Мышьяковистый ангидрид натрий

Мышьяковистый ангидрид Натрия арсенат. .. [c.475]

Мышьяк металлический. Мышьяковистый ангидрид Натрий металлический перекись. . [c.83]

Мышьяковистый ангидрид Едкий натр Цианистый натрий [c.946]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, стеклянные палочки, шпатель мышьяковистый ангидрид, концентрированная соляная кислота, 5 н. раствор едкого натра. [c.159]

Проведение опыта. Налить в два бокала концентрированную соляную кислоту и раствор щелочи. В каждый бокал внести небольшое количество мышьяковистого ангидрида и энергично перемешать смеси. В обоих бокалах наблюдается растворение АзгОз с образованием бесцветных растворов соответственно хлорида мышьяка и арсенита натрия. [c.159]

Для приготовления препарата растворяют мышьяковистый ангидрид в водном аммиаке и полученную аммонийную соль разлагают гидроокисью натрия [c.261]

Арсенит натрия получают растворением мышьяковистого ангидрида в растворе щелочи [c.154]

После растворения навески мышьяковистого ангидрида в 15 мл 2N раствора едкого натра добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор разбавляют водой до 100 мл, прибавляют [c.183]

Растворы арсенита и арсенит-нитрита натрия готовят из мышьяковистого ангидрида и применяют для определения марганца. Титрование арсенит-нитритом проходит лучше, чем арсенитом. [c.190]

Арсенит натрия. 0,05 N раствор. 5 г безводного карбоната натрия помещают в стакане емк. 500 мл, добавляют 100 мл воды, нагревают до кипения и растворяют в нем 2,5 г мышьяковистого ангидрида, непрерывно перемешивая раствор. После охлаждения раствор разбавляют водой до 300 мл, фильтруют и разбавляют водой до 1 л. [c.190]

Необходимое количество раствора мышьяковистокислого патрия можно также получить, если растворить 39,6 г (0,2 моля) мышьяковистого ангидрида и 32 г (0,8 моля) едкого натра в 600 мл воды. [c.379]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и обратным холодильником, помещают 540 г (1,9 мол.) продажного (88%-ного) бромоформа (примечание 1) и прибавляют к нему 10 мл раствора мышьяковистокислого натрия, полученного растворением 230 г (1,16 мол.) химически чистого мышьяковистого ангидрида в 440 г (11 мол.) раствора едкого натра в 1,4 л воды. Смесь слабо нагревают на водяной бане, чтобы вызвать начало реакции, и прибавляют к ней остальной раствор мышьяковистокислого натрия в течение приблизительно 1 часа с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кипела. После того как прибавление окончено, колбу нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, затем реакционную смесь перегоняют с водяным паром, в дестиллате отделяют нижний слой бромистого метилена и экстрагируют водный слой один раз 100 мл эфира (примечание 2). Бромистый метилен сушат 10 г хлористого кальция и перегоняют. Получается 290—300 г (88—90% теоретич.) слегка желтоватой жидкости, кипящей при 97—100°. [c.123]

Затем реакционной смеси дают несколько охладиться (приблизительно до 40°), после чего ее фильтруют с отсасыванием для удаления механических примесей, попавших из технических мышьяковистого ангидрида и едкого натра. Фильтрат состоит из прозрачного, водного раствора и собирающегося на дне сосуда бледножелтого тяжелого масла. [c.223]

Опыты ставились с порциями йодоформа по 100 г и с различными количествами (от 1 до 2 молей) мышьяковистокислого натрия. Было установлено, что, как правило, наилучший выход иодистого метилена получается в случае очень небольшого избытка мышьяковистого ангидрида сверх 1 моля. Количество едкого натра во всех опытах отвечало теоретическому. [c.223]

Мышьяковистый ангидрид, х. ч., 98%-ный, ГОСТ 1973—43. Нитрит натрия, ч., ГОСТ 4197—48. [c.9]

Одновременно с диазотированием готовят в фарфоровом стакане раствор, содержащий 13,2 г (0,13 М) мышьяковистого ангидрида, 8 г едкого натра, 8 г безводного углекислого натрия в 700 мл дистиллированной воды. Растворение мышьяковистого ангидрида проводят при нагревании на водяной бане до 90°. [c.9]

При Йодометрическом методе точная навеска мышьяковистого ангидрида титруется 0,1 н. раствором йода в присутствии гидрокарбоната натрия. По количеству затраченного на титрование йода рассчитывается количество мышьяковистого ангидрида. [c.101]

Натрия арсенат получают окислением мышьяковистого ангидрида до оксида мышьяка (V), который затем обрабатывают карбонатом натрия. В качестве окислителя берут обычно азотную кислоту, которая восстанавливается до летучих окислов азота, и основной продукт реакции получается более чистым. [c.101]

Приготовление свежего раствора. Чтобы восполнить потери окситиомышьяковых солеи в процессе очистки, в систему вводят арсенит натрия, получаемый при кипячении мышьяковистого ангидрида в растворе соды. [c.231]

Эталонный раствор мышьяка. 0,0132 г мышьяковистого ангидрида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 10 мл раствора едкого натра (0,1 моль/л), нейтрализуют раствором серной кислоты- (0,05 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной водой до метки (раствор А). 1 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора свежепрокипяченной водой до метки (раствор Б). Этот раствор содержит 0,001 мг (1 мкг) мышьяка в 1 мл или 0,0005 мг (0,5 мкг) в 0,5 мл. [c.174]

В 50—100 мл 40%-ного раствора едкого натра растворяют-50 г мышьяковистого ангидрида раствор разбавляют до 1 л водой и добавляют 1 г кристаллического хлорида меди (II) в 100— 200 мл воды (катализатор). К полученному раствору при хорошем перемешивании прибавляют одновременно раствор бисдиазосоединения и насыщенный раствор карбоната натрия. Реакционная смесь всегда должна показывать слабощелочную реакцию с бриллиантовой желтой бумажкой. В сосуд помещают раздробленный лед и по мере его таяния добавляют свежий. Расход десятиводного карбоната натрия составляет 700 г. Раствор оставляют на несколько часов или на ночь. [c.49]

Особо ядовитые средства мышьяковистый ангидрид, натрия арсенат кристаллический, стрихнина нитрат, ртути дихлорид (сулема) и ртути оксицианид должны храниться только в сейфах, причем особо ядовитые средства — во внутреннем, запирающемся на замок отделении сейфа. [c.310]

Образец- гидроарсенита натрия (инсектицид) содержит 53% мышьяковистого ангидрида. Какому процентному содержанию соли Na2HAsOз это отвечает [c.197]

Для количественного определения мышьяковистого ангидрида Аз20з отвешивают рассчитанную навеску препарата для приготовления 0,1 н. раствора арсенита натрия и помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. Вносят 1,5—2 г ЫаНСОз или КНСО3. Споласкивают колбу 2—3 раза небольшим количеством (по 5 мл) дистиллированной воды. Доводят до метки 100 мл и перемешивают. Отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора в коническую колбу для титрования на 150—200 мл. Вносят 1—2 мл раствора крахмала. Титруют 0,05 н. раствором иода до появления устойчивой синей окраски от одной капли при перемешивании. Титруют 2—3 раза берут среднее. Можно титровать, помещая приготовленный раствор арсенита натрия в бюретку, а раствор иода отмеривая пипеткой в колбу и прибавляя раствор крахмала перед окончанием титрования. Тогда концентрацию рабочего раствора иода тоже устанавливают, титруя его тиосульфатом натрия из бюретки [c.411]

В растворе существуют катионы Се(ОН) +, [СеОСеОН] +. 0,1 н. раствор e(IV) веерной кислоте 0,5—1,0н. устойчив до 6 лет. Титр раствора церия (IV) устанавливают по оксалату натрия при 70— 75° С или при комнатной температуре в присутствии катализатора — хлористого иода. Устанавливать титр можно по мышьяковистому ангидриду в присутствии хлорида иода I 1 или тетрахлорида осмия Os li. [c.419]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

Мышьяковая кислота (в пересчете на As20s) 345 г или. мышьяковистый ангидрид 300 г Хлорат натрия г Соляная кислота [c.448]

Раствор иода стандартизируют по мышьяковистому ангидриду АзаОз, а также — по раствору тиосульфата натрия, моногидрату тиосульфата бария ВаЗгОз-НаО или по подходящему серусодержа-щему стандартному образцу. Наиболее точные результаты получаются при стандартизации по мышьяковистому ангидриду. [c.154]

Точную навеску мышьяковистого ангидрида (0,15—0,20 г) помещают в коническую колбу емк. 250 мл, приливают 15 мл2Ы раствора едкого натра и слегка нагревают для ускорения растворения. После полного растворения мышьяковистого ангидрида раствор охлаждают, приливают 25 мл разбавленной серной кислоты 1 5, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют три капли 0,0Ш раствора четырехокиси осмия (0,25 г OSO4 в 100 мл О,IN серной кислоты) в качестве катализатора. Добавляют одну-две капли раствора ферро- о-фенантролина и титруют 0,1 Л/ раствором e(S04)2 до перехода красновато-оранжевой окраски раствора в бледно-голубую. [c.183]

Перекись натрия весьма активное вещество. Реагируя с металлическим натрием, она превращается в ЫагО. Смесь эквимолекулярных количеств перекисей магния и натрия при увлажнении водой взрывает. Так жс сильно реаги )уют при соприкосновении с перекисыо натрия и водой порошок алюминия, роданид аммония, мышьяковистый ангидрид, треххлористая сурьма. Медь, железо, никель, олово золото, серебро, платина, рутений, палладий и т. л. сильно окисляются перекисью натрия при повышенной температуре. Наряду с влагой ускоряюи е действует во многих случаях и углекислота. [c.285]

Нитрозометилуретан получается обработкой этшгового эфира метилкарбаминовой кислоты азотистокислым натрием и серной кислотой 1 и при пропускании газов, выделяющихся при действии мышьяковистого ангидрида на азотную кислоту, в эфирный раствор этилового эфира метилкарбаминовой кислоты [c.377]

В 5-литровую круглодонную колбу, закрытую резиновой пробкой, снабженную механической мешажой (примечание 1), обратным холодильником, делительной воронкой и термометром, шарик которого погружен в реакционную смесь, помещают 1 кг (2,5 мол.) йодоформа (примечание 2) затем через делительную воронку прибавляют 500 мл раствора мышьяковистокислого натрия, приготовленного из 274 г (1,38 мол.) х. ч. мышьяковистого ангидрида, 532 г (13,3 мол.) едкого натра и 2600 мл воды (примечание 3), после чего пускают в ход мешалку и нагревают смесь до 60—65° эту температуру поддерживают до окончания реакции (примечание 4). Если нагреть смесь значительно выше указанной температуры, особенно в начале реакции, то процесс может пойти слишком бурно и часть йодоформа восстановится до иодистого метила. Остаток раствора [c.222]

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

Получение м-нитробензоларсоновой кислоты. 23,6 г борфторида диазония размешивают в 150 жл холодной воды, после чего полученную суспензию постепенно прибавляют в течение 0,5 часа при 15—16° к заранее приготовленному раствору 20 г мышьяковистого ангидрида, 16 г едкого натра и 3 г хлористой меди в 300 мл воды (pH реакционной массы 10) и выдерживают 10—15 часов при той же температуре. Затем реакционную массу подогревают до 60° и отфильтровывают от смолы. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 6—7, выпавший кю-ричневого цвета осадок отфильтровывают, а к фильтрату прибавляют 3 г активированного угля и упаривают до объема оо 150 мл. Затем уголь отфильтровывают, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до pH 2—3, при этом выпадает кристаллический [c.49]

Мышьяковистый ангидрид, точнее мышьяковистокислый натрий ЫаАзОо, образующийся при растворении мышьяковистого ангидрида в растворе бикарбоната натрия, — один из наиболее сильных восстановителей, применяемых при объемных редукто-метрических определениях окислителей в очень слабой щелочной среде (для 0,1 н. раствора АзаОд в 0,5 М растворе ЫаНСОз pH —8,3). [c.221]

Раствор мышьяковистокислого натрия. Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора 6,5 г мышьяковистокислого натрия МаАзОз растворяют в 200 мл воды. Отдельно готовят раствор 25 г бикарбоната натрия в 700 мл горячей воды. После охлаждения растворы смешивают и объем доводят до 1 л. При отсутствии мышьяковистокислого натрия можно воспользоваться мышьяковистым ангидридом. Для этого 4,94 г мышьяковистого ангидрида смывают [c.223]

Метиловый спирт Мышьяковая кислота (в пересчете на АзгОб) или. мышьяковистый ангидрид Хлорат натрия Соляная кислота [c.448]