Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Платима как катализатор

    Большой вклад в изучение реакций, протекающих при каталитическом риформинге, внесли советские ученые. Так, например, используемый в промышленности США процесс дегидрогенизации циклопарафинов на платиновом катализаторе (плат-форминг) проводится по Н. Д. Зелинскому. Большие работы в направлении изучения реакций риформинга были выполнены [c.151]


    Удобный для платформинга способ управления с учетом дезактивации катализатора, основанный на непрерывной корректировке прогноза, предложен в работе [21]. Нами исследована [13] дезактивация катализатора платформинга. Этот катализатор эксплуатировали в разных режимах, обеспечивающих получение плат-формата с различным содержанием ароматических углеводородов  [c.350]

    Оплата труда рабочих установки каталитического крекинга с пылевидным катализатором производится в соответствии со сдельно-премиальной системой по результатам работы за месяц. По этой системе заработная плата рабочих бригады складывается из сдельного заработка и премий за выполнение и перевыполнение месячной нормы выработки. [c.229]

Рис. 24. Влияние продол-жительности работы плати- 30 нового катализатора на его активность. Рис. 24. Влияние продол-жительности <a href="/info/769771">работы плати</a>- 30 <a href="/info/1301074">нового катализатора</a> на его активность.
    Примеры экспериментальных измерений температуры в реакторе в условиях, когда длительность цикла 25 мин и начальная концентрация диоксида серы 2,3%, приведены на рис. 8.6. Наблюдалось небольшое повышение максимальной температуры с увеличением нагрузки. Нри этом реакционная зона с температурами 400—440°С сужается, а амплитуда колебаний температуры в каждой точке слоя (кроме верхнего плато) возрастает. Подача переключалась автоматически по показаниям двух термопар, симметрично расположенных относительно середины слоя. Результаты анализов состава газа и температуры внутри реактора обобщены в табл. 8.7. Гидравлическое сопротивление собственно реактора составляло 300 дПа и возросло за 1,5 года до 500 дПа. Заметим, что в аналогичных условиях эксплуатации промышленного реактора, работающего в стационарных условиях, гидравлическое сопротивление значительно больше, и, что особенно важно, в нем гораздо быстрее растет гидравлическое сопротивление. Количество катализатора, загружаемого в реакторы, работающие в стационарном и нестационарном режимах, примерно одинаковое. Как видно из таблицы, экспериментальные и расчетные данные согласуются вполне удовлетворительно по степеням превращения и максимальным температурам в слое катализатора. [c.195]

    Очистку ПГ от гомологов метана нецелесообразно осуществлять при содержании водорода меньше стехиометрического не только из-за необходимости достижения высокой степени превращения, но и по причине зауглероживания катализатора. Большой избыток 4 также нерационален из-за торможения реакций гидрогенолиза углеводородов. Поэтому при концентрации ниже стехиометрической порядок по водороду положительный, а в случае значительного его избытка отрицательный /1-3/. Очевидно, на графике зависимости степени превращения этана от содержания водорода при концентрации 4 не- сколько выше стехиометрической будет наблюдаться максимум (вернее-плато), когда порядок по водороду будет нулевым. Ширина плато, вероятно, определяется температурой процесса временем контакта, точностью анализа и т.д. По этой причине при очистке ПГ 1/ в условиях небольшого избытка порядок по последнему был нулевой. [c.64]


Рис. 86. Выход бензина на плати-ио-цеолитовых катализаторах Рис. 86. <a href="/info/309779">Выход бензина</a> на плати-ио-цеолитовых катализаторах
    Применяя в качестве катализатора платинированный уголь, Казанский и Плате (64) добились частичной ароматизации некоторых парафиновых углеводородов и гомологов циклопентана при значительно более низкой температуре, а именно 310° С. [c.244]

    Каталитический риформинг на платиновом катализаторе (плат-форминг)—один из важнейших процессов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Процесс занимает ведущее место как в производстве высокооктановых бензинов, так и в производстве ароматических углеводородов — бензола, толуола, ксилолов. [c.245]

    С 1950 г. технически осуществлен новый вариант каталитического риформинга низкооктановых бензинов, так называемый плат-форминг-, процесс ведут при температуре 450° и давлении водорода 50—60 ат над катализаторами из платины на алюмосиликатном крекирующем носителе, благодаря чему парафины и нафтены изомеризуются избирательно. Так, например, н-гептан на 75% превращается в толуол. При платформинге реакции идут в сторону аромати- [c.582]

    В завиоимости от объема производства статьи расхода делятся на условно-постоянные и условно-переменные. К последним относятся все затраты, которые увеличиваются в соответствии с ростом объема производства. Это — затраты на сырье, реагенты, катализаторы, энергию. Остальные расходы от объема производства не зависят и характеризуются относительной стабильностью. Это — амортизация и текущий ремонт оборудования, заработная плата с начислениями, цеховые и общезаводские расходы и др. [c.249]

    План себестоимости продукции рассчитывают в два этапа. На первом этапе включают матрицы, рассчитываемые независимо друг от друга сырья и материалов покупных реагентов катализаторов и растворителей амортизационных отчислений фонда Заработной платы покупной электроэнергии и топлива. [c.300]

    Сырье............ Реагенты н катализаторы Топливо технологическое. . Пар............. Электроэнергия. . Сжатый воздух........ Заработная плата производствен- 87,1 0,9 ,2 0,4 71,7 0,2 1,6 5,6 3,4 1,3 0,2 26,0 0,1 3.6 13,5 6,3 4,9 0,4 20,8 41,8 0,6 4,9 1,5 4.1 0,1 46,3 9.3 1.3 5.2 2.2 9,3 0, 25,4 3,2 0,5 22.0 6,0 2,9 0,3 98,5 0,2 0,6 0,2 83,3 0,2 3,3 3,2 1,7 0,5 59,1 0,1 9.7 6,3 2,2 1.8 0,3 65., 5 13.5 2,1 2.5 1,1 1,8 0,2 57,6 8.5 2.5 8.5 2,1 2.6 0,2 52.3 1,3 1,2 13.4 3,0 0.9 0,3 [c.248]

    Хозрасчетное подразделение обязано соблюдать технологическую и трудовую дисциплину, выполнять плановые задания с наименьшими затратами оно имеет право не только на своевременное получение сырья, реагентов, катализаторов, оборудования и других материально-технических средств и средств для выплаты заработной платы, но и может требовать от смежных подразделений поставки всех необходимых элементов производства в срок и в качестве, опреде.ленном планом, списания на счет других подразделений убытка, причиненного в результате нарушения сроков поставки или качества. [c.319]

    В различных модификациях монометаллического катализатора содержится от 0,1 до 1% платины (чаще всего 0,3%-0,6%) [5]. От содержания платины в катализаторе зависит не только его активность, но и стабильность. При снижении содержания платины уменьшается устойчивость катализаторов против ядов, при высоком же содержании обнаруживается тенденция к усилению реакции деметилирования, а также реакции, ведущей к раскрытию кольца нафтеновых углеводородов. Другим фактором, ограничивающим содержание плати- [c.33]

    С другой стороны, направленное исчерпывающее гидрирование карбонильной группы в метиленовую и метильную наилучшим образом осуществляется на палладиевых катализаторах при использовании в качестве растворителей уксусной кислоты, а также этанола, этил ацетата или уксусной кислоты с добавками минеральной кислоты при температуре 20-90 °С и давлении до 5 атм (см. 1.5). В тех же условиях применяют платиновые катализаторы. Однако в этих случаях, и особенно при гидрировании на плати-но-родиевых катализаторах, возрастает вероятность восстановления бензольных циклов  [c.61]

Рис. Х1-18. Реакторы для окисления аммиака а-конструкция Франка-Кара б-то же Парсонса (высота 80 см, диаметр 61 см, нагрузка 100 кг/чУ, в-то же I. О. (высота 6 м диаметр 5,4 м-, толщина слоя катализатора 10—15 см нагрузка 500—600 кг аммиака на 1 в час) /—пламя зажигания 2—плата-новая сетка (800 С) Л-платниовая цилиндрическая сетка (10И С) 4- о в< ек-ло 5—огнеупоры б—распределитель 7—катализатор (РеаОз+З—5% В12О3, 680—750 С)- Рис. Х1-18. Реакторы для <a href="/info/6630">окисления аммиака</a> а-конструкция Франка-Кара б-то же Парсонса (высота 80 см, диаметр 61 см, нагрузка 100 кг/чУ, в-то же I. О. (высота 6 м диаметр 5,4 м-, <a href="/info/3695">толщина слоя</a> катализатора 10—15 см нагрузка 500—600 кг аммиака на 1 в час) /—<a href="/info/1584890">пламя зажигания</a> 2—плата-новая сетка (800 С) Л-платниовая цилиндрическая сетка (10И С) 4- о в< ек-ло 5—огнеупоры б—распределитель 7—катализатор (РеаОз+З—5% В12О3, 680—750 С)-
    В промышленном производстве используются, как правило, более простые и эффективные катализаторы на основе тетраиоди-да или смешанных иодидхлоридов титана и триизобутилалюминия. При использовании в качестве растворителя ароматических углеводородов эти системы обеспечивают высокую скорость полимеризации и почти количественный выход полибутадиена. Практическое использование таких катализаторов облегчается тем, что зависимость скорости процесса от мольного отношения алюминий титан имеет плато в области отношений 4—6 [38]. Молекулярная масса образующегося полимера определяется температурой процесса, [c.181]


    Механизм и кипетт1ка крекпнга углеводородов и кислородных производных углеводородов над синтетическими алюмосиликатами изучены К. В. Топчиевой и Г. М. Панченковым [30—33], Р. Д. Оболенцевым и со-тругитиками [40—46]. Важные данные по превращ( пиям углеводородов в присут( твин катализаторов получены А. Ф. Платя и А. Д. Петровым [47-49]. [c.158]

    Реакция протекает практически мгновенно при 1000°С на плати-но-родисвом или платиио-иридиевом катализаторе, используемом в виде нескольких слоев сетки нз тонких проволок соответствующего сплава. Исходную смесь метана, аммиака и кислорода (в виде воздуха) подают в объемном отношении 1,1 1,0 1,5. Побочно образуются СО и СО2 (за счет окисления метана), Н2 и N2 (за счет разложения аммиака на элементы), но селективность по H N достаточно высока — составляет 80—83%. [c.423]

    В катализаторы риформинга вводили различные металлы. Платина нашла широкое применение в 50-х и в начале бО-х гг. В конце 60-х гг. в промышленности начали использовать плати-норениевые катализаторы. Роль рения и форма, в которой он присутствует в катализаторе, все еще являются предметом дис- [c.149]

    Далее приведены примеры численного расчета значений максимальной температуры внутри слоя катализатора и степени превращения па выходе пз реактора прп значениях параметров, соответствующих рис. 4.4. Как видно из рис. 4.11, существует критическое значение длительности цикла t , выше которого происходит затухание процесса. При 1с< 1с величина Гтах слабо зависит от продолжительности цикла, и лишь в области малых значений t наблюдается небольшое уменьшение макснмальной температуры. Гтах достигает минимальных значений при О, т. е. в скользящем режиме. Численный анализ показал, что максимальная температура в слое и средняя за цикл степень превращения х практически не зависят от величины условного времени контакта х , если только величина ТкСТк, где Тк определяет границу существования высокотемпературного устойчивого циклического режима. Увеличение т при прочих неизменных условиях лишь увеличивает температурное и концентрационное плато в слое, не изменяя выходные характеристики процесса. [c.114]

    Наряду с гидроформингом (катализатор СгзОз на глиноземе) в промышленности США за последние годы появился и так называемый нлатформинг, получивший наименование от используемой здесь в качестве катализатора платины. В статье Нельсона [64] сообщается, что этот процесс пригоден для реформирования бензинов всех типов нефтей. Он дает бензин с малым смолообразованием и хорошо принимающий ингибиторы. Плат-форминг проводится так же, как и гидроформинг, в целях снижения коксообразования, под давлением водорода. Автор статьи умалчивает о температуре процесса, но очевидно, что она ниже температуры гидроформинга, что и обусловливает более высокий выход целевого продукта, являющийся основным преимуществом платформинга. [c.145]

    Часть В, содержащую смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, подвергают, дегидрогенизационному катализу в присутствии железо-плати-нового катализатора при температуре 300° для превращения всех гексагид-роароматических углеводородов в ароматические. Последние отделяют из катализата гидрогенизации Г при помощи хроматографической адсорбции (фракция Д) и состав их определяют так, как об этом сказано выше для ароматических углеводородов, содержащихся в бензине. Полученные данные дают возможность вычислить содержание в исходном бензине гексагидро-ароматических углеводородов, т. е. всех циклогексановых углеводородов, кроме тех, в молекуле которых имеются две замещающие группы у одного и того же атома углерода в кольце и которые в данных условиях не дегидрируются. [c.504]

    На рис. XXIV- приведена схема реакторного блока установки плат-форминга фирмы ЮОП с движущимся катализатором и двукратным его подъемом. Реакторный блок установки состоит из четырех последовательно соединенных реакторов с радиальным движением газосырьевой смеси. Реакторы установлены соосно друг над другом, образуя единую конструк- [c.640]

    Плати новый катализатор является бифункциональным носитель — активная 7-окись алюминия, подобно алюмосиликатам, имеет кислотные свойства, определяющие крекирующую и изомернзующую активность катализатора. Платина обладает активными дегидрирую-Шими-гидрирующими центрами. Добавление галоида способствует увеличению гидрокрекирующей активности катализатора. В различных катализаторах содержится от 0,1 до 1 % платины (чаще всего 0,6—0,7%) и 0,5—1,0% галоидных соединений. Примерные составы пяти образцов промышленных платиновых катализаторов приведены в табл. 32. [c.226]

    При плат юрминге в качестве катализатора применяется Как известно, платина яиляется дегидрирующим катализатором, а оксид алюминия, активированный кислотами, представляет содоЯ взомеризующий катализатор. Поэтому такие катализаторы называются бифункциональными. [c.51]

    В плате Мичи1ан (США) в конце семидесятых годов, В качестве катализатора процесса используют комплексы никеля [c.19]

    В некоторых случаях проводилось также восстановительное алкилироваиие гидразина. Например, из ацетона и гидразина в кислой среде в присутствии плати нового катализатора и давлении водорода 2 am с практически количественным выходов получается ]Ч,]Ч -дипзепропилг11Дразин 1925]. if [c.488]

    Гидрирование при нормальном давлении в газовой фазе проводится в проточных установках. Реактор такой лабораторной установки представляет собой кварцевую или стеклянную трубку, час-ТИЧ1Ю заполняемую зернами катализатора. Каталитическая трубка помещается в специальную электропечь с терморегулятором, обеспечивающую одинаковый обогрев (температурное плато) части реактора, в которой находится катализатор. Гидрируемое вещество подается в трубку дозирующим устройством, испаряется в ее начальной части и вместе с вводимым сюда же водородом поступает в зону катализатора. Продукты реакции принимаются в охлаждаемый приемник-сепаратор, в котором собираются жидкие вещества и происходит их отделение от непрореагировавшего водорода и образовавшихся газов. Давление в системе контролируется по показаниям манометра, температура - при помощи термопары, находя- [c.77]


Смотреть страницы где упоминается термин Платима как катализатор: [c.169]    [c.182]    [c.174]    [c.352]    [c.256]    [c.150]    [c.10]    [c.299]    [c.251]    [c.210]    [c.310]    [c.340]    [c.17]    [c.33]    [c.47]    [c.13]    [c.304]    [c.379]    [c.345]   
Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.98 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тоз платы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте