Салициловая кислота в качестве

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

В настоящее время в ассортименте протравных красителей для хлопка сохранились всего две марки красителей Протравной зеленый Бс и Протравной чисто-желтый (азокраситель, производный салициловой кислоты). В качестве протравы для Протравного чисто-желтого применяют соли хрома, для Протравного зеленого Бс используют соли различных металлов в зависимости от того, какой нужно получить цвет для зеленого цвета применяют соли железа, для оливкового— соли хрома, для красно-коричневого—соли кобальта, для желтого — соли никеля. [c.59]

Многие из синтезированных веществ нашли практическое применение. Так большой набор синтетических душистых веществ способствовал развитию парфюмерной промышленности. Химики-органики получили разнообразные синтетические лекарства анестезирующие, снотворные, жаропонижающие. Начало получения этих продуктов падает на 1832 г., когда Ю. Либих приготовил хлороформ, действующий как анестезирующее средство. Этот препарат избавил человечество от многих страданий. Вскоре последовало открытие хлораля, первого снотворного средства. В медицине стали использовать йодоформ и салициловую кислоту в качестве антисептических средств. Синтезированный А. М. Бутлеровым уротропин нашел применение в медицине и химической промышленности. Открытие синтетических лекарственных веществ оказало огромное влияние на развитие медицины. Известный немецкий ученый и врач П. Эрлих с полным правом мог в 1898 г. утверждать, что химическое направление представляет ось, вокруг которой вращаются главнейшие стремления современной медицины, причем одним полюсом ее является синтетическое построение новых лекарственных веществ и другим — открытие специфических целебных продуктов живых клеток... Оба эти направления имеют в своей основе чисто химические процессы . [c.260]

В медицине щироко используются как сама салициловая кислота (в качестве противогрибкового, кератолитического средства), так и различные соли и другие производные салициловой кислоты. Например [c.165]

Более обстоятельных исследований о применении салициловой кислоты в качестве нитруемого соединения в литературе нами не обнаружено. [c.225]

Из приведенных в табл. 7 данных следует, что значение pH в точке эквивалентности уменьшается по ряду кислот уксусная—бензойная—муравьиная—салициловая. Для титрования салициловой кислоты в качестве индикатора лучше брать не фенолфталеин, а феноловый красный, интервал pH изменения [c.133]

При разработке метода определения кислорода была также использована способность кислорода, растворенного в воде, окислять комплекс железа (II) с этилендиамином (сульфат) до соли трехвалентного железа, которая затем может быть определена комплексонометрическим титрованием с использованием салициловой кислоты в качестве индикатора [23]. [c.301]

Для разделения алюминия и железа Берг [51, 561] использует щавелевую, малоновую, винную и салициловую кислоты в качестве комплексообразующих агентов для алюминия в уксуснокислом растворе железо осаждается в виде оксихинолината. По мнению Берга [51, 561], малые количества железа от больших количеств алюминия лучше отделять в присутствии винной кислоты, а большие количества железа от малых количеств алюминия — в присутствии [c.36]

Попытки применить прямое титрование Pu(III) с ЭДТА оказались неудачными. Индикаторы, применяемые цри прямом титровании других элементов, при титровании Pu(IlI) не дали положительных результатов, поэтому был иопол4> ован прием обратного титрования. Для обрапного титрования пригодны растворы Fe(III) с применением салициловой кислоты в качестве индикатора. Более четкую эквивалентную точку дают растворы нитрата тория при использовании ализарина S в качестве индикатора при pH, меньших 3,5. Обычно титрование проводили при pH 3,0, причем значение pH поддерживали постоянным на протяжении всего титрования. Некоторое затруднение вызывала синяя окраска ионов Ри +. При добавлении метиленового голубого переход окраски в эквивалентной точке становится более контрастным, от зеленого к пурпурному, pH при этом должно быть несколько менее 2,5. [c.205]

Азосалициловые красители получаются при применении салициловой кислоты в качестве сочетающейся компоненты, что можно увидеть на следующих примерах, выбранных из большого числа красителей. [c.470]

Красители этой группы имеют желтый, оранжевый и красный цвет. Примерами красителей с салициловой кислотой в качестве азосоставляющей являются кислотный хром желты й Н (мол. в. 366, диазосоставляющая сульфанилат) и к и с- [c.141]

Какие красители получают из салициловой кислоты в качестве азосостав- [c.150]

В молекулах протравных дисазокрасителей для шерсти могут быть как о-оксикарбоксигруппы, так и две оксигруппы, расположенные в орто-положениях к азогруппе. Красители первого типа получаются с применением салициловой кислоты в качестве азосоставляющей или аминосалициловой кислоты в качестве диазосоставляющей. [c.150]

Примечание. Этим способом получают удовлетворительные результаты лишь тогда, когда стекло не содержит больших количеств марганца (более 0,1%) и титана (более 0,2%). При анализе бутылочного стекла часть анализируемого раствора, соответствующую 0,1 г исходной навески, разбавляют до 100 мл и нейтрализуют аммиаком до появления устойчивой мути. Прибавляют 1 г уротропина, нагревают до кипения, отфильтровывают выпавший осадок гидроокисей и промывают его горячим 1 %-ным раствором уротропина. Фильтр с осадком вносят в стакан, где проводилось осаждение, кипятят с Б мл соляной кислоты (1 1) до растворения осадка гидроокисей, вносят 1 г хлорида калия и выпаривают на водяной бане почти досуха. К остатку прибавляют 50 мл воды и из микробюретки при перемешивании приливают раствор комплексона в небольшом избытке (при содержании 12% ЕгОд и навеске стекла в 1 г достаточно 6 мл 0,05 м раствора комплексона). Затем к раствору добавляют пирокатехиновый фиолетовый, нейтрализуют до появления чисто-желтой окраски, кипятят, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр и тщательно промывают его горячей водой. К фильтрату добавляют уротропин, и определяют суммарное содержание железа и алюминия обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата меди. Содержание железа определяют в другой порции раствора титрованием раствором комплексона при pH 2—3 в присутствии салициловой кислоты в качестве индикатора. [c.456]

Хотя и было предложено несколько способов комплексометрического определения алюминия, практически ими до сих пор не пользовались. Определение алюминия в щелочном растворе (обратное титрование комплексоном) требует тщательного выполнения условий работы. Присутствие некоторых других элементов (Мп, Са, Mg), для которых до сих пор не имеется хороших селективных маскирующих реактивов, мешает определению. Даже цианид калия, пригодный для маскирования многих тяжелых металлов, здесь не всегда может быть использован. Более надежным является комплексометрическое определение алюминия в кислом растворе, в котором большинство определений приходится проводить косвенным путем. Некоторые из применяемых способов, например обратное титрование нитратом тория, являются дорогостоящими для массовых определений, другие — не дают удовлетворительных результатов вследствие неотчетливого перехода окраски индикатора. Весьма точно можно определять алюминий обратным титрованием избытка комплексона хлоридом трехвалентного железа потенциометрическим методом, согласно Пршибилу и сотрудникам (стр. 387). Этот потенциометрический метод был всесторонне исследован Милнером и В /дхедсм [71] и заменен ими визуальным титрованием (с салициловой кислотой в качестве индикатора). Преимущество определения алюминия в кислом растворе основано главным образом на том, что определению не мешают приблизительно равные концентрации катионов щелочноземельных металлов. Поэтому все применяемые в практике анализа методы основаны на определении алюминия в кислом растворе после выделения его способом, зависящим от характера анализируемого материала. Ниже приводится несколько таких м етодов, разработанных различными авторами и значительно отличающихся один от другого. [c.487]

Таким же способом определяют железо в некоторых галеновых препаратах, т. е. в пилюлях, тинктурах и сиропах. Пилюли, содержащие карбонат железа (II) pilulae ferri arboni i), растворяют при нагревании в соляной кислоте, доводят pH раствора до 3—4 добавлением ацетата натрия, окисляют железо (II) несколькими каплями 3%-ного раствора перекиси водорода и приблизительно через 10 мин. титруют, как описано выше, по салициловой кислоте в качестве индикатора. [c.511]

Кельнер и Зекерес [16] определяли бромат наряду с другими окислителями, добавляя избыток железа (II) и оттитровывая образующееся железо(III) ЭДТА, используя салициловую кислоту в качестве индикатора. Метод применим для определения 10— 270 мг бромата. Ни один метод с применением ЭДТА неселективен. [c.259]

Один из вариантов комплексометрического определения пероксодисульфата основан на окислении им избытка железа (И) и титровании образующегося железа (III) стандартным раствором ЭДТА с салициловой кислотой в качестве индикатора [18]. Метод применен для определения 10—270 мг пероксодисульфата. [c.500]

Вайтхорн ( itehorn, 1935) разработал аналогичный способ определения энинефрина в крови, используя салициловую кислоту в качестве адсорбента и серную кислоту в качестве вытеснителя. [c.137]

Производство салициловой кислоты. В качестве примера перегруппировки приведем применяемый в производстве салициловой кислоты, являющейся важным полупродуктом химико-фармацевтической промышленности, процесс изомеризации натриевой соли кислого фенилового эфира угольной кислоты в натриевую соль орто-оксибензойной, или салициловой, кислоты. [c.156]

Типичным случаем (и одним из первых по времени исследования) является элемент с салищловым альдегидом, насыщенным салициловой кислотой, в качестве органического вещества. Если водным раствором Xaq переменной концентрации является раствор хлористого калия, то электродвижущая сила изменяется от - -137 до —32 mV при изменении концентрации соли otN/6250 до 2,5 N, причём электродвижущая сила устаназливается сразу и остаётся практически постоянной в течение по крайней мере двух часов. По мере роста концентрации соли, органическая фаза, обладающая кислотными свойствами в реакции, становится менее положительной по отношению к воде. [c.462]

Отверждение пенопласта происходит при более низких температурах— при 60 °С в течение 2—3 ч. Снижения температуры отверждения удалось достичь, используя кислый катализатор отверждения — салициловую кислоту. В качестве отвердителей в данной рецептуре используются эвтектические смеси полифункциональных аминов, взятых в стехиометрическом соотношении в расчете на эпоксиэквивалент [6]. [c.220]

Для исследования были выбраны фенол, о-,ж-,/г-диоксибензолы, гваякол, 2,4-, 2,5- и 2,6-динитрофенолы, о-нитрофенол, о нитроани-лин, о-аминофенол и салициловая кислота. В качестве растворителей использовались вода, четыреххлористый углерод, гептан или гексан, спирт, диоксан, диэтиловый эфир. Спектры поглощения растворов (концентрации от 10 до 10" М/л) исследовались на спектрофотометре СФ-4. Результаты исследования приведены в таблице, где — сила осциллятора, рассчитанная по формуле Кравца — Не-порента — Бахшиева без учета поправки на действие внутреннего поля, и — с учетом внутреннего поля по Лорентцу. [c.245]

Широко описаны также методы определения Ре2+ и Рез+ в отсутствие Рвмет- Например, Хошикава [91] разработал комплексонометрический метод определения Ре + и Ре + без их разделения. Ионы Ре + титруют раствором трилона Б при pH = 2 с салициловой кислотой в качестве индикатора. Реобщ определяют после окисления ионов Ре + надсернокислым аммонием. Содержание Ре + рассчитывают. [c.78]

Совершенно такой же эффект достигается при использовании салициловой кислоты в качестве этерифицирующего средства при получении, например, фенилсалицилового эфира, называемого салолом [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология