Технические условия на силикагель

Технические условия. Силикагель должен соответствовать требования.м, приведенным в табл. ХУ-4. [c.246]

Технические условия на силикагель индикаторный [c.131]

Технические условия на силикагель (ГОСТ З9 б-з4) [c.132]

Содержание тяжелых углеводородов в газе, прошедшем адсорберы, изменяется от 0.03 в начале стадии адсорбции до 0,14 см /м в конце ее, что соответствует степени извлечения тяжелых углеводородов 60-70% [1]. В конце стадии адсорбции при осушке газа силикагелем точка росы по углеводородам выше точки росы по воде. Требования по осушке газа определены нормами ОСТ 51.40-83 Тазы горючие природные, подаваемые в магистральные газопроводы. Технические условия . Технические требования и нормы указаны в табл.5. [c.9]

Окись алюминия и силикагель широко применяют для осушки воздуха и различных газов, в том числе и углеводородных, от влаги. Промышленность выпускает эти адсорбенты по техническим условиям [c.163]

Бензиновые фракции не исследовались, фракции реактивных, дизельных топлив и мазут проверялись на соответствие действующим техническим условиям. Масляные фракции, как указывалось выше, очищались и к ним добавляли присадки. Остатки, перегоняющиеся выше 500 °С подвергали хроматографическому разделению на силикагеле -определяли их групповой и химический состав. [c.121]

Для получения жидкого водорода экономически целесообразно использовать газы, содержащие не менее 25 % водорода [207]. Газы, идущие на получение водорода, должны быть подвергнуты тщательной очистке от примесей, позволяющей достигнуть остаточного содержания всех примесей в газообразном водороде порядка 10 —10 объемн. долей. Более высокое содержание примесей может в процессе охлаждения привести к забивке аппаратов, арматуры и трубопроводов ожижительной установки [103]. В табл. 2.61 [207, 103] представлены некоторые данные о методах очистки водородсодержащих газовых смесей и их эффективности для ряда примесей. Очистку от кислорода, азота, аргона, оксида углерода чаще всего проводят на активном угле или силикагеле при 80 К. Если в процессе десорбции активного угля или силикагеля, использованных для низкотемпературной очистки газообразного водорода, используют вакуум и нагрев до 373— 473 К, то водород может быть очищен от примесей азота и кислорода до их остаточного содержания 2-10 ° объемн. долей [208]. Нагрев сорбента и последующее его вакуумирование дают возможность очистить водород от метана, аргона, оксида углерода, азота до содержания этих примесей не более 1 МЛН [207]. По техническим условиям, действующим в США [209], общее содержание примесей в водороде после его прохождения системы очистки должно быть не выше 5-10 , а содержание кислорода не выше 1-10 масс, долей [103]. [c.99]

Разделение фракции на отдельные классы соединений произведено хроматографическим адсорбционным методом на силикагеле при различной высоте и объеме, адсорбента. Применялся силикагель производства завода Красный Химик , отвечающий временным техническим условиям для хроматографии. [c.112]

В качестве адсорбента применяли силикагель, выпускаемый заводом Красный Химик по временным техническим условиям для хроматографии. [c.125]

На основе фосфорсодержащего силикагеля разработан сорбент ФС-1-3 и созданы технические условия на него (ТУ 6-10-1970-84). [c.279]

Величина зерен силикагеля индикатора должна быть в пределах 1,0—3,5 леж количество зерен размером 1,0—3,5 жл —не менее 95%. Влагоемкость индикатора по водяным парам, определенная динамическим способом при температуре 20° и относительной влажности <р=20%, от 8 до 13%, при ср=35%—от 13 до 20% при ср=50%—от 20 до 28%. Для оценки относительной влажности среды к техническим условиям прилагается шкала цветности силикагеля индикатора. [c.301]

С в течение 4 ч. При этом объемная масса силикагеля марки КСК должна быть не более 0,45 кг дм , а марки КСМ—не более 0,67 кг/дм . Если силикагель содержит большее количество влаги или имеет большую объемную массу, чем указано в технических условиях, он должен быть просушен в печи на противнях слоем толщиной 30—50 мм. Сушка силикагеля до постоянной объемной массы проводится при температуре 180—200 С. Высушенный адсорбент до засыпки хранят в герметичной таре. Для того чтобы влага не могла попасть в адсорбер до его включения в работу, необходимо на время монтажа плотно закрыть все его вентили. В адсорберы можно загружать только адсорбент, имеющий паспорт завода-изготовителя или после проверки адсорбента в заводской лаборатории. Жидкостные адсорберы включаются в трубопровод подачи жидкого обогащенного кислородом воздуха из куба нижней колонны в верхнюю колонну.Такие адсорберы работают при избыточном давлении нижней колонны, т. е. 5—6 кгс см . Включение и выключение адсорберов производят с помощью вентилей. Если при анализе проб установлено присутствие ацетилена в Жидком кислороде из конденсатора, это означает, что адсорбент насыщен ацетиленом и требуется его регенерация. В этом случае подачу жидкого воздуха переводят на второй адсорбер, а первый отогревают путем продувки азотом или сухим воздухом с температурой 25—30 °С, которую затем повышают до 60—75 °С объемная скорость азота или воздуха при отогреве и регенерации должна быть 250—300 дм / мин. Регенерацию адсорбента производят до тех пор, пока выходящий азот или воздух не будет иметь температуру 15—20 °С. После этого адсорбер можно вновь включать в работу, так как поглощающая способность находящегося в нем адсорбента полностью восстановится. [c.478]

Технические условия на кусковой силикагель (ГОСТ 3956-54) [c.79]

Технические условия на гранулированный силикагель (ГОСТ 3956 54) [c.81]

Смазка ВНИИ НП-266 — опытная (ВТУ НП 129—62) существенно отличается от других уплотнительных смазок по составу и свойствам. Она готовится загущением глицерина гидрофобизированным силикагелем и карбоксиметилцеллюлозой. Смазка практически не растворяется в бензине, керосине и других нефтепродуктах. Смазка ВНИИ НП-266 рекомендуется техническими условиями для применения в достаточно широком диапазоне температур. Она предназначена для герметизации пробковых кранов, устанавливаемых на трубопроводах, по которым перекачивают бензин, керосин, бензол и аналогичные продукты при давлениях до [c.367]

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА СИЛИКАГЕЛЬ [c.475]

Предварительно испытанные аппараты устанавливают в проектное положение и обвязывают трубопроводами. Монтаж внутренних устройств (установка фильтрующих элементов, засыпка силикагеля и др.) выполняют после первой холодной опрессовки в соответствии с чертежами и техническими условиями на монтаж. Адсорбент к засыпке в аппараты подготавливают согласно инструкции на эксплуатации блока разделения. После монтажа внутренних устройств аппараты подвергают пневматическому испытанию и выверке. [c.312]

Набивочный объем (объем набивки) — объем, занимаемый заданным весом сорбента, ионита, например сухим силикагелем, засыпанным при встряхивании и постукивании трубки (при определенных технических условиях). [c.20]

Большое преимуш ество этого метода заключается в его простоте, экспрессности и возможности анализа малых количеств вещества. При помощи этого метода достаточно просто снимаются изотермы адсорбции агрессивных веществ, а также производятся измерения при высоких температурах, осуществление которых при статических исследованиях связано со значительными техническими трудностями и вследствие длительного контакта приводит часто к разрушению используемого материала. Этот способ является весьма полезным вспомогательным средством при исследовании адсорбции на катализаторах в условиях протекания реакции. Кремер и Хубер определяли изотермы адсорбции для бензола и гексана в области температур от 300 до 550° на силикагеле и алюмосиликатном катализаторе для крекинга. Авторы указывают, что точность их измерений составляла 5 6. [c.466]

С этой целью была подробно обследована адсорбируемость сульфоксидов на ионообменнике и на различных марках силикагелей, в статических и динамических условиях [10]. В результате этого для хроматографического выделения суммы сульфоксидов из окисленных нефтяных -фракций рекомендован технический силикагель марки АСК без предварительной обработки, что позволяет заметно увеличить скорость процесса. [c.391]

В производственных условиях диализом очищают от солей белки (клей, желатин, гуммиарабик), красители, силикагель, дубящие вещества и другие технически важные материалы. Вымачивание в воде соленой рыбы, мяса, овощей и других продуктов питания представляет собою по существу процесс диализа. Электродиализ сыворотки (отход производства сыра и казеина) сохраняет в ней лактозу и протеины. [c.110]

Хроматографическая очистка технических продуктов на колонке на силикагеле в условиях, описанных ранее [I], показала,что соединения получены 90% чистоты. [c.16]

Таким образом, было установлено, что катализатор, удовлетворяющий требованиям технических условий по содержанию ОК и обладающий высокой удерживающей способностью кислоты, не может быть получен только однократной пропиткой широкопористого силикагеля ортофосфорной кислотой. Поэтому полученный полуфабрикат-силикафосфат подвергали повторной пропитке кислотой и термообработке в том же реакторе. Характеристика опытного силикафосфата-полуфабриката, взятого для повторной обработки, приведены в табл. 3.5, а его свойства после обработки даны в сфдина-тах графиков (рис.3.4). [c.64]

Молекулярная структура и пористость зерен силикагеля, а отсюда и ионообменная емкость его зависят от способа и конкретных условий приготовления. Е. И. Ней-марком [18 J разработаны научно обоснованные методы получения силикагелей различной пористой структуры — от самых мелкопористых до весьма круп15опористых. Технические марки силикагелей различной пористости выпускаются нашей промышленностью. [c.42]

С целью использования высококремнеземных цеолитов для очистки от примесей абгазного хлористого водорода определялась вначале их адсорбционная способность по отношению к чистому сухому хлористому водороду [33[. Были исследованы цеолиты в декатиони-рованной и деалюминированной формах эрионит, морденит и L. Для сравнения исследовали также NaX и технический мелкопористый силикагель КСМ-6. Цеолит типа NaX теряет адсорбционную способность от цикла к циклу. Адсорбцию — десорбцию хлористого водорода проводили в статических условиях весовым методом на вакуумной установке при 20 °С. Данные табл. 53 свидетельствуют о наилучшей адсорбционной способности Н-эрионита по сравнению с другими адсорбентами. Однако, поскольку полная десорбция хлористого водорода достигается только при 300 °С и 10 мм рт. ст., предпочтителен Н-морденит. Наихудшие результаты показал силикагель КСМ-6. [c.163]

Дования инструкцией. В общем виде при псевдоожиже НИИ порошков прежде всею проверяют состояние силикагеля или другого осушающего воздух агента в фильтре-осушителе. Воздух, применяемый для создания псевдоожиженного слоя или воздушно-порошкового факе- ла, должен быть сухим и не должен содержать примесей масла. Перед загрузкой в аппарат партию порошка проверяют на соответствие техническим условиям. Создание однородного и стабильного по гидродинамическому режиму псевдоожиженного слоя — залог получения качественных покрытий при напылении по методу погружения изделия в слой. Загрузку рабочих камер порошком следует производить исходя из расчета высоты исходного, свободно насыпанного слоя порошка в камере [c.82]

В-четвертых, это химическое загрязнение колонки. Его избежать полностью не удается, так как даже высокочистые растворители для ВЭЖХ, не говоря о технических видах, содержат некоторое количество примесей, продуктов фотохимической я окислительной деструкции растворителей, их стабилизаторов, примесей, тары и др. Пробы также содержат примеси, состав которых часто установлен не полностью. Эти примеси, если они не элюируются в условиях анализа, постепенно накапливаются на сорбенте в начале колонки и, играя роль нанесенной активной фазы, начинают избирательно удерживать некоторые компоненты пробы вплоть до их необратимой сорбции. Если эти примеси элюируются с большим временем удерживания, они приводят к нестабильности положения нулевой линии в виде дрейфа в ту или другую сторону, широких горбов в самые неожиданные моменты и т.д. К такому же химическому загрязнению, изменяющему параметры удерживания, приводит использование силикагеля, а в качестве подвижной фазы — влажного гексана или гептана, постепенно загрязняющих безводный силикагель водой. [c.124]

Элмер и Нордберг [153] исследовали растворимость в азот-)й кислоте высокопористого кварцевого стекла, для которого [ачительно более быстро устанавливалось равновесие. Значе-ге растворимости в случае сильно разбавленного раствора ютной кислоты при pH 3 и температуре 36°С составило 0160 %, при 65=С —0,0260 % и при 95=С —0,0400 %. Такую же 1Створнмость имеет сухой технический силикагель при условии торожного обращения с ним, чтобы не повредить образец процессе эксперимента. [c.63]

Окисление нафталина. Продуктами окисления нафталина являются наф-тохинон, фталевьш ангидрид, бензойная кислота, малеиновая кислота, двуокись углерода, вода и др. Наиболее важным техническим продуктом является фталевый ангидрид. При соответствующих условиях этот продукт может быть получен почти с 100%-ным выходом. Имеются сведения, согласно которым разработанный в Германии катализатор, представляющий собой силикагель, пропитанный сульфатом калия (около 10%), обеспечивает выход, приближающийся к 95% теоретического. В большинстве публикаций о лабораторных исследованиях этой реакции содержится указание на достижение примерно 60%-ного выхода при использовании в качестве катализатора окиси ванадия на носителе. Процесс обычно проводят при 400—500°. [c.152]

Товарно-технические качества битума и выбор рациональных способов переработки определяются составляющими его компонентами. Малая изученность тяжелых нефтяных остатков не позволяет предсказывать поведение битумов в условиях практического их использования. Из вакуумных остатков 490—540 и >540°С сборной занадно-сибирской нефти выделены насыщенные углеводороды методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки АСК. Элюирование проводили пет-ролейным эфиром (70—100 °С) с отбором проб по 10 мл через каждые 15 мин. Пробы объединялись но показателю преломления (ид до 1,49). Выделенный концентрат насыщенных углеводородов разделяли следующим образом. Нормальные алканы отделены клатратообразованием с карбамидом но ГОСТ 15095— 69. Изопарафино-пафтеновый концентрат разделяли методом гельфильтрационной хроматографии на Sephadex аН-20 [1]. Гель, набухший в течение суток в тетрагидрофуране, переносили в стеклянную колонну диаметром 10 мм и высотой 600 мм. Навеску пробы (0,3—0,5 г) растворяли в 2 мл тетрагидрофурана и вносили в колонну. Устанавливали скорость элюирования [c.135]

Для полимеризации применяется тщательно очищенный этилен, так как примеси (водород, кислород, окись углерода, метан, углеводороды Са—Сд, ацетилен и вода) ухудшают свойства полимеров. В лабораторных условиях технический продукт подвергают очистке от кислородсодержапщх примесей и углеводородов (Сз и выше) пропусканием через ряд очистительных колонок, заполненных активированным углем марки АР-3 или АГ-3. От влаги этилен сушат в колонках, заполненных гранулированным едким кали, активированным силикагелем и окисью алюминия. [c.56]

Электроэндосмоз нашел себе ряд технических применений. Отметим обезвоживание коллоидов (силикагеля, клея и пр.) помещением их растворов между сетчатыми электродами, к которым прикладывается значительная разность потенциалов затем эле-ктроосмотическое дубление, при котором кожа помещается между двумя электродами в дубящем растворе электроэндосмоз через эту кожу ведет к быстрому дублению, которое в обычных условиях представляет собой длительную операцию. Большой интерес представляет электроосмотическая очистка воды через ряд диафрагм, технически осуществленная фирмой Сименса. Она ведет к очистке, не уступающей перегонке, освобождая воду почти целиком от растворенных и взвешенных примесей. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология