Вода охлаждающая осветление

Сточные воды газогенераторной станции, как правило, используются в системе оборотного водоснабжения. Предварительно они подвергаются механической очистке в отстойниках, рассчитываемых на продолжительность отстаивания 2 ч. Осветленные сточные воды охлаждаются и дегазируются на градирнях. [c.233]

После того как колба охладится, аппарат разбирают. Если в приемнике-ловушке собралось небольшое количество воды (до 0,3 мл) и растворитель мутный, то приемник помещают на 20—30 мин в горячую воду для осветления и снова охлаждают до комнатной температуры. [c.25]

Осветленная вода после нафталиновых отстойников поступает для охлаждения на градирню, после чего снова направляется для орошения газа в конечные газовые холодильники. В градирне вода охлаждается от 35—40 до 25°. [c.165]

Если в ловушке собралось небольшое количество воды (до 0,3 мл) и растворитель оказался мутным, то ловушку помещают на 20—30 мин. в горячую воду для осветления растворителя, после чего снова охлаждают до комнатной температуры и производят отсчет. [c.150]

Часто при определении растворитель в ловушке над водой остается мутным. В этом случае приемник-ловушку помещают на 20—30 мин в горячую воду для осветления и снова охлажда ют до комнатной температуры. [c.137]

Первые по ходу газа холодильники охлаждаются водой, последний — рассолом. Образовавшаяся в оросительных конденсаторах пульпа стекает в промежуточные баки, из которых часть четыреххлористого титана погружными насосами 7 подается через холодильники 5 и б на орошение конденсаторов 4 остальная пульпа направляется в сгустители 8 для отделения четыреххлористого титана от твердых хлоридов. Осветленный четыреххлористый титан из сгустителей направляется в сборники технического продукта, а твердые хлориды (шлам) из нижней части сгустителей шнеками 9 передаются на фильтры 10. [c.302]

Проведение анализа. Содержимое колбы нагревают с помощью колбонагревателя или на электрической плитке. Перегонку ведут так, чтобы из трубки холодильника в приемник-ловушку падали 2—4 капли в секунду. Нагрев прекращают после того, как объем воды в приемнике-ловушке перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет совершенно прозрачным. Продолжительность перегонки должна быть не менее 30 и не более 60 мин. Если на стенках трубки холодильника имеются капельки воды, то их сталкивают в приемник-ловушку стеклянной палочкой. После охлаждения испытуемого продукта до комнатной температуры прибор разбирают. Если количество воды в приемнике-ловушке не более 0,3 мл и растворитель мутный, то приемник помещают на 20—30 мин в горячую воду для осветления и снова охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения определяют объем воды в приемнике-ловушке с точностью до одного верхнего деления. [c.27]

Если получается незначительное количество воды в приемнике и если при этом растворитель в приемнике мутен, то приемник помещают на 20—30 мин. в горячую воду для осветления растворителя, снова охлаждают и замеряют водный слой. [c.112]

В трубе Вентури 4 осуществляется коагуляция мелких частиц сажи, не уловленных в предыдущих аппаратах. Коагуляция происходит в результате столкновения частиц сажи, смоченных мельчайшими каплями воды, разбрызгиваемой потоком, скорость которого в горловине, куда подается орошающая жидкость, достигает 100 м/с. Благоприятные условия для более полной коагуляции создаются вследствие того, что газы охлаждаются до температуры ниже точки росы. Труба Вентури орошается оборотной водой после осветления ее в отстойниках. Труба расположена вертикально, факел воды из форсунки направлен вниз. [c.48]

Оборотную воду охлаждают только после ее осветления в отстойниках. Градирни должны иметь капельный или брызгальный ороситель. Если для охлаждения воды служат брызгальные бассейны, то в них происходит дополнительное осаждение взвешенных веществ, поэтому необходимо очищать не менее чем два раза в год. [c.419]

После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Пробирку помещают в центрифугу и центрифугируют в течение 30 мин со скоростью 3500 об/мин. Осветленный слой сливают, осадок промывают 5 мл дистиллированной воды и вновь центрифугируют. Воду декантируют и осадок растворяют в 1,2 мл концентрированной серной кислоты, тщательно перемешивают и па 15 мин оставляют в покое. Для полного растворения осадка центрифужную пробирку помещают в кипящую водяную баню. Затем приливают 5 мл дистиллированной воды, перемешивают и охлаждают до 20 С. Добавляют 1 мл 5%-ного раствора роданистого аммония, 0,5 мл раствора хлористого олова п 2 мл дистиллированной воды. Все тщательно перемешивают и выдерживают 25—30 мин для уста- [c.188]

Для повышения экономичности мокрой очистки и извлечения уловленных вредных или ценных веществ воду либо другую промывную жидкость вместе со шламом направляют из пылеуловителей в отстойники для осветления и последующего ее использования (см. рис. У-48). Если одновре менно с очисткой требуется охлаждение газа, то промывную жидкость предварительно охлаждают в градирнях или холодильниках. [c.236]

Далее реакционный раствор охлаждают до 7° и нейтрализуют 22 кг мела до pH 4.0. Осадок образовавшегося гипса отфильтровывают и промывают 50 л горячей воды. Фильтрат и промывные воды кипятят 15—20 минут с I кг угля, охлаждают до комнатной температуры и уголь отфильтровывают. Осветленный раствор ( 180 л) упаривают в вакууме при 75—80° до объема 30 л. охлаждают до 18—20. прибавляют [c.48]

Для тонкой очистки воды используют фильтр-пресс 7, также работающий под давлением. Осветленная вода насосом 6 подается в катионитовый фильтр 5 для умягчения. Регенерация фильтров осуществляется с помощью солерастворителя 3 путем изменения тока воды. Умягченная вода подвергается обеззараживанию ультрафиолетовыми лучами в бактерицидной установке 4. Насосом 1 вода подается в холодильник 2, где охлаждается до температуры 4...7 °С и направляется в производство. [c.152]

Если раствор в приемнике мутный, его опускают для осветления на несколько минут в горячую воду, после чего вновь охлаждают до комнатной температуры и замеряют количество отстоявшейся воды. [c.228]

Фитостерин-сырец может быть реализован как товарный продукт, при этом он должен быть высушен до массовой доли влаги не более 10 %. Большая часть фитостерина-сырца направляется на переработку для получения осветленного фитостерина без предварительной сушки. Осветление фитостерина-сырца проводят в реакторе 26, снабженном мешалкой, обратным холодильником 27 и рубашкой для холодной и горячей воды. В реактор подают этиловый спирт в соотношении фитостерин-сырец (по сух. массе) этиловый спирт как 1 15—20. Смесь перемешивают при температуре 65—70 °С в течение 1—2 ч и осветляют пероксидом водорода, медленно подавая в реактор раствор его концентрацией 30—33 % из емкости 25. Осветленный раствор охлаждают до температуры 10—15 °С, подавая в рубашку реактора холодную воду, и кристаллизуют при этой температуре 12 ч. Осветленный фитостерин отделяют от маточного раствора на центрифуге 28 и сушат в вакуум-сушилке 29 при температуре 40—50 °С до влажности не более 5 %. Полученный осветленный продукт представляет собой белый или слегка кремовый порошок с содержанием стеринов [c.99]

Колбу нагревают небольшим пламенем, и ведут перегонку так, чтобы из косо срезанного конца трубки холодильника в при-емник-ловушку падали две-четыре капли в секунду. При пользования электронагревателем скорость перегонки регулируют реостатом. Если к концу перегонки в трубке холодильника задерживаются капли воды, то их омывают в приемняк-ловушку сконденсировавщимся растворителем, увеличи в для этого иа непродолжительное время интенсивность кипячения, ли сталкивают их стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Перегонку прекращают, как только объем воды в приемнике-ловушке перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет совершенно прозрачным. Перегонка должна продолжаться не более 1 ч. Аппарат разбирают после того, как колба охладится. Если в приемнике-ловушке собралось небольшое количество воды (до 0,3 мл) и растворитель мутен, то приемник-ловушку помещают на 30—30 мин в горячую воду для осветления и снова охлаждают до комнатной температуры. [c.210]

Кусковой карбид кальция через питатель равномерно подается в генератор I, заполненный на три четверти его высоты водой. Образуюихийся ацетилен выходит из верхней части генератора, дополнительно охлаждается в холодильнике 3, где происходит конденсация паров воды, и через гидравлический затвор 7 поступает на очистку в скруббер 4. Из нижней части генератора вытекает известковое молоко, направляемое в сгуститель 6, где осаждается известковый шлам. Осветленная вода охлаждается в холодильнике 2 и непрерывно вновь подается в генератор. [c.131]

Отхлорированная реакционная смесь охлаждается в реакторе 1 до 20—25°С за счет подачи в змеевик холодной воды и передается на центрифугу 5, выполненную из спецстали. Здесь кристаллы хлоранила отделяются от жидкой фазы, возвращаемой в реактор 1 для использования в последующих операциях хлорирования. Отжатые кристаллы хлоранила перегружаются в аппарат 6, где промываются 3—4 раза водой. После каждой промывки суспензия хлоранила отстаивается в промывной воде и осветленный водный слой декантируют в сборник 9. [c.418]

Кислые фторсодержащие сточные воды образуются в цехе экстракционной фосфорной кислоты при санитарной абсорбции фторсодержащих газов (скрубберная жидкость), после промывки полотен ваку-ум-фильтров и фосфогипса, в барометрических конденсаторах отделения фильтрования, а также после смыва оборудования и пдощадок. Для уменьшения количества кислых фторсодержащих сточных вод, поступающих на нейтрализацию, эти воды после барометрического конденсатора используются для промывки полотен фильтров, а затем фосфогипса. На станции нейтрализации кислые фторсодержа е сточные воды обезвреживаются известковым молоком, при этом соединения фтора и фосфора выделяются в виде малорастворимого осадка. После отделения осадка в отстойниках осветленная вода охлаждается на градирнях и возвращается в производство. [c.161]

Если в прием1НИ ке-ловуп1 е собралось небольшое количество воды (до 0,3 см ) и растворитель мутен, то приемиик-ловушку с содержимым помещают в горячую воду на 20—30 Мин для осветления и затем снова охлаждают до комнатной температуры. После этого измеряют объем отогнавшейся воды с точностью до одного верхнего деления занимаемой водой части прием ннка-ловушки. [c.32]

Осветленная вода отбирается по трубопроводу 8 и насосом 6 подается в теплообменник 4. Расчетные и экспериментальные данные различных очистных систем показывают, 1Гто вода, подаваемая в скруббер 1, должна быть охлаждена до 30-35 °С, а еще лучше до 25-30 °С, что повышает зффективность конденсации летучих примесей в скруббере и интенсивность растворения газов в воде. Очищенная от примесей осветленная вода, вновь подаваемая в скруббер, позволяет многократно осуществлять очистку газов посредством циклического процесса (электрообработкой воды в электрокоагулятореютстойнике). [c.97]

Газ с сажей и золой из реактора поступает в котел-утилизатор, в котором за счет физического тепла газа производится насыщенный водяной пар давлением до 10 МПа, при этом газ охлаждается до 623 К (350°С), после чего он ноетунает в отделение очистки газа от сажи и золы. Далее газ подвергается очистке от (Н25 -I- СО ) 25%-ным раствором диэтаволамина. Сажеводяная суспензия поступает в отделение грануляции сажи, где сажа коагулируется нефтяными остатками (гудроном) в гранулы, при атом происходит осветление воды. Механические примеси из воды удаляются фильтрованием на [c.152]

В кристаллизаторе раствор охлаждается до 48—55 °С за счет самоиспа-рения воды под разряжением 10—13 кПа, при этом кристаллизуется KNO3. Суспензию сгущают в отстойнике 16 и на центрифуге 17 отделяют кристаллы KNO3 от маточника и промывают их. Осветленный раствор из отстойника и маточный раствор после центрифуги срабатываются, смешиваясь с исходным раствором. [c.209]

Сырой аминонафтол смывают в стакан, в котором находится нагретый до 30° раствор 2 г хлористого олова (с 2 мол. кристаллизационной воды) и 53 мл (0,63 мол.) концентрированной соляной кислоты в 1 л воды. При перемешивании амин вскоре растворяется, и во взвешанном состоянии остается лишь небольшое количество пушистого вещества, которое легко отличить от исходных кусков (примечание 5). Для осветления раствора его перемешивают (без нагревания) в течение 5 мин. с 10 г обесцвечивающего угля, после чего раствор фильтруют с отсасыванием. Светложелтый раствор обрабатывают 50 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. По мере нагревания добавляют еще 50 мл кислоты. Во время этой обработки окраска раствора несколько светлеет. Сосуд с горячим раствором помещают в баню со льдом и содержимому дают спокойно охладиться. Солянокислый 1-амино-2-нафтол выпадает вскоре в виде больших совершенно бесцветных игл. Когда раствор достаточно охладится, приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты и, прежде чем отфильтровывать продукт, массу охлаждают до 0° (примечание 6). Солянокислую соль промывают холодным раствором 50 мл концентрированной соляной кислоты, в 200 мл воды и сушат ее на фильтровальной бумаге при температуре не выше 30—35°. Выход 70—83 г (72—85% теоретич.). Если продукт хранить без доступа света, то он остается совершенно или почти совершенно бесцветным. Его свежий раствор в воде лишь слабо окрашен, и при фильтровании остаются только следы примеси на фильтре. [c.45]

Осветленный насыщенный щ.елок направляют в 9-ступенча-тую вакуум-кристаллизациоппую установку (ВКУ), где он охлаждается от 65 до 32 X. Дальнсйтпее охлаждение пульпы до 20 осуществляют последовательно в пюсти поверхностных кристаллизаторах, охлаждаемых водой и аммиаком (последний аппарат). [c.296]

Спустя точно 15 мпи (срок гидролиза крахмала под действием кнслоты) колбу вынимают нз банп, быстро приливают в нее столько холодной дистиллированной воды, чтобы до мерной черты оставался объем в пределах ие более 10—15 мл. Содержимое колбы охлаждают до температуры 20°С. Затем в колбу приливают реактивы для осаждения белков и осветления раствора. Для осветления обычно используют молибдат аммоиня (6 мл 2,5%-иого раствора) нлн сульфат цннка (прн анализе пшеницы). [c.273]

После кипячения (гидролиза) содержимое колбы в горячем состоянии переносят в мерную колбу на 100 мл и охлаждают до 20" С. Внутреииие стенки колбы ополаскивают дистиллированной водой, добавляют к реакционной смеси 1 мл 30%-иого раствора сульфата цинка и 1 мл 15%-ного раствора гексациано-( I)-феррата калия (желтой кровяной соли). Объем смеси доводят при 20°С до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и фильтруют в сухую колбу. Первые 20 мл фильтрата выливают, остальные снова охлаждают до 20° С и тотчас же поляризуют в трубке длиной 2 дм. Оставлять надолго осветленный раствор нельзя, так как переходящие в коллоидное состояние жиры вызывают помутнение раствора. [c.274]

Синтез 1-фенилсемикарбазида. В колбу емкостью 0,5 л помещают пасту солянокислого фенилгидразина, содержащую 72,3 г (0,5 М) основного вещества, 42 г (0,7 М) мочевины, приливают 200 мл дистиллированной воды и 10 мл аммиачной воды. Смесь кипятят 5 часов с обратным xoлoдилfJ-ником (см. примечание 1), затем выливают в стакан и охлаждают до О—5°. Осадок отжимают и промывают 300 мл дистиллированной воды. Влажный продукт перекристаллизовывают из 700 мл дистиллированной воды, добавляя для осветления 3 г угля. Сушат при 90—100°. [c.93]

Схема очистки сточных вод от фенола экстрагированием феносольваном показана на рис. IX-15. Сточные воды отстаиваются от взвешенных веществ, охлаждаются и подвергаются карбонизации барботированием диоксида углерода или дымовых газов. Этот процесс необходим в тех случаях, когда в стоках, наряду с фенолами содержатся слабые основания (гидроксид аммония или амины). Карбонизация приводит к снижению pH и феноляты переходят в неионизированные молекулы фенолов. При карбонизации выпадает и карбонат кальция, т. е. удаляются катионы жесткости. В тех случаях, когда карбонизация (или заменяющее ее подкислепие сточной воды серной кислотой) приводит к выпадению осадков, вода вновь подвергается отстаиванию и фильтрованию. Осветленная вода направляется в скруббер, где используется для улавливания паров растворителя, выходящих из экстракционной колонны и конденсатора смешения. Из скруббера вода перекачивается в экстракционную колонну. Одним из лучших и наиболее универсальных экстрагентов является бутилацетат, который и применяют в ряде промышленных установок. [c.275]

Устройство и принцип действия линии. Из сборника 1 меласса насосом 2 направляется в рассиропник 3, в котором она разбавляется горячей водой (90 °С), выдерживается 30 мин и подается на кларификатор 5, где освобождается от механических примесей. Осветленное сусло нагревают до 120 °С в пластинчатом теплообменнике 4, выдерживают 30 с, охлаждают до 80 °С и направляют в приточный сборник 6, откуда подают в дрожжерастильные аппараты (8 — предварительный дрожжерастильный аппарат Я /О, И —-дрожжерастильные аппараты соответственно I, II и II стадии маточных дрожжей). Осветление и стерилизация осуществляются в непрерывном режиме. [c.86]

Смещивают 25 мкл раствора, содержащего —90 мг Ра в 1 мл 5 н. HjSOi, с 1,5 мл 1,5 и. Н2С2О4, быстро нагревают до осветления раствора, добавляют 1 мл 1 н. Н2С2О4 и доводят дистиллированной водой до 3 мл. Затем при сильном перемешивании приливают I мл 6 н. H I и нагревают. В течение 5 мин происходит помутнение раствора, а через 10 мии выделяется мелкокристаллический осадок оксалата протактиния. После 20 мин нагревания смесь охлаждают, центрифугируют и декантируют отстоявшуюся жидкость, пропуская ее через фильтр. Осадок промывают несколько минут при комнатной температуре 0,1 н. НС1, затем центрифугируют. Раствор декантируют и фильтруют через тот же фильтр, который затем промывают 0,1 н. НС1 до тех пор, пока объем фильтрата не достигнет 10 мл. Промытый оксалат протактиния растворяют в 10 мл 0,02 н. НР. При однократном разделении во фракции, содержащей протактиний, остается 2% Nb 5,6% Ра уходит с ниобием, также удаляются в.есь 2 з1 а и 40% Th. [c.1255]

Способ 1. Метод Дрекселя. В делительной воронке к возможно более концентрированному (иногда сиропообразной консистенции) раствору натриевой солн гетерополнкислоты прибавляют 1/3 объема диэтилового эфира и энергично встряхивают, чтобы насытить раствор эфиром. Затем небольшими порциями, каждый раз снльно встряхивая, добавляют охлажденную льдом конц. H l (37%), которая не должна содержать железа. При этом жидкость не должна нагреваться при необходимости делительную воронку охлаждают водой. Получающаяся свободная кислота дает с эфиром продукт присоединения, который в виде тяжелых маслянистых капель оседает на дно и образует третий слой. После отстаивания и осветления этот слой сливают в колбочку. Если при добавлении новой порции соляной кислоты на границе эфира и раствора больше не образуется маслянистых капель, это свидетельствует об окончании реакции. К полученной маслянистой жидкости прибавляют примерно равный объем воды н путем пропускания тока чистого сухого воздуха через раствор удаляют эфир. Оставшийся прозрачный водный раствор кислоты помещают в вакуум- [c.1897]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология