Абсорбция этанола водой

Кафаров и Зелинский [1611 исследовали абсорбцию NHg ацетона, метанола и этанола водой на решетчатых тарелках с [c.572]

Особенно это относится к тому случаю, когда опыты проведены на процессе абсорбции, но применяются для решения вопросов ректификации. В этом случае следует производить проверку результатов работы на горячем стенде . Последний представляет модель колонны с некоторым количеством исследуемых контактных устройств. Минимальное число их —три. Из них исследуется среднее. Конечно, желательно проводить опыты на той системе, которая интересует исследователя. Если же его интересует только общая характеристика контактного устройства, то в качестве объекта исследования берутся бинарные системы с хорошо известными свойствами, например этанол — вода, метанол — вода. [c.187]

Проведено сравнительное исследование процессов абсорбции СОг и ЫНз водой и ректификации в системах дихлорэтан—толуол, метанол—этанол и ацетон—бензол на пленочных трубчатых колоннах. Для расчета кинетики абсорбции СОг водой в колоннах длиной 0,2 0,5 1 м и диаметром 15,5 25,2 49 мм получено уравнение [c.98]

В работе проведено исследование массопередачи на кольцевых пластинчатых тарелках в условиях десорбции кислорода из воды воздухом, абсорбции сернистого газа водой и ректификации смесей метанол — вода и этанол — вода. [c.76]

А. А. Александровский [12] з уже упоминавшейся работе также рассматривал коэффициенты массопередачи роторного аппарата для случая абсорбции аммиака, этанола, ацетона и углекислого газа водой и получил ряд уравнений для нахождения коэффициента массопередачи. Его опыты подтвердили высокую эффективность ротационных аппаратов. [c.302]

Ион карбония, образующийся при абсорбции этилена серной кислотой, может координироваться с серной кислотой с образованием протонирован-ной этилсерной кислоты, с водой, давая протонированный этанол (стр. 132), или с этанолом с образованием протонированного этилового эфира. Кроме того, при потере протона может регенерироваться этилен [c.133]

При повышенных давлениях физическое растворение двуокиси углерода в воде, содержащейся в водных растворах этанолами-нов, сопровождается химическим взаимодействием СОг с амином. Практически для извлечения двуокиси углерода из конвертированного газа применяются 12—35%-ные растворы моноэтаноламина. В зависимости от концентрации моноэтаноламина, парциального давления СОг в очищаемом газе и температуры абсорбции 1 раствора МЭА поглощает 18—45 двуокиси углерода. Температура абсорбции СОг поддерживается большей частью в пределах 38—45° С. Новейшие установки работают преимущественно под давление 13—18 т. [c.157]

Для газа, выходящего из абсорбера, временно примем, что этанол полностью удаляется, его давление 1 атм и газ насыщен парами воды. Абсорбция углекислого газа пренебрежимо мала. [c.306]

Теплостойкость этих материалов достигает 170° С (при любых колебаниях температуры). При давлении не выще 5 ат оба вида графитовых материалов не пропускают воздух, отличаются химической стойкостью к действию кислот и органических веществ (эфиры, дихлорэтан, толуол, бутандиол, этанол и др.). Они широко испытаны в промышленности при охлаждении хлористого водорода в смеси с бензолом и хлорбензолом, смеси НС и трихлорэтилена, при абсорбции водой НС1 в присутствии органических примесей и т. д. Графитовые материалы нестойки к действию сухого хлора, брома, иода, фтора, гипохлоритов, бихромата калия, хромового ангидрида, монохлоруксусной кислоты, растворов едкого натра. [c.185]

Дальнейший гидролиз производится в последующем аппарате — отпарной колонне-генераторе, куда поступают описанная выше смесь и водяной пар. Здесь завершается гидролиз этилсерной кислоты и диэтилсульфата и из жидкости отгоняются этанол, эфир и некоторое количество воды. Температура в верхней части колонны поддерживается на уровне 110° С, нижней — 125 °С. Разбавленная 45—47%-ная серная кислота вытекает из нижней части колонны. Ее очищают от содержащихся в ней смолистых веществ (полимеры и другие органические вещества) и направляют на упаривание с целью получения 90— 91%-ной серной кислоты. Концентрированную кислоту укрепляют олеумом до концентрации 97—98% и возвращают в цикл абсорбции этилена. На некоторых заводах кислоту после концентрирования используют для производства суперфосфата. В этом случае концентрацию доводят до 75—77%. Паро-газовая смесь, выходящая из верхней части отпарной колонны, поступает в нейтрализатор, в котором она барботирует через щелочной раствор. Нейтрализованная омесь переходит в конденсаторы из последних сконденсированные пары спирта и воды выводятся в виде спирта-сырца примерно следующего состава, % вес. этиловый спирт — 25—35 диэтиловый эфир —3— 5 вода — 60—65 полимеры — 0,05. [c.147]

Как тот, так и другой токсины представляют белый гигроскопичный аморфный порошок, не кристаллизующийся в виде хлоридных, сульфатных, ацетатных и других простых солей. Это вещество основного характера. Его хлоридные соли хорошо растворимы в воде, метаноле, в меньшей степени — в этаноле и ледяной уксусной кислоте нерастворимы в липидных растворителях. Оба токсина обнаруживают абсорбцию в ультрафиолете. Имеют специфическое удельное вращение +130° 5°. [c.41]

Однако применение очень большого количества воды невыгодно, так как отработанная серная кислота получается слишком низкой концентрации. Ее обычно используют для производства удобрений (сульфат аммония) или укрепляют до исходной концентрации и снова возвращают на абсорбцию. В обоих случаях чрезмерное разбавление серной кислоты ведет к дополнительным затратам на выпаривание. В то же время, если брать мало воды, повышается выход побочного продукта — простого эфира. Таким образом, имеется некоторый оптимум в соотношении воды и алкилсульфатов, подаваемых на стадию гидролиза. Обычно стараются, чтобы получалась 50—60%-ная отработанная серная кислота (при синтезе этанола), 45—50%-ная (для изопропилового спирта) и 40 /о-ная (при получении бутиловых спиртов). При таком разбавлении выход. простого эфира не превышает 10% по абсорбированному олефину. [c.271]

Проведено экспериментальное определение общих и частных коэффициентов массопередачи в процессах абсорбции ЫНз и СО2 водой и адиабатической ректификации следующих смесей дихлорэтан—толуол, метанол—этанол и ацетон—толуол. Концентрация легколетучего компонента в смеси менялась в пределах 0,1— 0,9 мол. долей. Аппараты с фиксированной поверхностью контакта имели следующие размеры стеклянных трубок 0 5,6 мм, /= = 1000 мм 0 25,2 мм, /=1000 мм., /=500 мм, 1 = 200 мм 0 49 мм, 1= 1000 мм. [c.27]

Схема переработки бедного и богатого газов включает узел очистки от органических соединений серы. Очистка от сероводорода осуществляется в специальных абсорберах, в которых поток газа, вводимый снизу, орошается щелочными растворами. В качестве последних могут быть использованы калиевая соль метилаланина или калиевая соль диметилгликоля. Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этанолами-ны. Поглощение происходит при 20-30°С, а регенерация алкацидного раствора при 105-110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворив-шуюся основную часть газа, содержащую Н28 и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем щелочного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход щелочного раствора на 1000 м газа в среднем равен 1,2 м , причем в очищенном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м [c.157]

Состояние вещества Формула Молекулярный вес Температура плавления Растворимость pH водного раствора Максимум абсорбции Бесцветные кристаллы СаНцОзК H I (гидрохлорид) 170. Гидрохлорид — 205,65 160°. Гидрохлорид 203—206° (разл.) 1 г гидрохлорида растворяется в 4,5 мл воды или 90 мл этанола при 20° 3,0—3,2 (гидрохлорид) 270—370 тц (в 0,01 и. НС1) [c.180]

В большинстве случаев теоретическое определение коэффициентов массоотдачи проводят, рассматривая процесс массопереноса для каждой фазы в отдельности вне частицы (внешняя задача) или внутри частицы (внутренняя задача). Фактически это означает, что при решении задачи не учитывается влияние массопереноса в одной фазе на скорость массопереноса в др)той. Очень часто такая постановка вполне допустима. Во многих практических задачах перенос массы в одной из фаз либо вовсе отсутствует (растворение твердой частицы или пузырька однокомпонентного газа (пара) в жидкости, испарение капли однокомпонентной жидкости в газовом потоке и т. п.), либо скорость его значительно выше, чем во второй фазе. В последнем случае говорят, что процесс массопередачи лимитируется сопротивлением второй фазы. Так, при абсорбции хорошо растворимых газов и паров (NH3, НС1, HF, SO2, SO3, этанол, ацетон и др.) из газовой смеси водой в барботажных аппаратах скорость массопередачи лимитируется скоростью диффузии этих газов в пузырьках. Наоборот, процесс массопередачи при водной абсорбции плохо растворимых газов (О2, СО2, NO, N2O) лимитируется сопротивлением водной фазы. В обоих указанных случаях концентрацию переносимого компонента на межфазной поверхности со стороны г-й фазы можно считать известной и равной концентрации, находящейся в равновесии с постоянной концентрацией компонента во второй фазе. Таким образом, для решения уравнения (5.3.1.1) можно использовать граничное условие 1-го рода (см. подраздел 5.2.2). Это существенно упрощает решение задачи. В экспериментах определяют обычно не коэффициенты массоотдачи , (см. уравнение (5.2.4.1)), а коэффициенты массопередачи К(, определяемые уравнениями (S.2.6.2.). Однако проводить эксперимент стараются таким образом, чтобы массоперенос во второй фазе либо отсутствовал, либо протекал значительно быстрее, чем в первой фазе. Тогда коэффициент массоотдачи в первой фазе будет равен экспериментально определенному коэффициенту массопере- [c.274]

В производстве этанола этилен абсорбируют 94—98%-ной (по весу) серной кислотой при температуре 55—85 °С и давлении 2—3 МН/м2 (20—30 атм). Абсорбцию осуществляют путем барботирования этилена через подаваемую противотоком к нему серную кислоту (например, в аппарате колонного типа), которая поглощает 997о этилена. Реакционную массу, содержащую 0,3—0,4 вес. ч. этилена (в форме этилсульфатов) на 1 вес. ч. кислоты, разбавляют 1,0—1,4 вес. ч. воды и нагревают при атмосферном давлении до 60—80°С. В этих условиях гидролизуется диэтилсульфат гидролиз моноэтилсульфата осуществляют в следующем аппарате при температуре около 100 °С. Этанол отделяют от разбавленной кислоты дистилляцией, получая водный спирт с концентрацией 50—65% (по весу). Разбавленную кислоту, содержащую 35—65% (по весу) Н2504, концентрируют и возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию пропилена, который химически активнее этилена, проводят в более мягких условиях, используя 85%-ную серную кислоту и температуру 25—30 °С. В остальном процессы непрямой гидратации этилена и пропилена аналогичны друг другу. [c.187]

Цитокинины слабо растворимы в воде, но хорошо в этаноле, этиловом эфире, в растворе щелочей и кислот. Они устойчивы к нагреванию, автоклавированию, к воздействию кислот и щелочей. В связи с вышеуказанным, растворы цитокининов готовят следующим образом. Берут навеску цитокинина, добавляют к ней немного дистиллированной воды (5 мл) и 0,5 мл 0,1 н. КОН, перемешивают и нагревают до полного растворения. После того как раствор остынет, его разбавляют дистиллированной водой до нужного объема. Вместо щелочи можно употреблять кислоту. Обычно пользуются НС1. Цитокинины поглощают в ультрафиолете в пределах 260— 275 нм. Например, кинетин в абсолютном этаноле имеет максимум абсорбции при 267,5 нм и минимум при 234,5 нм, в водном буфере (pH 6,4) соответственно — при 267 и 234,5 нл в 1 и. NaOH — при 273,5 и 235,5 нм, в 1 н. НС1 — при 274 и 241 нм [8]. Поглощение в ультрафиолете позволяет обнаружить локализацию цитокининов на хроматограммах. Разделение цитокининов успешно проводят в ряде систем, например, в смеси н.бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 1) или в системен.бутанол — NH4OH — HgO (3 1 1). [c.64]

Абсорбентами могут быть как горючие (ацетон, метанол, диметилформамид, соляровое масло, этанолами-ны и др.), так и негорючие (вода, щелочь, мышьяковосодовый раствор и др.) вещества. Процессы абсорбции, как правило, экзотермичны. Поглотительная способность абсорбентов с ростом температуры и с понижением давления снижается. Десорбция может осуществляться путем ректификации, нагревания, окисления или создания вакуума. [c.164]

В настоящее время значительное распространение -получил метод очистки олефиновых фракций от сероводорода путем абсорбции его моноэтаноламином. Очистку газа от H2S этанол-амином можно комбинировать с диэтиленгликолевой осушкой газа в этом случае поглотительный раствор представляет собой смесь, содержащую 10—12% 1Моноэтаноламина, 70—75% диэтиленгликоля и 5— 20% воды. Описанный метод характеризуется большой сероемкостью раствора и высокой степенью очистки газа. [c.36]

Синтез проводится в печах, обогреваемых топочными газами. Топка, подогреватели и реакционные реторты смонтированы в одном агрегате диаметром и высотой 6,5 м. В ретортах находится гетерогенный контакт, через который проходят пары исходной смеси, предварительно нагретые в перегревателях до температуры реа1у1ии. Катализатор постепенно теряет активность ввиду отложений кокса, поэтому через каждые 16—17 ч его регенерируют воздухом при 450—500 °С. Реакционные газы после использования их тепла в котле-утилизаторе охлаждают водой и затем рассолом. При этом конденсируется часть продуктов реакции (вода, бутанол, ацетальдегид, эфиры) и непревращенный этанол, который вместе с ацетальдегидом возвращают на контактирование. Из оставшегося газа в насадочных колоннах извлекают бутадиен путем абсорбции спиртом при повышенном давлении. После отгонки и регенерации растворителя остается бутадиен-сырец, содержащий только 60% основного вещества. Его отмывают водой от примесей спирта, ацетальдегида и других водорастворимых веществ и затем ректификацией получают бутадиен-ректификат, в котором находится 90—95% бутадиена-1,3 с главной примесью псевдобутилена. [c.570]

P i . 2. Вктад абсорбции и адсорбции ( Ъ ) па межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема iia ПЭГ-3000 а — бензол 6 — метанол я — вода г — этанол (обозначения см. рис. 1) [c.36]

Этанол а миновый метод [43] основан на использовании в качестве поглотителей моноэтаноламина gH OHNHg, диэтаноламина ( gH40H).2NH и триэтаноламина ( gH OHjgN. Этаноламины представляют собой высококипящие жидкости (триэтаполамин при комнатной температуре — твердое вещество), смешивающиеся с водой в любых соотношениях. Для абсорбции применяют 30—БОО/о-ные водные [c.261]

Наконец, с некоторой осторожностью следует упомянуть об абсорбции ионообменными полимерами неионных соединений. В настоящее время считают, что полимерная матрица ионообменной смолы является эффективным и селективным твердым растворителем для всех видов незаряженных органических веществ. Так, например, для анализа смеси углеводов обычно применяют катионо- и анионообменные смолы, а в качестве элюента — 85— 95%-ный этанол. Основная функция ионных групп заключается, по-видимому, в том, что вследствие их сольватации смола набухает и становится проницаемой для неионных соединений. Обычно этот принцип при анализе загрязнений окружающей среды не ис- пользовали. Однако в 1969 г. [65] для извлечения органических соединений из морской воды применили не являющийся ионооб-менником пористый сополимер стирола и дивинилбензола — амберлит ХАО-1. Оказалось, что в отличие от неорганических ионов, углеводов и аминокислот, которые этой смолой не удерживаются, кислоты жирного ряда с длинной алкильной цепью, холестерин, поверхностно-активные вещества, ДДТ и другие инсектициды и пестициды поглощаются из воды и затем могут быть элюированы [c.515]

Возможность расчета процесса ректификации по результатам абсорбции ЫНз и СОг водой была показана на примере дисковой модельной и тарельчатой колонны. Прямое сопоставление данных по ректификации бинарных смесей с абсорбцией МНз и СО2 водой в пленочных колоннах, кроме работы, выполненной в ЕИАП, не проводилось. В настоящей работе проведен сравнительный анализ данных, полученных при ректификации смеси метанол— этанол в пленочных трубчатых колоннах (/=1000 мм, =15,6 мм и / = 975 мм, = 25,2 мм при Нег =3000), с данными, полученными при абсорбции СО2 и Нз водой в этих же колоннах. Проведено также сравнен е ВЕПог. полученных при ректификации с полным возвратом орошения систем дихлорэтан— толуол, метанол—этанол и ацетон—бензол, в колоннах с / = 2400 мм и = 25,7 мм и с /=750 мм и = 25,2 мм со значениями ВЕПог, рассчитанными [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология