Эпоксидные смолы этерифицированные

Эпоксидные смолы. Водоразбавляемые эпоксидные смолы южно получить двумя способами. По первому способу гидроксильные группы эпоксидной смолы этерифицируют жирными [c.167]

По второму способу часть гидроксильных групп (>30%) эпоксидной смолы этерифицируют фталевым ангидридом (или двухосновной кислотой), а остальные — жирными кислотами высыхающих масел. Конденсацию с фталевым ангидридом проводят при 165 °С до получения продукта с кислотным числом 40—60. Смола растворяется в смеси воды и бутилцеллозольва при нейтрализации карбоксильных групп триэтаноламином. [c.168]

Для придания эпоксидным смолам эластичности их этерифицируют по месту эпоксидных групп жирными кислотами растительных масел. Механизм отверждения получаемых при этом эпоксиэфиров аналогичен алкидным смолам, но получаемые покрытия отличаются от алкидных значительно более высокими водостойкостью и твердостью. [c.36]

МОЖНО при нагревании перевести в неплавкое и нерастворимое состояние. Далее, линейные полимеры можно этерифицировать по гидроксильным группам (например, высокомолекулярными жирными кислотами). Такие продукты можно применять в качестве клеев и грунтов для покрытий Приведенные примеры показывают, какое значение может иметь диокись бутадиена для получения эпоксидных смол. [c.164]

Фенольная гидроксильная группа смолы, которая в других содержащих ее полимерах часто вызывает окраску, здесь этерифицирована, поэтому эпоксидные смолы, полученные в эмалированной аппаратуре, почти бесцветны и при хранении не окрашиваются. [c.11]

Ранее указывалось, что диэпоксидные и полиэпоксидные смолы легко этерифицируются жирными кислотами и канифолью. Для этерификации применяют эпоксидные смолы с довольно высоким молекулярным весом. Чем выше молекулярный вес исходной смолы, тем выше химическая стойкость, эластичность и больше скорость высыхания покрытий. [c.63]

В качестве этерифицирующих агентов применяют жирные кислоты следующих масел льняного, дегидратированного касторового, соевого, ойтисикового, таллового и др. При получении эфира всегда берут несколько меньше кислоты, чем требуется теоретически для полной этерификации. Это позволяет избежать преждевременной желатинизации. В зависимости от количественного соотношения жирных кислот и эпоксидных смол получают различные типы их эфиров (табл. 6). [c.63]

Реакции сложноэфирной конденсации. Эпоксидные смолы подобны полиспиртам линейного строения и поэтому могут быть этерифицированы различными кислотами или их ангидридами [c.426]

Пример. Эпоксидную смолу с эквивалентом этерификации 200 требуется этерифицировать на 75% жирными кислотами льняного масла со средним молекулярным весом 280. Для этого на 200 г эпоксидной смолы нужно взять следующее количество кислот льняного масла [c.435]

Защитные лакокрасочные покрытия могут быть подучены также на основе эпоксиэфиров, эпоксидных смол, этерифициро-ванных жирными кислотами высыхающих масел [2, с. 14]. Эпо-ксиэфирные лакокрасочные матери 1лы являются однокомпонентными и образуют подобно высыхающим маслам необратимую пленку как при горячей, так и холодной сушке. [c.49]

Этерификация эпоксидных смол жирными кислотами высыхающих масел (льняного, дегидратированного касторового, соевого, таллового и других) происходит быстро при сплавлении реагентов и температуре 240—260° С. С кислотами в первую очередь реагируют эпоксидные, а затем гидроксильные группы смолы. Все гидроксильные группы эпоксидной смолы этерифицировать трудно, так как всегда имеется опасность желатинизации реакционной смеси. Поэтому берут несколько меньше кислот, чем это требовалось бы для полной этерификации. Прсп есс этерификации смолы осуществляется в реакторе в атмосфере инертного газа или в среде растворителя, например ксилола, образующего с выделяющейся водой азеотропную смесь. [c.694]

Для направленного изменения св-в Ф.-ф. с. на разл. стадиях их получения применяют хим. модификацию и введение модифицирующих, в т. ч. реакционноспособных добавок. Основной способ хим. модификации Ф.-ф. с.- этерификация гидроксильных, фенольных или метилольных фупп к-тами и их производными. Напр., в результате этерификации новолачных Ф.-ф. с. эпихлоргидрином получают полифункцио-нальные эпоксидные смолы, часто называемые эпоксиново-лачными. Ф.-ф. с. этерифицируют также с помощью галоген-производных углеводородов и хлорцианом. [c.73]

Конденсированные и нормальные алкоголяты титана способствуют образованию из окисленных масел желатинированных. Таким способом получаются дешевые масла, применяемые в производстве линолеума 2 . Гелеобразование покрытий на основе эпоксидных смол можно ускорить, однако в случае немоднфицированиых смол, т. е. когда этерифицировано менее половины гидроксильных групп или же эти группы совсем не этерифицированы, для замедления реакции необходимо, чтобы алкоголяты титана были закомплексованы аминоспиртом [c.248]

При полимераналогичных превращениях, протекающих с сохранением длины цепи, также наблюдается изменение спектра ЯМР,. позволяющее проследить за ходом процесса. Так, при синтезе ненасыщенных олигоэфиров из эпоксидной смолы ДЭГ-1 [35] гидроксильные группы в цепи взаимодействуют с малеиновым ангидридом с образованием боковых групп —О—СО—СН = СН—СО—С)Н. В спектре ПМР реакционной смеси (рис. И) имеются сигналы не-прореагирбвавшего малеинового ангидрида (а), остатков фумаро-вой (Ь) и малеиновой (с) кислот, а также фрагментов СНОС (О) (й), СНгС1 (е) и СНгОС ([) основной цепи. По площадям пиков рассчитывают общее содержание ненасыщенных кислот и степень изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую Полученные ненасыщенные олигоэфиры затем этерифицируют 2-этилгексанолом — степень этерификации также легко определяется по спектру ПМР. [c.117]

Последний опыт с 30 мо 1Ями эпихлоргидрина был проведен в безводной среде. При нагревании до ПО был получен прозрачный раствор, в то время как в предыдущих трех опытах в растворе все время присутствовал нерастворимый осадок. Кристаллический низкомолекулярный диглицидный эфир 4,4 -диокси-дифенила с низкой температурой плавления пригоден для получения эпоксидных смол, которые могут иметь разнообразное применение. Диглицидный эфир 4,4 -диокс1 дифенила можно легко этерифицировать высшими жирными кислотами и в таком виде применять для лаков. Этот метод получения можно также распространить и на диоксидифенилы. у кото )ых оксигруппы нахолятси в ином положении. [c.357]

Затем Филлипс и тapчep исходя из кислых аддуктов Дильса—Альдера, этерификацией гликолями и последующим эпоксидированием синтезировали высокомолекулярные диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп. Эти вещества могут быть использованы в качестве продуктов для эпоксидных смол. Например, аддукт бутадиена и акролеина окисляют в кислоту, затем этерифицируют этиленгликолем и, наконец, эпоксидируют [c.476]

Штигер и Криспин приводят получение продуктов реакции полимерных полиглицидных эфиров бисфенола А с такими продуктами конденсации фенола и формальдегида, у которых фенольные гидроксильные группы этерифицированы алифатическими или ароматическими оксисоединениями. Фенольные смолы указанного типа, которые сами по себе больше не могут отверждаться, ускоряют отверждение продуктов для эпоксидных смол, и отвержденные ими синтетические материалы обладают более высокой водо- и кислото-стойкостью. Стойкость к щелочам и эластичность, на которые вредно влияет присутствие неотвержденных фенольных смол, не ухудшаются, если применяемое при этом способе количество отвержденной фенольной смолы меньше, чем количество продукта для эпоксидной смолы. [c.518]

Для того чтобы продукты этерификации эпоксидных смол южнобыло подвергнуть дальнейшему отверждению, Гринли предложил проводить лишь частичную этерификацию. В уже приводившемся патенте- даются примеры, в которых этерифицировано от 10 до 75% нз имеющихся гидроксильных групп и эпоксидные группы полимерного глицидного эфира бисфенола А. При этом температура в течение многих часов поддерживалась в интервале 215—255°. В результате такой обработки все эпоксидные группы были этерифицированы. [c.537]

Для производства алкидно-эпоксидных смол применяются обычно кислые алкидные эфиры, модифицированные различными растительными маслами или их смесями. Карбоксильная группа алкиднога эфира взаимодействует с эпоксидными и гидроксильными группами эпоксидной смолы, образуя молекулы пространственного строения. При этом должны быть этерифицированы все гидроксильные группы. Алкидно-эпоксидные смолы не требуют отвердителя и на их основе можно получать покрытия холодной и горячей, сушки. [c.334]

Ha основании уравнений (26) — (29) можно заключить, что содержание гидроксильной функции в образце можно определять, измеряя количество поглощенного реагента (хлорангидрид, ангидрид) или количество одного из образующихся продуктов реакции (сложный эфир, вода, хлористый водород). Первый способ применяется чаще, но используется и второй. Однако в литературе не опубликовано метода, основанного на измерении количества карбоновой кислоты, образующейся или потребляемой в ходе реакции. Следует иметь в виду, что один и тот же реагент этерифицирует различные оксисоединения с разными скоростями. Березин изучал кинетику ацилирования спиртов 3,5-Динитробензоилхлоридом в смешанном пиридин-диоксановом растворителе и нашел, что необходимое время лежит в пределах от 10 мин до 6 ч при 20 °С. Хотя было бы желательно найти универсальное ацилирующее средство, использование разных реагентов становится совершенно неизбежным, если в анализе возникают трудности. Этим объясняется большое разнообразие методов ацилирования, опубликованных за последние годы. Например, Бринг и Кадлечексообщают, что хлористый стеарил в хлороформе является наилучшим реагентом для определения гидроксильных групп в эпоксидных смолах. Эти исследователи рекомендуют также два других реагента а) смесь [c.175]

Этерификация ненасыщенными жирными кислотами связана с известными затруднениями, так как одновременно происходит полимеризация жирных кислот, что при полифункциональности эпоксидных смол может привести к желатинизации. На практике обычно этерифицируют 30—90% имеющихся гидроксильных групп. Для этерификации применяют в большинстве случаев смолу эпикот 1004. [c.98]

ЩИХ хорошо известно. Большую группу эпоксидных смол получают на основе реакции эпихлоргидрина и бисфенола А (дифенилол-пропана). Эти смолы можно этерифицировать ненасыщенными жирными кислотами и получить эпоксиэфиры. Последние являются самостоятельными пленкообразующими и напоминают высы- [c.18]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]