Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура на ньютоновскую вязкость

    При снижении температуры ньютоновская вязкость сменяется аномальной вязкостью и пластичностью (фиг. 67). Как показывают кривые зависимости расхода от напора, представленные на рисунке парафинистые дизельные топлива при температуре засты- [c.168]

    Это обусловливает обратную пропорциональность между изменениями коэффициента диффузии О и ньютоновской вязкости в системе (ср. рис. 1.10 и 4.16). Очевидно при других температурах будет наблюдаться та же тенденция. Определенный таким образом коэффициент диффузии характеризует лишь подвижность молекул растворителя относительно материала сополимера. Однако последний не является неподвижным, а в процессе диффузии, как было отмечено ранее, изменяет свою структуру вследствие гибкости макроцепей. Большая гибкость макроцепей сополимера приводит к нарушению ближнего порядка в областях, примыкающих непосредственно к гибкому участку, и проявляется в положении эффективной локальной вязкости в окрестностях участка цепи. Это локальное снижение вязкости обусловливает проникновение растворителя в сополимер еще и за счет подвижности макроцепей (см. связи г, 4 — 1, 7 (г = 1, 2,. . . , Л ) на рис. 4.5). [c.327]


    Рис, 66. Зависимость наибольшей ньютоновской вязкости и вязкости предельно разрушенной структуры от температуры [c.122]

Рис. 67. Зависи.мость отношения эффективной к наибольшей ньютоновской вязкости от напряжения сдвига при температуре, °С. Рис. 67. Зависи.мость <a href="/info/1021079">отношения эффективной</a> к <a href="/info/339448">наибольшей ньютоновской вязкости</a> от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> при температуре, °С.
    Ньютоновская вязкость i зависит только от природы вещества, его температуры и давления и не зависит от скорости сдвига и средней скорости потока. [c.412]

    Большинство жидких нефтепродуктов не выявляет признаков структурной вязкости в широком температурном интервале. Хотя они и представляют собой относительно сложные, ассоциированные жидкости, они не обладают коллоидной структурой, признаки которой обнаруживаются для жидких нефтепродуктов лишь при низких температурах, приближающихся к температурам потери текучести [81]. Поэтому, рассматривая внутреннее трение жидких нефтепродуктов при положительных температурах, мы будем иметь в виду нормальную ньютоновскую вязкость. [c.248]

Рис.6.8.Влияние содержания крекинг-остатка на температуру застывания (1), толшину граничного слоя (2) и ньютоновскую вязкость предельно разрушенной структуры при -20 °С (3) осевого зимнего масла Рис.6.8.<a href="/info/403306">Влияние содержания</a> крекинг-остатка на <a href="/info/28476">температуру застывания</a> (1), толшину <a href="/info/234971">граничного слоя</a> (2) и <a href="/info/623316">ньютоновскую вязкость предельно</a> <a href="/info/3934">разрушенной структуры</a> при -20 °С (3) осевого зимнего масла
    Нагрев жидкости за счет работы сил вязкого трения в одномерном потоке между бесконечными параллельными пластинами . Рассмотрите течение вязкой жидкости между бесконечными параллельными пластинами в отсутствие градиента давления при экспоненциальной зависимости ньютоновской вязкости от температуры [c.363]

    Влияние температуры на наибольшую ньютоновскую вязкость. [c.252]

    Лучше всего изучена наибольшая ньютоновская вязкость концентрированных растворов полимеров, которая являстся характеристикой течения системы с неразрушенной структурой (глава X). Поэтому ее исследование имеет большое зпачение как метод оценки структуры раствора тем более, что непосредственное изучение раствора высокой концентрации методом электронной микроскопии встречает большие экспериментальные трудности. Наибольшая ньютоновская вязкость растворов полимеров зависит от концентрации, молекулярного веса растворенного иолимера, температуры и природы растворителя. [c.417]


    Влияние температуры. С повышением температуры наибольшая ньютоновская вязкость растворов полимеров уменьшается. Зависимости lgт] = /( / ") в небольшом интервале температур выражаются Прямыми линиями, а в широком диапазоне температур эти зависимости нелинейны, что, как уже указывалось, связано с природой жидкого состояния. Концентрированный раствор полимера, как и любая многокомпонентная жидкость, представляет собою единую систему, отличающуюся от самого полимера меньшими временами релаксации. [c.421]

    Изменение ньютоновской вязкости с температурой подчиняется известному уравнению , Аррениуса—Френкеля—Эйринга = = (Л — константа для данного полимера U — энергия [c.29]

    Для определения влияния температуры на ньютоновскую вязкость может быть использован метод температурно-временной суперпозиции и вытекающее из него уравнение ВЛФ (Вильямса—Лан-делла—Ферри) для интервала температур Т — < 50 К (где — температура стеклования)  [c.29]

    Важнейшим параметром, характеризующим свойство полимеров в текучем состоянии, является наибольшая ньютоновская вязкость, зависящая от температуры и молекулярного веса. [c.251]

    В области вполне стабилизованных сфероидальных мицелл солюбилизация углеводородов всегда вызывает повышение ньютоновской вязкости коллоидной дисперсии ПАВ. Солюбилизация может вызывать увеличение общего объема мицеллы ф / ф в 2 или 3 раза. Этот эффект возрас гает с увеличением температуры и концентрации ПАВ. В случае же солюбилизации углеводородов нативными глобулярными белками наблюдалось либо уменьшение вязкости растворов, либо ее неизменность. Это, по-видимому, связано с тем, что структуры в глобулярных белках являются более жесткими образованиями по сравнению с мицеллами ПАВ. [c.45]

    Во всех трех случаях кардинальным моментом является величина сил взаимодействия, которые в первом приближении определяются величиной сил вязкого трения. При этом, имея в виду рассмотренный выше релаксационный механизм аномалии вязкости, естественно связать величину этих сил взаимодействия со значением предельной ньютоновской вязкости, характеризующей течение полимеров при бесконечно малой скорости деформации. Следовательно, можно ожидать (и это подтверждается на практике), что процессы механодеструкции будут протекать тем интенсивнее, чем выше величина ньютоновской вязкости, или, учитывая температурную зависимость вязкости, чем ниже температура полимера. Естественно также предположить, что, поскольку и увеличение гидростатического давления приводит к росту вязкости, повышение гидростатического давления в смеси тоже должно способствовать интенсификации процессов механокрекинга. [c.189]

    Влияние давления и температуры на вязкость ньютоновских жидкостей. Известно, что увеличение давления и снижение температуры жидкости в подавляющем большинстве случаев приводит к увеличению ее вязкости. [c.65]

    Метод обобщения опытных данных Г. В. Виноградова и А. Я. Малкина имеет большое практическое значение. Располагая такой характеристикой, с помощью расчета можно найти значение наибольшей ньютоновской вязкости при той или иной температуре, если при ней произведено хотя бы одно надежное измерение эффективной вязкости при каком-либо определенном значении градиента скорости. Кроме того,-располагая температурной характеристикой наибольшей ньютоновской вязкости, с помощью температурно-инвариантной характеристики вязкости можно определить значение эффективной вязкости во всем интервале изменения величины градиента скорости и при любой температуре, от наименьшей до наибольшей, имевшей место в опытах. [c.79]

    Котельные и тяжелые моторные топлива являются структурированными системами. Для их характеристики, особенно при выполнении сливно-наливных операций, помимо ньютоновской вязкости необходимо учшъшать реологические сюйства топлив. Вязкость при низких температурах определяют по ГОСТ 1929-87 с помощью ротационного вискозиметра Реотест . [c.105]

    Конструирование экструдера для грануляции. Сконструируйте червячный экструдер для гранулирования ПЭНП производительностью 4536 кг/ч. Давление в головной части, необходимое для прокачивания рясплава через гранулирующие пластины, составляет 8,617 МПа. Материал подается из реактора при температуре 260 С. Примите ньютоновскую вязкость 13,78 Па-с и плотность 768,883 кг/м . Входное отверстие должно быть достаточно большим для гравитационной загрузки глубина канала в зоне загрузки должна быть не менее 50,8 мм. Влияние зазора между гребнем и корпусом не учитывайте, процесс считайте изотермическим. Ответ должен быть представлен в виде данных о размерах червяка и рекомендации по скорости его вращения. [c.364]

    Каландрование полимеров. Ньютоновская модель Гаскелла. Каландр с одинаковыми валками диаметром 200 см и длиной 100 см работает при окружной скорости 50 см/с. Величина зазора 2Яо = 0,02 см. При этом производится пленка толщиной 0,022 см. Принимая, что ньютоновская вязкость расплава состазляет 10 Па-с, определите а) максимальное давление в зазоре б) распорное усилие в) среднее приращение температуры. [c.605]


    Характер зависимости вязкости концентрированных растворов от напряжения сдвига такой же, как и коагуля-ционно-тиксотропных структур, образующихся в системе с частицами твердой дисперсной фазы (см. гл. VI). В растворах высокомолекулярных соединений при достаточной их концентрации наблюдаются два участка постоянной вязкости. Один из них соответствует низкой скорости деформации, другой — полностью разрушенной структуре при большой скорости течения. Максимальная ньютоновская вязкость, характеризующая начальный участок реологической кривой, зависит от многих факторов. Важнейшие из них концентрация и молекулярная масса полимера, температура, интенсивность взаимодействия полимера с растворителем. [c.223]

    Для концентрированных растворов полистирола в плохих растворителях (декалин, пиклогексан) при обычных температурах наблюдаются полные кривые течения кривые течения растворов полистирола в хороших растворителях (этилбензол, бензол и др.) имеют только два участка наибольшей ньютоновской и структурной вязкости Различие Q повелении этих систем видно из рис. 185, на котором представлены кривые течения раствора полистирола При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжений. С увеличением напряжения [c.423]

    Для иолучения сравнимых значений адгезии различных битумов необходимо определять сцепление в условиях их равио вязкости. Изовпскозность достигается обычно разжижением битумов илп нагреванием. Как было показано в гл. IV, вязкость бптумов, определяемая пх структурой, зависит от приложенного напряже-пня сдвига, приобретая лишь при высоких температурах ньютоновский характер. При этом, начиная, от 90—100°С вязкости бптумов различных типов (БН-П и БН-И1) близки, что соответствует практически изовпскозному С0СТ0Я1П1Ю. Поэтому сцепление бптумов целесообразно определять при температу рах изовискозного состояния, т. е. прп 100° С. [c.127]

    Реологические свойства ньютоновских нефтей рассмотрим на примере месторождений Западной Сибири. Динамическая вязкость их при р= 101325 Па и Т = 293 К изменяется от 4 до 50 МПа-С (исключение составляют нефти Убинского и Русского месторождений). Поэтому представляет интерес рассмотреть случай вязкой и маловязкой нефтей. К ним относятся нефти Западно-Сургутского (высоковязкие) и Трехозерного (маловязкие) месторождений. Экспериментальные данные по влиянию температуры на вязкость газонасыщенных нефтей указанных месторождений для различных значений газового фактора Гр и давления рз представлены графически в полулогарифмических координатах на рис. 23. При построении графиков применялось обозначение [c.66]

    Наибольшая ньютоновская вязкость зависит от температуры и структуры полимера. Поскольку вероятность течения определяется наличием свободного объема ( дыркн ) и преодолением сил межмолекулярного взаимодействия вследствие теплового авижснпя и направленного действия силы, вязкость, представ-лк ощая собой сопротивление системы перемещению, зависит от температуры. Температура определяет физический свободный объем, который тем больше, чем та тыне Т отстоит от Т Зависимость вязкости от величины свободного объс.ма > с определяется соотношением Дулиттла  [c.304]

    Повышенную вязкость воды в тонких порах силикагелей дают также проведенные Товбиной [20] измерения скоростей диффузии различных молекул и ионов, а также измерения подвижности молекул воды в тех же системах методом ЯМР. Лоу [21] показал, что для глин имеет место экспоненциальный рост ньютоновской вязкости воды при уменьшении размеров пор. Этот вывод получен в результате измерений, выполненных тремя различными методами по скорости фильтрации при различной температуре, из измерений самодиффузии молекул воды (по рассеянию нейтронов) и по скорости переноса меченных по тритию молекул воды. Методом электронного спинового резонанса обнаружено снижение подвижности молекул воды при уменьшении среднего диаметра пор силикагелей [22]. Времена корреляции движения нейтральной спиновой метки при й = 10 нм возрастают по сравнению с объемной водой более чем в 7 раз. В наиболее тонкопористом (й = 4 нм) из исследованных силикагелей наблюдается анизотропия движения метки. [c.199]

    По кривым вязкости, описывающим зависимость эффективной вязкости расплава от напряжения сдвига, определены значения наибольшей ньютоновской вязкости (т1о) для 1,2-СПБ при различных температурах (рис. 2). Исходя из полученных значений, по тангенсу угла наклона прямой в координатах lgтlo-l/T, найдена энергия активации вязкого течения 1,2-СПБ (Е ), которая составила 55 кДж/моль. [c.34]

    В связи с непостоянством значения коэффициента вязкости у концентрированных растворов этот коэффициент называют эффективной вязкостью. Она быстро возрастает с повышением концентрации и понижением температуры. Эффективная вязкость состоит из постоянной ньютоновской вязкости Т1 и структурной вязкости Г1стр, возникающей из-за добавочного сопротивления течению различных видов надмолекулярных структур в концентрированных растворах. Кривая течения неньютоновс- [c.167]

    На неныотоцовских режимах течения зависимость вязкости от молекулярного веса ослабевает. Для очень высоких скоростей и напряжений сдвига, когда достигается наименьшая ньютоновская вязкость и структура полимера становится предельно измененной, зависимость вязкости от молекулярного веса оказывается линейной. Сказанное поясняется схематически рис. ИЗ. В неньютоновских режимах течения при различных постоянных значениях напряжения сдвига зависимости эффективной вязкости от М . в логарифмических координатах описываются прямыми лиииями. В первом Приближении температура не влияет на зJLBи и IO Tи эффективной вязкости от получаемые при постоянных напряжениях сдвига. [c.257]

    Если зависимость консистенции жидкости К от температуры довольно существенная, то индекс поведения потока п меЕыется в значительно меньшей степени и часто для конкретной жидкости может приниматься постоянным. При и < 1 жидкость называется псевдо-пластичной, при и > 1 — дилатантной. Случай и = 1 соответствует обычной ньютоновской жидкости, когда коэффициент пропорциональности между напряжением сдвига т и скоростью сдвига назьшается коэффициентом ньютоновской вязкости ц, а X = ре. Иногда пользуются другим видом записи степенного закона — [c.132]

    Вильямсом, Лэнделлом и Ферри было показано , что логарифм отношения ньютоновских вязкостей в интервале температур Т—Т , меньшем 50° С, может быть описан выражением  [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура на ньютоновскую вязкость: [c.257]    [c.258]    [c.73]    [c.78]    [c.314]    [c.251]    [c.258]    [c.417]    [c.423]    [c.156]    [c.50]   
Переработка термопластичных материалов (1962) -- [ c.53 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вязкость ньютоновская



© 2025 chem21.info Реклама на сайте