Обесцвечивание волокон

А — количество перекиси водорода, пошедшее иа разрушение и обесцвечивание окрашенных загрязнений, закрепленных на волокне (не-отстиранных) [c.185]

Процесс беления хлопчатобумажных и льняных тканей складывается из трех основных операций расшлихтовки, т. е. разрушения и извлечения из нитей основы продуктов деструкции шлихты щелочной отварки, при осуществлении которой из волокна удаляется большая часть природных примесей собственно беления, предназначенного для обесцвечивания естественных красящих веществ хлопка и льна и сообщения ткани требуемой белизны. [c.34]

Чувствительность дисперсных красителей к дымовым газам проявляется главным образом на ацетатных волокнах на синтетических волокнах редко наблюдается обесцвечивание окрасок. Устойчивость окрасок к мокрым обработкам у дисперсных красителей на полиэфирном волокне высокая и несколько превосходит аналогичные показатели на других волокнах. [c.158]

Активный уголь получают из органических материалов (древесины, кости, сахара, крови, ореховой скорлупы) путем пропитывания раствором хлорида цинка (И) или карбоната калия и последующего нагревания при недостатке воздуха. Содержит огромное количество пор и поэтому обладает очень большой поверхностью (1 г угля имеет поверхность 800 м=), вследствие чего обладает очень высокой способностью адсорбировать многие газы и растворенные вещества. Применяют для очистки, разделения и извлечения различных веществ, например для извлечения бензола из светильного газа, ксилола из отходов текстильных печатных паст, дисульфида углерода из отходов производства вискозного волокна, растворителей из отходов лакокрасочной промышленности, для обесцвечивания паточного сиропа, для очистки этанола от [c.314]

Выделяющаяся при этом серная кислота катализирует реакции гидролитической деструкции основной цепи и ацетолиза, сопровождающиеся понижением прочности волокна, и вызывает обесцвечивание ткани при ее термической обработке. При использовании хлорной кислоты как катализатора перечисленные явления не имеют места. [c.316]

Цвет париков из искусственного волокна не стоит пытаться изменять путем обесцвечивания, осветления или окрашивания. Напротив, парики из натуральных волос можно обрабатывать теми же красящими веществами, что и обычные волосы. Однако и в этом случае не рекомендуется осветляющая обработка, которая значительно ослабляет волосы парика - результатом может быть их ломка. [c.261]

Большинство волокон, подвергающихся крашению, обладает присущей им незначительной желтизной. Поэтому до крашения эти волокна подвергают специальной обработке, целью которой является обесцвечивание желтоватого оттенка и придания волокну необходимой белизны. В практике для этого применяют вещества,, действующие как окислители (гипохлориты, белильная известь, перекись водорода), или подцветки — синюю или фиолетовую. [c.265]

Практическое значение реакции. Фотодеструкция волокна. Фотосенсибилизируемый красителями процесс деструкции хлопка и других текстильных волокон является результатом сенсибилизированного окисления субстрата (см. стр. 429). Красители класса I и III, активные в триплетном л, я -состоянии, обычно реагируют в присутствии воздуха по механизму переноса кислорода. Красители класса II, например некоторые кубовые, с реакционноспособным триплетным п, л -состоянием действуют как сенсибилизаторы, и процесс протекает по пути отрыва атома водорода. В обоих случаях субстрат может разлагаться без заметного обесцвечивания красителя. На практике такая деструкция волокна наблюдается прежде всего для некоторых прочных кубовых и многих непрочных красителей. Сильная деструкция хлопка может иметь место уже после кратковременного облучения [618]. [c.457]

Можно привести и другие примеры химического и физического воздействия на волокно, влияющего на его поведение по отношению к активным красителям. Это — мыльно-щелочная мойка шерсти, запаривание, карбонизация, окислительное и восстановительное отбеливание, обесцвечивание бракованных выкрасок, хлорирование, дезаминирование и, наконец, замещение с помощью ацилирующих и алкилирующих агентов. Такие обработки шерсти могут увеличить или уменьшить количество реакционных центров, необходимых для взаимодействия с активными красителями. При крашении волокон из смесей шерсти различного происхождения или подвергавшейся различным обработкам, трудно получить ровные и воспроизводимые окраски. [c.257]

В ранний период эксплуатации порода древесины, как правило, мало влияет на свойства покрытия. Более важными факторами в этот период являются состав краски, технология нанесения, а также местные климатические условия. Нежелательные изменения покрытий из-за дефектов низкосортной древесины уже обсуждались. Иногда в ранний период через покрытие на чистой древесине происходит выделение смолы, которое, однако, не вызывает нарушения целостности покрытия. Это явление наблюдается на сосновой древесине чаще, чем на прочих мягких породах, но обнаружено и на мягких древесинах, содержащих относительно немного смолы (типа сосновой). Такое выделение смолы происходит, очевидно, в тех случаях, когда древесина предварительно выдерживается при низких температурах и покрытие наносится вскоре после ее обработки. Древесина, высушенная при более высоких температурах и подвергнутая складированию на некоторое время перед использованием, обычно не выделяет смолы. В этом случае в древесине остается слишком мало скипидара, чтобы размягчить смолу и способствовать ее свободному вытеканию. Из кедров различных типов, а также из кипариса сквозь краску может просочиться скипидар, который собирается на поверхности в виде клейкой массы (особенно в случае отсутствия циркуляции воздуха — например, когда доски сложены одна на другую). При должной циркуляции воздуха скипидар улетучивается. Цветные водорастворимые вещества, содержащиеся в можжевельнике, красном дереве и некоторых твердых породах, не проходят через прочное покрытие, если только под покрытие не попала вода. Если покрытие дает трещины, то по их краям после дождя покрытие может изменить цвет. Однако, как свидетельствует опыт автора, обесцвечивание не портит внешний вид покрытия. Иногда доски мягкой породы дерева с ровной структурой, окрашенные по смоляной стороне, становятся под атмосферным влиянием рыхлыми и через несколько месяцев дают трещины на покрытии. Со стороны коры такая рыхлость почти никогда не наблюдается. Сосновая древесина даже со смоляной стороны редко становится рыхлой, за исключением случаев сильного механического воздействия на древесину (полы и т. п.). При длительном сроке эксплуатации покрытия необходимо, чтобы содержание влаги в древесине всегда было ниже точки насыщения древесного волокна. [c.217]

В прядильный ацетатный раствор краситель можно вводить способом по потоку и при помощи закрашивающего аппарата (инжекционной установки). При крашении по потоку краситель добавляют к нематированному прядильному раствору, т. е. его вводят в растворитель-смеситель. Этот способ целесообразен, если в течение длительного времени выпускают волокно одного цвета и с постоянной концентрацией красителя. При переходе же на выпуск волокна, окрашенного в другой цвет, требуется тщательная очистка всей системы (вначале механическая, затем промывка ацетоном до обесцвечивания) или выпуск партии волокна переходного цвета. [c.141]

Значительный интерес представляет эффективность обесцвечивания красильных сточных вод в процессе их биохимической очистки. Работами ВНИИ Водгео [4] установлено, что очистка сточных вод сернистого крашения волокна и тканей совместно с 25% бытовых сточных вод на биологических фильтрах с предварительным 2-часовым отстаиванием приводит к снижению окисляемости и БПК на 65—95%. В результате биохимических процессов значительно снижается интенсивность окраски жидкости, но ее цветность в той или иной степени остается. Увеличение количества красильных сточных вод свыше 75% во всех случаях приводит к неудовлетворительному снижению окраски очищенной жидкости, окраска фильтрата почти не отличается от цвета исходной воды (табл. 7). [c.198]

Научные разработки, проведенные в СССР, также показали эффективность метода озонирования для обработки сточных вод текстильных предприятий. Например, исследования МИСИ им. В. В. Куйбышева по обесцвечиванию водных растворов красителей нескольких текстильных комбинатов позволили установить, что для обработки сточных вод, образующихся при крашении ткани кубовыми, холодными и прямыми красителями, наиболее эффективным является озонирование в щелочной среде (pH = 12,6 13,2) с предварительным и последующим отстаиванием. Для сточных вод, образующихся при сернистом крашении, наибольший эффект обесцвечивания достигается при их отстаивании и последующем озонировании при pH = 1- -2. Совместная флотация и озонирование сточных вод, получающихся при крашении шерстяного волокна, обработанного металлосодержащими красителями, позволяет снизить цветность не менее чем на 50%, ХПК — на 71—97%, а концентрацию анионоактивных ПАВ — на 100%. Проведенные исследования пока зали, что скорость обесцвечивания водных растворов красителей при озонировании зависит не только от их концентрации, но и от типа красителей. Необходимая продолжительность озонирования вод в зависимости от типа примененного красителя должна составлять 3—15 мин при дозе окислителя 30—60 мг/л. [c.48]

Гипохлорит кальция. Этот продукт, ошибочно именуемый "хлоридом извести", состоит, главным образом, из загрязненного гипохлорита кальция и хлорида кальция, а иногда содержит оксид и гидроксид кальция. Получается насыщением гидроксида кальция дихлором. Белый, аморфный, порошкообразный продукт, гигроскопичный (если содержит хлорид кальция), растворимый в воде и чувствительный к действию света, тепла и диоксида углерода. Воздействует на волокно животного происхождения и на органическое вещество, разрушает красящее вещество. Используется для обесцвечивания растительных волокон и древесной пульпы, как дезинфектант и антисептик (для очистки воды), для обработки участков, зараженных токсичными газами. Чистый гипохлорит кальция находится в виде кристаллической массы или растворов, имеющих запах дихлора. Несколько более устойчив, чем неочищенный продукт. [c.80]

Существенным обстоятельством является также то, что наличие диспергированной двуокиси титана в толще волокна не влияет сколь-либо значительно на его прочность. В отличие от волокон, матированных маслами, волокна, содержащие двуокись титана, не имеют засаленной поверхности. При матировании двуокисью титана важным обстоятельством является его равномерная дисперсность. Частицы двуокиси титана должны иметь в основном размеры 0,5—0,6 мкм, а отклонения от этих размеров не должны выходить за пределы 0,1—0,8 мкм. Такая дисперсность продукта необходима как для предотвращения получения волокна с пониженной прочностью, так и для обеспечения беспрепятственной фильтрации вискозы, содержащей матирующий препарат. Кроме того, необходимым требованием является способность пигмента к равномерному распределению в среде вискозы и отсутствие склонности к быстрому агрегированию. Существенно также отсутствие у этих мельчайших частиц острых углов, так как их наличие может приводить к абразивному износу стенок отверстий фильер, а также быстрому износу нитепроводников. Известным недостатком двуокиси титана обычной модификации является ее способность выделять в определенных условиях атомарный кислород, например во влажном волокне на свету, что может приводить к обесцвечиванию некоторых классов красителей, применяемых для окрашивания вискозных волокон. [c.340]

Техника выполнения опыта. Краситель фуксин растворите в воде. Образуется раствор красного цвета. Прилейте к нему но каплям гидроксид аммония до обесцвечивания. Белую шерстяную ткань опустите в раствор и медленно нагревайте. Следите за изменением цвета волокна шерсти в бесцветном растворе. [c.152]

Полиэфир, не являясь питательной средой для бактерий, плесени, н уч-ков, личинок моли, термитов и прочих вредителей, пмеет хорошую стойкость к их воздействию. Однако некоторые виды грибков и бактерий способны расти на загрязнениях, которые могут появиться на поверхности изделий. Прочностные свойства материала при этом не изменяются, но продукты жизнедеятельности грибков и бактерий могут вызвать изменение окраски и даже полное обесцвечивание материала. Поэтому необходимо применять обычные предохранительные меры против появления грибков, избегать хранить полиэфпрные материалы во вланчной атмосфере. Пот на прочность полиэфирного волокна не оказывает никакого действия. [c.262]

По Каллоу и Спикмену (5], ацетилированный джут подвергается фотохимической отбелке вместо обесцвечивания, происходящего с неацетилированными волокнами. Это явление была объяснено Каллоу [2], как результат образования перекиси из лабильных ацетильных групп. В целях дальнейшего изучения он ацетилировал природный лигнин в 5 г предварительно экстра-гИ рованного неотбеленного джута, нагревая его с обратным холодильником со смесью 50 г уксусной кислоты, 200 г уксусного ангидрида и 60 г ацетата калия в течение 2, 17 и 48 ч. [c.313]

При изучении причин обесцвечивания джута Каллоу и Спик-мен [20] исследовали действие воздуха па свету на различные компоненты джутового волокна. Они нашли, что при облучении джута ртутной лампой типа Ханова 5 500 в течение 100 ч на открытом воздухе лигнин терял около 15% метоксилов и становился частично растворимым в воде. [c.575]

Красящие вещества, оставшиеся в древесной массе, действуют подобно лигнину в том отношении, что они соединяются с хлором при малой величине pH, превращаясь в щелочнорастворимые производные. Если раствор достаточно кислый, деградация волокон, происходящая вследствие образования оксицеллюлозы, становится незначительной (стр. 163). Такая обработка, даже если после хлорирования производится щелочная промывка, относительно мало ослабляет окраску, но последующая обработка раствором гипохлорита кальция при pH больше 8 может вызвать полное обесцвечивание. Это является основанием для так называемой двухступенчатой отбелки. Первоначальная обработка производится при помощи хлора, который благодаря взаимодействию с водой образует хлорноватистую и соляную кислоты, причем значение pH может понизиться до 2. Растворимость в щелочах загрязнений при абсорбции ими хлора во время первичной обработки приводит к значительной экономии в общем потреблении хлора, необходимого для отбелки (от 20 до 40%). Этот технический прием позволяет обрабатывать волокна, полученные даже в крафт-процессе, до сих пор рассматривавшиеся как не поддающиеся отбеливанию в производственных условиях. Если лигнип-ноз вещество содержится в большом количестве, желательно повторное хлорирование с последующей обработкой разбавленной щелочью перед окончательной отбелкой. [c.346]

Приведены сведения об обесцвечивании окрашенных полиэтилентерефталатных волокон. Согласно одному способу, окрашенные волокна подвергают экстракции метиленхлоридом по другому окраску разрушают с помощью использования разрушающих красителей соединений восстановительного или окислительного характера в сильно щелочной среде в присутствии фенольного соединения (например п- и о-ксидифенилов) [c.247]

Поэтому лучше экстрагировать образец многократно небольшими количествами растворителя до полного удаления красителя из волокна. Простой аппарат для осуществления такой экстракции описан в [15] (рис. 19.2). Около 0,1—0,3 г окрашенной ткани или пряжи помещают в колбу Эрленмейера с носиком и заливают 10 мл экстрагента. Колбу неплотно закрывают пробкой и помещают на установленное время (2—3 мин) в масляную баню, нагреваемую при 140°С. Экстракт выливают в мерную колбу объемом 100 мл, охлаждаемую льдом. Содержимое экстракционной колбы промывают один раз растворителем из нромывал-ки, а промывную жидкость собирают в ту же мерную колбу. Экстракцию продолжают до обесцвечивания образца. Для полного удаления красителя обычно требуется от одной до трех экст- [c.520]

Уайттейкер и Уилкок 2 описали систему испытаний для идентификации красителей на волокне, которую они считали пригодной для повседневной работы. Некоторые примеры приводятся ниже. При действии щелочного раствора гидросульфита на окраску Хлоро-золовым прочно-оранжевым AGS оттенок переходит в красно-фиолетовый, а при длительной обработке может произойти полное обесцвечивание. Непосредственно нанесенный на волокно краситель можно отличить от проявленного, поместив окрашенную ткань между двумя слоями отбеленного ситца, смочив все три слоя ткани водой и высушив их горячим утюгом. Непосредственно нанесенные на волокно красители пачкают ситец значительно сильнее, чем красители, проявленные иа волокне. Черный анилин образует зеленый раствор при обработке окрашенного образца серной кислотой такой концентрации, которая необходима для обугливания волокна, и при последующей обработке холодной водой. Для распознавания азоид- [c.1527]

Поскольку азокрасители обладают относительно большей прочностью к дыму, а антрахиноновые прочнее к свету, целесообразно применять смесь этих красителей, что обеспечивает прочность к обоим воздействиям. Обесцвечивание продуктами горения газа может быть сведено к минимуму обработкой окрашенного материала тиосульфатом натрия, триэтаноламином, Ы-р-оксиэтил-этиленднамином в спирте, N,N -дифeнилэтилeндиaминaми, цианамидом, меламином и меламин-форыальдегидными смола ми. Прочность к продуктам горения газа ацетатного шелка, окрашенного азо- или антрахиноновыми красителями, улучшается обработкой волокна в процессе крашения или после него реактивами типа [c.935]

Для активации углеродного волокна в лигнин добавляют Zn lz или ZnSOi (30% от массы лигнина). Активированное волокно обладает высокой сорбционной способностью и может использоваться в качестве сорбента и для обесцвечивания растворов. [c.259]

Помимо создания условий для диффузии красителя в глубь волокна, зрельники необходимы в тех случаях, когда следует создать условия для протекания тех или иных реакций. Так, например, при печатании пигментом кубового красителя с соответствующим восстановителем и щелочным реагентом в зрель-нике происходит восстановление кубового красителя и образование растворимой натриевой соли лейкокислоты, способной диффундировать в глубь волокна. Или, например, после печатания вытравным составом по окрашенной ткани в условиях зрельника происходит химическая реакция между красителем, который нанесен на ткань, и соответствующим веществом, введенным в вытравную печатную краску, приводящая к обесцвечиванию фона. [c.230]

Поливинилпирролидон обладает необычайно высоким сродством к красителям. Поэтому он используется в качестве вспомогательного материала для удаления красителя с целью обесцвечивания или резкого снижения окраски целлюлозных волокон, окрашенных кубовыми, сернистыми или субстантивными красителями. Эффективность поливинилпирролидона в этом отношении очень высока, образующиеся комплексные соединения с красителем весьма устойчивы, в связи с чем предотвращается повторное осаждение красителя на волокне, с которого он был снят. Промышленные препараты, применяемые для указанной цели, представляют собой 30%-ный водный раствор поливинилпирролидона и носят название Альбиген-А (ФРГ) и Перегал-Т (США). [c.140]

К навеске 0,1—0,25 г (не более) приливают 100 мл бромноспиртовой смеси, колбу закрывают стеклянным шариком с оттянутым носиком и перемешивают 1 ч под тягой. Отфильтровывают нерастворимый остаток через фильтр из лавсанового волокна. Остаток промывают три раза спиртом. Остаток с фильтром помещают обратно в колбу, приливают 100 мл бромно-спиртовой смеси и повторяют обработку. Остаток промывают три раза спиртом, три раза горячей водой, аммиаком (1 1) до обесцвечивания лавсана, затем горячей водой. Фильтраты объединяют и определяют железо, как описано выше. [c.261]

Л,вет необработанного волокна при действии УФ-лучей изменяется уже через 2—3 мин, при обработке же NaNOg через 20—30 мин. Высокий эффект сохранения белизны ПВХ волокон, по-видимому, связан также с возможным фотохимическим разложением нитратов с образованием окиси азота . Окись азота — хорошо известный ингибитор радикальных реакций , она может присоединяться к полие-нам с разрывом сопряжений, что вызывает обесцвечивание полимера и сохранение белизны волокна. При этом скорость выделения НС1 и изменение прочности волокна замедляются почти в 2 раза . [c.247]

При современном уровне наших знаний в этом вопросе большинство положений, высказываемых в настоящем разделе, являются гипотетичными. Процессы, происходящие между фотовозбуждением молекулы пигмента и деполяризацией нервного волокна, изучены нами еще очень плохо, и пока мостик, который мы перекидываем между этими двумя звеньями, опирается на очень скудный экспериментальный материал. В ранних экспериментальных работах предполагалось, что по крайней мере механизм первой ступени фоторазложения ясен. Родопсин диссоциирует при освещении видимым светом и вновь образуется в темноте (возможно, из нового ретинена), что соответствует темновой адаптации. Из этого был сделан очевидный вывод, что фототок должен быть связан с процессом обесцвечивания родопсина. Однако количественная проверка этой теории оказалась затруднительной. Во время процесса адаптации глаза к свету или к темноте его чувствительность изменяется гораздо сильнее, чем содержание родопсина в пигментных клетках, определенное по спектру поглощения [15, 17—19]. При решении этой задачи можно, вероятно, воспользоваться следующим фактом если первичный фотохимический процесс идет в холодном растворе, то обра- [c.191]

В качестве восстановителя очень часто употребляется гидросульфит натрия N338204 (см. стр. 142) но и он также не может широко применяться на производстве из-за высокой цены. В специальных случаях, особенно при получении и применении кубовых красителей, гидросульфит играет важную роль (см. стр. 287). Можно попутно упомянуть о применении гидросульфитов и сульфоксилатов для разрушения окрасок при вытравном печатании, для обесцвечивания окрашенного волокна, а также для беления. [c.76]

Ситуация осложняется также известным и тем не менее неясным влиянием некоторых атмосферных загрязнений на светопрочность окрашенных волокон. Так, оксиды серы и азота противоположным образом влияют на светопрочность многих окрашенных волокон. Совместное воздействие этих двух газов на ацетатное волокно, окрашенное некоторыми синими и фиолетовыми красителями, вызывает обесцвечивание, известное под названием дымовое вьщветание , потому что впервые это явление было обнаружено вблизи газового пламени. Затем было по- [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология