Олигомеры ацетона

Эпоксидные олигомеры Ацетон, метилэтилкетон, этил- [c.87]

Новолачные феноло-формальдегидные олигомеры предста-ляют твердые вещества от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2—1,3 т/м . Хорошо растворимы в метаноле, этаноле и ацетоне, растворяются в фенолах и растворах щелочей. Нерастворимы в ароматических и парафиновых углеводородах и галогенпроизводных углеводородов. Не отверждаются при длительном хранении и нагревании до 180°С. [c.401]

Термореактивные олигомеры под действием тепла, отвердителей, катализаторов переходят в твердое состояние (отверждаются). Этот процесс необратим, Олигомеры легко растворяются в некоторых растворителях (спирте, ацетоне и др,), но после, отверждения уже не растворимы. Термореактивные смолы получают из мономеров, имеющих более двух функциональных групп. В процессе отверждения мономеры растут в трех направлениях, образуя макромолекулы сетчатого строения, все структурные элементы которых соединены друт с другом прочными ковалентными связями. [c.74]

Содержание циклических олигомеров определяли фракционным растворением метанолом, диоксаном и ацетоном. [c.77]

Отверждение включает три стадии. На первой (стадия А) олигомер (резол) еще способен плавиться при нагревании, растворяться в щелочах, спирте, ацетоне, на второй (стадия В) [c.184]

Пропилен применяют в синтезах полипропилена, акрилонитрила, пропиленгликоля, ацетона, изопропилбензола, олигомеров, изопропанола, оксоспиртов, аллилацетата, глицерина. Следует отметить, что за рубежом, прежде всего в США, значительные количества пропилена вырабатываются помимо пиролиза на установках крекинга. [c.9]

Отсутствие нерастворимой в ацетоне гель-фракции в продуктах взаимодействия свидетельствует о том, что при всех соотношениях исходных компонентов получаются олигомеры линейной структуры. [c.321]

Метод основан на экстрагировании олигомеров из полимеризата ацетоном с последующим хроматографическим определением их в ацетоновом экстракте. [c.118]

Реакцию проводят в водном растворе исходных веществ. Ре-зольная смола даже на начальной стадии поликонденсации (т. е. еще в виде олигомера) нерастворима в воде и легко отделяется от раствора. В этой стадии резольная смола представляет собой хрупкий полимер с низкой температурой размягчения (65—75°С), легко растворимый в спирте, ацетоне, бензоле. В производстве лаковой смолы фенол заменяют л-бутилфенолом. [c.421]

Термодинамическое качество растворителя, оцененное по величине характеристической вязкости, сильно влияет на размер агрегатов. В хорошем растворителе-ацетоне ([т]1= 0,175)— размер агрегатов возрастает до 0,08 — 0,70 мк. Следовательно, экспериментально подтверждено образование агрегатов молекул даже в растворах олигомеров. [c.147]

Дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов Более совершенным является бескислотный метод, по которому в качестве катализатора используют ВРз По последнему методу получают более чистый продукт, что особенно важно в производстве эпоксидных олигомеров [c.102]

Получение олигомера Э-40 непрерывным методом Технологический процесс состоит из следующих стадий приготовления раствора диана в эпихлоргидрине и ацетоне, приготовления 15%-ного водного раствора гидроксида натрия, синтеза олигомера, нейтрализации олигомера после отделения маточника, осушки олигомера от воды, очистки олигомера от водорастворимых солей, отгонки растворителя, фасовки готового продукта [c.110]

Рис. IV.5. Зависимость от lg М для олигомеров разных типов на полиуретановом геле в ацетоне при 20 °С

В качестве растворителей для приготовления К. к. используют ацетон, спирт, этилацетат и др. органич. соединения, а также их смеси. Эти же вещества применяют дня разбавления клея при нанесении его методом распыления. Сильного разбавления К. к. следует избегать, т. к. удаление в процессе отверждения остатков растворителей приводит к образованию в клеевой пленке пор, к-рые снижают прочность клеевого соединения. Наиболее перспективно применение активных разбавителей (жидких олигомеров), к-рые образуют с полимером химич. связь и одновременно могут являться модификаторами. [c.576]

Фенолоформальдегидные новолачные олигомеры выпускаются различных марок. Это твердые термопластичные продукты от светлого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2 Мг/м с температурой плавления 100 —120 °С. Новолаки не отверждаются при длительном хранении при нагревании до 180°С. Для получения неплавких технических продуктов в новолачные олигомеры вводят 10—15% уротропина. Температура размягчения олигомера, средний молекулярный вес и скорость отверждения зависят не только от соотношения фенола и формальдегида, но и от длительности конденсации и термической обработки. Увеличение содержания формальдегида (но не более 28 г на 100 г фенола), продолжительности конденсации и температуры термообработки приводит к пбвышению температуры размягчения и молекулярного веса олигомера. Новолачные олигомеры хорошо растворяются в спирте и ацетоне. Фенолоксиленольные смолы плавятся при более низкой температуре, обладают большей текучестью и лучшей способностью пропитывать наполнитель. [c.56]

В качестве связующего для производства волокнита по данной схеме применяется смола К-6, представляющая собой водно-эмульсионный феноло-формальдегидный резольный олигомер, хорошо растворимый в спирте и ацетоне. Для повышения текучести и водостойкости материала добавляется тальк. Ускорителями отверждения служат окислы магния и кальция, смазкой — олеийовая кислота. Хлопковую целлюлозу (наполнитель) применяют в виде хлопкового линта или очесов. Перед употреблением ее следует распушить. [c.62]

Для изучения кинетики процесса в ходе синтеза эпоксидной смолы пипеткой отбирают пробы реакционной массы (по 0,1 мл). Взятые пробы растворяют в ацетоне (проверив предварительно его неЙ11ральность) и титруют 0,05 н. раствором едкого кали. Первую пробу отбирают сразу же после добавления катализатора, следующие через каждый час. Полученный олигомер высаждают гептаном и высушивают при помощи водоструйного насоса. [c.86]

В соответствии с первым вариантом синтезированы сегментированные термоэластопласты, где гибкие звенья сформированы на основе олигомеров глицидилазида или бис 3,3 -азидометилоксетана, а жесткие домены - за счет промышленных ароматических или арнлароматических диизоцианатов. Эксплуатационные характеристики полимеров зависят от природы и молекулярной массы используемых полиэфиров, строения реагирующих диизоцианатов, вида вводимых в образующуюся молекулу удлинителей цепи и имеют следуюш 1е значения энчальпия образования 160-830 кДж/кг, плотность 1260-1310 кг/м , предел прочности при растяжении 0,15-0,30 МПа, относительное удлинение 300-830%. Отвержденные полимеры растворяются в ацетоне и этилацетате, что свидетельствует об отсутствии в макромолекуле химических сшивок и образовании прочных межцепных неионных связей. [c.117]

Разделение циклических олигомеров представляет большие экспериментальные трудности вследствие малого различия в их растворимости фракционной кристаллизацией удается выделить только тример [77]. Хасимото [78] описал разделение олигомеров до пентамера включительно с использованием их различной растворимости в холодном и горячем ацетоне. Однако более точные результаты получены с помощью препаративной [69, 79] й гель-проникающей хроматографии [68, 73, 80, 81]. Хорошие результаты [c.76]

Отмечается, что олигоэпоксиды хорошо растворимы в ацетоне, бензоле, толуоле, диоксане, этилацетате. Температуры размягчения олигоэпоксидов на основе фенолфталеина, фенолфлуорена, фенолантрона составляют 36, 72 и 79 °С соответственно (для сравнения у олигомера на основе дифенилолпропана температура размягчения -5 °С) [116]. [c.119]

Например, высокотемпературной конденсацией о-карборана с трифенил-боратом синтезированы фенокси-л<-карбораны, гидролизом которых получены соответствующие боргидроксифениленкарбораны - исходные для синтеза карборансодержащих полимеров, в частности полимеров фенолформальдегидного и эпоксидного типов [159]. Олигофенилен-, олигонафтилен- и олигоантраценкар-бораны, полученные высокотемпературной поликонденсацией о-карборана с соответствующими ароматическими соединениями под давлением при 400-460 °С, представляют собой порошки, окрашенные от светло-желтого (бензол) до темно-коричневого цвета (антрацен). При степени завершенности реакции по карборану до 95% олигомеры хорошо растворимы в ацетоне, бензоле и хлороформе [31, 180]. Термическая конденсация карборана-12 возможна и с ферроценом [31]. [c.281]

Лучшие результаты достигаются при использовании в качестве за-щитных лаков растворов смесей акриловых сополимеров (БМК-5, 40БМ, 80БМ) и кремнийорганических олигомеров (К-9, К-42, К-47, К-101) в ацетоне, метилэтилкетоне или этилацетате, например лака следующего состава, % [c.206]

Корродированные стекла нуждаются в защите поверхности от внешних воздействий. Для этой цели используют различные лаки. Лаковые пленки на основе сложных эфиров целлюлозы имеют невысокую адгезию и малую стойкость к внешним воздействиям. Модификация, например, ацетобутиратцеллюлозного лака добавлением 10-20% кремнийорганических олигомеров и заменой части растворителя (ацетон, этилацетат) на тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты (тетраэтоксисилан) или продукты его частичного гидролиза (этилсиликаты 40, 32) повьпиает адгезию лаковой пленки к стеклу и стойкость к тепловому и световому старению. [c.210]

При нагревании резольные олигомеры постепенно отверждаются, т.е, превращаются в полимеры пространственного строения. Процесс отверждения проходит через три характерных стадии (А, В и С). В стадии А, называемой резольной, олигомер по своим физико-химическим свойствам аналогичен новолаку, он плавится и растворяется в водных растворах оснований, спирте, ацетоне и других растворителях. В стадии В, называемой резитольной, олигомер (твердый и хрупкий, частично растворимый) при [c.65]

Ацетобутират целлюлозы — белый волокнистый или кусковой материал. Он растворяется в ацетоне, метиленхлориде, дихлорэтане, бензоле, низших алифатических кислотах. Растворимость ацетобутирата определяется содержанием ацетатных и бутиратных групп. Выпускается ацетобутират целлюлозы трех типов I, содержащий 43—46% бутиратных и 20% ацетатных групп II, содержащий 20—32% бутиратных и 34—39% ацетатных групп III, содержащий 45—50% бутиратных групп. Ацетобутират целлюлозы эластичен, совмещается со многими олигомерами и полимерами, светостоек и хорошо окрашивается. Применяется в основном для изготовления пленок и этролов. [c.264]

Для изучения кинетики отверждения эпоксидных олигомеров различными отвердителями широко использован метод ИК-спектроскопии [199—202] и в значительно меньшей степени— экстракция ацетоном иеотвержденных продуктов >[203]. Изменение содержания эпоксидного кислорода во вспененных эпоксидных олигомерах на глубоких стадиях отверждения наблюдали по интенсивности полосы поглощения 910 СМ К Интенсивность измерялась относительно полосы поглощения внутреннего стандарта, вводимого в пробу. В качестве внутреннего стандарта использована полоса поглощения пальмитиновой кислоты 1705 см [c.241]

Анилинофенолоформальдегидные олигомеры представляют собой твердые продукты коричневого цвета с температурой каплепадения по Убеллоде не ниже 80—85 °С с содержанием бромирующихся веществ не более 11%, влажность 3—7%, время отверждения при 180 °С 50—130 с, частично растворяются в, спирте, полностью в спиртобензольной смеси, ацетоне, бензоле. Отвержденные полимеры не размягчаются и практически ни в чем не растворяются. [c.266]

Смесь диана с эпихлоргидрином и ацетоном подается в нижнюю часть пульсацнонной колонны 1, снабженной секционной рубашкой для обогрева и охлаждения Раствор гидроксида натрия дозируется в три реакционные зоны колонны Температура реакционной массы в начале процесса не должна превышать 50 °С Поскольку реакция экзотермична, в змеевик, расположенный внутри рубашки, подается охлаждающая вода Из колонны 1 реакционная масса поступает в пульсационную колонну 2. где процесс образования олигомера завершается [c.113]

При исследовании [8] методом ГПХ полистиролов (ПС), поли-пропиленоксидов (ППО), полиэтиленоксидов, сложных полиэфиров, полученных из адипиновой кислоты и 1,3-пропиленрликоля (линейный олигомер) и глицерина (разветвленный олигомер), на полиуретановом геле в ацетоне показано, что зависимость Уд от lg М имеет линейный характер (рис. IV.5) и различна для олигомеров разного типа. Как видно из рис. 1У.5, при этом отсутствуют различия в поведении линейных и разветвленных полиэфиров одинаковой химической природы при ГПХ. Последнее коррелирует с одинаковыми гидродинамическими характеристиками линейных и разветвленных олигоэфиров [17]. [c.142]

Свойства и применение олигомеров. Олигомер фурфурола — твзрдый, хрупкий продукт темно-коричневого цвета, мол. м. 500 —1200 растворим в диоксане, ацетоне, хлороформе, фурфуроле, тетрагидрофуране. Отверждается при 160 С за 7—20 мин, при 250 С — за [c.408]

Олигомер фурилового спирта — вязкая жидкость от темно-коричневого до черного цвета, мол. м. 500 — 600 растворяется в ацетоне, фуриловом спирте, фурфуроле, спирто-ацетоновой смеси. Вязкость 3%-ного р-ра смолы в фуриловом спирте 5,5—7,5 мн-сек м , или спз содержание фурилового спирта и левулиновой к-ты соответственно 1,5—10 и 0,002—0,09%. Отвери дается при нагревании в присутствии малеиновой к-ты, контакта Петрова (смесь солей ароматич. сульфокислот), минеральных к-т при комнатной темп-ре — в присутствии солянокислого анилина. Скорость отверждения при 150-160°С — 5—15 мин. [c.408]