Вагнера формула

Все эти изменения, легко претерпеваемые пиненом в условиях, когда бициклические системы камфана, изокамфана и фенхана остаются совершенно устойчивыми, вполне понятны с точки зрения общепринятой в настоящее время формулы пинена, предложенной Е. Е. Вагнером. Формула [c.552]

Исходя из эмпирической формулы и некоторых физических свойств растворимой части, Вагнер предположил, что в ней содержится тетрагидронафталин и его гомологи. [c.21]

Для установления строения терпенов большое значение имели работы Е. Е. Вагнера и его учеников. Для многих терпенов Е. Е. Вагнер предложил структурные формулы, которые в настоящее время считаются общепринятыми. [c.560]

В 1894 г. Е. Е. Вагнер изучал пинен, содержащийся в скипидаре, и установил его формулу строения. [c.187]

Матричная смесь сферических включений (формула Вагнера) [c.585]

В настоящее время можно считать точным, что при твердофазных реакциях происходит диффузия ионов. Впервые применительно к образованию шпинелей это положение было высказано Вагнером [5], который вывел и формулу для расчета скорости образования шпинели, основываясь на следующих предположениях [c.57]

Окисление пинена марганцевокислым калием па два года ранее Байера (1896) было выполнено знаменитым русским химиком Е. Е. Вагнером, который и предложил структурную формулу пинена, общепринятую в настоящее время [218, 219]. [c.656]

Группа пинана. Главной составной частью скипидара являются а- и р-пинены (структурная формула впервые предложена Е. Е. Вагнером, 1894 г.) [c.383]

Из приведенной схемы видно,, что перегруппировка Наметкина заключается в перемещении к атому 2 одной из геж-диметильных групп. Вследствие последующей перегруппировки Вагнера, приводящей вновь к изменению углеродного скелета, получается соединение, при изображении которого посредством обычной формулы атом углерода, ранее обозначенный номером 2, делается мостиковым, и в соответствии с нумерацией, обычно принятой для бициклических систем, его следует обозначить номером 7. Таким образом СНд-груп-па, стоявшая у атома углерода 3, оказывается в голове моста. [c.538]

Приведенная выше формула а-пинена, правильно передающая его строение, была предложена и обоснована Е. Е. Вагнером в 1894 г. [c.135]

Для объяснения перехода от камфена к изоборнеолу Вагнер [22] предложил в 1899 г. свою знаменитую схему, давно уже общепринятую. Этой схемой мы, а также и Бредт воспользовались в свое время для вывода формулы метилизоборнеола, полученного нами из а-метилкамфена, и, как ясно из изложенного выше, впали в ошибку выведенная указанным путем формула метилизоборнеола не выдержала более детальной экспериментальной проверки и, как мы видели, в настоящее время должна быть оставлена. Место ее займет новая, данная нами выше формула метилизоборнеола (XXI), которая, вполне соответствуя свойствам этого алкоголя и продуктам разнообразнейших его превращений не может быть, однако, выведена из формулы а-метилкамфена путем применения к данному случаю схематичного построения Вагнера. Мы подходим, таким образом, прежде всего к вопросу [c.71]

Легко показать, что формула (6) Винера и формула (13) Оделевского идентичны формуле (3) Максвелла. Формула (8) Вагнера является частным случаем формулы Максвелла (при р < 1). Действительно, разрешив формулу (6) относительно е и пренебрегая в знаменателе членом р (е — е ) но сравнению с 2г , получим формулу Вагнера. Формулу (4) Релея — Рунге также можно рассматривать как частный случай формулы Максвелла. Так, при р < 0,25 в знаменателе формулы (4) можно пренебречь третьим членом, что после преобразований приводит к формуле Максвелла. [c.20]

Напишите структурную формулу углеводорода gHio, обесцвечивающего бромную воду, при окислении хромовой смесью образующего бензойную кислоту, а при окислении по Вагнеру — 3-фенил-1,2-пропандиол. [c.122]

Какова структурная формула соединения С3Н4О, если известно, что оно дает бисульфитное производное и фенилгидразон, восстанавливает AgjO и u(OH)j, при мягком окислении, по Вагнеру, образует С3Н4О4, при жестком окислении — муравьиную и щавелевую кислоты и далее — Oj. Дайте этому соединению название по двум номенклатурам и напишите схемы всех указанных реакций. [c.55]

Если проанализировать структурные формулы сесквитерпенов, приведенных выше, то можно достаточно однозначно предсказать целый ряд их химических превраш,ений в соответствии со свойствами функциональных групп, у них имеюш,ихся. Во-первых, это серия реакций олефиновых связей электрофильное галогенирование, гидратация в присутствии кислот, эпоксидирование надкислотами, различные реакции окисления — от способа Вагнера, ведуш,его к гликолям, до полного расш,епления двойных связей до соответствующих кислот и т.д. Также мы можем описать реакции сесквитерпенов, содержащих гидроксильные, кетонные, альдегидные и карбоксильные группы, т.е. процессы дегидратации, этерификации, окисления и т.д. [c.170]

Течение процессов становится ясным при взгляде на формулы, а еще лучше — на модели. Однако только окисление по Вагнеру проходит в г ме-положение и может служить методом отличия г мс-изомеров от транс-изомеров по оптической деятельности продукта присоединения (конечно, после разделения рацемата на антиподы) или недеятельности и нерасще-пляемости продукта реакции на антиподы. Другие присоединения по я-связи, например присоединение молекулы брома, проходят, наоборот, [c.393]

Действительно, существование индоленинов было задолго до этого установлено Фишером и Вагнером [343], получившими реакцией хлористого бензоила с 2-метилиндолом (VI) класс красителей, названных ими розин-долами . Хотя в то время Фишер и Вагнер не могли пользоваться таутомерными формулами метилиндола, они отметили, что восстановление получившегося розиндола (IX) приводит к образованию того же соединения (X), которое Фишер [344] получил ранее конденсацией бензальдегида с 2-метилиндолом (VI) и для которого им была дана правильная формула (X). Более того, [c.54]

Одной из проблем исследования диэлектрических свойств сорбированной воды является определение ее диэлектрической проницаемости. Для оценки величины диэлектрической проницаемости сорбированной воды обычно применяются формулы Бруггемана, Лоренца (Оделев-ского), Вагнера и др. Однако все эти соотношения применимы для смесей, не содержащих в качестве одного из компонентов сильнополярное вещество, каким является вода. Более применима для этих целей теория Онзагера — Кирквуда — Фрелнха, предложенная для полярных диэлектриков. При малой влажности у частиц материала нет двойного электрического слоя противоионов, поэтому можно не учитывать низкочастотную диэлектрическую дисперсию [49]. Однако определение диэлектрической проницаемости осложняется тем, что сорбированная вода, как отмечалось, находится внутри пор в виде не связанных между собой микровключений — ассоциатов. В связи с этим нельзя определять макроскопические (массовые) характеристики сорбированной воды (в частности, ее диэлектрическую проницаемость). Строго говоря, необходимо искать не диэлектрическую проницаемость сорбированной воды, а молекулярные характеристики (дипольный момент сорбированных молекул, энергию активации поляризации) и определять взаимное положение и ориентацию соседних молекул воды внутри ассоциатов. [c.74]

Изложенная выше теория является результатом применения общей теории Вагнера [1, 2] к процессу окисления меди до СЫзО. Иной вывод уравнений Вагнера был дан Хором и Прайсом [3], а также Постом [4]. Можно предположить, что рост слоя окисла на любом металле при достаточной толщине этого слоя будет происходить по параболическому закону. Если при стехиометрическом составе окисел является изолятором, подобно СНзО, а при избытке одного из компонентов приобретает катионную и электронную проводимость, то константа параболической скорости выражается формулой, сходной с уравнением (37). Если же это условие не выполняется, то формула для константы параболической скорости изменяется. Рассмотрим в качестве примера окисел МСзО, который наряду с катионными вакансиями, образовавшимися при поглощении кислорода, содержит катионные вакансии и катионы в междуузлиях, полученные термическим путем. При стехиометрическом составе этот окисел является ионным проводником. Если электронная проводимость, обусловленная избытком [c.455]

Приведенная выше формула а-пинена (Вагнер, 1894 г.) основывается в первую очередь на окислительном расш еплении, приводящем через пиноновую и пиновую кислоты к получению норпиновой кислоты (Байер, 1895 г.). [c.841]

Однако эта схема не вполне удовлетворительна. Кинетические измерения (описанные в томе I), проведенные с галогенидами и бром-бензолсульфонатами норборпила (аналогичными галоидным борнилам без трех метильных групп), показали, что Y взаимодействует не только с Ср, но и с Сос, так как, кроме перегруппировки, происходит и рацемизация (С. Уинштейн Дж. Д. Робертс, 1952—1954 гг.). Поэтому стало необходимым принять дпя промежуточных ионов перегруппировок Вагнера—Меервейна формулы с мостиковыми ионами , или шекласси-ческими ионами , необходимость допущения которых возникает, впрочем, и в других областях (том I и том II, стр. 160). [c.852]

С. С. Наметкин и А. И. Шаврыгин разъяснили механизм образования камфенов, обладающих противоположным вращением. Перегруппировка Вагнера приводит к образованию из -изоборнеола через /-камфенгидрат /-камфена, а последовательные перегруппировки Вагнера и затем Наметкина—через -камфенгидрат к образованию, -камфена. Эти переходы удобно проследить, изображая изомерные бициклические системы терпенового ряда с помощью следующих, конфигурационных формул [c.627]

Предполагается, что эта реакция протекает через стадию перегруппировки типа Вагнера—Меервейна в результате ионизации тозилата I образуется карбониевый ион И, способный перегруппировываться в П1а с перемещением заряда от углерода 2 к углероду 1. Эту формулу можно написать также в виде III6, являющейся зеркальным отражением П. [c.387]

В работе Каспера [10] приведено первичное распределение тока для точечного и плоского электродов, для линейных электродов, параллельных плоским электродам и плоским изоляторам, а также для цилиндрических электродов в различных конфигурациях. Для таких систем удобно применять метод изображений. Хайн и др. [11] описали первичное распределение тока в системе двух плоских электродов бесконечной длины и конечной ширины, помещенных между двумя бесконечными непроводящими плоскостями, перпендикулярными к электродам, но не соприкасающимися с ними. Вагнер [12] вычислил распределение тока в случае двумерной щели на плоском электроде. Эти задачи также являются примерами применения преобразования Шварца—Кристоффеля. Коджима [13] составил подборку формул для сопротивлений между двумя электродами различных конфигураций. Имеются аналогичные подборки для сопротивления теплопереносу в твердых телах [14] и для емкости двух электродов. [c.378]

Название бертоллиды впервые было использовано Н. С. Курнаковым [345] для описания определенных фаз сплавов переменного состава, для которых максимумы и минимумы свойств не соответствуют стехиометрическим формулам. Химия металлов и их соединений начала развиваться после появления важнейшей статьи Шоттки и Вагнера [280] по статистической термодинамике уноря- [c.103]

Саини, Мальдифасси, Троссарелли [566] подтвердили формулу Вагнера [tj] = 1,88-10 -М<>-в8. Величина константы Хиггинса к в уравнении r y j = [vj] + k [Yj] С находится в пределах 0,25—0,44 и не указывает на какую-либо связь с молекулярным весом [564, 567]. Изучению вязкости и рассеяния света растворами поливинилацетата посвящен ряд работ [568—572). [c.363]

Радиоактивная и химическая диффузии. Хотя параболическое окисление металла несомненно является особым случаем химической диффузии, 1нетрудно убедиться в ее связи с коэффициентами диффузии индикаторных количеств, потому что формула Вагнера обеспечивает правильное использование подвижностей и движущих сил. Однако наблюдаются другие типы химической диффузии, для которых формулировка менее ясна. Взять, например, эксперимент Томаса по диффузии цинка в кристаллах ZnO. Кристалл помещали в пары цинка и выдерживали до тех пор, пока он не насыщался цинком. Затем его помещали в кислород и измеряли удельную проводимость в зависимости от времени. Каждая величина удельной проводимости рассматривалась как величина, определяющая точное распределение концентрации излишка цинка, и, следовательно, коэффициент диффузии D вычисляется для Zn в ZnO. Ясно, что изученный процесс представляет собой окисление цинка в системе, в которой сродство реакции равномерно уменьшается по мере расходования реагента. [c.35]

Барг и Вагнер [32] подробно изучили взаимодействие диборана с фосфйном и его метильными замещенными. Было найдено, что РНз и ВаНб при 65° образуют нелетучий и инертный продукт с предполагаемой формулой (РВНд,,в) . При взаимо- [c.293]

Приведенная выше формула а-пинена, правильно передающая его строение, была предложена и обоснована Е. Е. Вагнером в 1894 г. Осторожным окислением а-пинена перманганатом он получил ттенгликоль, окислил его далее в кетоиоспирт, дающий при окислении а-пиноновую кислоту [c.135]

Принимая для фенхона формулу Земмлера, а для камфена фор мулу Вагнера, нельзя не прийти к заключению, что метилфенхен Зелинского—Валлаха представляет собой не что иное, как ближайший высший гомолог камфена — метилкамфен. [c.39]

Соотношение между борнеолом(1) как ближайшим производным камфоры, борниленом(П) — нормальным продуктом отщепления воды от борнеола — и камфеном(1П), образующимся из борнеола путем его дегидратации с так называемой камфенной перегруппировкой I рода (по Вагнеру) или II рода (по Наметкину и Брюсовой), выражается в настоящее время, на основе исследований Бредта, Вагнера, Чугаева и других, следующими формулами [c.149]

Благодаря работам многочисленных авторов (Бертло, Вагнер, Мойхо и Зеньковский, Комппа, Меервейн и многие другие) химия камфена получила широкое развитие. Однако разнообразные производные камфена, изученные до наших исследований, были образованы исключительно по месту непредельной части его бициклической системы, т. е. там, где последняя несет реакционноспособную семициклическую двойную связь естественно, что по месту именно этой двойной связи и направлялось воздействие на камфен реагентов, применяющихся различными авторами при исследовании этого углеводорода. Что же касается производных камфена, образованных по месту предельной части его системы (в формуле III — правой), то до наших работ таковые были неизвестны, хотя, по существу, именно они являются истинными производными камфена, сохраняющими характерную для этого углеводорода семициклическую двойную связь. С еще большим правом и основанием то же самое можно сказать об истинных производных борнилена. В настоящей работе, начатой около 12 лет назад, дается метод, систематическое применение которого постепенно должно заполнить указанные бреши в химии камфена и борнилена [c.149]

Как видно из формулы X, одна из двойных связей изокамфо-диена должна иметь циклический характер, другая же — семициклический. Еш е Вагнер [10] отметил глубокое различие таких двойных связей в скорости взаимодействия соответствующ,их углеводородов с уксусной кислотой и предложил на основании этого различия отделение борнилена от камфена. Можно было предположить, что такое различие сохранится также при одновременном присутствии обеих двойных связей в одной молекуле, как это имеет место в изокамфодиене, и что таким образом в сооТветствуюш их условиях легче будет гидратироваться одна двойная связь, а именно семициклическая. Предположения эти полностью подтвердились. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология