Выщелачиваемость

Очистные отстойники заполняют каждый на /з раствором щелочи требуемой крепости, а когда данные лабораторного анализа покажут, что качество дистиллятов получается требуемым, включают отстойники (щелочные), перекрывая обводные линии, по которым проходили дистилляты. Перед включением отстойников инжекторы промывают продуктом. Проверяют качество выщелачиваемых продуктов фракций 120—180° и 180—240° — пробой на медную пластинку, а фракций 240—300° и 300—3 0° — определением кислотности. [c.190]

К подземным водам относятся воды артезианских скважин, колодцев, ключей и гейзеров. Для них характерно высокое содержание минеральных солей, выщелачиваемых из почвы и осадочных пород, и малое содержание органических веществ. [c.72]

Частный случай растворения — выщелачивание. Это процесс извлечения (экстракции) жидким растворителем твердого компонента из системы, состоящей из двух и большего числа твердых фаз. Как и растворение, выщелачивание может быть физическим и химическим. Скорость выщелачивания зависит от структуры материала и тем выше, чем больше доля растворимой фазы в нем, больше поверхность и крупнее поры в выщелачиваемом материале. [c.251]

Первая фаза — жидкая. Свежий растворитель поступает в экстрактор с наиболее бедной выщелачиваемым веществом фазой, проходит все загруженные экстракторы, постепенно обогащается и выходит из только что загруженного экстрактора. Вторая фаза — твердая. В ее порах содержится неподвижная жидкость. Если удастся определить содержание этой жидкости и ее состав, то можно будет составить диаграмму равновесия (рис. У1-76). Состав такой твердой фазы представляет кривая РО, а составы растворов, находящихся в равновесии с нею, — отрезок СМ. Точка N характеризует состав насыщенного раствора. В порах содержится одинаковый с равновесным раствор, поэтому хорды, указывающие равновесие между раствором и твердой фазой, являются продолжением луча, проведенного из точки А между РС и МС. [c.532]

ТАБЛИЦА 53. МЕДНЫЕ минералы и характеристика их выщелачиваемости [c.220]

Коллоидные частицы органического характера не могут не сказаться на условиях электрокристаллизации никеля. Присутствие в растворе органических веществ, выщелачиваемых из дерева, существенно влияет на качество осадка, на его эластичность, содержание в нем углерода и на выход по току (табл. 78). [c.341]

Систематические погрешности могут возникнуть от примесей в применяемых реагентах или от веществ, выщелачиваемых из мате- [c.143]

Выщелачивание. Для выщелачивания металлов из руд и концентратов применяют в зависимости от условий различные методы. При перколяционном выщелачивании раствор проходит через слой руды или концентрата (например, в случае подземного или кучного выщелачивания) либо через слой выщелачиваемого материала, размещенного на ложном днище аппарата. [c.251]

Выщелачиваемость в дистиллированной воде (РН=7,1) [c.152]

Выщелачиваемость в водно-аммиачно-ацетатном растворе (pH = 4,8) [c.152]

Таблица 44. Выщелачиваемость исходных образцов в разных средах по методике [182]

Таблица 45. Выщелачиваемость образцов кладочного раствора и бетона с добавлением гальваношлама выполнена по методике [ 182]

Необходимо отметить, что в неразмолотых образцах бетонов и бетонных растворов выщелачиваемость компонентов значительно (в 15-20 раз) ниже (табл. 43), чем в тонкомолотых образцах (табл. 45), что связано с низкой доступностью (диффузионные затруднения) внутренних объемов образцов. [c.155]

Выщелачиваемость ионов металлов из гальваношлама исследовали путем экстракции в ацетатно-аммониевом буферном растворе при рН=4,8, а также в кислой, нейтральной и щелочной среде по типовой методике [182]. [c.234]

Исследовалось влияние термической обработки очистного модельного шлама, обогащенного железом, на выщелачиваемость тяжелых металлов при добавке шлама в глиняную смесь. В табл. 72 представлены результаты исследования выщелачиваемости тяжелых металлов и обожженного керамического кирпича. Результаты [c.235]

Как видно из табл. 72, по всем показателям выщелачиваемость из обожженных образцов модельного щлама в дистиллированной воде ниже, чем у исходного образца. В слабокислой и кислой средах увеличение содержания гальваношламов в клинкере приводит к повышению выщелачиваемости тяжелых металлов. [c.237]

Рис. 2.8. Геологическая составляющая глобальных геохимических циклов элементов, выщелачиваемых из пород земной коры Цифрами обозначены процессы выветривания (/), водной миграции в форме ионов и в составе взвесей (2), диагенеза при низких температурах (3), образования новых минералов (метаморфизм) (4), плавлепия (5), кристаллизации (6) и выноса осадочного и метаморфического материала па земную поверхность

Печи с кипящим слоем для обжига сульфидных концентратов наиболее совершенны по экономичности и степени обжига. Контакт частиц с воздухом в них очень хороший, так как воздух проходит непосредственно через слой концентрата, находящегося в состоянии кипения . Благодаря этому же затрудняется контакт частиц между собой. Условия теплопередачи в слое п нз слоя хорошие. В огарках печей кипящего слоя (КС) содержание молибдена, выщелачиваемого раствором аммиака, на 10—12% выше, чем в огарках подовых печей, и достигает 90—93%. Двуокиси молибдена и молибдатов значительно меньше в [c.194]

Любопытная история о полимерной воде , волновавшей ученых в конце 1960-х и начале 1970-х гг., изложена в обзоре Франка [175]. В конце концов выяснилось, что так называемая полимерная вода — это не новая, более устойчивая форма чистой воды, а попросту загрязненная вода. Необычные свойства полимерной воды обусловлены высокой концентрацией соединений кремния, выщелачиваемых из кварцевых капилляров, в которых и была получена такая вода. [c.25]

Определение р/Сд в буферных растворах с известным значением pH обеспечивает меньшие погрешности результатов эксперимента из-за меньшего влияния углекислого газа воздуха, выщелачиваемых из стекла примесей и т. п. Однако при работе в буферных растворах необходимо вводить поправки на активность (см. раздел 6.1), которые являются тем менее достоверными, чем больше ионная сила раствора. Поэтому многие исследователи предпочитают отказаться от использования буферных растворов и проводить определение рКа в серии растворов исследуемого вещества, содержащих сильную одноосновную кислоту (основание). Термодинамическую константу р/Са в таких случаях находят экстраполяцией р/Са на нулевую концентрацию добавленной сильной кислоты (основания) или эквивалентными расчетными приемами [232,233]. [c.150]

В более легко выщелачиваемую форму, что обеспечивает количественное извлечение мышьяка выщелачиванием растворами щелочей и аммиака [445]. [c.159]

Выщелачиванием в химической технологии называют такую обработку материала, в результате которой нужная составная часть его переходит в pa твopi Назаапне условно, выщелачиваемое аещество может не быть щелочью.. [c.297]

Данные физико-химических исследований исходных сплавов и выщелоченных катализаторов показывают [40], что платиноиды с алюминие.м образуют целый ряд интерметаллидов, причем сплавы, содержащие до 40% (ат.) Р1, выщелачиваются практически нацело. Количество остаточного алюминия не превышает 0,4% (масс.) от суммы компонентов в исходном сплаве. Лишь с появлением в составе сплава фазы Р1А1 выщелачиваемость резко снижается. Сплавы, содержащие 42 и 50% (ат.) Р1, выщелачиваются лишь на 40—50%. Данные рентгеноструктурного анализа показывают, что в этих сплавах фаза Р1А1 после обработки щелочью остается неразрушенной, в то время как Р1А1з, разрушаясь, образует скелетную платину. [c.45]

Такие же результаты по выщелачиваемости тяжелых металлов из бетонов получены в работе [70]. В качестве объекта исследований использовали гальваношлам, образующийся при очистке сточных вод гальванопроизводства и зачистки гальванических ванн Каневского завода газовой аппаратуры. Указанный шлам представляет собой пастообразную массу от темно-серого до темно-коричневого цвета с плотностью от 1,16 до 1,24 г/см- и влажностью (в пересчете на несвязанную воду) 28—36 %. В своем составе он содержит тяжелые металлы, высококоллоида.,тьную бентонитовую глину и мелкодисперсный кварцевый песок. Содержание в нем физической глины колеблется в пределах 2-8 %, содержание песка в пересчете на 5102 — в пределах 14—20 %, остальное приходится на тяжелые металлы и солевые фракции (главным образом, хлориды и сульфаты) pH отходов колеблется в пределах 3,2-7,9. Характерный фракционно-дисперсный состав гальваношламов приведен в табл. 13. [c.43]

В табл. 44, 45 приведены результаты опытов по выщелачиваемости полученных образцов бетона и раствора, а также исходных материалов, выполненных по методике [182], по которой анализу подвергают размолотую воздушно-сухую пробу, обрабатываемую слабокислой дистиллированной водой (аммонийноацетатной) и кислой (азотная + серная кислоты) средах в течение суток. [c.151]

Как видно из данных табл. 43,44,45, выщелачиваемость металлов из бетонов и бетонных растворов в дистиллированной воде (нейтральная среда) незначительна и почти во всех случаях ниже ПДК для рыбохозяйственных водоемов, за исключением содержа ния меди в бетонном растворе (образцы 1 и 3, табл. 45). В соленой воде (среда 1М КаС1) выщелачиваемость хрома, железа, никеля увеличивается в несколько раз, но превышение ПДК наблюдается лишь для ионов железа. [c.155]

Выщелачиваемость в водно-аммиачно-ацетатном растворе для всех образцов практически одинакова и определяется выщелачива-емостью компонентов применяемого цемента, так как добавление в состав бетонной массы гальваношлама не должно привести к увеличению массы выщелачиваемых металлов подвижная форма компонентов цемента значительно выше, чем гальваношлама. Например, из цемента и гальваношлама соответственно вымывается, % 14,9 и 0,003 Си 65,7 и 0,002 Сг 14,8 и 0,006 N1 5,7 и 0,001 РЬ 0,6 и 0,05 2п. [c.155]

Таким образом, опыты показывают, что добавление гальвано-щламов к бетонам и бетонным растворам не приводит к увеличению выщелачиваемости токсичных компонентов и может быть рекомендовано для реализации в строительстве. [c.155]

Результаты опытов по вышелачиванию токсичных компонентов из кирпичей, полученных с добавлением гальваношламов, показали, что добавление гальваношламов в состав глины в количестве до 5 % не приводит к ухудшению свойств кирпича по выщелачиваемости и может быть рекомендовано для использования в производстве. [c.229]

Основные условия синтеза в этом случае такие же, как при варианте с взвесью катализатора, но олефиновое сырье и синтез-газ пропускают нисходящим потоком через реактор, заполненный катализатором — твердым кобальтом на пемзе. Для восполнения потери кобальта, выщелачиваемого из слоя в виде карбонила, к сырью добавлялась кобальтовая соль жирной кислоты. Рациональным выбором аниона этой соли достигалось легкое выделение ее из продукта реакции. Вместо охлаждающих змеевиков для отвода тепла реакции применяли рециркуляцию достаточного количества газа температура в реакторе повышалась не более чем на 11—17°. На ступени гидрокарбонилирования был установлен лишь один реактор. Жидкий продукт после отделения газа обрабатывали водородом при 200 ат и 100—120° для разложения растворенного карбонила и осаждения металлического кобальта на слое пемзы. Эта операция декобальтизации осуществлялась в реакторе, аналогичном реактору гидрокарбонилирования, но при вдвое большей объемной скорости. После работы в течение времени, достаточного для насыщения пемзы, кобальт регенерировали, растворяя в азотной кислоте или превращая в карбонил обработкой окисью углерода. Образующийся карбонил можно абсорбировать спиртом, получаемым в процессе, и возвращать на ступень гидрокарбонилирования. Декобаль-тизированный продукт гидрировали обычным способом на соответствующем катализаторе. На установке в Людвигсгафене для этого применяли хромит меди. [c.277]

Неметаллические покрытия обеспечивают надежную защиту труб от коррозии, предотвращая появление свищей и коррозионных отложений и обеспечивая сохранение постоянства пропускной способности и чистоты транспортируемой воды. Из неметаллических покрытий для труб систем горячего водоснабжения примб-няют в основном стеклоэмалевые и органические покрытия. Покрытие на основе эмали 20Н, наносимой без грунта, обладает невысокой водостойкостью (высокой выщелачиваемостью). Выще-лачиваемость эмали 20Ц (при добавлении 10 % оксидов циркония) в 20 раз ниже, чем у эмали 20Н. При толщине однослойного покрытия 250— 300 мкм оно обеспечивает защиту металла на срок 35—40 лет. Скоростной обжиг однослойных стеклоэмалевых покрытий на основе эмали 20Ц ведут в печах непрерывного действия. Эмалируются трубы диаметром 57—159 мм. [c.147]

Большое внимание исследователей уделяется вопросам стойкости битумных блоков и выщелачиваемости радиоактивных изотопов. В. В. Куличенко с сотр. [174, 175, 287] показали, что решающим фактором, ухудщаю-щим степень закрепления радиоактивных изотопов в блоке, является нарушение гидрофобности материала, которое может наступить вследствие образования мик-ропор в результате выщелачивания компонентов отходов с поверхности блока при недостаточной эластичности битума наличия в последнем более 10—15% воды увлажнения поверхностного слоя блока в результате длительного хранения его в воде. Степень увлажнения и соответственно изменение скорости выщелачивания зависят от химического состава отходов и характера взаимодействия радиоактивных изотопов с битумом [287, 288]. [c.234]

Значительные загрязнения вносит лесосплав, особенно лшлевой. В местах спуска древесины на воду реки, как правило, сильно захламляются древесными отходами, вода в них отравляется выщелачиваемыми солями, русло рек забивается топляком. Кроме экономического ущерба, наносимого прямой потерей ценной древесины, захламленность рек и отравление воды в них наносит большой ущерб рыбному хозяйству, так как во многих случаях лесосплавные реки являются местами нереста ценных пород рыб. [c.45]

Чаще всего применяют агитационное В. Его проводят в реакторах с мех. (с помощью мешалок), пневматич. (путем подачи воздуха, острого пара или др. газов) или комбиниров. перемешиванием. Важное значение имеет размер частиц твердого в-ва и его концентрация в системе. Увеличение степени измельчения до определенного предела повышает скорость процесса и конечную степень извлечения благодаря росту пов-сти контакта фаз и большей доступности заблокированных пустой породой включений растворяемого минерала. Однако слишком тонкий помол приводит к повышению вязкости смеси, резко усложняет послед, разделение фаз и требует большого расхода энергии. Средний размер частиц при В. редко бывает менее 50-75 мкм. При понижении концентрации твердой фазы облегчается перемешивание, однако при этом повышается расход выщелачивающего реагента и затрудняется послед, фильтрация. При малом кол-ве жидкости система становится слишком вязкой и плотной. Обычно соотношение по массе жидкой и твердой фаз при В. составляет от 0,7 до. 6 (чаще всего 1-2) и зависит от состава выщелачиваемого материала, р-римости извлекаемого соед. и др. факторов. [c.446]

Важно правильно нейтрализовать анализируемые растворы. При недостаточной кислотности могут соосаждаться Ti, Fe и Zr, при повышенной кислотности возможно загрязнение растворов кремнием, выщелачиваемым из стеклянной посуды [513]. При анализе растворов, содержащих титан, надо нейтрализовать холодные растворы при нейтрализации горячих растворов возможно выделение Ti (0Н)4, с трудом растворяющейся в кислоте. В присутствии титана и железа после осаждения осадок должен отстаиваться не дольше 20мин., во избежание получения завышенных результатов [513]. [c.58]

Навеску (около 0,5 г) тонкоизмельченного силиката тщательно растирают в агатовой ступке с 0,5 г хлорида аммония, добавляют понемногу 4 г чистого СаСОз и продолжают растирать Для получения хорошо выщелачиваемой в дальнейшем массы добавляют 1 г кварца [1132]. Эту омесь переносят в тигель, на дне которого помещено около 1 г СаСОз Прокаливают до полного удаления соли аммония, после чего повышают температуру до 1000—1100° С, при которой выдерживают около 1,5 часа При этом силикат разлагается. Например [c.28]

Был предложен метод получения мелких гранул высокодисперсного серебряного порошка путем выщелачивания лент сплава А -А , состав которого находится в области твердого раствора на основе А1. Получающиеся гранулы А очень непрочны и при диспергировании в водных суспензиях разбиваются на частицы размером менее 1—5 мкм. Для промотирования этого катализатора, как в случае промотирования скелетного никелевого и платинового катализаторов, вводимые в сплав добавки должны также находиться в твердом растворе в алгфазе. Количество остающегося А1 увеличивается с увеличением содержания А . Прп 30% Ag количество остаточного А1 Са1=0,3%. С увеличением содерл ания Ag в сплаве количество остаточного А1 быстро возрастает в связи с трудностями фиксации ад[-твердого раствора и выпадением фазы, которая практически не-выщелачиваема. Для этого метода очень четко видно влияние температуры выщелачивания на поверхность Ag. Так, при —10, О и 80°С 5у = 35, 14 и 7 м /г соответственно. Полученные при низких температурах гранулы Ад быстро спекаются при отмывке при более высокой температуре до уровня поверхности, соответствующего выщелачиванию при этой температуре. В связи с низким содержанием Ag в твердом растворе в А1 наиболее ве- [c.139]

Получение скелетных катализаторов состоит в приготовлении двухкомпонентных сплавов, дроблении до порощка с необходимой дисперсностью п удалении выщелачиванием каталитически неактивной, менее благородной составляющей. При этом, N1, Р1, Ag, Со, Си — каталитически активные компоненты образуют кристаллы металлической фазы. В качестве выщелачиваемой компоненты применяются главным образом А , Са, Mg, 2п, и. [c.141]

Аэролифтное устройство 5 осуществляет транспортировку ионита от ступени к ступени. Непременным условием осуществления процесса в подобных аппаратах является определенный размер частиц выщелачиваемой пу/1ьпы они должны быть меньше зерен ионита. Пульпа и смола интенсивно перемешиваются аэролифтом 2, при этом более тяжелые частицы смолы в зоне, прилегающей к стенкам аппарата (и менее интенсивно промешиваемой), опускаются вниз, где засасываются аэролиф- [c.166]

Добавки некоторых металлов к амальгаме снижают вредное действие амальгамных ядов. Действие таких добавок, как Zn, Sn, Pb и др., объясняются образованием интерметаллических соединений, связывающих амальгамные яды [67]. Отмечены взанлшые стимулирующие или ингибирующие действия примесей при одновременном присутствии нескольких добавок 168, 69]. Наиболее часто в промышленных электролитах присутствуют ванадий, выщелачиваемый из графитовых анодов в процессе электролиза, и хром, попадающий в растворы вследствие коррозии аппаратуры. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология