Установка определения давления пара

Рис. 8. Прибор для определения давления насыщенных паров топлив для ГТД при повышенных температурах а — схема установки I — стеклянный прибор типа тензиметра 2 — термостат 3 — подогреватель 4—мешалка 5 — контактный термометр 6 — термометр 7, 12 — ловушки для ртути 8 — капиллярная трубка 9 — двухходовой кран 10 — трехходовой кран 11 — буферная емкость 13 — ртутный манометр

Рис. 71. Схема установки для определения давления насыщенного пара твердых веществ и жидкостей методом увлечения

Рис. 81. Схема установки для определения давления насыщенного пара над жидкостью (статический метод)

Статический метод определения давления насыщенного пара основан на непосредственном измерении давления при заданной температуре. Пары исследуемого вещества, находящегося в эвакуированном закрытом приборе с короткой манометрической трубкой, заполненной наполовину ртутью, создают в ней некоторую разность давления. Эта разность давлений выравнивается введением воздуха во второе колено манометрической трубки. Давление пара исследуемого вещества отсчитывается непосредственно по обычному ртутному манометру или вакуумметру, присоединенному к установке. [c.169]

Рис. 70. Схема установки для определения давления насыщенного пара

Рис. У.б. Схема установки для изотермического определения давления пара над жидкостью

Рис. 56. Схема установки для определения давления пара легколетучих жидкостей

Целью данной работы является определение давления насыщенного пара цинка. В качестве вариантов работы можно проводить измерение давления пара Сё, 5Ь, Те и других элементов. Измерения проводят на специальной установке, состоящей из прибора для определения давления пара, высоковакуумной системы, нагревательного устройства и приборов контроля и регулировки температуры. [c.624]

Описана применяемая в лаборатории физико-химических исследований НИОХИМа аппаратура для изопиестического определения давления паров растворов электролитов при температуре 15— 35° С вакуум-эксикатор, вакуумная установка, фильтр для воздуха, термостат, схемы терморегулирования и релейной защиты установки. [c.237]

Рис. 75. Схема установки для определения давления пара бинарных жидких смесей

Охлаждение контактного аппарата и утилизация тепла при этом являются одной из наиболее трудных задач при конструировании контактных аппаратов. В качестве охлаждающих агентов берутся или масло с пределами кипения 200—300° или перегретая вода. Масло имеет то преимущество, что, циркулируя в аппарате, не развивает давления, в то время как вода при температуре в 200", при которой работает аппарат, имеет давление 12—16 ат. При циркуляции воды в трубках такое давление не представляет никаких технических трудностей. Преимущество применения воды заключается в следующем 1) большая теплоемкость, что уменьшает количество циркулирующей в аппарате жидкости 2) простота и точность регулировки температуры в аппарате путем установки определенного давления циркулирующей воды 3) возможность производить отвод тепла путем испарения части циркулирующей воды, что требует небольших объемов при высокой эффективности и дает возможность утилизировать тепло в виде пара с давлением 12—15 ат. [c.473]

Если газ не выводят из абсорбционной камеры, можно работать и без его предварительного насыщения. Как уже было сказано, парциальное давление газа у поверхности жидкости и в этом случае будет равно разности между общим давлением и парциальным давлением водяного пара (т. е. известно). При этом парциальное давление пара не будет одинаковым во всех прочих (кроме примыкающих к поверхности) точках абсорбционной камеры, меняясь от точки к точке. Для достижения стационарного распределения парциального давления в пространстве может потребоваться заметное время. Это следует учитывать при определении скорости абсорбции по расходу вводимого газа (без вывода газа из установки и без его предварительного насыщения). [c.89]

Установка Вебера для определения давления насыщенных паров [c.56]

Для экспериментального определения теплоемкости паров авиационных топлив при постоянном давлении применяют метод проточного калориметра [21, с. 15—30]. Этот метод позволяет исследовать теплоемкость паров при давлении ниже атмосферного при температурах до 500 С. Топливо испаряют в стеклянном испарителе с помощью электрического нагревателя, питаемого от аккумуляторной батареи. Образующиеся пары топлива проходят через проточный адиабатический калориметр, затем через холодильник, где они конденсируются. Конденсат поступает в измерительную емкость (для измерения массы пара, проходящего через калориметр) и возвращается в испаритель. Установка работает по замкнутой схеме с естественной циркуляцией паров топлива. [c.37]

Оборудование и реактивы. Установка для определения давления насыщенных паров (рис. 10) в аппарате типа бомбы Рейда (рис. 11). Стеклянные ртутные термометры с пределами измерения О—бО С и ценой деления шкалы 0,1 град. [c.36]

Процессы МТБЭ-ПСГ могут быть добавлены, чтобы улучшить октановое содержание МТБЭ-алкилата на <,8 (И+М)/2. Тем не менее, объем комбинированного потока уменьшается на 12 объемных процента жидкости. Увеличенное октановое содержание позволяет уменьшить октан риформинга на целых 2 ИОЧ и зто уменьшение сказывается на большем выходе продукта риформинга и на меньшем давлении паров продукта риформинга (а зто значит, что больше С можно добавить к смеси). Увеличенное содержание бутана и выхода продукта риформинга как раз компенсирует меньший объем алкилат-МТБЭ и, таким образом, объем смеси точно такой же, как в случае с 98 ИОЧ установки Платформинга без МТБЭ. Таким образом, затраты капитала на МТБЭ-ПСГ установку могут окупиться, но при определенных условиях, таких как ограничения на установку алкилирования, неприемлемая стабильность катализатора, используемого в риформинге, нехватка бутана, или требования касательно использования окислов. Установка МТБЭ-ПСГ в этом исследовании оправдана тем, что стабильность катализатора риформинга неприемлема без октана, обеспечиваемого МТБЭ, и из-за отсутствия бутана. [c.220]

Унос с газом обычно невелик (менее 0,1 кг/т NHg), хотя при определенных условиях он составляет существенную часть потерь. Из данных о давлении паров моноэтаноламина следует, что при абсорбции при атмосферном давлении потери паров моноэтаноламина (без брызгоуноса) могут составлять 0,4—0,5 кг/т Н3. В таких случаях необходимы промывка газов конденсатом или флегмой на колпачковых тарелках в верхней части абсорбера и установка брызго-отбойников. [c.224]

Всасываемые пары нагнетаются в конденсатор станции регенерации и потом передавливаются в сливной баллон в жидком состоянии. Как всегда, внимательно отслеживайте показания весов, чтобы ни в коем случае не превысить максимально допустимый уровень заполнения баллона Манометр позволяет оценивать остаточное давление паров хладагента в опорожняемой установке с целью определения момента окончания процедуры опорожнения (мы будем обсуждать этот момент в пункте К настоящего раздела). [c.327]

Поэтому парциальное давление насыщенного водяного пара мало по сравнению с давлением паровоздушной смеси, равным абсолютному давлению всасывания р . Поэтому с погрешностью, не превышающей 5—8 %, при расчете и подборе эжекторов для откачки воздуха из насосов с высотой всасывания 7—8 м коэффициент подсоса по сухому воздуху Uq. с можно считать равным общему объемному коэффициенту подсоса (см. п. 3.2). Принятие указанных допущений тем более допустимо, что расчет коэффициента подсоса Uo ведется по режиму, соответствующему моменту окончания вакуумирования насосов, когда абсолютное давление рн соответствует полной высоте всасывания насосов Н -В то же время в момент начала работы заливной установки абсолютное давление р близко к атмосферному, а подача воздуха эжектором будет больше расчетной. Поэтому интегральная подача воздуха эжектором за цикл будет больше, чем определенная по конечному режиму. [c.220]

Показанная на рис. 12.10 установка, разработанная Шоттом, предназначена для изучения равновесия при давлениях в пределах 55—70 атм. В этой установке используется ячейка размером 10 х 15 см. Точность измерения составляет 0,4 мл/компонент, точность измерения температуры находится в пределах 0,2 °С, давления — в пределах 0,8%, а точность определения состава пара —в пределах 1—2%. Как указывает, автор, суммарная погрещность типичной группы измерений и ко- [c.546]

Робсон [150] модифицировал метод Винсента и Симеона применительно к определению воды в биологических и фармацевтических препаратах, подвергнутых лиофильной сушке, и в некоторых пластмассах. В установке (рис. 11-8) создают вакуум до 0,02 мм рт. ст., что позволяет анализировать образцы массой менее 0,1 г с содержанием влаги 0,5% и меньше. Ампулу с образцом вскрывают под вакуумом с помощью петли из нагретой нихромовой проволоки, отрезанный кончик отодвигается сердечником, управляемым наружным магнитом. Образец нагревают до температуры не выше 60 °С, и содержащаяся в нем влага испаряется в ловушку через кран А. Затем кран А закрывают и конденсат испаряют вновь, измеряя манометром давление паров воды. (Нестойкие вещества могут разрушаться при температуре выше 60 °С.) Процедуру повторяют до тех пор, пока не будет определено суммарное содержание воды. Время, необходимое для полного удаления влаги, сильно зависит от температуры например, для лиофилизованной плазмы крови нужно 50 ч при 23 °С [c.555]

Активность конденсата при определении давления пара эффу-зионным методом может быть измерена и непосредственно на мишени. Так, в рассмотренном выше примере пары хрома, проходящие через узкое отверстие эффузионной камеры 1 (рис. 6 ), конденсируются на мишени 4, радиоактивность которой непрерывно регистрируется счетной установкой. [c.203]

Приближенное распределение температур в проектируемой многокорпусной выпарной установке задается конструктором, но в действующей устанавливается соб ственное равновесие. В сущности, корпуса установки представляют собой ряд сопротивлений теплопередаче, причем каждое из них приблизительно пропорционально jKnFn. Полная разность температур делится между всеми корпусами пропорционально их сопротивлению. Если в одном корпусе имеет место высокий коэффициент теплопередачи или большая поверхность нагрева, то полезная разность температур в нем будет меньше, чем в других. При появлении в корпусе накипи, разность температур в нем увеличивается за счет других. Отсюда вытекает способ определения падения коэффициента теплопередачи в одном из корпусов работающей установки. Если давление пара и конечный вакуум изменяются, температура кипения в корпусе, в котором образовалась накипь, уменьшается, а в предыдущем корпусе увеличивается. Попытка регулировать температуру в отдельных корпусах привела бы к необходимости дросселировать пар, в результате чего упало бы давление, а также снизились полезная разность температур и производительность. [c.297]

Водяная баня. Водяная баня должна бьггь таких размеров, чтобы установку для определения давления пара можно было погрузить не менее чем на 25 мм выше верха паровой камеры. Для поддержания бани при постоянной температуре 37,8 0,ГС должно быть предусмотрено терморегулирующее устройство. Должен быть предусмотрен подходящий держатель для термометра или для термодатчика. [c.502]

На рис. 18.8 показана принципиальная с 1ема установки для определения давления пара, [c.625]

Если жидкость чистая, то площадка на кривой простой записи, отвечающая температуре кипения, должна быть параллельна оси времени. Проводя запись при разных давлениях, мы получим иа термограмме ряд площадок, соответствующих температурам хшпения жидкости при этих давлениях. Схема установки для определения давления пара индивидуальных жидкостей представлена на рис. 140. Исследуемая жидкость в количестве 3—4 мл заливается в сосуд Степанова 1) с холодильником и приемником для конденсата жидкости. и-образны1 1 манометр 2) с запаянным концом позволяет при помопщ катетометра измерять давление с точностью 0,5 мм рт. ст., буферный сосуд (5) емкостью 20 л сглаживает изменения давления. [c.177]

Установка для определения давления пара списана в работе [4] там же приведены результаты измерений и вычисленные из них термодинамические характеристики для систем Ь1К0з-ЗН20 и Mg(N0з)2 6H20. [c.12]

Примером применения манометров типа Бурдона для измерения низких давлений служат определения давления пара тетраэтилсвинца, проведенные в интервале температур от О до 67° и давлений от 0,05 до 6,3 мм [43], определения давления паров нескольких ыеталлалкилов [44] и паров тетрасилана от О до 96° [45]. В большинстве случаев баллончик, содержащий вещество, припаивался прямо к манометру. Этот метод является, таким образом, модификацией статического метода (стр. 377), а поэтому должны быть приняты все обычные предосторожности ддя удаления воды, воздуха а других адсорбированных газов. Если происходит незначительное разложение вещества, можно соединить манометр с вакуумной установкой через ртутный затвор, который следует на мгновение открывать перед отсчетом давления [44]. [c.371]

Метод погруженного шарика Смита и Меньеса [115] представляет вариант их метода для определения при атмосферном давлении точек кипения малых количеств жидкостей и твердых тел, нерастворимых в жидкости бани [116]. Прибор для определения давления пара показан на рис. 100. Г-образная трубка вверху ведет к буферному резервуару, манометру, маностату и соединяет аппарат с воздухом и вакуумной установкой. [c.403]

Имеется ряд систем манометров, в которых некоторые из вышеупомянутых источников ошибок устранены. Наиболее пригодные конструкции описаны на стр. 361. В качестве примера, поясняющего принцип действия таких манометров, можно привести стеклянный манометр типа Бурдона. Вещество вносится в маленькую ампулу, припаянную к манометру и присоединенную к вакуумной установке посредством ртутного затвора. После того как вещество замораживается и газы из него полностью откачиваются, манометр, ампула и ловушка погружаются в жидкостную баню. После этого измеряется давление пара вещества при температуре бани. Этот метод был применен для определения давления паров тетраэтилсвинца [43] и нарбонила никеля [73] с использованием стеклянного [c.377]

Во-первых, если пароснабжающее предприятие может вырабатывать пар только определенных параметров, иногда представляется целесообразным устраивать единый узел редуцирования давления пара для всего производства. Во-вторых, необходимо все же требовать от пароснабжающего предприятия подачи пара с параметрами, соответствующими условиям ведения технологических процессов. В отдельных случаях имеется возможность ограничиться одним параметром пара за счет подбора режима на технологических установках. [c.234]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Рис АТ Схема установки для определения давления Е1асыщенного пара над жидкостью (с маностатом) [c.174]

Отбор проб должен производиться очень тщательно. Описаны полуавтоматические и автоматические устройства для периодического и постоянного отбора. Процесс разделения проводят следующим образом. Сначала при помощи жидкого азота (—195,8°) отделяют несконденсировавшуюся часть и анализируют ее на аппарате Орса с последовательно соединенными бюретками. Конденсирующуюся часть освобождают от СО , HaS и NHgB промывном сосуде и затем конденсируют. Для ректификации применяют насадочную колонку с посеребренной высоковакуумной рубашкой, имеющую удлиняющуюся спираль для компенсации температурных натяжений. Дефлегматор с конической трубкой припаивают (рис. 183) или устанавливают на шлифе. Он представляет собой сосуд, куда помещают охлаждающий агент, и также изолирован вакуумной рубашкой. Колонка и дефлегматор заполнены насадкой из стальных спиралек (V2A) размером 2 х 2 х 0,2 мм. Установка автоматизирована с применением таких регулирующих уст-])ойств, как манометр с автоматической регулировкой давления п приспособлением для поддержания постоянной температуры в холодильнике. Шток и Гауптшейн [62] предложили очень удобное устройство для постоянного охлаждения головки колонки. Молекулярный вес газа можно определять на весах Штока (рис. 184) [63]. Измерения давления паров (см. главу 4.41) служат для определения содержания н- и изобутана. [c.282]

Весьма удобным дополнением к любой низкотемпературной ректификационной установке являются весы для определения плотности [44]. Применяется также прибор для измерения давления пара (см. Бут и Боцарт [17]). Определение точек замерзания [17] требует более сложной аппаратуры. Бенольель [2] описал видоизмененный рефрактометр Спенсера—Аббе для измерения показателей преломления вплоть до —60°, а также специальный дилатометр для измерения плотности до той же самой температуры. Значительно более ограниченное применение для дополнительных анализов при низкотемпературной ректификации имеет определение таких физических свойств, как теплопроводность. Применение спектрографических методов известно достаточно хорошо. [c.353]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Винсет и Бристол [189] разработали упрощенную аппаратуру для быстрого определения влаги в сушеных продуктах и других твердых материалах. Образец помещают в колбу, которую присоединяют к простой вакуумной установке воздух быстро откачивают и дают системе уравновеситься. Затем измеряют манометром давление до и после вымораживания паров воды полученная разница соответствует давлению паров воды над образцом. Такой подход лежит в основе определения степени высушивания твердых материалов, например бумаги [91 ]. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология