Метакриловая кислота, сополимеры с акрилонитрилом

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Опубликовано много других видов тройных сополимеров взз-эзо например бутадиен — акрилонитрил — акриловая или метакриловая кислоты бутадиен — эфир акриловой или [c.813]

На основе акриловых дисперсий получают вспененные клеи для изготовления ворсовых изделий. В состав клея входит дисперсия сополимера метакриловой кислоты, бутилакрилата, акрилонитрила и метилолакрила-мида, полученная в присутствии поливинилового спирта, а также 20 %-ныи раствор хлорида аммония в воде, вспениватель и аммиачная вода (25 %-ный раствор) в соотношении 100 2 20 0,2. [c.93]

Своеобразные каучукоподобные материалы получены прививкой к полиизопрену различных эфиров метакриловой кислоты. С увеличением размера спиртовой группы в полиметакрилатных боковых звеньях уменьшается предел прочности и твердость сополимера. Наиболее прочные вулканизаты получаются при сочетанин 100 вес. ч. полиизопрена и 30 вес. ч. метилметакрилата. По качеству эти вулканизаты превосходят резины из натурального каучука и вулканизаты привитых сополимеров полиизопрена и акрилонитрила или стирола. В табл. 29 приведены свойства продуктов вулканизации привитых сополимеров полиизопрена и различных эфиров метакриловой кислоты. [c.541]

ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

Повышенную восприимчивость к дисперсным красителям имеют волокна из сополимеров акрилонитрила с эфирами (обычно метиловыми) акриловой и метакриловой кислот, а также с винилацетатом. [c.30]

Получены дисперсии сополимеров акрилонитрила с использованием каучука в качестве предшественника стабилизатора, например, сополимер, содержащий метакриловую кислоту и этоксиэтилметакрилат. Тонкие дисперсии поли(акрилонитрил-со-акриловая кислота) также были получены в бензине или ме-тилэтилкетоне с использованием гребневидного привитого стабилизатора [31]. Описано также получение устойчивых дисперсий поли(метилметакрилат-со-акрилонитрил) в гептане в присутствии низкомолекулярного сополимера на основе 2-этилгексилметакри-лата и метилметакрилата при использовании инициатора, не вызывающего реакции прививки [36]. [c.238]

Нерастворимые смешанные сополимеры были получены при полимеризации хлоропрена, акриловой и метакриловой кислот, метил- и этил-акрилатов, акрилонитрила, акриламида и дивинилбензола в процессе пластикации натурального каучука. Винилацетат, попытки использования которого для синтеза привитых сополимеров с натуральным каучуком по методу передачи цепи были безуспешными, оказался нереакционноспособным и при пластикации с полимером. [c.280]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Получены синтетический каучук на основе сополимеров бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты и сополимеров бутадиена, метилметакрилата и стирола [1100—1102], цинковые соли сополимера бутадиена с акриловой и метакриловой кислотами [1103], а также сополимеры метакриловой кислоты и ее производных с различными ненасыщенными соединениями [263, 522, 543, 1104—1121]. [c.390]

Сополимеры акрилонитрила с метакриловой кислотой и ее эфирами. Алфрей, Овербергер и Пиннер [688] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метакриловой кислотой при 70° и установили, что состав сополимера зависит от pH среды. Сополимер применяется в качестве фотоматериала [689] и добавки к полиакрилонитриль-ному волокну [690. [c.456]

Сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом Хуньяр и Райхерт [71] предлагают проводить в окислительно-восстановительной системе без перемешивания и охлаждения. Уменьшение концентрации окислительно-восстановительной системы, происходящее в процессе полимеризации, компенсируется увеличением температуры за счет теплоты реакции. С целью предупреждения агломерации частиц сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсию до начала полимеризации вводят Ма-соль сополимера акрилонитрила и метакриловой кислоты [110]. [c.456]

Бутадиен и акрилонитрил сополимеризуют также в присутствии метакриловой кислоты [507]. Полученный сополимер нагревают затем с окисью цинка при 149°. [c.513]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Сополимеры акрилонитрила с метакриловой кислотой и ее эфирами. Сумитомо и Хатихама [763] получали привитые сополимеры при облучении (Со , 13 кюри) раствора полиэтилакриловой кислоты в акрилонитриле и этилформальдегиде. Полученный сополимер обладал хорошей растворимостью и кристалличностью. [c.580]

В качестве невыпотевающих, не экстрагируемых полимеризующихся пластификаторов для сополимера акрилонитрила с винилхлоридом используют акриловые и метакриловые эфиры касторового масла В качестве стабилизаторов термического старения используют бариевые или свинцовые соли высших жирных кислот, имеющих в цепи 6—20 атомов углерода [c.723]

Рис. 5.12. Температурная зависимость модуля упругости полиакриловой и поли-метакриловой кислот, тройного сополимера бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты и их цинковых солей [933]

Методом эмульсионной сополимеризации получен сополимер акрилонитрила и акриловой и метакриловой кислот К по- [c.725]

В последние годы получено большое количество сополимеров акрилонитрила с различными эфирами акриловой и метакриловой кислот и изучены их свойства 8". [c.726]

Получены и исследованы сополимеры акрилонитрила с этил-, бутил-, н-гексил-, циклогексил- и другими алкиловыми эфирами метакриловой кислоты , с глицидилметакрилатом , ди-этиленгликольдиметакрилатом , изоборнилметакрилатом з , с полиэфирами - и другими соединениями 8 7-8бо [c.727]

Для получения синтетических волокон предложено употреблять тройные сополимеры акрилонитрила, винилпиридина и метакриловой кислоты метилаирилатаДля этой же цели предложено использовать привитые сополимеры на основе акрилонитрила и винилпиридинов 1335-1337 [c.740]

В качестве покрытий для защиты резиновых изделий от механических воздействий и озона рекомендуется лак на основе сополимера бутадиена (40—80%), акрилонитрила (10—50%) и метакриловой кислоты (2—25%) 22 . [c.831]

В табл. 1.1 перечислены производимые за рубежом в промышленных масштабах жидкие каучуки, полученные на основе олефинов и диенов. В СССР производится несколько типов жидких сополимеров бутадиена с метакриловой кислотой и тройных сополимеров бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты [21 — 23], а также выпускаются опытные партии олигодиендиолов на основе бутадиена, бутадиена и изопрена, бутадиена и акрилонитрила (табл. 1.2). Проводятся испытания жидких эмульсионных [c.12]

Полярографический метод анализа применен авторами данной книги для исследования кинетики процессов полимеризации и сополимеризации ряда мономеров (акрилонитрила, стирола, а-метилстирола, эфиров акриловой и метакриловой кислот), анализа поливинилацеталей, альдегидов, перекисей, гидроперекисей, нитробензола и других соединений, а также для определения остаточных мономеров в полимерах и сополимерах. [c.39]

Указанный метод позволяет определять стирол и сумму мономеров стирол с а-метилстиролом, стирол с р-винилнафталином, стирол с винилтолуолом, стирол с аценафтиленом их раздельное определение в сополимерах невозможно. Акрилонитрил, эфиры акриловой и метакриловой кислот этим методом не определяются. [c.322]

Важное значение в технике имеют сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот с другими химическими соединениями, обладающие рядом ценных свойств. Например, сополимер акрилонитрила с бутадиеном представляет собой синтетический каучук, идущий на производство маслостойкой резины. [c.156]

Свенсон проводил сополимеризацию смеси метилстиролов (30% 0-, 3% м- и 67% П-) для получения тройного сополимера, термостойкость которого равна 93° С, а молекулярный вес 88 ООО. Термостойкость полистирола, полученного в аналогичных условиях, составляла 83° С, а молекулярный вес — 90 ООО. В результате сополимеризации 5—40% акрилонитрила со смесью метилстиролов образовывались сополимеры с повышенными сопротивлением изгибу п химической стойкостью. Тройные сополимеры на основе стирола и акри.ионитрила были также получены с аллиловым спиртом акриловой кислотой , изобутиленом и аценафтиленом Тройной сопо.чимер с термостойкостью 140° С был получен при суспензионной сополимеризации 50 вес. % стирола, 36% а-метилстирола и 14% метакриловой кислоты (до 97% превраш ения) [c.341]

Наибольшее промышленное значение имеют сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот другие акриловые производные применяются лишь в отдельных случаях (акриловая кислота) или в сополимерах (акрилонитрил). Можно легко получить любые эфиры акриловой кислоты, но все же первое место занимают эфиры метанола, этанола и иногда бутанола 1. [c.198]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилонитрила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нашли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Получая водорастворимые отверждаемые сополимеры на основе акрилонитрила (АН) и метакриловой кислоты (МАК), желательно иметь определенное оптимальное распределение карбоксильных и нит-рильных групп в цепи сополимера. Изменение реакционной способности акриловых кислот в среде апротонных растворителей связана с нх способностью образовать Н-связи с расгворителем, поэтому в данной работе нами выбрана смесь растворителей диметилформамид (ДМФА)—вода. Это одновременно позволяет оценить изменение скорости сополимеризации и состава сополимера АН—МАК при переходе от гомогенной в гетерогенную среду, так как диметилформамид является растворителем сополимера АН — МАК, а вода — его осадителем. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота, сополимеры с акрилонитрилом: [c.388] [c.169] [c.195] [c.50] [c.103] [c.116] [c.299] [c.271] [c.318] [c.152] [c.58] [c.496] [c.506] [c.605] [c.297] [c.146] [c.472] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология