстановителя в щелочной среде значительно повышается [55]. [c.137]

Растяжимостью называется свойство битумов или битумных мастик растягиваться в тонкие нити под влиянием приложенной силы. Величина дуктильности измеряется длиной нити, полученной до момента ее разрыва при растягивании формочки восьмерки в противоположные стороны со скоростью 5 см мин при температуре -1-25° С, в сантиметрах. Для определения необходимы а) дуктило-метр в комплекте с латунными формами б) термометр со шкалой 0—50° С и ценой деления 0,5° С в) секундомер г) полированная металлическая пластинка д) нож для срезания битума е) глицерин или вазелин ж) сито с ячейкой 0,5 X 0,5 или 0,7 X 0,7 мм. [c.178]

Цеолиты с двухзарядными катионами. Изучение адсорбции паров воды на кальциевых и стронциевых формах цеолита типа X (3102 А120з=2.49) показало, что замена иона натрия на ионы кальция и стронция в решетке приводят к уменьшению адсорбции па одну элементарную ячейку, причем оказывает влияние и метод получения цеолита. Свойства кальциевых и стронциевых цеолитов могут быть обусловлены тем, что ионы кальция (стронция) в процессе обмена занимают экранированные (SJ и 51[) позиции и, кроме этого, уменьшается число катионных центров на элементарную ячейку [6, 7]. Может также оказать влияние гидролитический обмен, т. е. процесс, когда Na обменивается на (Ме ОН"). Однако, несмотря на спектроскопические данные [8], свидетельствующие в пользу такого механизма, это представление не совсем понятно в связи с результатами последних рентгеноструктурных исследований кальциевых фожазитов [9]. [c.102]

Адсорбционные свойства синтетических цеолитов в общем случае определяются составом элементарной ячейки, с одной стороны, и ее геометрией — с другой. В литературе имеется достаточно обширный экспериментальный материал по влиянию состава ячейки цеолитов разных структурных типов на величины и теплоту адсорбции различных молекул. Однако сопоставимых данных, иллюстрирующих изменения адсорбционных свойств при переходе от цеолитов одного структурного типа к другому, практически нет. Недавно вышла первая работа [1], в которой сопоставляются изотермы и изостерические теплоты адсорбции СО на цеолитах разных структурных типов. Однако в этой работе исследования не были проведены на одинаковых катионных формах цеолитов. Наряду с натриевыми фожазитами, морденитом и цеолитом типа А авторами были использованы Са-шабазит, природные эрионит и клиноптило-лит, Н-зоолон, точный состав которого не приводится. [c.121]

Ориентационный. Отражает влияние отклонения молекулы от сферически симметричной формы в конкретной, так же сферически несимметричной ячейке и характеризует энтропийный вклад в. свободную энергию примеси. Этот механизм может рассматриваться как внутриячеечный, в отличие от двух других, матричных, определяемых свойствами растворителя. [c.17]