Магнитные марганца

По магнитным свойствам различают диамагнитные металлы (выталкиваемые из магнитного поля) и парамагнитные (втягиваемые магнитным полем). Диамагнитны медь, серебро, золото, цинк, кадмий, ртуть, цирконий. Парамагнитными считают скандий, иттрий, лантан, титан, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден, вольфрам, марганец, рений, рутений, радий, палладий, осмий, иридий, платину. Железо, кобальт и никель обладают ферромагнетизмом, т. е. особенно высокой магнитной восприимчивостью. [c.257]

На рис. 7.84 показано изменение амплитуды акустического сигнала в зависимости от напряженности магнитного поля в марганец-цинковой шпинели на частоте 30 МГц. Большой минимум обусловлен движением границ доменов, приводящем к увеличению затухания. На его фоне заметен зубчик, соответствующий МАР. Предложенный метод имеет целью определить наличие областей, где возникает МАР. [c.826]

Рис. 7.84. Изменение амплитуды акустического сигнала в условных единицах в зависимости от напряженности магнитного поля в марганец-цинковой шпинели

Обменное взаимодействие близко к нулю для атомов, находящихся на относительно больших расстояниях друг от друга, и увеличивается с уменьшением этого расстояния. Однако при сокращении этого расстояния до значения менее некоторого критического электростатические силы опять становятся близкими к нулю и ферромагнитные свойства теряются. Критические атомные расстояния зависят от расстояний между атомами и диаметра орбит, на которых нет компенсации спиновых магнитных моментов электронов. В ферромагнитных материалах межатомное расстояние должно быть в 1,5 раза больше диаметра нескомпенсированной орбиты. Например, это условие не выполняется относительно атомов марганца, поэтому марганец является немагнитным элементом. Незначительным смещением атомов марганца в их кристаллической решетке добиваются получения марганца с ферромагнитными свойствами, например в материалах для постоянных магнитов (сплаве серебра с марганцем и алюминием). [c.241]

Железо существует в двух аллотропических формах се и 7. о -железо называется ферритом, оно магнитно, имеет ОЦК решетку и стабильно при Т < 910°СиТ > 1401°С. Устойчивая при высоких температурах форма феррита называется -феррит. 7-железо имеет ГЦК решетку, не обладает магнитными свойствами и называется аустенитом. ПДК в воде — 0,1 мг/л. Железо (так же, как хром и марганец) относится к черным металлам. В природе оно всегда существует в окисленной форме (в виде руд), содержащей в своем составе также С, О, 8, Мп, Сг, N1 и другие элементы. [c.178]

Рис. 29.15. Зависимость начальной магнитной проницаемости р-о смешанных марганец-цинковых ферритов от температуры [5]

Трехфтористый марганец лучше всего синтезировать из иодида и фтора 2 250 °С или обработкой иодата марганца трехфтористым бромом и нагреванием продукта при 200 °С. Он представляет собой твердое пурпурное вещество, разлагаемое водой и при нагревании вступающее в реакцию с серой, четыреххлористым углеродом и углеводородами. Величина магнитного момента (4,94 магнетона Бора) ° соответствует нали- [c.106]

Тонкая пленка из сплава марганец — висмут обладает способностью к магнитной записи, которую трудно нарушить случайными посторонними полями. [c.302]

Аналогичным образом получаются марганец и другие металлы. Алюмотермический метод был открыт Н. Н. Бекетовым. Смесь магнитной окиси железа с порошком алюминия термит) может быть использована для сварки. [c.195]

Образование интерметаллидов во многих случаях сопровождается значительным тепловым эффектом, получающиеся продукты реакции имеют индивидуальные признаки (определенные температуры плавления, специфические магнитные свойства и т. п.), т. е. представляют собой настоящие химические соединения. В частности, например, интерметаллическое соединение марганца с оловом Мп45п является ферромагнетиком, хотя марганец и олово сами по себе не обладают ферромагнетизмом. [c.295]

В течение ряда лет кафедра выполняет исследования магнитных материалов, главным образом ферритов. Исследование условий получения магнитных и электрических свойств никелевых, магниевых, магний-марганцевых, литиевых ферритов с присадками окислов редкоземельных элементов, скандия, иттрия, бора, индия, алюминия, висмута, а также анализ их электронно-кристаллической структуры показал, что влияние легирующих ионов заключается в изменении геометрии кристалла в связи с изменением электронно-кристаллической магнитной структуры ферритов (В. А. Горбатюк, канд. физ.-мат. наук Т. Я. Гридасова, П. Лукач, М. Димитрова). Введение 1% окиси скандия или индия в промышленный марганец-цинковый феррит марки 2000 НМ-1 вызывает повышение начальной магнитной проницаемости на 20—30% с одновременным понил ением диэлектрических и магнитных потерь присадки окиси висмута стабилизируют магнитные электрические свойства бариевых изотропных ферритов, а введение в те же ферриты окислов РЗЭ способствует повышению их магнитной инерции на 30—40%. [c.80]

Следует отметить, что многие магнитные свойства ферритов являются структурно-чувствительными, т. е. сушественно зависят от керамической структуры материала, включая размер и форму кристаллитов, размер, форму и распределение пор. Поэтому проблема изготовления ферритовых керамических материалов с хорошо воспроизводимыми свойствами сводится в значительной мере к получению материалов не только с определенным химическим составом, но и определенной керамической структурой. Более того, получение керамических материалов с воспроизводимыми свойствами является ключевой проблемой материаловедения. Далеко не всегда удается получить материал с необходимым набором свойств, даже если его технология кажется достаточно освоенной, а в процессе изготовления не допущено очевидных технологических промахов. Неудачи особенно часты при получении твердофазных материалов, структура которых формируется в результате топохимических процессов, крайне чувствительных к исходному сырью и способам его переработки. Разумеется, что неприятности значительно усугубляются, когда требования к качеству материалов по тем или иным причинам повышены. Например, технология обычной керамики, используемой в бытовых целях, в свое время была автоматически перенесена на получение специальных видов оксидной керамики,, ъ том числе и магнитных материалов. Напомним, что эта технология включает смешение компонентов керамической массы в мельницах, формование смеси и высокотемпературный обжиг (спекание). Последовательное осуществление этих операций при приготовлении специальной керамики далеко не всегда приводит к успеху. Причины подобных неудач можно рассмотреть на примере получения ферритов с высокой магнитной проницаемостью, в частности марганец-цинковых ферритов состава Мпо,зз2по,б7ре204. Такие ферриты являются основными материалами для создания современных средств магнитной записи с целью высококачественного воспроизведения звука, телевизионных изображений и особенно для регистрации и хранения больших массивов информации. Отметим, что марганец-цинковые ферриты являются наилучшим материалом и для теле- и радиоаппаратуры, так как благодаря исключительно низким диэлектрическим потерям пригодны для изготовления сердечников вторичных источников питания. При их синтезе обычно осуществляют твердофазную реакцию [c.162]

Свойства. Марганец — металл серо-белого цвета с красноватым оттенком, хрупкий, не обладающии магнитными свойствами твердость его, подобно железу, значительно повышается в результате сплавления с углем. Марганец легко окисляется и разлагает воду, выде.тяя водород, при температурах, несколько превышающих комнатную. Металл растворяется, в разбавленных кислотах и даже в уксусной кислоте. В виде ферромарганца (сплав марганца и железа, содержащи до 60 u Мп) ок широко применяется в производстве стали. Неболыпие количества марганца служат для раскисления стали, а большие количества его — для весьма сильной сам о-закалки стали. Двуокись марганца применяется в сухих элементах, в качестве сушителя ( сиккатива ) д.тя красок и лаков и для окраски стекла и кера.мических из-делий. [c.243]

Самую большую группу соединений с известными структурами образуют соединения типа МО (ОН), где М — алюминий, скандий, иттрий, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, галлий и индий. Ряд соединений МО (ОН), так же как гидроксиды трехвалентных металлов и оксиды М2О3 алюминия и железа, имеют а- и у-модификации. Так называемый p-FeO(OH), строго говоря, не является гидроксид-оксидом он имеет структуру а-МпОг и устойчив только в присутствии определенных ионов, таких, как С1 , внедренных в пустоты каркаса [3J. Темно-коричневый б-FeO (ОН), обладающий ярко выраженными магнитными свойствами, получают быстрым окислением Ре (ОН) 2 в растворе NaOH он имеет очень простую структуру, в основе которой лежит гексагональная плотнейшая упаковка О (ОН), а ионы РеЗ+ заселяют определенные пустоты. Результаты исследования магнитных свойств лучше согласуются со статистическим распределением ионов металла по всем октаэдрическим позициям, чем с частичной заселенностью некоторых тетраэдрических позиций, как предполагали ранее [4]. Структура Е-РеО(ОН) рассматривается ниже. [c.366]

Другие металлы, образующие нитриды с аммиаком, а не с азотом, подобно железу и никелю, или адсорбирующие азот только слабо, как марганец, или вообще не образующие нитридов в объеме, как осмий, активны. Ясно, что образование нитридов в объеме и каталитическая активность мало связаны между собой. Магнитные и рентгенографические исследования показали, что объемная фаза нитрида в условиях синтеза с двумя наиболее активными катализаторами — железом и осмием — не образуется и что только небольшое количество ее можно получить в случае вольфрама, урана и молибдена, каждый из которых удерживает некоторое количество азота после продолжительного использова- [c.292]

Окисление муравьиной кислоты перекисью водорода Гидрат окиси железа сильно активируется медью (марганец, кобальт, никель, цинк не дают такого промотирующего действия) медь без гидроокиси железа практически неактивна магнитная окись железа различного происхождения — слабый катализатор, но медь ее сильно активирует механизм каталитического действия предполагает превращение иона двухвалентной меди с перекисью водорода в перекись меди 212а [c.376]

Чтобы реакция происходила, необходимо объединение по крайней мере четырех атомов марганца на катализаторе. Активность катализатора должна начинать понижаться при концентрации, при которой число квадруплетов начинает падать. Муи и Селвуд доказали, что максимум кривой активности не связан с твердым раствором марганца в окиси алюминия. Они это доказали путем изучения релаксации протона на катализаторе, зависящей от разбавления марганца. Эти измерения показали, что марганец всегда находится на поверхности. Очевидно, что необходимо исследовать обменные реакции с окисью углерода, двуокисью углерода и кислородом на катализаторах, которыми пользовались Муи и Селвуд для установления связи этих реакций с магнитной восприимчивост71Ю и другими данными, полученными для этих катализаторов. [c.337]

СВ оказывают заметное влияние на св-ва стали. Так, марганец и кремний (при некоторых содержаниях) упрочняют сталь и понижают ее пластичность. Сера и кислород способствуют красноломкости. Кроме того, сера снижает усталостную проч-ность и коррозионную стойкость. Фосфор охрупчивает сталь при низких т-рах. Сера и фосфор улучшают обрабатываемость стали резанием, вследствие чего их вводят в автоматные стали. Наличие в стали азота приводит к деформационному упрочнению холоднодеформированной стали в процессе последующей выдержки при т-рах от комнатной до 250—300° С и к синеломкости малоуглеродистой стали при т-ре 150—300° С. Водород способствует охрупчиванию стали и образованию флокенов. В зависимости от содержания серы и фосфора различают углеродистые стали обыкновенного качества (до 0,055% 8 в 0,045% Р), качественные (не более 0,035% каждого элемента) и высококачественные (не более 0,025% каждого элемента). Из углеродистых сталей обыкновенного качества изготовляют малонагруженные изделия, а также арматуру для железобетонных конструкций (см. Железобетон, Строительная сталь), из качественных (см. Качественная сталь) и высококачественных углеродистых сталей — высоконагруженные детали машин и различные инструменты. Физико-химические и мех. св-ва сталей улучшают легированием хромом, никелем, молибденом, ванадием, титаном, марганцем, кремнием, вольфрамом, кобальтом, бором и др. элементами. Легированные стали превосходят углеродистые комплексом мех. св-в (конструкционная и инструментальная стали) и специфическими св-вами, к-рых у углеродистых сталей нет или они недостаточно высоки (см. Быстрорежущая сталь, Износостойкая сталь, Жаропрочная сталь, Корроаионност,ойкая сталь. Магнитная сталь, Электротехническая сталь). Св-ва большинства углеродистых и легированных сталей улучшают термической обработкой, химико-термической обработкой и термомеханической обработкой. В чугунах, в отличие от сталей, кристаллизующихся, как правило, [c.445]

ЭТИ элементы — рутений [210] и осмий [34], находящиеся в той же группе, что и железо, — дают соединения типа (С5Н5)гМ. В первом ряду переходных металлов подобные продукты описаны для всех металлов от титана до никеля включительно большинство из них имеет такую же температуру плавления (173°), как и ферроцен, и образует ряд изоморфных кристаллов [206—209]. Все эти соединения следует рассматривать как подобные ферроцену по структуре связей исключение составляет марганец, комплекс которого по своему характеру является ионным и имеет магнитную восприимчивость, соответствующую пяти неспаренным электронам [48, 51, 95, 200, 217]. Рентгено структурные данные указывают, что даже ионные комплексы магния и марганца имеют такое же геометрическое строение [206, 207], как и ферроцен. [c.402]

Магнитные сплавы марганец—висмут используются для создания очень стойких к размагничиванию постоянных магнитов, которые имеют более высокую коэрцитивную силу по сравненню с магнитами из других сплавов. [c.302]

О природе указанных магнитных неоднородностей имеются различные мнения [135, 169, 174—185]. В марганец- и медьсодержащих ферритах такими неоднородностями, по мнению [175—177], являются кластеры, образующиеся в результате сегрегации ионов Яна—Теллера. Для ферритов с избытком окиси железа роль магнитных неоднородностей, по-видимому, могут играть кластеры, возникающие в результате сегрегации ионов Ре + и катионных вакансий с образованием микрообластей, структурно подобных -Ре20з, с отношением с/а = 3. Именно такой механизм был предложен Мацкевичем [173] для объяснения свойств магниевых ферритов с избытком железа. [c.139]

В работе [25] подчеркивается, что дезаккомодация в марганец-цинковых ферритах обусловлена действием нескольких механизмов, приводящих к появлению ряда максимумов на кривой температурного спектра дезаккомодации проницаемости. Практически важным является вывод о том, что оценку изменения величины начальной магнитной проницаемости ферритов за тот или иной промежуток времени при естественном старении следует производить не по величине дезаккомодации, определяемой быстро протекающими диффузионными процессами, а по наличию и величине максимумов их температурных спектров. [c.194]

Первые сведения о самопроизвольном изменении магнитной проницаемости оксидной керамики были получены для магнетйта [26, 27] еще в 30—40-х годах. Тогда же было показано, что стабильность проницаемости природного магнетита существенно зависит от содержащихся в нем примесей. Сноек (28] обнаружил заметную временную нестабильность проницаемости марганец-цинково--го феррита, содержащего в мол.% 23,5 МпО 22,5 2пО и 54,0 РегОз. В дальнейшем изменение проницаемо Сти марганец-цинковых ферритов во времени наблюдали и другие исследователи (29, 30]. Следует отметить, что изменение проницаемости во времени складывается цз двух составляющих дезаккомодационной и структурной [c.194]

Рассмотрим теперь окислы марганца, полученные пропитыванием окиси алюминия солью Мп(МОз)2 и нагреванием до 200°. Изучение изотермы восприимчивости показывает, что от дисперсности зависит не только константа 6, но также атомный магнитный момент. С уменьшением концентрации и увеличением степени дисперсности четырехвалентный марганец все более переходит в трехвалентный Мп , а окись МпОа — в окись МпаОд. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология