Селен фотометрическое

Спектрофотометрическое определение теллура в селене. ... Фотометрическое определение теллура в технических индии [c.8]

Селен определяют фотометрически в виде красно-оранжевого коллоидного раствора, стабилизованного желатином или гуммиарабиком. Применяются также другие методы. [c.270]

Широко используются простые и чувствительные методы экстракционно-фотометрического [12, 99] и флуоресцентного определения селена в сере с помош ью 3,3 -диаминобензидина, реже фотометрируют ОП экстрактов, содержаш их элементный селен или иод [451]. [c.218]

Элементарные селен и теллур легко окисляются до четырехвалентного состояния азотной кислотой. Для окисления можно применять также и бром, однако при этом всегда образуются значительные количества соединений элементов в шестивалентном состоянии, если только в растворе не присутствуют одновременно большие количества бромистоводородной кислоты [40]. Для восстановления четырехвалентных селена и теллура до элементарного состояния применяют ряд агентов. При восстановлении можно получить золи, на основе которых разработаны важные фотометрические методы. Селеновая и теллуровая кислоты количественно образуются только при действии очень сильных окислителей соединения шестивалентных элементов образуются при щелочном сплавлении. Шестивалентные селен и теллур могут быть снова переведены в четырехвалентное состояние кипячением с бромистоводородной кислотой. В общем, соедине- [c.363]

В концентрированной серной кислоте селен и теллур образуют продукты присоединения с 50д типа М-50д эти соединения окрашены и используются для фотометрических определений [45]. [c.368]

Небольшие количества ртути в металлическом селене определяют фотометрически после экстракционного отделения хлороформом комплекса ртути с дитизоном [2]. [c.446]

Фотометрическое определение теллура в селене. ......... [c.527]

Отделение небольших количеств селена от теллура основано на различной растворимости их магниевых солей, образующихся при спекании со смесью Эшка. В водной вытяжке после восстановления селената в селенит определяют селен объемным тиосульфатным или фотометрическим способом. [c.187]

При содержании < 1 % Se определение проводили также фотометрическим способом 2. Для этого четырехвалентный селен восстанавливали хлористым оловом в присутствии желатины и солей двухвалентной меди и измеряли оптическую плотность коллоидного раствора селена на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. Если при выпаривании раствора, содержащего Se (IV), выпадали хлориды натрия и магния, то их растворяли в воде и селен переосаждали гидразином. [c.188]

Среди о-диаминов более устойчивым реагентом является 2,3-диаминонафталин (ДАН) [62, 45]. Поглощение комплекса измеряют при 380 нм. При экстракции комплекса толуолом закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг селена. Чувствительность определения селена с ДАН в два раза выше, чем с ДАБ, однако избирательность определения снижается. Мешающие ионы указаны в работе [45]. Мешают окислители (например, гипохлорит окисляет реагент) и восстановители [олово(II) восстанавливает селен (IV) до элементного]. Реагент ДАН более эффективен для флуориметрического определения, чувствительность которого в 10 раз выше чем фотометрического. Вероятно, ДАН такой же канцерогенный реагент, как и ДАБ. [c.179]

Фотометрическое титрование теллура (VI). Титрование проводят в аммиачной среде, светопоглощение измеряется при К = = 270 ммк. Селен (VI), сера (VI) и азот (V) не мешают определению. [c.982]

Количественные определения выполняют по реакции селена с 3,3-диаминобензидином, первоначально предложенным для его фотометрического определения в металлической меди и свинце [274], а затем в минеральном сырье [70]. В этих методах селен вместе с теллуром предварительно осаждают в элементарном состоянии на коллекторе—мышьяке, а для маски-172 [c.172]

Способность о-диаминов к образованию соединений с селеном (IV) была установлена давно [81]. В настоящее время для фотометрического определения селена предложен ряд различных производных диаминов. Некоторые характеристики этих реагентов представлены в табл. 12. [c.227]

При определении теллура в присутствии селена его предварительно отделяют любым из методов, в том числе и иодидным. При концентрации иодида 0,02 н. и 0,5—1,0 н. хлористоводородной кислоте теллур не образует интенсивно окрашенного комплекса, но селен в этих условиях в течение 1 ч практически полностью выделяется. Необходимо иметь в виду, что теллур(IV) слабо растворим в воде, но при его концентрациях, которые обычно применяются в фотометрическом анализе, осадок теллура не образуется. [c.252]

Для определения активного хлора в воздухе использована реакция окисления иодида с последующим фотометрическим определением элементного иода [46, 47]. о-Толуидин и диметил- -фе-нилендиамин применены для определения хлора в стерилизованной [48] й сточной [49] водах, в селене, теллуре, галлии и висмуте [50]. [c.317]

Анализ Ti, Zr, Hf, Nb и Та рассмотрен в работах [371, 5101. Для определения часто применяют фотометрические методы с использованием в качестве реагентов роданида, толуол-3,4-дитиола и 8-оксихинолина. Максимальная чувствительность 4-10" % достигнута при активационном определении вольфрама в молибдене [626]. Чувствительны активационные методы определения вольфрама в галлии и селене. Часть фотометрических методов определения вольфрама в металлах и металлоидах описана в гл. 6. [c.184]

В коллоидных растворах селен находится в аморфной форме. Коллоидные растворы селена имеют кирпично-красный цвет и используются при фотометрическом определении этого элемента. [c.329]

Экстракционно-фотометрическое определение теллура в техническом селене [c.352]

Сурьма, теллур, селен и висмут имеют высокую чувствительность атомно-абсорбционного определения, в то время как эмиссионным пламенно-фотометрическим методом сурьма совсем не определяется, а висмут и теллур имеют низкую чувствительность определения. Работ по определению мышьяка и серы не проводилось. [c.166]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Элементы-неметаллы (фосфор, кремний, азот, хлор, бром, йод, фтор, сера, селен, теллур, бор) в небольших количествах часто приходится определять в разнообразных по составу природных и промышленных материалах. Между тем на русском языке отсутствуют руководства по фотометрическим методам определения этих элементов. В связи с этим было признано целесообразным издание перевода книги Колориметрическое определение неметаллов (под ред. Д. Болца), получившей широкое распространение за рубежом. Для советского читателя эта книга представляет интерес также в том отношении, что она в какой-то степени характеризует уровень фотометрических методов определения неметаллов в американских химико-аналитических лабораториях. [c.5]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

Теллур Фотометрическое опре- (NH4)2SO4, лимонная Висмутиол (II) (5-мар- Си, Bi, d. Селен уда- [232] [c.161]

Разработанный метод применен для определения селена в различных марках теллура (табл. -2). Теллур определяли весовым и объемным бихроматным методом3, селен — спеканием со смесью Эшка с объемным тиосульфатным или фотометрическим окончанием. [c.188]

При определении теллура комплексон III повышает селективность определений путем маскирования мешающих катионов. Так, при фотометрическом определении теллура (IV) в виде комплекса с висмутом (II) [826—828[ или флуориметрическом определении в виде бутилродамината гексабромида теллура (IV) [829] комплексон III использован на стадии экстрагирования упомянутых комплексов теллура (IV) органическими растворителями. С подобной целью используют комплексон III и в других работах [830—832]. При спектрофотометрическом определении теллура (IV) в металлическом селене комплексон III применяют для реэкстракции теллура [833, 834]. [c.313]

Часто для определения КОЧ масс-спектрометрическим методом привлекаются данные других методов анализа. Например, в кристаллах ОаР и ОаАз калий и селен определялись прямым фотометрическим методом, Те и 2п — экстракцией, Ое и 5п — экстракцией и соосаждением, Си — методом радиоактн-вации. Полученные данные сопоставлены в работе [37] [c.120]

При взаимодействии теллура с фосфорномолибденовой гетерополикислотой образуется желтая фосфорнотеллуриетомолибдено-вая гетеродоликислота с отношением Р Те Мо = 1 1 11. Эта )еакция предложена для фотометрического определения теллура 185]. Селен при содержании не более 20-кратных количеств по сравнению с теллуром не мешает определению. [c.233]

Висмутиол II и его производные в 2 н. хлористоводородной или серной кислотах взаимодействуют с селеном (IV) и теллуром (IV) с образованием соединений желтого цвета, которые экстрагируются четыреххлористым углеродом и хлороформом и используются для фотометрического определения этих элементов [217, 257]. Определению мешают многие ионы селен мешает определению теллура и наоборот. [c.274]

Бутилродамин Б представляет высокочувствительный реагент для экстракционно-фотометрического определения теллура . Он позволяет определять более Ю- о/о Те. Соединение бу-тилродамипа Б с бромидны.м анионным комплексом теллура экстрагируют смесью бензола и диэтилового эфира (3 1). Мешают 1п, Sb, Аи, Hg, большие количества ионов и Си . При определении теллура в минеральном сырье его выделяют (одновременно с селеном) гипофосфитом из 6 н. соляной кислоты, используя мышьяк как коллектор, или же трихло-ридом титана из среды 5 н. серной кислоты и 2,5 я. соляной кислоты. [c.336]

Селен и теллур. Замещенные тиомочевины и тиосе-микарбазиды использованы для разработки методов экстракционно-фотометрического определения малых количеств селена и теллура [189—195]. [c.48]

В работе [20] описана модификация микроопределения азота в ароматических нитро- и полинитросоединениях методом Кьельдаля, включающая их предварительное восстановление. В [172] микрометод Кьельдаля усовершенствован применительно к анализу полимерных соединений для разложения анализируемого вещества используют не концентрированную H2SO4, а дымящую H2SO4 (в смеси с K2SO4 и селеном), что позволяет сократить продолжительность разложения полимерных образцов. Образующийся NHg определяют фотометрически (без перегонки) с реактивом Несслера. Ошибка определения не превышает 0,3%. [c.182]

Селенит-ион определяли фотометрически по окислению им пиррола до пирролового синего [96] и несимметричного дифе-нилгидразина в фиолетовый хинонанилдифенилгидразон [97]. [c.283]