Соли щелочноземельных металло

Добавление фосфатов или боратов щелочных металлов позволяет поддерживать оптимальную величину pH раствора, добавление полифосфатов устраняет выпадение в осадок солей щелочноземельных металлов и улучшает пептизацию и диспергирование, а введение органических мономолекулярных соединений (коллоиды карбокси-метилцеллюлозы) позволяет избежать отложений на волокнах. Смеси выпускают твердыми (порошок или гранулы) или жидкими, что отвечает требованиям потребителя выбор и дозировка добавок зависят от условий применения этих веществ. [c.343]

В отлично от солей щелочных металлов, многие из солей щелочноземельных металлов малорастворимы е( воде. К таким солям относятся карбонаты, сульфаты, фосфаты и некоторые другие. [c.608]

В течение десятков лет различные соли нефтяных кислот применяются во многих отраслях народного хозяйства соли РЬ, 2п, Мн и Со — как сиккативы в производстве лаков, соли щелочноземельных металлов — в качестве флотоагентов, соли меди — как фунгициды и инсектициды для сохранения пищевых, текстильных и лесоматериалов, соли Ка, Са, Zn и А1 служат основными компонентами консистентных смазок, соли Са и — диспергирующими присадками к моторным маслам. Калиевые соли нефтяных кислот стимулируют рост растений, ускоряя усвоение ими глюкозы [679-681]. [c.118]

Синтезирована также многофункциональная присадка ИХП-81, представляющая собой соль щелочноземельного металла (Са, Мд, Ва) и продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и нафтеновыми кислотами. Эта присадка имеет высокие антиокислительные, противоизносные, моющие и противонагарные показатели, что дает возможность рекомендовать ее для улучшения эксплуата- [c.192]

В качестве крекирующих агентов патентами предусматривается использование окислов, гидроокисей и солей щелочноземельных металлов, например окиси, гидроокиси, карбоната кальция, а также солей слабых кислот —глюконата или ацетата кальция. В большинстве примеров использовалась окись кальция в количе- [c.102]

За сравнительно немногими исключениями щелочные соли сульфокислот хорошо растворимы в воде растворимость понижается при введении в молекулу высокомолекулярных ароматических групп и повышается с увеличением числа сульфогрупп. Щелочные соли обычно выделяются из раствора путем высаливания их избытком какой-нибудь легко растворимой соли соответствующего щелочного металла. Более общий способ выделения соли сульфокислоты и щелочного металла заключается в нейтрализации продукта сульфирования известью или другим основанием, дающим нерастворимый осадок с ионом 804" с последующим отфильтровыванием и обработкой фильтрата карбонатом или сульфатом щелочного металла. Фильтрат, полученный от этой операции, упаривается, пока из него не начнет выкристаллизовываться щелочная соль сульфокислоты. Свинцовые соли и соли щелочноземельных металлов сульфокислот, вообще говоря, хорошо растворимы в воде, но соли изомерных кислот часто сильно различаются между собой по растворимости, что дает возможность разделять продукты сульфирования посредством фракционированной кристаллизации кальциевых, бариевых или свинцовых солей. [c.10]

Соли щелочноземельных металлов обладают плотной консистенцией. В воде и спирте они не растворимы, растворяются в бензине и в более тяжелых (керосиновых и масляных) дестиллатах, в особенности при повышенных температурах. [c.30]

Помехи, связанные с образованием в пламени на стадии испарения растворителя новых термически устойчивых соединений, например алюминатов или фосфатов, при совместном присутствии солей щелочноземельных металлов и алюминия или фосфат-иона. Влияние катионов и анионов, снижающих интенсивность излучения элементов в пламени, называют катионным или анионным эффектом. Такой вид помехи можно устранить, если вводить в раствор так называемый освобождающий реагент, например соли редкоземельных элементов (РЗЭ). [c.13]

При определении небольших количеств серы в силикатных материалах обычно сернокислый барий осаждают после сплавления с содой из подкисленной водной вытяжки плава. Раствор содержит много солей щелочноземельных металлов, которые захватываются осадком. Однако при малом общем содержании серы ошибка определения не имеет большого значения . [c.160]

Эмульсии типа в/м могут быть получены с помощью не только гидрофобных эмульгаторов, например неводных растворов солей щелочноземельных металлов жирных кислот, но и водорастворимых стабилизаторов. Образование обратной эмульсии в последнем случае становится возможным в условиях понижения растворимости стабилизатора в воде путем добавления нейтральных солей. [c.135]

Опыт 9. Окрашивание пламени солями щелочноземельных металлов [c.261]

Какие соли щелочноземельных металлов отличаются своей нерастворимостью в воде [c.154]

Соли щелочноземельных металлов, как и соли щелочных металлов, состоят из ионов. Солн этих металлов окрашивают пламя горелки в характерные цвета, для соединений Ве и Ме этого не наблюдается. [c.128]

Многие соли щелочноземельных металлов в отличие от солей щелочных металлов нерастворимы. Растворимые соли кальция и магния вызывают жесткость воды. [c.194]

Растворимые в воде соли щелочноземельных металлов гидролизу по катиону не подвергаются. Катионы этих металлов окрашивают пламя газовой горелки в различные цвета [c.171]

Из других малорастворимых солей щелочноземельных металлов следует отметить фосфаты и силикаты. [c.51]

Железистосинеродистая кислота образует соли почти со всеми металлами, причем соли щелочных металлов хорошо растворимы в воде, соли щелочноземельных металлов труднее, а соли тяжелых металлов, как правило, нерастворимы. Соль меди СПа [Ре (СМ) ] применяется для изготовления полупроницаемых перепонок для опытов с осмотическим давлением. [c.363]

Соли щелочноземельных металлов (Са, Ва и др.) не растворимы в воде, так же как соли тяжелых металлов (например, РЬ). [c.166]

Обработать нихромовую проволоку концентрированной НС1 и прокалить в пламени спиртовой горелки, затем опустить её в раствор соли щелочноземельного металла (Са, Sr, Ва) и вновь внести в пламя спиртовой горелки. В какие цвета окрашивают пламя соли испытуемых металлов [c.13]

Напишите молекулярные и ионные уравнения реакций взаимодействия солей щелочноземельных металлов с оксалатом аммония и растворения оксалатов в соляной кислоте. [c.223]

Если в исследуемом растворе есть осадок, то он может содержать нерастворимые соли щелочноземельных металлов. Если он не растворим в соляной кислоте, то в нем имеются сульфаты щелочноземельных металлов. Для испытания на сульфаты осадок взмучивают, 2—3 капли взвеси помещают в полумикропробирку, добавляют 3—4 капли 2 н. НС1. Если осадок не растворяется, то его исследуют отдельно. Осадок промывают дистиллированной водой 2 раза, каждый раз центрифугируя. Промытый осадок обрабатывают при помощи Ма/ЗОз, как указано в 60. [c.175]

В сточных водах ряда производств содержатся коллоидные растворы (эмульсии) нефтепродуктов. Эти эмульсии разрушают обработкой сточных вод солями щелочноземельных металлов. [c.206]

Углекислые соли щелочноземельных металлов практически нерастворимы в воде. При накаливании они отщепляют СО2 и переходят в соответствующие окиси. По ряду Са — Sr — Ва термическая устойчивость карбонатов быстро возрастает. Наиболее практически важным из них является карбонат кальция. [c.389]

Особенности солей бериллия, магння и щелочноземельных металлов. Соли щелочноземельных металлов, внесенные в пламя горелки, дают характерное окращивание пламени кальций — кирпично-красное, стронций — карминно-красное, барий — желтовато-зеленое. На этом свойстве солей основано качественное определение этих элементов. [c.236]

Снизить нагарообразование в двигателях внутреннего сгорания можно применением ртутьсодержащих присадок (дибутилртуть), которые совместимы с другими добавками, а также добавлением органических солей щелочноземельных металлов и металлов, образующих амфотерные гидроксиды [306 пат. США 3036905 япон. пат. 4540 франц. пат. 1252898]. Кроме того, в качестве противонагарной присадки применяют раствор медных солей хлорзамещен-ных кислот в керосине добавляемая к жидкому топливу в количестве 1 % присадка рекомендуется для дизельных и реактивных [c.271]

В качестве противодымных присадок к топливам рекомендованы гидразин, а также соли его и растворимых в нефтепродуктах алкилзамещенных бензолсульфокислот, комплексы норборна-диенов с солями металлов переменной валентности, ацетилацето-наты железа, кобальта и меди, а также ферроцен и карбонилы железа. С целью снижения дымности выхлопных газов дизельных двигателей предлагается вводить в топливо растворимые в нем органические соли щелочноземельных металлов, а также сульфонаты кальция, бария или магния в виде растворов в легком бензине [15, с. 341]. Добавление к дизельному топливу дидецилсульфо- [c.280]

Типичными моющими присадками являются соли щелочноземельных металлов с длинными алифатическими цепями, содержащие полярные группы кислого характера. В зависимости от содержания металлического компонента различают нейтральные, среднещелочные и высокощелочные присадки. К числу моющих относятся сульфонатные, алкилфенольные, алкилсалицилатные присадки. [c.463]

Еще в 1876 г. Мёслингер [95] заметил, -что н-октилсульфат бария частично растворяется в воде и что калиевая соль представляет собой устойчивое на воздухе, похожее на мыло, растворимое в воде вещество. Повидимому, это было первым указанием на то, что такого типа соединения могут найти применение в качестве моющих веществ в воде, содержащей соли щелочноземельных металлов. Это наблюдение не могло быть исдользо вано с техническими целями до тех пор, пока высокомолекулярные спирты не стали доступными в больших количествах и по умеренным ценам. Почти одновременно с разработкой каталитического метода восстановления эфиров жирных кислот появились многочисленные патенты на приготовление и применение [96] солей н-алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 углеродных атомов, свидетельствующие о том, что эти соединения [c.19]

В этом отношении наименее прочные пленкп дают мыла щелочных металлов, легко разрушаемые нагревом образовавшейся пузырчатой массы (эмульсии). Более прочные пленки на границе вода — нефть образуются в присутствии нафтеновых солей щелочноземельных металлов или металлов третьей группы. [c.69]

Поскольку и одиночные (газообразные) молекулы галоидных солей щелочных металлов и кристаллы этих солей состояч из ионов, можно сделать заключение, что внешние слои этих кристаллов фактически также состоят и.з ионов. Этот вывод, по-видимому, распространяется на кристаллы галоидных солей щелочноземельных металлов и фторидов некоторых других металлов, например фторида свинца, а также на кристаллы комплексных фторидов, таких, как фторцирконат калия (Ка2гРс) [11]. Некоторые окислы, например окислы щелочноземельных металлов, имеют в кристаллическом состоянии ионные решетки, однако одиночным молекулам этих окислов следует приписать преимущественно гомеополярный характер [12]. Поэтому нет уверенности в том, что атомы, образующие наружный слон кристаллов этих окислов, так же сильно ионизированы, как и атомы, находящиеся внутри кристалла вполне возможно, что они обладают более гомеополярным характером. Это справедливо для многих галоидных солей тяжелых металлов, например для Ай С и AgJ. При образовании такими галоидными солями суспензий в воде (коллоидное состояние) связь между разными поверхностными атомами отдельных частиц суспензий вполне способна приобрести более ионный характер вследствие гидратации поверхностного слоя атомов. [c.24]

Исследуемые растворы наносят на бумагу в виде точек с интервалом 3 см. Подвижной фазой является смесь 80 см метанола с 10 см воды и 10 см 12,5 М НС1. Хроматограмма развивается при 20 °С в течение 3 ч подвижная фаза при этом проходит расстояние около 20 см. На линию старта наносят последовательно 1%-ный раствор смеси K l-t-NH4 l, служащий контрольной пробой пробу неразбавленного анализируемого раствора пробу анализируемого раствора, разбавленного в отношении 1 10 вторую контрольную пробу — смесь Na l-j-4-Li l, и затем снова две пробы анализируемого раствора. Далее наносят 0,2%-ный раствор смеси солей щелочноземельных металлов и две пробы анализируемого раствора. [c.86]

Наконец, иногда причина устойчивости обратных эмульсий мо-же заключаться в стабили аци капелек полярной дисперсной фазы броней из крупОТШС образШавшихся из нерастворимых солей щелочноземельных металлов или продуктов гидролиза. В этом случае механизм стабилизации полностью аналогичен механизму стабилизации эмульсий с помощью порошкообразных эмульгаторов, который рассмотрен ниже. , [c.375]

Опыт 5. Соли щелочноземельных металлов, а. С у л ь ф а т ы. Налейте в четыре пробирки несколько капель раствора 1Ма2504. В одну из них добавьте такой же объем раствора Mg l2, в другую — СаОз, в третью — ЗгС и в четвертую — ВаС12. В каких пробирках выпал осадок нерастворимого сульфата [c.195]

Состояние ионообменного равновесия зависит от характера взаимодействия между фиксированными ионами и противоионами. Избирательность сорбции ионов из внешней среды (из раствора) проявляется тем значительнее, чем меньше диссоциация или растворимость образующихся соединений серебряной соли сульфокислоты, солей щелочноземельных металлов карбоновых кислот, внутрикомп-лексных соединений тяжелых металлов. [c.54]

Напишите уравнение реакции, сопровождающейся образованием хорошо растворимых в воде солей Mg l2, (МН4)2СОз. Эта реакция позволяет отделить соли магния от солей щелочноземельных металлов, карбонаты которых мало растворимы в NH4 1. [c.218]