Марганца соли кристаллические

Как показали исследования отделение никеля и кобальта от марганца осаждением их сероводородом лучше всего проводить из растворов, содержащих пиридин и его солянокислую соль и имеющих pH около 4,5. В этих условиях осаждение происходит медленно, вследствие чего получается кристаллический, легко отделяемый фильтрованием осадок. Марганец при такой относительно высокой кислотности раствора не выделяется. [c.86]

Метод предложен Э. А. Остроумовым. Буферный раствор пиридина и его солянокислой соли имеет pH 4,5. Осаждение происходит медленно, выделяется кристаллический осадок, который легко может быть отфильтрован. Марганец количественно остается в фильтрате. [c.94]

Марганцовая кислота может существовать только в водном растворе. Соли ее гораздо устойчивее и могут храниться длительное время как в растворах, так и в кристаллическом состоянии. И сама кислота, и ее соли являются сильными окислителями. При реакциях окисления марганец восстанавливается, в зависимости от характера среды, до ионов с более низкой валентностью [c.374]

Разработанный нами новый метод отделения кобальта и никеля от марганца основан на том, что из горячего раствора, содержащего солянокислую соль пиридина и свободный пиридин, сероводород количественно осаждает сульфиды кобальта и никеля в кристаллическом состоянии, тогда как марганец полностью остается в фильтрате, из которого он может быть выделен фосфатным методом (при отсутствии кальция и магния). Адсорбция марганца сульфидами кобальта и никеля настолько ничтожна, что при самых разнообразных соотношениях количеств указанных металлов можно получить полное разделение в результате однократного осаждения. Метод проверен на технических продуктах и всегда давал вполне удовлетворительные результаты. [c.85]

Водород гидроксильной группы окситриазена способен замещаться на металл с образованием металлических производных. Получены соли окситриазенов, содержащие серебро, медь, никель, кобальт, железо, магний, кальций, калий, марганец, кадмий, свинец, олово, ртуть, палладий, титан, ванадий, молибден, золото, осмий, германий, церий, рутений, цинк, алюминий, бериллий и др. [177, 183, 186, 189, 190, 191, 193—208, 217, 221]. Обычно эти соединения представляют собой нерастворимые в воде окрашенные кристаллические вещества, растворяющиеся в органических растворителях. [c.172]

Сульфиды, как уже указано, легко образуются при непосредственном взаимодействии металлов с серой, а также в результате обменных реакции между солями этих металлов н растворимыми сульфидами, в том числе и сероводородом. Сульфиды цинка ZnS— белого, кадмия dS — желтого и ртути HgS — красного и черного цвета в поде нерастворимы. Кристаллический сульфид цинка, содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий), способен после освещения длительно светиться. [c.332]

Теноилтрифторацетон [1023]. Этанольный раствор реагента образует с солями кобальта оранжевый кристаллический осадок непостоянного состава осаждение полное при pH 4,0—7,8. Осадок непригоден как весовая форма. Его переводят в 0SO4. Железо, хром, торий, цирконий и уран не осаждаются при рн 7 из цитратсодержащих растворов. Мешают медь, никель и марганец. [c.105]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Так, в 1941 г. Маннес и Пак [I предложили способ извлечения марганца из оксидата путем обработки последнего 3%-шт раствором авелевой кислоты, взятой в количестве примерно 13% от веса оксидата. Из отстоенного осадка выделяют кристаллический оксилат марганца, который используют при получении катализирующих мыл или органических солей марганца. Описанным способом удаляют марганец из оксидата и получают 95 5 его в виде оксалата. [c.89]

К фильтрату сульфатов щелочных земель прибавляют, при одновременном нагревании до кипения, уксуснонатриевой соли в твердом виде и немного хлористого аммония. Выпадают железо, хром и алюминий в виде фосфатов, а марганец — в виде двойной фосфорнокислой соли уарганиа и аммония (осадок 2). К фильтрату, слабо подкисленному уксусной кислотой, приливают щавглевоаммониевой соли. Последняя осаждает еще могущий находиться в растворе кальций в вида оксалата. Его отфильтровывает и фильтрат исследуют на присутствие в нем магния, прибавив для этого аммиака. Появление кристаллического осадка указывает на магний. [c.232]

Преувеличенная некоторыми историками оценка значения закона изоморфизма в создании системы 1826 г. связана с тем, что а posteriori, после 1826 г., были установлены новые изоморфные группы, послужившие конкретным подтверждением всех выводов Берцелиуса. Так, в частности, в 1827 г. Митчерлих установил изоморфность хромовокислых и сернокислых солей, а в 1830 г.— изоморфность перманганата н перхлората калия [95]. Митчерлих так заканчивает свою статью Изоморфизм перманганата и перхлората имеет огромное значение в связи с вопросом об отношении кристаллической формы и химического состава, ибо большинство металлов может теперь сравниваться в газовом состоянии. Марганец, в своей низшей степени окисления. изморфен с известью, с окисью меди, с закисью железа и т. д., окись марганца — с окисями железа, хро.ма, алю.миния, а марганцовистая кислота — с хромовой, серной и селеновой а марганцовая с хлорной, поэтому можно сравнивать перечисленные металлы, серу и селен с кислородом, хлором, иодом и т. д. [95]. Эти слова ученнка [c.142]

Для получения манеба хлористый марганец добавляют к раствору набама, образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при 50°С. Цинеб-—это продукт взаимодействия этиленбисдитиокарбамата аммония с окисью цинка при 20—30 °С в результате образуются кристаллы препарата со средней величиной частиц около 1 мк. Из набама и цинковой соли получают коллоидальный аморфный продукт, который менее стабилен чем кристаллический. [c.165]

Ловиц не оставался безучастным и к изучению других химических элементов. Еще в 1793 г. он изучал действие соляной кислоты на пиролюзит— не только с точки зрения получения хлора, а желая изучить образующийся хлористый марганец. Эту соль ему впервые удалось получить в кристаллическом состоянии Незадолго до смерти он интересовался только что открытым новым металлом колумбием или ниобием. Он сделал обширную выписку из доклада Шарля Гатчета в Лондонском королевском обществе 26 ноября [c.471]

Осаждение сульфидов никеля и кобальта сероводородом в присутствии пиридина и его солянокислой соли приводит к очень интересным результатам. При действии сероводорода на раствор, содержащий никель и кобальт, связанные в пиридиновые комплексы, и имеющий сравнительно низкую величи . ну pH (примерно около 4,5), происходит весьма медленное образование сульфидов. Вначале в отдельных точках появляются центры первичного образования микрокристаллов сульфидов, и дальнейшее выделение сульфидов происходит за счет роста первичных микрокристаллов. В результате этого кобальт и никель выделяются количественно в виде кристаллических сульфидов, чрезвычайно легко фильтрующихся и не образующих коллоидных растворов при промывании [67, 68]. При таком выделении сульфидов никеля и кобальта марганец остается в растворе, что позволяет отделить никель и кобальт от марганца [69, 70] и, конечно, от щелочноземельных металлов, магния и щелочей. [c.18]

Фильтрат, содержащий марганец, никель, кобальт, цинк (а также кальций и магний), упаривают до возможно малого объема и, накрыв стакан стеклом, прибавляют 50 мл царской водки. Кипятят, вновь упаривают подобную обработку повторяют еще два раза. После этого прибавляют 25—30 мл соляной кислоты и упаривают еще раз для удаления азотной кислоты. При этом коричная кислота разрушается, остающиеся маслянистые капли органических веществ не мешают в дальнейшем. Жидкость упаривают до малого об ъема и нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции. Далее никель, кобальт и цинк можно выделить в виде кристаллических сульфидов сероводородом в присутствии буферной смеси из ниридипа и его солянокислой соли [12]. Последующее отделение цинка от никеля и кобальта можно провести осаждением его в виде сульфида в присутствии буферной смеси монохлоруксусная кислота — ацетат натрия [41]. Из фильтрата, содержащего марганец, кальций и магний, выделяют марганец сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина. В фильтрате от сульфида марганца кальций и магний определяют как обычно. [c.22]

Стабилизация солей Ag достигается комплексообразованием с некоторыми азотсодержащими органическими соединениями (пиридином, дипиридилом и др.). Типичным примером может служить производное пиридина — [Ag(N 5H5)4](N03)2- Соединение это (в котором атом Ag занимает центр квадрата из атомов N) представляет собой оранжево-красное кристаллическое вещество, устойчивое само по себе и в растворе, но характеризующееся сильно выраженными окислительными свойствами (двухвалентный марганец окисляется им до семивалентного). Примером комплекса Ag с координационным числом 6 может служить дипиридильное производное — [AgDipy3l ( 10,)2. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология