Терпены физические свойства

Физические методы количественного анализа бинарных смесей терпенов. Если исследуемая смесь терпенов состоит только из двух определенных компонентов, то вопрос о ее количественном составе может быть быстро и достаточно надежно решен путем применения физических методов исследования. Когда анализируемая смесь состоит из близких по своей природе веществ, например из двух терпеновых углеводородов, то без существенной погрешности можно считать, что многие физические свойства смеси (например, показатель преломления, угол вращения плоскости поляризации и плотность) аддитивно складываются из физических свойств ее компонентов. В этом случае, какое-либо физическое свойство смеси Ф связано с теми же физическими свойствами компонентов смеси Фх и следующим уравнением,- [c.174]

Физические свойства некоторых бициклических терпенов [c.394]

В табл. 50 приведены физические свойства терпенов, индивидуальность которых не вызывает сомнений. [c.184]

Физические свойства индивидуальных терпенов [c.184]

Наиболее вероятные физические свойства ряда терпенов и близких им веществ [c.185]

Физические свойства некоторых терпенов [c.391]

Наиболее вероятные физические свойства ряда терпенов [c.204]

Такое поведение графитированной сажи при разделении на ней структурных и геометрических пространственных изомеров представлялось заманчивым для разделения терпенов, сильно различающихся по геометрической структуре и мало по своим физическим свойствам, что затрудняет их разделение методом газо-жидкостной хроматографии. Были изучены терпены с молекулами группы В, а именно ненасыщенные терпеновые углеводороды [c.483]

Кроме рассмотренных источников погрешностей, при анализе бинарных смесей терпенов физическими методами необходимо считаться и с некоторыми другими. В первую очередь необходимо отметить, что допущение о полной аддитивности физических свойств при смешении терпеновых углеводородов не является абсолютно правильным. Допущение было бы абсолютно правильным, если бы не происходило изменения объема при смешении. На самом же деле изменение объема при смешении углеводородов всегда имеет место [154], что влечет за собой отступление от аддитивности физических констант смеси. Отступления эти не очень велики, поэтому невелика и ошибка в расчетах. [c.177]

Так как производство синтетической камфары и исследования, связанные с этим производством, требуют знания физических свойств чистых терпенов, в настоящей главе приводим соответствующие данные. [c.202]

Уже по своим физическим свойствам наш углеводород резко отличается от всех до сих пор известных терпенов. [c.129]

НО или даже совсем не разрешались. Поэтому раман-эффект с успехом был использован и в качестве вспомогательного аналитического средства (например, в химии терпенов, ср. стр. 125). Если раман-эффект и не приобрел такого широкого применения в качестве вспомогательного средства при решении вопросов строения, как другие физические свойства, то это отчасти объясняется тем, что многочисленные вопросы строения Уже были разрешены при их помоши. Например, на вопрос о кетоенольном равновесии был получен удовлетворительный ответ при помощи молекулярной рефракции (стр. 151) или поглощения света в ультрафиолетовой области спектра раньше, чем стал известен раман-эффект. [c.133]

В табл. 48 приведены свойства терпенов, выделенных в виде индивидуальных веществ. В ней даны физические константы, установленные не каким-либо одним автором, а средние или наиболее достоверные данные по близко совпадающим определениям нескольких авторов, использовавших для получения индивидуальных терпенов различное сырье. Необходимо отметить, что отклонения наблюдений отдельных авторов, например по показателю преломления, лишь в одном случае превышают 0,0001 и составляют 0,0002 (лимонен), а по плотности лишь в одном случае превышают 0,0002 и составляют 0,005 (р-пинен). Поэтому [c.202]

Циклические непредельные углеводороды были разогнаны на узкие фракции, температура кипения и коэффициенты рефракции которых совпали с температурами кипеиия и коэффициентами рефракций бициклических терпенов. Необычайно быстрое окисление на воздухе с образованием желтых смолистых (с запахом терпенов) веществ, физические и некоторые химические свойства, наряду со сказанным выше, привели к предположению, что выделенная группа циклических непредельных углеводородов может принадлежать к классу бициклических терпенов. [c.201]

Физические свойства. По внешнему виду натуральный каучук представляет собой упругое смолоподобное вещество светло-коричневого цвета. Он хорошо растворяется во многих органических растворителях углеводородах (предельных и ароматических), в простых и сложны.х эфирах и т. д. В спиртах и минеральных маслах набухает. Плотность его составляет 910—914 кг м . При 120 °С он размягчается, а при дальнейшем нагревании переходит в коричневую смолоподобную жидкость, При 250 °С разлагается с выделением газообразных и жидких продуктов, главным образом изопрена СьНз, дипен-тена С10Н16 и других терпенов. Каучук не проводит электрического тока, газонепроницаем, что дает возможность применять материалы, приготовленные на его основе, в электрической и радиотехнической аппаратуре. [c.225]

Камфен и трицщ лен быстро и достаточно надежно определяются в присутствии других терпенов. Определив камфен в трехкомпонентной смеси, можно вычислить физические свойства двух других компонентов и далее определить соотношение между ними. [c.179]

Химическое отделение Направление научных исследований электрические и механические свойства молекулярных кристаллов термодинамика смесей жидкостей диффузия газов фториды металлов и неметаллов неводные растворители спектроскопия неорганических комплексов вольфрама термическая диссоциация неорганических комплексных соединений кондуктометрическое титрование кинетика неорганических реакций реакции лигандов магнетохимия химия металлорганических соединений ароматические соединения окисление фенола биосинтез нтеридинов химия антибиотиков и других лекарственных веществ ЯМР- и ИК-спектроскопия стероидов и алкалоидов химия терпенов и гетероциклических соединений реакции металлсодержащих хелатов р-дикетонов алкалоиды и природные хиноны физические свойства и строение полимеров гетерогенный катализ. [c.271]

Физические свойства фенхилена в высшей степени замечательны. Прежде всего это наиболее низ] окипяи1,и11 терпен состава в этом [c.473]

Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]

Большое внимание уделено мною изучению физических конста нт тех соединений, с которыми мне приходилось иметь дело, ибо, по моему убеждению, физические свойства химических индивидуумов более, нежели какие-либо другие, могут служить для их характеристики, а особенно при наличности таких тонких типов изомерии и при той необычайной лабильности, которою отличаются дериваты терпенов. Не входя в описание деталей применявшихся физических методов, которые я считаю общеизвестными, я ограничусь только следующими замечаниями удельный вес измерялся исключительно при помощи пикнометра Шпренгеля, причем в качестве ванны для достижения постоянной температуры употреблялся термостат Оствальда. Коэффициент рефракции определялся при помощи рефрактометра Пульфриха работы Вольца в Бонне. Наконец, вращение плоскости поляризации деятельных веществ определялось при помощи аппарата Лорана с тремя полями работы Шмидта и Генгиа, позволяющего отсчитывать углы с точностью до одной минуты. [c.24]

Углеводород этот нельзя было идентифицировать ни с одним из числа известных терпенов. Хотя он и получил название туйена, одного взгляда на его физические свойства достаточно, чтобы убедиться, что это углеводород моноциклического характера, а следовательно, не может происходить непосредственно (т. е. без изомеризации) из бициклического туйона. Его природа до известной степени освещается тем обстоятельством, что углеводород, по всем признакам с ним тождественный, был получен Валлахом, исходя из амина, отвечающего изотуйону (как туйиламин отвечает туйону), при перегонке его хлористоводородной соли. [c.126]

В 1865 г. Марковников в магистерской диссертации, говоря о причинах оптической- деятельности веществ, по-видимому, впервые в истории химии выдвигает в качестве гипотезы важнейшее положение стереохимии ...при одинаковости химического строения физическая группировка атомов может быть различна [21, стр. 100]. Однако образованиедиастереомеров, а также превращения терпенов, сопровождающиеся параллельным изменением как оптических, так и химических свойств, по мнению Марковникова, противоречат этой гипотезе, и он склоняется к другому предположению, согласно которому оптические изомеры — это вещества, обладающие различным химическим строением. [c.208]

К хлорированным терпенам относятся препараты полихлорпинен, полихлоркамфен и др. Особенностью их является универсальность в действии на вредителей (они обладают не только инсектицидными, но и акарицидиымн свойствами), а также относительно высокая физическая и химическая стабильность в полевых условиях. [c.126]

При выборе физических констант для подстановки в уравнения (14) и (15) нужно учитывать степень точности определения констант исследуемой смеси, степень достоверности физических констант индивидуальных терпенов, содержащихся в исследуемой смеси, и величину разностей и —Ф.,, которые не должны быть слишком малыми. Это требование вытекает из того, что даже незначительные погрешности в определениях физических констант, при малых разностях — 1 2 и 6—, могут превратиться в весьма значительные погрешности в определении состава смеси. Чтобы разности — 2 и были возможна большими, необходи.мо выбирать для подстановки в уравнения (14) и (15) возможно более различающиеся физические константы. Однако нужно учитывать, что при малом содержании в смеси компонента со свойствами разность — 2Даже при значительном различии в константах >1 и Ф2 будет малой и поэтому относительная ошибка в определении компонента со свойствами Ф1 будет велика. Иными словами, относительная точность метода значительно снижается в случае, если определяется компонент, содержащийся в смеси в небольшом количестве. [c.175]

К терпенам, составляющим одну из самых больших групп природных соединений, относятся весьма разнообразные по своему строению вещества, которые обладают различными хроматографическими свойствами, причем это различие прослеживается не только при переходе от одного класса вещества к другому, но и в пределах одного и того же класса. Приводимый в этой главе материал вполне можно было бы сгруппировать в соответствии с хроматографическими свойствами или важнейшими методами разделения рассматриваемых соединений, однако мы решили придерживаться схемы изложения, принятой в предыдущих изданиях, т. е. в рамках отдельных разделов описывать разделение близкородственных соединений, молекулы которых построены из одинакового числа изопреноидных звеньев, поскольку такой подход облегчает читателю поиск необходимой информации о хроматографических свойствах определенных классов терпенов. В связи с этим следует отметить, что, несмотря на существенные различия некоторых физических характеристик (в частности, величин давления паров) терпенов, принадлежащих к различным классам, определенные хроматографические свойства близких структурных аналогов (например, ряда непредельных моно-, сескви- и дитерпенов) и проблемы, связанные с их разделением, очень схожи. Мы попытались свести к минимуму возможность повторений, поэтому в некоторых случаях ту или иную информацию об интересующем читателя соединении следует искать в разделах, посвященных описанию хроматографических свойств структурных аналогов такого соединения. Изопреноидные витамины (А, Е и К) рассмотрены каждый в отдельности сведения о витаминах группы О даны в разд. 5.3. Поскольку фосфорилированные и гликозилирован-ные терпены по хроматографическим свойствам существенно отличаются от своих предшественников, этим соединениям посвящены отдельные разделы. Меротерпены, в том числе терпе-новые алкалоиды, в данной главе не рассматриваются. [c.229]

В течение многих лет эти идеи мало использовались. Физико-химические исследования Хассела и Питцера в сороковых годах (обзоры см. [16—201) привели к более высокой оценке значения кресловидной формы молекулы циклогексана. Широкое применение конформационного анализа к проблемам органической химии было начато Бартоном [16], который ноказал, что с помощью нескольких относительно простых идей можно объяснить известные физические и химические свойства стероидов и терпенов, содержащих циклогексановые кольца. Эти соединения удобны для таких исследований, так как в большинстве случаев функциональные группы расположены в них далеко друг от друга и бициклические или полицик-лические структуры жестки. [c.166]