Железо в силикатных породах

Плотные, от светлосерых до зеленовато-серых, кварц-пироксен-клино-цоизит-плагиоклазовые гранулиты переменного состава являются в основном бедными железом силикатными породами, образовавшимися главным образом из менее чистых частей известкового разреза. По простиранию можно проследить, как измененные породы переходят в незамещенные пласты через переходные зоны, измеряемые десятками метров, в то время как параллельные простиранию контакты обычно довольно резки. [c.108]

Перекристаллизация осадочных пластов Образование бедных железом силикатных пород [c.118]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Нитрозо-2-нафтол применялся для отделения кобальта от никеля, цинка и алюминия [817], от никеля [133, 134], железа 1135, 522, 684], цинка [1228], марганца [891] и др. Примеры применения реагента для отделения кобальта и его определения в сталях, рудах, силикатных породах, почвах, биологических материалах, чистых металлах и др. см. в гл. 9, [c.74]

Так, при определении галлия в рудах в качестве разбавителя используют 2п8 (4172 А) [82], в силикатных породах и минералах — МаС [76], а в колчедане — СаРа [283], который увеличивает скорость испарения определяемых элементов и затрудняет испарение железа. [c.157]

При анализе силикатных пород автор рекомендует отделять галлий от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления, железа серебром. [c.557]

О применении ацетатного метода см. стр. 950. Нужно при этом иметь в виду что в известняках мы имеем дело с меньшими количествами железа и марганца, чем в силикатных породах. [c.1053]

Рис. 59. Состав земной коры и вероятное строение Земли (поданным, получепным главным образом при изучении записей воли, распространяющихся при землетрясениях). а — состав земной поры б — предполагаемое строение Земли в — земная кора толщиной 30 км, г — плотные силикатные породы иа глубине до 2900 т,д1 в — центральная часть, состоящая из железа и никеля, по всей вероятности расплавленная во внешних слоях и твердая в центре е — расстояние до центра равно 6350 кл1.

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Титрометрическое определение я еле-за(И) и железа(1И) в силикатных породах и минералах. [c.130]

В лаборатории не удается присоединить воду к окислам железа, в природных же условиях это происходит магнитный железняк выветривается , превращаясь в бурый железняк приведенного выше со-става. Однако в отличие от окружающих силикатных магматических пород магнитный железняк химически разрушается, выступая на земную поверхность, чрезвычайно медленно. Так возникают в результате уноса водой продуктов выветривания окружающих силикатных пород колоссальные массивы магнитного железняка, каковы на Урале горы Магнитная, Благодать и др. [c.687]

В сумму полуторных оксидов помимо оксидов железа (III), алюминия (III), хрома (III) при осаждении аммиаком, пиридином или другими органическими основаниями обычно попадают такие соединения, как оксиды титана (IV), циркония (IV), бериллия (II), фосфора (V) и другие компоненты силикатных пород, образующие труднорастворимые в этих условиях соединения. [c.170]

В силикатных породах содержание железа может быть определено как колориметрическим, так и титриметрическим методами. Коло риметрическое определение целесообразно-проводить при [c.172]

Уменьшают чувствительность реакции цинк, а также и фтор, если одновременно не присутствует эквивалентное количество алюминия. Фосфаты практически не влияют на реакцию, цитраты несколько ее замедляют. При определении галлия в силикатных породах рекомендуется его отделение от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления железа серебром. Чувствительность реакции 0,1 мкг галлия в 1 мл хлороформа. [c.291]

Для выражения концентрации составной части в анализируемом веществе удобно пользоваться понятием процентного показателя рР, равного — 1 Р, где Р — содержание составной частя в процентах . Можно также представить концентрацию в долях веса образца (100% принимается за 1) и получить показатель концентрации рС, равный — lg , где С — доля составной части в образце . Макрокомпоненты тогда будут иметь рС от О до 4, а рс микрокомпонентов будет больше 4. В связи с этим можно заметить, что часто результат определения следов вещества удобно выражать в частях на миллион ( концентрации, выраженной в частях на миллион, соответствует концентрация, выраженная в граммах на тонну г/т или в микрограммах иа грамм т/г )- Нижний предел содержания следов веществ равен нулю, однако в анализе он определяется чувствительностью метода. Во многих случаях чувствительность и специфичность метода определения следов веществ удовлетворяют довольно суровым требованиям. Например, при гидробиологических исследованиях может потребоваться определение всего лишь 0г мг железа в литре воды (1 10 ), и такое определение выполнимо (см. рис. 1). Платиновые металлы определяют в 2 г силикатной породы при их содержании в 10 %. [c.18]

Если надо определять только медь, то более удобно экстрагировать ее дитизоном непосредственно из кислого (0,2—0,3 н.) раствора разложенного образца. О надежности этого метода данных нет, но можно ожидать, что он окажется удовлетворительным. Единственным фактором, вызывающим опасения, является возможность значительного окисления дитизона железом (Ш).. Железо (III) не мешает выделению меди из сернокислого раствора (стр. 321), но неизвестно, верно ли это для солянокислого раствора, который получается после разложения силикатной породы по методу, приведенному ниже. [c.318]

Неправильные тела богатой железом силикатной породы или тактита [6] обычно залегают на границах или вблизи изверженных масс они появились частично одновременно, а частично позднее гранулитовых пластов. Контакты между тактитами и гранулитами обычно резкие. [c.108]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

В породах практически бескарбонатных и низкокарбонатных (в глинистых и глинистоалевритовых) за нижний концентрационный предел Сорг необходимо принимать величину несколько большую — не 0,1, а 0,2% на породу. Последнее связанно с тем, что в силикатных породах значительно выше изначальное содержание минеральных окислителей, прежде всего окисного железа, поэтому и ОВ в них более окислено в анаэробном диагенезе и при прочих равных условиях нефтематеринский потенциал его ниже. [c.172]

Такие незначительные количества германия, как 0,0003%, могут быть определены в силикатных породах отгонкой хлорида германия (IV) и последующим колориметрированием дистиллята, обработанного сульфатом железа (II) и молибдатом aMMOHHH IA. G. Н у Ь Ь i п е t t е, Е. В. S а п d е 11, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 14, 715 (1942)]. [c.347]

Объемное определение в присутствии ванадия. Описанные дальше способы основаны на предположении, что ванадий присутствует только в очень малых количествах, как это бывает в силикатных породах, глинах и кремнистых известняках. В таких случаях в найденном общем содержании железа будет небольшая ошибка, независимо от того, какой был применен восстановитель (см. Железо , стр. 441). Принимая во внимание вышеуказанное, рекомендуется в присутствии небольшого количества ванадия пользоваться только методом восстановления сернистым ангидридом (см. Железо , стр. 444) даже при отсутствии титана. Когда количество ванадия известно, можно внести поправку, предполагая, что весь ванадий содержится в исследуемом осадке, что, однако, нуждается в доказательстве. Ряд авторов подтверждает выпадение ванадия в осадок вместе с алюминием и железом при осаждении аммиаком или ацетатом аммония, но имеются указания и на то, что нри повторном осанедении аммиаком, [c.957]

Изложенный метод использовался для определения тория в воде [46, 51], монацитовых концентратах [18], бедных рудах [114]. Б. П. Никольский и А. М. Трофимов применили его для концентрированных растворов, в частности для солей уранила [89]. В работе по спектрофотометрическому определению тория [88 ] производилось сравнение описанного катионообменпого метода с анионообменным выделением из концентрированных солянокислых растворов. Было установлено, что анионообменный метод предпочтительнее в тех случаях, когда анализируемые пробы содержат только уран и железо, Если же в пробах присутствуют и другие элементы, например, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные металлы, а также анион SO , то катионообменный метод дает лучшие результаты (ср. [7 ]). Этим методом удобно определять микрограммовые количества тория в силикатных породах [59]. Чтобы облегчить элюирование примесей М НС1, перед пропусканием раствора через колонку железо рекомендуется восстановить до двухвалентного состояния. Титан и цирконий элюируют 0,lAf лимонной кислотой. После промывания колонки водой торий удаляют из нее с помощью Ш H2SO4. [c.334]

Экстракцию галлия из 5,5—6 М растворов соляной кислоты диэтиловым эфиром использовали для отделения этого элемента от многих других [14], для выделения радиоактивных изотопов галлия из облученной дейтронами цинковой мишени [19], при определении галлия в окисных и сульфидных рудах [630], силикатных породах [631], глицериновых гальванических растворах [632], цинке высокой чистоты [636], индии [637], в цинке, окиси цинка или галлийсодержащих минералах [638], в магнии, очищенном зонной плавкой [639], промышленных отходах [640], при активационном определении в породах [633], для выделения из бокситов в присутствии Ti lg [634, 635]. Экстракцию диизопропиловым эфиром из 6—7 М ИС1 применяли при определении галлия в морской воде [642], для отделения от железа в присутствии TiGl [c.125]

Спектрсфотометричсский метод был использован для определения галлия в германии [586] после предварительной экстракции галлия из 6 н. соляной кислоты эфиром. Флуориметрический метод был применен для определения галлия в алюминии и железе 877[, бокситах [567], силикатных породах [734, 735, 878] и различных рудах [С57]. Экстракция галлия субстехиометрическим количеством оксина была использована для определения этого элемента активационным методом [c.129]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

Методы одноцветной и двухцветной окраски были применены для определения следов кадмия в цинке [288, 296], металлическом уране [452, 682, 869, 1613], металлическом висмуте [946], хроме [711], алюминии и его солях [1062, 1336], железе [1423], никелевых ваннах [916], вольфраме [336], силикатных породах [876, 960], морской воде [713], в кислотах высокой чистоты [1430] и биологических материалах [185, 937]. [c.212]

О железе, падающем с неба в виде метеоритов, писал еще Плиний, но за средние века многие знания, которыми владел древний мир, растерялись так основательно, что даже в XVU в. сообщения о падении метеоритов объявлялись сказками, несмотря на клятвенные свидетельства многочисленных очевидцев. В 1775 г. Паллас из своего путешествия по России привез в Петербург глыбу самородного железа, переполненную галькой силикатной породы. Глыба была найдена сибирским казаком-кузнецом на горе, невдалеке от Енисея. Палласово железо прославилось на весь мир оно было признано за первый бесспорный метеорит. [c.684]

Разложение образца основной навески силикатной породы производится по методике 1. Количественное выделение кремниевой кислоты осуществляется прибавлением раствора желатины. Определение железа (общего), суммы алюминия и титана,, кальция, магния проводится титрованием раствором ЭДТА. При фотометрическом определении титана используется более чувствительная реакция взаимодействия титана с диантипирилметаном [c.177]

Наиболее сложно получение меди из ее полиметаллических сернистых руд. Обычно медные руды содержат 2—2,5% металла и только в Катанге (Конго) содержание меди доходит до 18—20% ( анекдот Катанги ). Медную руду тщаФель-но измельчают и отделяют пустую силикатную породу, а затем ведут селективную флотацию,, позволяющую отделять не только силикаты от сульфидов, но и сульфид железа FeS 2 от сульфида меди ugS. Это достигается при помощи флотореагентов— поверхностно-активных веществ, адсорбирующихся на поверхности FeS 2 и ухудшающих его смачивание по сравнению с ujS. В больших емкостях эта пульпа разделяется пропусканием пузырьков воздуха (барботирование). Мелкие частички, несмачи-ваемые водой, всплывают, и задерживаются в пене, собирающейся на поверхности, а смачивающиеся оседают на дно. [c.384]

Широко распространенный метаморфизм и метасоматоз, генетически связанный с этими изверженными породами, вызвал глубокие изменения во внешнем виде и составе Магдаленских пластов. В участках более слабого проявления метаморфизма наблюдается перекристаллизация известняков и преобразование сланцеватых пород в роговики. Метасоматоз, представленный более сильными контактовыми явлениями, выразился в окремнении определенных восприимчивых частей формации. При этом наблюдаются два типа силикатных пород (скарнов), четко различимых по содержанию железа и соответствующих зонам светло- и темноокрашенных силикатов, установленных Гессом и Ларсеном [5]. [c.107]

Германомолибденовая кислота, подобно молибденовым комплексам фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот, может быть восстановлена подходящими реактивами до растворимого синего вещества, содержащего молибден в низшей степени валентности. Пользуясь этим свойством, Полуэктов5 разработал метод колориметрирования, который он применил к определению германия после отделения его перегонкой и последующего выделения в виде сульфида. Восстановителем является сульфат железа (II) . Этот метод был видоизменен и применен непосредственно к солянокислым дестиллатам, содержащим германий . Приводимый ниже ход анализа разработан для определения германия в силикатных породах, однако его можно примещть и к другим веществам с соответствующим изменением в деталях Растворы молибденовой сини подчиняются закону Бера до концентрации германия приблизительно в 1,5 у/мл при4более высоких концентрациях интенсивность окраски слабее, чем она должна быть в соответствии с концентрацией. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология