Эквивалент этерификации

Этиловый эфир стеариновой кислоты, применявшийся при проверке синтеза, был получен этерификацией продажной стеариновой кислоты восемью эквивалентами безводного этилового спирта, содержащего 10% (всс.) концентрированной серной кислоты. Полученный препарат после промывания и высушивания был перегнан с применением елочного дефлегматора высотой 60 см, снабженного рубашкой для обогрева и головкой для частичной конденсации паров. Выход вещества с т. кип, 186,5— 189° (3,5 мм) н т. пл. 32,2—34.2° (исправл.) составлял 80%. Можно применять также продажный этиловый эфир стеариновой кислоты высокого качества. [c.91]

Этерификации жирными кислотами подвергают также полиглицерины, причем в некоторых случаях образуются соединения, хорошо растворимые в воде. Полиглицерины получаются нагреванием глицерина в присутствии щелочных катализаторов при этом выделяется вода и образуются глицериловые эфиры глицерина. Сложные эфиры жирных кислот получаются нагреванием полиглицерина с одним или несколькими эквивалентами жирной кислоты. Для этой цели могут применяться также различные длинноцепочечные кислоты, например смоляные или нафтеновые [39]. [c.211]

Методы количественного анализа. Для определения содержания эпоксидных или гидроксильных групп, а также эквивалента этерификации эпоксидной смолы были разработаны различные методы, основанные на простых химических реакциях и требующие большой тщательности выполнения. [c.433]

Эквивалент этерификации выражается весом смолы в граммах, необходимым для полной этерификации одной грамм-молекулы одноосновной кислоты (например, для этерификации 280 г жирных кислот или 60 г уксусной кислоты). [c.433]

Определение эквивалента этерификации. Эта характеристика особенно существенна при получении эпоксидных смол, модифицированных жирными кислотами. [c.434]

Предварительное определение эквивалента этерификации эпоксидной смолы дает ценные сведения, используемые при производстве эфира, который в дальнейшем должен служить связующим в лаке или краске. Это может быть показано на следующем примере. [c.435]

Пример. Эпоксидную смолу с эквивалентом этерификации 200 требуется этерифицировать на 75% жирными кислотами льняного масла со средним молекулярным весом 280. Для этого на 200 г эпоксидной смолы нужно взять следующее количество кислот льняного масла [c.435]

Расчет. При синтезе алкидов на основе жирных кислот соевого масла вода выделяется в результате этерификации как жирных кислот (18 вес. ч. воды на каждый эквивалент жирных кислот), так и фталевого ангидрида (9 вес. ч. воды на каждый эквивалент фталевого ангидрида), в то время как при синтезе алкидов на основе соевого масла вода выделяется только в результате этерификации фталевого ангидрида. Поэтому, зная количество загруженных эквивалентов жирных кислот соевого масла и фталевого ангидрида, можно определить количество рц-делившейся воды. [c.24]

Как видно из таблицы, количество эфира увеличивается с возрастанием количества спирта. При эквимолекулярном соотношении спирта и кислоты х носит название предела этерификации и составляет приблизительно /3. Если 8 эквивалентов спирта смешать с одним эквивалентом кислоты, то уже почти вся кислота превратится в эфир. [c.290]

Для того, чтобы этерифицировать полностью обе сульфохлоридные группы по реакции (6), нами были исследованы температура и время-реакции. При температуре 70—75°С и продолжительности реакции 10—15 мин, этерификация проходит полностью по обеим сульфохлорид-ыым группам, и иа кривой титрования был получен один четкий скачок с эквивалентом нейтрализации равным 2 (рис, 1, кривая Г). [c.78]

Кроме недооценки значения причин, вызывающих химические реакции, что можно объяснить сильной компрометацией электрохимической теории в органической химии середины XIX в., при рассмотрении цикла работ Бертло и Пеан де Сен-Жиля нетрудно заметить наличие субъективизма авторов в подходе к вопросу о влиянии строения реагентов на протекание этерификации. Стремление опровергнуть тезис Бертолле о сильном влиянии индивидуального сродства в реакции привело к тому, что Бертло и Пеан де Сен-Жиль, зачастую игнорируя расхождения в найденных величинах пределов реакций (табл. 1 и рис. 1), сделали свой основной вывод ...предел реакции почти исключительно зависит от соотношений эквивалентов... различных веществ, но почти не зависит от их специфической природы (подчеркнуто мной.— В. К.) [56, нем. перев., стр. 225—226]. [c.17]

Для этерификации люжно использовать как насыщенные, так и ненасыщенные высшие жирные кислоты. Например, 575 г глицидного эфира бисфенола А с эквивалентным весом сложноэфирных групп 105 нагревают в течение 8 час. в токе азота с 1590 г жирных кислот кокосового масла, имеющих молекулярный вес 212 (.0,5 моля на 1 эквивалент глицидного эфира), постепенно повышая [c.567]

Чтобы добиться количественного протекания этерификации, оксисоединения приходится обрабатывать 1,5—5-кратным избытком уксусного ангидрида. Следует иметь в виду, что при ацилировании на каждый эквивалент гидроксильной функции потребляется один эквивалент (1 моль) уксусного ангидрида и образуется один эквивалент уксусной кислоты, а при гидролизе 1 моль уксусного ангидрида образует два эквивалента уксусной кислоты. Поэтому успех определения зависит от точности измерения небольшой разности в кислотности раствора до и после гидролиза. Так как не существует прямого способа определения количества уксусной кислоты, присутствовавшей до начала этой реакции, приходится пользоваться косвенными методами. Они основываются либо на проведении холостого опыта в строго идентичных условиях при точно таком же объеме того же самого реагента, но без анализируемого образца, либо на предварительном определении концентрации реагента. Эти факты необходимо иметь в виду при оценке микроаналитического метода. Ведь только в идеальных условиях можно провести два опыта строго идентично. Кроме того, существует лишь немного 0,01 н. растворов, совершенно не изменяющихся при нагревании или длительном хранении. [c.177]

Определив эквивалент этерификации с помощью реакции эпоксидной С.М0ЛЫ с жирны.ми кислотами и внеся соответствующую поправку на присутствие эпоксидных групп (см. выше определение числа эпоксидных групп), можно иайти содержание в смоле гидроксильных групп, которое может быть также [c.434]

Эта реакция идентична реакции, применяемой для определения спиртового гидроксила (см. гл. IX). Почти стехиометрическое превращение значительного числа органических кислот с образованием соответствующих эфиров и воды достигалось применением большого избытка метанола и трехфтористого бора в качестве этерифицирующего катализатора (Ньюланд с сотрудниками нашел, что трехфтористый бор является эффективным катализатором реакции этерификации см. гл. IX). Поскольку на каждый эквивалент этерифицированной карбоксильной группы образуется 1 моль воды, разность между количеством воды, определенным по методу Фишера, и количеством воды, первоначально присутствовавшей в смеси, является мерой содержания органической кислоты. На результаты определения по этому методу не оказывает никакого влияния присутствие легко гидролизующихся сложных эфиров или неорганических кислот (за исключением серной кислоты), и метод дает очень точные результаты в присутствии больших количеств воды. Требуемая аппаратура очень проста весь анализ, включая этерификацию и титрование, может быть выполнен в мерных колбах с притертыми пробками. [c.298]

Выход сырого олефина равен 28 г (0,27 моля), после ректификации получено 22 г продукта, годного для дальнейшей обработки. В результате окисления этого очищенного, вещества по способу, описанному выше, выделено 18 г сырой кислоты, после ректификации которой получается 15 г хорошей кристаллической С2НдСр2С02Н с т. пл. 8,1° и эквивалентом нейтрализации 125 (124 по теории). Этерификация этой кислоты с образованием ее этило- [c.256]

Но если фирма iba выпускает ряд готовых типов эпоксидных смол для определенных целей вместе с отвердителями, химический состав которых не сообщает и которые потребитель должен использовать в том виде, в каком он нх получает, то фирма Shell предпочитает иное направление. Она выпускает десять различных полимерных глицидных эфиров бисфенола А от жидких до таких, которые имеют температуру размягчения 155". Вес эпоксидного эквивалента выпускаемых смол находится в пределах от 140 до 4000. Сообщаются все физические свойства продуктов н издаются инструкции по способам их переработки, так что потребители по своему желанию могут готовить на их основе различные композиции и модифицировать их. Учитывая огромную роль эпоксидных смол в области лаков и красок, фирма издает инструкции по этерификации этих смол, а также выпускает и некоторые готовые этерифицированные смолы. [c.935]

При увеличении вдвое концентрации стандартного раствора катализатора при этерификации по методу Фишера Смиту, Митчелу и Хоукинсу [86] удалось количественно определить гидроксильную группу в аминоспиртах или в спиртах в присутствии аммиака и аминов. При этом протекала та же общая реакция [уравнение (17)] и на каждый эквивалент этерифицированной [c.291]

В начальный момент протекает реакция этерификации — образование моноэфира (реакция 1), а затем уже карбоксильная группа взаимодействует с эпоксидной группой смолы. В результате такой реакции образуется диэфир (реакция 2). Одновременно протекает реакция 3, катализируемая непрореагировавшим ангидридом или кислотой. Поэтому при отверждении смол ангидридами их необходимо брать в количестве 0,85 моль на эпоксидный эквивалент в этом случае будет достигнуто максимальное значение отверждения [33]. Исключением из этого правила является отверждение смолы с помощью высокохлорирован-ных ангидридов двухосновных карбоновых кислот, когда оптимум наблюдается нри, 0,60—0,65 моль ангидрида на эпоксидный эквивалент смолы [34]. На практике оптимальное соотнощение эпоксидной смолы и ангидрида чаще всего устанавливается путем определения физикомеханических и диэлектрических свойств образуемой ими системы потери в весе при повыщенной температуре, адсорбции влаги, температуры разложения, твердости и величины диэлектрических потерь. Оптимальным считается то соотношение, при котором достигаются лучшие показатели указанных свойств. [c.673]

С целью сведения к минимуму реакции образования четвертичных аммонийных групп Мэррифилд предложил применять при реакции этерификации немного менее 1 эквивалента триэтиламина. Присутствие четвертичных аммонийных групп означает также, что для определения количества первой аминокислоты на носителе нельзя использовать элементарный анализ на азот. Для этой цели, как и для всего аналитического контроля синтеза, абсолютно необходимы другие подходящие методики или прибор количественного аминокислотного анализа. Было показано, что элементарный анализ не обеспечивает определения чистоты пептидов, и многие опытные химики, занимающиеся пептидами, больше не тратят бесполезно свое время и силы на выполнение таких анализов. Единственным удовлетворительным методом определения количества аминокислоты на носителе является кислотный гидролиз с последующим количественным аминокислотным анализом. Гидролиз нужно проводить в растворителе, который смачивает полимер и обеспечивает его набухание. Для этой цели обычно используют смесь эквивалентных количеств диоксана и концентрированной соляной кислоты. [c.28]