Реакционная способность клея

Химическое модифицирование основано на повышении реакционной способности клеев, отвердителей и инициаторов (здесь не рассматривается). [c.88]

Основные свойства. Как мы уже говорили выше, свойства клеев во многом определяются химической структурой связующего, которая влияет в частности на полярность и реакционную способность клея. Химическая структура влияет и на молекулярную массу полимера, а также степень кристалличности, которые отражаются на прочности, жесткости и растворимости клеев. Большое значение имеет полярность основы клея. При выборе клея для определенных субстратов это свойство является одним из основных критериев, хотя сегодня эмпирическое правило Мак Ларена (так называемое правило полярности) лишь в ограниченной степени отвечает действительности. Структура полимера влияет также на плотность энергии когезии [c.107]

Реакционная способность клея — это свойство, которое зависит не только от структуры полимерной основы клея (числа и природы концевых групп), но и от других компонентов, главным образом катализаторов. Реакционная способность клея изменяется во времени и часто с температурой. [c.108]

Время, в течение которого клей можно хранить в регламентированных условиях, называется сроком хранения. При превышении срока хранения изменяется реакционная способность клея, т. е. способность отверждаться, а также вязкость и другие свойства, что отрицательно сказывается на прочности клеевого шва. Часто реакционная способность влияет на жизнеспособность готового клея — время с момента перемешивания с катализаторами и отвердителями до начала желатинизации, когда клей уже невозможно наносить. Эти свойства клея тесно связаны с понятием открытая выдержка , т. е. время с момента нанесения клея до сборки склеиваемого изделия. В случае дисперсионных клеев и клеев с растворителями это время часто называют временем сушки. Оно зависит от летучести использованных растворителей. В отличие от открытой выдержки, понятие закрытая выдержка определяет допустимое время выдержки собранного изделия до момента его запрессовки. [c.108]

По химической структуре, которая влияет на реакционную способность клея, способ отверждения и свойства клеевого соединения, изоцианатные клеи можно разделить на несколько групп. [c.116]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) является очень перспективным исходным материалом для получения ФС. К сожалению, резорцин относительно дорог, вследствие чего его используют почти исключительно для специальных целей, в частности для изготовления клеев холодного отверждения [27]. В этом случае он незаменим благодаря своей значительно более высокой, нежели у фенола, реакционной способности по отношению к формальдегиду [26]. [c.29]

Параформальдегид используют почти исключительно для сщи-вания резорциновых форполимеров, в частности в клеях холодного отверждения для древесины. Отверждение вследствие высокой реакционной способности резорцина можно проводить при невысоких температурах, при которых выделение формальдегида незначительно. [c.35]

Клеи на основе резорциновых смол. Как известно, реакционная способность альдегидов резко возрастает при введении второй гид- [c.140]

Абразивные шкурки для сухого шлифования имеют связующее иа основе природных клеев и синтетических смол. Абразивный порошок закрепляют на подложке с помощью водной эмульсии животного клея такое покрытие выполняет роль монтажного слоя. После нанесения абразивного порошка большая часть воды испаряется при 40—50°С за 30 мин. Второе покрытие (калибровочный слой) состоит из жидких фенольных смол, скорость отверждения которых регулируют в соответствии с производительностью установки. Ниже приведены данные о свойствах смолы средней реакционной способности, применяемой для абразивов на бумажной основе, и условие ее отверждения (резольная фенолоформальдегидная смола) [c.238]

Таким образом, химизм образования эпоксиполимеров сложен и многообразен в связи с высокой реакционной способностью групп, возникающих в процессе реакций исходных веществ. Число поперечных связей, строение сшивающих веществ определяют длину молекулы, ее строение и свойства образующегося покрытия, заливочной массы, клея или другого материала. [c.71]

Таким образом, при склеивании надо учитывать, что полярные материалы склеиваются полярными клеями, а неполярные — неполярными. При склеивании двух разнородных материалов клей должен иметь сродство к обеим склеиваемым поверхностям н содержать различные по полярности и реакционной способности функциональные группы. [c.31]

При соединении двух различных субстратов адгезив должен быть дифильным, т. е. иметь сродство к обоим субстратам. Поэтому дифильные адгезивы должны содержать различные по полярности и реакционной способности группы. Например, повышение влагостойкости двуслойного материала на основе целлофана и полиэтилена достигается с помощью меламиноформальдегидной смолы, способной к взаимодействию как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с кислородсодержащими группами окисленной поверхности полиэтилена [110]. Для создания прочного резинотканевого каркаса шины также применяются дифильные адгезивы (пропиточные составы) они имеют высокую адгезию и к полярным полимерам волокон и к слабополярным эластомерам, входящим в состав резиновой смеси. Необходимость соединять два материала с резко различными свойствами возникает при производстве стеклопластиков. И в этом случае применяют дифильные соединения, являющиеся, по существу, адгезивами аппретуры. Наиболее высокие показатели прочностных свойств имеют стеклопластики, в которых в качестве аппретов применяют соединения, способные химически взаимодействовать как с поверхностью стекла, так и с функциональными группами полимерных связующих. Ориентированный монослой стеариновой кислоты, повышающий адгезию неполярного полимера (полиэтилена) к металлу, — также своеобразный дифильный адгезив. При креплении резин к металлам применяют клеи, обладающие высокой адгезией к обоим [c.365]

Клеевые составы, содержащие изоцианаты, вследствие высокой реакционной способности нестабильны при хранении, поэтому их необходимо использовать в течение нескольких часов после введения в клей изоцианата. [c.125]

Было выявлено, что заданные условия процесса не соответствуют реакционной способности исходных фенолов, и это не позволяет достигнуть предусмотренного качества готового клея. [c.277]

Необходимо учесть, что чем выше реакционная способность фенолов, тем мягче должен быть режим варки клея при синтезе резольных смол с одинаковой вязкостью. При этом следует иметь в виду, чтобы по мере смягчения условий варки остаток непрореагировавшего формальдегида в продукте не превысил допустимого предела. Эта часть формальдегида ухудшает атмосферные условия в производственных цехах горячего прессования изделий в случае слабой вентиляции этих помещений, что на многих предприятиях имеет место. Поэтому на основе данных промышленной практики памп было установлено максимальное допустимое содержание свободного формальдегида в клеевой смоле не более 2%. [c.279]

Эпоксидные олигомеры относятся к числу соединений, наиболее широко используемых для создания клеев. Благодаря наличию эфирных и гидроксильных групп, они имеют адгезию к большому числу самых разнообразных материалов, быстро и легко отверждаются (практически без выделения летучих), устойчивы к термоокислительной деструкции, имеют хорошие диэлектрические свойства. При формировании клеевого шва и в процессе последующей эксплуатации наблюдается незначительная усадка, остаточные напряжения в клеевых соединениях на эпоксидных клеях невелики. Важно и то, что эпоксидные олигомеры легко модифицировать различными соединениями с целью улучшения свойств клеев и клеевых соединений. Это объясняется высокой активностью эпоксидной группы, способной реагировать с большим числом соединений. Высокая реакционная способность эпоксидных олигомеров позволяет отверждать их многочисленными отвердителями. [c.13]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры получают конденсацией п-аминофенола и эпихлоргидрина с последующим дегидрохлорированием [19]. По сравнению с диановыми эпоксидными смолами они обладают повышенной реакционной способностью, что позволяет отверждать клеи на их основе при более низких температурах. Кроме того, клеи на основе таких смол обеспе- [c.16]

При выборе клея для соединения отвержденных реактопластов следует прежде всего учитывать их полярность, растворимость, реакционную способность, структуру поверхности. Ниже показано, какие клеи рекомендуются для склеивания различных пластмасс [347] [c.200]

Важным отличием мономерных клеев от полимерных является их повышенная диффузионная способность, особенно существенная при креплении высокомолекулярных соединений. Диффузия акрилатов в такие субстраты приводит к образованию в последних после отверждения тонких прослоек, упрочняющих приповерхностные слои материала. Предполагают [138], что рост прочности адгезионных соединений обусловлен прививкой мономеров к макромолекулам субстратов и возникновением взаимопроникающих сеток. Эффективность этого процесса определяется, очевидно, взаимной реакционной способностью адгезива и субстрата. Так, в ряду метакрилатов измеренные значения коэффициентов диффузии в поливинилхлорид составили [131] [c.35]

Таким образом, учитывая практически универсальную реакционную способность изоцианатов, их следует рассматривать как наиболее эффективную в ряду мономеров адгезионного назначения основу клеев для крепления различных полимерных материалов друг к другу и к металлам. [c.148]

Высокая прочность сцепления клея со склеиваемым материалом, различающихся полярностью, достигается, если поверхностная энергия первого равна или меньше поверхностной энергии второго. При соединении материалов различной полярности высокая прочность достигается при использовании клея на основе полимера, макромолекулы которого содержат различные по полярности и реакционной способности группы [174, с. 365 273, с. 37]. [c.202]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

Уже на этой стадии развития химии фенольных смол Бакеланд предложил использовать эти смолы для получения плит и труб из гетинакса [32], для изготовления бесшумных зубчатых колес [33], шпатлевок, клеев, пропиточных составов для электротехнических изделий, например соленоидов [34]. Уже тогда он отметил понп-женную реакционную способность о- и л-крезолов и рекомендовал применять их в тех случаях, когда требовалось понизить скорость отверждения ФС и уменьшить хрупкость получаемого продукта отмечена была и повышенная реакционная способность и-крезола [36]. Для уменьшения хрупкости отвержденных ФС Бакеланд предложил также применять фенил- и крезилфосфаты [37], а для повышения пластичности ФС — использовать тунговое масло последнее можно было использовать и для получения на его основе смол [38]. В 1915 г. им был запатентован [39] процесс производства волокнистых плит на фенольном связующем по этому способу волокнистую пульпу диспергировали в растворе ФС и затем осаждали смолу на волокна действием кислых солей. [c.15]

Клей на основе хлоропрена и фенольных смол. Известно, что при полимеризации 2-хлорбутадиена может происходить как 1,4-, так и 1,2-присоединение. Атом хлора в аллильном положении в случае 1,2-присоединения обладает большей реакционной способностью, и связь С—С] легко разрывается. Хлоропреновый каучук известен под названиями неопрен (фирма Du Pont ) и байенреи [c.252]

Для термостойких клеев применяются составы на основе бутадиен-нитрильных каучуков и фенольных смол, содержащих метилольные и иные функциональные группы. Для достижения высоких прочностей крепления после дублирования склеиваемых материалов их прогревают при 150—200° С. При этом каучук структурируется вследствие высокой реакционной способности метилольных и диметиленэфирных групп смолы, а также вследствие непосредственного взаимодействия гидроксильных групп смолы с нитрильными группами каучука В смесях, содержащих новолачные фенольные смолы, при введении уротропина образуются метиламинные группы, которые реагируют с нитрильными каучуками по следующей реакции [c.200]

Если в каучуко-фенольные адгезивы вместо одноатомных фенолов ввести двухатомные (например, резорцин или б-метилре-зорцин), обладающие большей реакционной способностью (вследствие большей концентрации гидроксильных групп), получаются композиции с лучшими эксплуатационными характеристиками. Так, при механическом взаимодействии резорциновых смол с каучуками изготовлен клей ФРАМ-30 с высокими адгезионными свойствами к дюралюминию , стали, меди, серебру и другим металлам и сплавам, а также к химически обработанному фторопласту. [c.202]

Фенолы — это вещества с разной степенью токсичности они находят применение как антисептики (например, ТХФ, рис. 6.3). Вследствие своей высокой реакционной способности фенол и резорцин полимеризуйтся с формальдегидом (метаналем), О бра-зуя бакелит и термосхватывающиеся клеи соответственно. [c.123]

Перечисленные активные БА в настоящее время находят ограниченное применение, так как они, как правило, весьма токсичны и обладают слишком высокой реакционной способностью по отношению к большинству непредельных эластомеров. Активное взаимодействие с эластомерами происходит уже при смешении и сопровождается подвулканизацией смесей. Благодаря своей высокой химической активности эти бифункциональные агенты в настоящее время все шире используются для сшивания относительно инертных эластомеров (бутилкаучука, СКЭПа, СКЭПТа и других каучуков специального назначения). Получающиеся резины обладают высокой теплостойкостью, стойкостью к действию растворителей и агрессивных сред. Для достижения достаточно высоких степеней сшивания этих эластомеров активные БА используют совместно с перекисями, тиурамами и другими инициаторами. Активные БА широко применяют в быстроотверждающихся композициях для клеев холодного и горячего креплений, а также в рецептуре различных герметизирующих замазок и т. п. [c.115]

Исследования по синтезу и изучению свойств модифицированных силикатов позволяют выяснить реакционную способность поверхности силикатов, что важно для изучения процессов в системах полимер—силикат—окисел. Кроме того, органопроизводные силикатов имеют и самостоятельное значение, так как могут применяться в качестве компонентов клеев, резиновых смесей, пластмасс, пресспорошков, загустителей пластичных смазок. Эффективное повышение реакционной способности поверхности силикатов достигается путем их измельчения, а также при кавитации и воздействии температуры. [c.285]

Практически все смолы этого типа хорошо растворяются в воде. Когезионная прочность алкилрезорциновых клеев несколько меньше прочности резорциновых, хотя и превышает прочность древесины мягких хвойных пород, из которой чаще всего изготавливают строительные конструкции, столярные изделия и т. п. По адгезионным свойствам эти клеи равноценны. Поскольку реакционная способность резорцина и его производных более высокая, чем у фенола, то соотношение резорцина или алкилрезорцинов и формальдегида при синтезе должно быть меньше эквимольного. В этом случае получаются стабильные смолы с большим сроком хранения (срок хранения таких смол по техническим условиям [c.53]

Зависимость аостава экстрактов от вида растительного сырья и повышенная реакционная способность затрудняют их совместную конденсацию с фенолом при получении модифицированных клеев. Тем не менее до сих пор танниноформальдегидные клеи используют не в чистом виде, а для модификации фенольных, карбамидных и полиуретановых клеев. [c.55]

Для модификации могут быть использованы также меламиноформальдегидные смолы, в том числе этерифицированные. При этом повышаются тепло- и водостойкость клеевых соединений. К таким клеям относится, например, чехословацкий клей дисперкол КДУ. Поскольку эффект модификации связан с реакционной способностью ПВС, модифицировать дисперсии ПВА на других эмульгаторах (например, типа С-10) карбамидными смолами нерационально. [c.116]

Как известно из практики применения каменноугольных, а также синтетических фенолов, одноатомные фенолы, обладающие относительно небольшой реакционной способностью, пригодны и широко применяются для производства резольных формальде-гпдных смол. Затвердевание резольно смолы проводят при повы-пленной температуре без добавления отвердителей, так как количество реагента, необходимого для резитообразования, введено уже в процессе синтеза. Отвердение таких смол удобно и просто, так как клей всегда готов к применению без добавки отвердителей перед потреблением. [c.278]

Подобное различие в реакционной способности фторированных диизоцианатов наблюдается на примере продолжительности жизни клеев, приготовленных из двух диизоцианатов [85]. Полиуретановый клей, полученный из тетрафтор-л-фенилендиизоцианата и полиперфтороксипро-пилена с концевыми гидроксильными группами, превращается в конечный продукт в течение 30 мин, в то время как для клея из этого же полиэфира и 1-хлор-2,4-диизоцианато-3,5,6-трифторбензола требуется 3—4 ч. [c.181]

Исследования по синтезу и изучению свойств модифицированных силикатов позволяют выяснить реакционную способность поверхности силикатов, что важно для изучения процессов в системах полимер—силикат—окисел. Кроме того, органопроизводные силикатов ценны и сами по себе, так как могут применяться в качестве компонентов клеев, пластмасс, пресс-порошков и т. д. [c.46]

В ходе испытаний выяснилось, что из стандартных клеев удовлетворительную адгезию наиритовых покрытий к стали может обеспечить лейконат и клей 88-Н. Однако первый из 5ТИХ адгезивов может использоваться лишь при влажности воздуха не свыше 657о, так как клей обладает высокой реакционной способностью по отношению к влаге. Кроме этого, лейконат не создает дополнительного барьера, [c.55]

В последнее время в качестве основы термостойких клеев все более широко применяется новый класс кремнийорганических соединений — органосилазаны, содержащие группировки Si—NH—Si [111, с. 34]. Эти группы характеризуются высокой реакционной способностью и взаимодействуют с различными соединениями уже при комнатной температуре. Силазаны могут с успехом использоваться и в качестве сшивающих агентов для полимеров, содержащих ОН-группы. При частичном гидролизе юрганосилазанов образуются олигоорганосилоксисилазаны, которые превращаются в сшитые силоксаны в атмосферных условиях. [c.86]

Особый интерес среди элементоорганических полимеров, применяемых для создания клеев, представляют полиорганосилокса-ны (полимеры, содержащие звенья 51—О—51 [1]). В последнее время в качестве компонентов термостойких клеев все более широко применяется новый класс кремнийорганических соединений— органосилазаны, содержащие связи 51—ЫН—5 [3, с. 34]. Эти связи обладают высокой реакционной способностью и могут взаимодействовать с различными соединениями уже при комнатной температуре. [c.115]

Поскольку мономерные клеи характеризуются повышенной по сравнению с полимерными составами летучестью, они представляют собой источник повышенной опасности для оргамзма, и требуют усиленных мер защиты. Токсическое действие мономеров определяется их высокой реакционной способностью. [c.151]

В табл. 3 приведен состав натуральных и синтетических мономерных клеев. Их объединяет доступность исходного сырья, а также несложность рецептур. Обычно растворителем природных композиций служит вода (исключение составляет клей АК-20), что повышает технологичность их применения. К мономерным синтетическим адгезивам принадлежат либо высоконенасыщенные продукты (диметилвинилэтинилкарбинол), а также традиционные (Лейконат) или новые (Б-1) триизоцианаты с практически универсальной реакционной способностью, либо перспективные анаэробные клеи (Анатерм-102). [c.52]

Шерохование лиофильной поверхности придает ей еще большую лиофильность, а лиофобную делает еще более лиофобной [174, с. 108]. Вместе с тем в практике склеивания отмечены случаи, когда зашкуривание [305] или сохранение шероховатой поверхности [291] у неполярных полимеров приводит к повышению прочности соединения. Особенно большое значение приобретает шероховатость поверхности при склеивании реактопластов с высокой степенью Отверждения [117]. Можно предположить, что у менее отвержденных пластиков решающее влияние оказывает не шероховатость, а реакционная способность по отношению к применяемому клею. [c.209]

Для склеивания пластмасс существует очень большое число клеев на основе почти всех промышленных полимеров [123,273]. При выборе клея учитывают прежде всего химическую природу соединяемых материалов [287, с. 385 316], полярность, растворимость, реакционную способность, структуру поверхности [317]. Не меньшую роль играют условия работы соединения, термический коэффициент линейного расширения соединяемых материалов, конструктивные особенности изделия и требования к технологическим свойствам клея [318]. Существуют и универсальные клеи, которыми можно склеивать материалы любой химической природы. Эта — клеи на основе эпоксидных полимеров [319], полиуретановых форноли-меров [123, с. 172 273, с. 72], полиакрилатов [123, с. 244 273, с. 82], каучуков [123, с. 272 273, с. 89] и др. Как правило, рекомендуется использовать клеи, одинаковые или близкие по химической природе к полимерной основе материала [12, с. 676 190 272 307 320]. В этом случае физические и химические свойства клеевой прослойки (водо- и термостойкость, диэлектрические показатели, коррозионная стойкость и- т. д.) будут близкц к соответствующим свойствам соединяемого материала, а условия образования шва будут мало отличаться от условий формования деталей и не будут сказываться на свойствах пластмассы. [c.213]