Бутиловые спирты как растворители

Бутиловые спирты - растворители, экстрагенты в синтезе пласта-фикаторов, реагенты в синтезе метилэтилкетона, синтетических смол. [c.115]

Амин загружают вместе с пентакарбонилом железа, водой и бутиловым спиртом (растворитель). При нагревании до 100 С в течение 4 ч образуется раствор катализатора. При пропускании через этот раствор окиси углерода и пропилена под давлением 15 ат получают бутиловый спирт. [c.171]

Линии I — втор-бутиловый спирт II — воздух III — растворитель IV — водород V — метилэтилкетон VI — втор-бутиловый спирт, растворитель. [c.487]

Метилэтилкетон (см. стр. 333) втор-Бутиловый спирт Растворитель [c.346]

В последнее время в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки используют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минеральных примесей. В этом случае каплю водного испытуемого раствора, например смесь растворов солей железа (П1) и кобальта, наносят на край полоски бумаги. Бумагу подвешивают в закрытой камере (рис. 56), опустив ее край с нанесенной на него каплей испытуемого раствора в сосуд с растворителем, например с н-бутиловым спиртом. Растворитель, перемещаясь по бумаге, смачивает ее. При этом каждое содержащееся в анализируемой смеси вещество с присущей ему скоростью перемещается в том же направлении, что и растворитель. По окончании разделения ионов бумагу высушивают и затем опрыскивают реактивом, например К4[Ре(СМ)д1, который образует окрашенное соединение с Ре -, Со - и другими ионами. Образующиеся прн этом зоны в виде окрашенных пятен позволяют установить состав смеси (рис. 57). Такой вид распределительной хроматографии называют бумажной хроматографией. [c.412]

В производстве синтетических волокон также выделяются вредные пары и газы. При получении капронового волокна для разогрева капролактама используется высокотемпературный органический теплоноситель — динил, представляющий собой смесь дифенила (26,5%) и дифенилового эфира, или дифенилоксида (73,5%). Кроме того, выделяются в незначительных количествах пары и аэрозоль капролактама и замасливателя. При получении волокна лавсан выделяются токсичные пары диметилтерефталата и его растворителя — этиленгликоля пары уайт-спирита и бутилового спирта (растворители замасливателя) также являются вредными. [c.17]

Хлористый метилен (т. кип. при 760 мм рт. ст. 39,8°) является превосходным растворителем для жиров, масел и смол. Он может применяться также для депарафинизации смазочных масел, например совместно с бутиловым спиртом, так как при низких температурах плохо растворяет твердый парафин, но полностью растворяет масло. Совместно с бензолом он особенно пригоден для экстрагирования жиров и масел из семян, лецитина из соевых бо бов и масла какао из бобов какао. Хлористый метилен с успехом применяется также в лакокрасочной промышленности и малярной технике. [c.209]

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

В 1960 г. в США было выработано 115,2 тыс. т втор-бутилового спирта. Из них свыше 95,0% пошло на производство метилэтил-кетона — важнейшего растворителя, широко применяемого в лакокрасочной и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.82]

Раствор трег-бутилового спирта в воде и растворителе далее поступает в ректификационную колонну, из которой верхним продуктом отбирается азеотроп грег-бутилового спирта (88% ТБС и 12% воды). Из куба ректификационной колонны отбирается смесь воды, растворителя и эмульгатора, которые возвращаются в рецикл. Полученный азеотроп грег-бутилового спирта после отгонки растворенных в нем углеводородов С4 поступает в дегидрататор. [c.731]

Бутиловый спирт Бензол Растворители 15 40 ацетальные [c.32]

Бутилены. Основным применением бутиленов является переработка их при помощи алкилпрования и полимеризации в компоненты моторных топлив. Из бутиленов получают также растворители. Значительная часть бутиленов перерабатывается в бутадиен. Из бутилена получают вторичный бутиловый спирт и метил- [c.78]

Получающиеся при жидкофазном окислении кислородсодержащие продукты могут подвергаться в присутствии растворителей дальнейшему окислению. Так, например, при окислении ацетона в жидкой фазе в растворе уксусной кислоты образуется уксусная кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Таким же путем в уксусную кислоту может быть окислен и этиловый спирт. Уксусная кислота образуется также при окислении е/иор-бутилового спирта кислородом в присутствии марганцевого или кобальтового катализатора. [c.98]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Разделение инсулина путем фракционированной экстракции проводил Крэг [258], пропуская его через 900 ступеней. В качестве растворителей применялись бутиловый спирт и водный раствор дихлоруксусной кислоты. Экстракция показала, что исходный раствор состоит, в основном, из двух компонентов. По такому же ме- [c.420]

Бутилены перерабатываются во вторичный бутиловый спирт СНз СНа-СНОН СНз (14, 15], используемый в качестве растворителя для лаков и, главным образом, для производства метил-этил-кетона СН3 СН2 СО СН3, являющегося наиболее распространенным растворителем, применяемым при депарафи-низации смазочных масел. Этот растворитель менее летуч и огнеопасен, чем ацетон, применяется для производства вторич-того бутилацетата, являющегося также хорошим раствори-нелем. [c.16]

При выделении изобутилена побочным продуктом является вторичный бутиловый спирт, который может быть использован как растворитель в лакокрасочной промышленности. [c.255]

В качестве катализатора используется триэтиламин (0,06 моля на моль формальдегида) с добавкой небольшого количества щелочи (0,01 моля на моль формальдегида). Технический формалин предварительно концентрируют до содержания формальдегида 60—80% (масс). Для гомогенизации смеси в качестве растворителя применяется изобутиловый спирт. Общее количество воды в реакционной смеси составляет 3—i% (масс.), что не превышает ее растворимости в нзо-бутиловом спирте. [c.339]

П = к1 при Рн.> >25 -105 Па и С4Н,0 > >22% (масс.) П, 1) 11,7 II. 2) 12,0 29.4 29.4 II — растворитель бутиловый спирт [c.449]

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

В табл. 46 показано, как на стереохимию расщепления влияет заместитель, связанный с тем атомом углерода, при котором происходит замещение. Заместителями являются (СНз)гК [5], С2Н5 [11], СН3О [11] и Н [4]. В среде /прет-бутилового спирта (растворитель, способствующий сохранению конфигурации) стереоспецифичность реакции снижается по мере уменьшения эффективного [c.164]

Как показали исследования, в продуктах гидрирования ката-лпзата оксосинтеза, наряду со спиртами, содержатся различные соединения, кипящие в тех же пределах, что и бутиловые спирты. Кроме того, в процессе ректификации имеет место образование азеотропных смесей спиртов с водой, спиртов с растворителями и т. п., а также различных побочных продуктов. [c.69]

Известно, что летучая часть нитролаков состоит из разбавителей и растворителей. В качестве растворителей служат ацетаты и кетоны ( активные растворители) и спирты (латентные или скрытые растворители). Скрытыми растворителями спирты названы потому, что они сами по себе, за исключением метанола, не растворяют нитроцеллюлозу или другукГс лу, но в смеси с активными растворителями их растворяющая способность достигает показателей растворяющей способности ацетатов иди кетонов. Применение первичных бутиловых спиртов в рецептурах нитролаков значительно улучшает качество покрытий. [c.75]

Обычно содержание спиртов в рецептурах различных лаков составляет около 25% от летучей части. Хорошие результаты дает применение смеси, состоящей из 40% нормального и 60% изобутилового спирта. Это соответствует возможному соотношению бутиловых спиртов, получаемых в процессе оксосинтеза. Фирма Бадише анилин унд Сода фабрик (ФРГ) выпускает растворитель изонол , представляющий смесь первичных бутиловых спиртов указанного состава. Изонол вырабатывается на установках оксосинтеза. [c.75]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

Простые эфиры изопропилового, втор- и трег-бутиловых спиртов, получаемые побочно при гидратации соответствующих олефинов, нашли применение в качестве растворителей. Из них наибольшее значение имеет диизопропиловый эфир [(СНз)2СН]20, менее огнеопасный, чем диэтиловый эфир, и способный во многих случаях зампнить его в качестве растворителя. [c.189]

Упомянутые спирты применяют как растворители, в том числе в виде сложных эфиров уксусной кислоты (особенно н-бутилаце-тат). н-Бутиловый спирт, кроме того, используют для получения трибутилфталата (пластификатор), трибутилфоефата (экстрагент). [c.536]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Гидрирование на никель-хромовом катализаторе. Значительное количество промышленных установок работает по схеме полного превращения смеси масляных альдегидов в смесь бутиловых спиртов, которые затем разделяются ректификацией. При термической декобальтизации в атмосфере водорода кобальт осаждается на гранулированном или суспендированном носителе (пемза, кизельгур), а смесь растворителя, продуктов уплотнения и водорода [с содержанием кобальта не более 0,1% (масс.)] после декобальтиза-циТ поступает на никель-хромовый катализатор и гидрируется при температуре в начале цикла 140—160 Сив конце цикла приблизительно 200 °С, давлении 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 2—2,5 ч 1. Подача водорода в количестве 2 м /кг сырья, при поддуве в случае необходимости холодного водорода, позволяет проводить гидрирование в реакторе колонного типа. Степень превращения масляных альдегидов равна 98—99% при селективности около 98%. [c.24]

Значительное количество пропилена расходуется в производстве бутиловых спиртов. В Советском (]оюзе в 1975 г. примерно половина общего количества бутиловы> спиртов была получена оксосинтезом из пропилена. Бутиловые спирты используются для производства пластификаторов (дибутилфталат), лаков, красок, растворителей. [c.183]

Зельц и Зильберман [202] применяли I качестве растворителя бутиловый спирт, насыщенный Ь1С1. [c.453]

Строение полученных нами оксиэтилпроизводных сульфонов подтверждено ИК- и ПМР-спектрами. В ИК-спектрах этих соединений имеются полосы поглощения, характерные для первичных спиртов (1000—1075 и 3230—3670 см- ) и сульфонов(1120—1160 1300—1350 см ). В спектрах ПМР моно-, бис-и трис(Р-оксиэтил)-(1) в растворе ацетона все протоны, находящиеся у углеродов в кольце, проявляются одним триплетом. В пиридиновых растворах эти протоны в спектрах ПМР не проявляются, по-видимому, из-за взаимодействия с растворителем. Молекулярные веса этих соединений, определенные методом ЯМР в растворе пиридина с тоет.-бутиловым спиртом в качестве стандарта, согласуются с расчетными. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология