Хлорбензол восстановление

Предлагаемый процесс каталитического гидрогенолиза основан на восстановлении хлорорганических отходов с получением хлорбензола и бензола [c.58]

Наиболее важным из всех аминов является анилин. Существует несколько методов синтеза анилина а) восстановление нитробензола дешевыми реагентами, например железом и разбавленной соляной кислотой (или каталитическим гидрированием, разд. 22.9) б) обработка хлорбензола аммиаком при высокой температуре и высоком давлении в присутствии катализатора. [c.691]

Как отмечалось выше, восстановление борогидридом натрия, промотированное никелем (0), быстро протекает в случае арилбромидов и очень медленно в случае арилхлоридов. Так, 1,4-бромхлорбензол на этом катализаторе легко восстанавливается в хлорбензол (70°С, 16 ч 80%) [184]. [c.320]

Восстановление хлорбензола до анилина, образующего с п-диметиламинобензальдегидом соединение, окрашенное в желтый цвет [c.178]

Для сомерсетской земли содержание железа было иное, чем ожидалось по каталитической активности. Алексеевский и Гольбрайх [5], исследуя сорбцию из паровой фазы и каталитические свойства активной двуокиси марганца (приготовленной восстановлением перманганата калия сульфатом марганца) в отношении таких органических соединений, как изобутиловый и изопропиловый спирты, пропионовая и уксусная кислоты, ксилол, толуол, бензол, хлорбензол, анилин и т. д., доказали, что течение процесса может изменяться от чистой адсорбции до хемосорбции и катализа. [c.114]

Бензоилхлорид Хлорбензол (I), СО N1 (восстановленный) 420° С, в жидких продуктах I — 50%, исходного вещества — 40%, в газообразных продуктах СО — 97%, Нг —2%, СОг—1%. Побочно образуется бензофенон, Нг, СОг [2113] [c.897]

Нитрозамещенные дифенилового эфира, получаемые обычно действием фенолятов на иитрорроизводные хлорбензола, восстановлением превращаются в амины, используемые в качестве азоаминов и диазосоставляющих для сиитеза азокрасителей . [c.375]

Пример 1. С помощью значений AGggg (см. табл. 19) оценить возможность получения анилина из бензола посредством 1) нитрования с последующим восстановлением нитробензола (пренебречь величинами AGjgs Для конденсации бензола и перехода от разбавленной кислоты к концентрированной) 2) хлорирования с последующим действием аммиака на хлорбензол 3) непосредственного действия аммиака. [c.463]

Что касается 4-аминотиофенолята, то его получают восстановлением 4-нитро-1-хлорбензола раствором сульфида натрия [c.197]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

Б качестве электролита фона в бензоле используют перхло рат тетрагексиламмония, а в хлорбензоле — тетрафторборат тетрабутиламмония Хлорбензол — идеальный растворитель при исследовании обратимых реакций окисления и восстановления ароматических соединений [346]. Концентрация паров хлорбензола в возду хе должна быть не выше 0,0075 %. [c.220]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Анилин получают в промышленности с помощью одного из следующих трех процессов 1) восстановления нитробензола в присутствии железных стружек, воды и катализатора 2)аминиро-вания хлорбензола в присутствии избытка (3—4 моля) аммиака [c.426]

Эффективным методом восстановления алкил- п арилгалогенидов является реакция с М. и изопропанолом [4]. 1-Бромнафтални восстанавливается при температуре кипения изопропанола (82 ). С менее реакциоипоспособным галогенидом, например хлорбензолом, реакцию проводят следующим образом. Смесь 6,25 г-атом Вг [c.207]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Нитро-З-хлорбензол каталитическим восстановлением переводят в л -хлоранилин. В качестве катализаторов может быть использован никель Ренея, а также различные благородные металлы на специальном носителе. В последнем случае восстановление водородом можно вести при комнатной температуре. На этой стадич практически не получается сточных вод и продукт содержит незначительное количество примесей. [c.278]

Растворимые комплексы металлического никеля являются катализаторами олигомеризации олефинов в очень мягких условиях. Реакции димеризации олефинов С2-С4 можно осуществлять при температурах 20-30 °С и давлениях до 2,0 МПа. К катализаторам этого вида относятся элементорганические соединения типа катализатора Реппе ( O)2Ni[P( 6Hs)3]2, активного в гомогенной циклизации бутадиена, а также подобные системы ( O)2Ni[P(O I5)3]2. Так, например, восстановленный триэтилалюминием хлорид никеля в присутствии триизопропилфосфина в растворе сухого хлорбензола является катализатором димеризации пропилена с ползтением 2,3-диметилбугена (70 %) и 2-метилпенте-на (30 %). В присутствии трифенилфосфина или никелевого катализатора, не содержащего фосфинов, образуется смесь 2-метилпентанов (73 %), н-гексенов (21 %) и всего 5 % 2,3-диметилбутенов. Скорость олигомеризации чистого пропилена при 30-50 °С весьма велика за 1 ч в расчете на 1 г никеля реагирует 13 кг пропилена. [c.914]

Хлорбензол, Si Pea Ненасыщенные жирные кислоты 662 Дифенилдихлорси-лан, фенилтрихлор-силан, дифенил кции с участием Ненасыщенные спирты dO—Си [187] молекулярного водорода dO— uO, частично восстановленные, на кизель-гуре [873] [c.662]

Скорость гидрирования 1-метилциклогексёна в различных растворителях уменьшается в ряду ацетофенон>бензол —этанол > нитробензол > циклогексанон > дихлорэтан > хлорй-стый метилен > хлорбензол. В хлороформе или бензонитриле восстановление не идет [98]. [c.42]

Анилин получают восстановлением нитробензола. Он может быть синтезирован также амииированием хлорбензола. Производство анилина в США в 1917 г. составляло 13,1 тыс. т, в 1933 г.— 11,6 тыс. г, в 1941 г. — 31,8 тыс. т, в 1955 г.— [c.46]

Реакция аминирования проводится в жидкой фазе под давлением и в присутствии катализатора. Таким образом получают нитроамины из о- и /г-нитрохлорбензолов, 2-аминоантрахинон из 2-хлорантрахинона и т, д. Применение этого метода необходимо в том случае, когда соответствующие амины или вообще не образуются при восстановлении нитросоединений (2 амино-антрахинон) или получаются с худшими экономическими показателями (п-нитроанилин, о-нитроанилин и др.). По опубликованным данным, в США часть анилина получают аминиро-ванием хлорбензола. В СССР такой метод синтеза анилина в промышленности не реализован как нерентабельный. [c.175]

Восстановление 1-нитронафталина водородом ведут в водной среде в присутствии активного никеля под избыточным давлением до 30 ат при 120—160 °С. Реакционную массу отфильтровывают от катализатора и из водного 1-нафтиламина зыделяют готовый продукт расслаиванием, а из пасты катализатора его экстрагируют хлорбензолом. После вакуум-пере-гонки собирают до 92% (от теории) готового продукта, имею-гцего температуру плавления 46°С. [c.243]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

Анилин служит важным полупродуктом для получения красителей, фармацевтических препаратов и вспомогательных химикатов, используемых при переработке каучуков. В промышленности анилин синтезируют так же, как в лаборатории (т. 1, стр. 136), а именно путем нитрования бензола смесью азотной и серной кислот с одновременной отгонкой выделяющ,ейся воды в виде азеотропа с избытком бензола и восстановления полученного нитробензола. Традиционный процесс восстановления нитробензола является периодическим и осуществляется в аппаратах с мешалкой. Нитробензол восстанавливают чугунными стружками в присутствии воды и 30%-ной соляной кислоты выход анилина составляет 90—95%. Обычно такие установки имели мощность менее 10 тыс. т/год. В настоящее время почти повсеместно применяются более экономичные непрерывные процессы каталитического парофазного гидрирования нитробензола при температуре 270 °С на установках с мощностью до 50 тыс. т/год. Гидрирование нитробензола ведут в стационарном слое сульфида никеля, нанесенного на окись алюминия, или в жидкой фазе в присутствии палладиевых, никелевых или медных катализаторов на носителях. Метод получения анилина ам-монолизом хлорбензола, применявшийся ранее, в настоящее время уже полностью оставлен. [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензол восстановление: [c.551] [c.197] [c.238] [c.584] [c.40] [c.383] [c.266] [c.356] [c.638] [c.154] [c.271] [c.154] [c.644] [c.343] [c.295] [c.212] [c.212] [c.58] [c.99] [c.112] [c.394] [c.208] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология