Изопропиловый спирт салициловой кислоты

Алкилирование салициловой кислоты высшими олефинами [61], а также изопропиловым, втор, и трет.бутиловыми спиртами [60] происходит путем изомеризации первоначально образующихся алкиловых эфиров. [c.222]

Салициловая кислота алкилируется изопропиловым, втор, и трет, бутиловым спиртами в присутствии BFg с образованием сложных эфиров и алкилсалициловых кислот [223]. [c.150]

Б ЭТИХ смесях возможно также титрование по. вытеснению с индикаторами. Грин применил при титровании по вытеснению смесь пропиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). Титрование проводилось раствором хлорной кислоты в этом же растворителе. Было осуществлено титрование солей уксусной, бензойной и салициловой кислот- [c.904]

Измерения спектров карбоновых кислот в различных растворителях показали, что положение полос поглощения и люминесценции и полос С = ОиО — Db раман-спектрах этих кислот определяется химической природой растворителя. Так, спектры поглощения и люминесценции салициловой кислоты совпадают в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах. Одинаковые спектры, но отличные от спектров в спиртах, имеет салициловая кислота (см. рисунок) в ацетоне, ацетонитриле и диоксане. Такое различие спектров в растворителях разной химической природы и совпадение спектров в растворителях одинаковой химической природы наблюдается и для раман-спектров карбоновых кислот. Частота группы С == О в спектрах уксусной, моно- и трихлоруксусной кислот остается постоянной для каждой из исследуемых кислот в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах, но изменяется при переходе от одной кислоты к другой. Частота максимума полосы О—D кислот в дейтерированном этаноле различны для каждой из них. Значения этой частоты совпадают в ацетоне и диоксане, отличаясь от соответствующего значения в спиртах. [c.123]

Приготовление раствора титранта. Металлический натрий 0,05— 0,07 г, тщательно очищенный от окиси, растворяют в колбе с притертой пробкой в 100 мл смеси абсолютного изопропилового и обезвоженного метилового спирта (2 1). После полного растворения натрия колбу закрывают и содержимое колбы тщательно перемешивают. Затем приблизительно определяют нормальность полученного раствора титрованием его аликвотной части 0,01 н. раствором хлористоводородной кислоты по метиловому красному. В случае, если концентрация спиртового раствора метилата натрия сильно отличается от 0,02 н., добавляют или еще металлического натрия, или раствор разбавляют той же смесью спиртов. Полученный раствор выдерживают в течение суток в колбе, закрытой пробкой. За это время из раствора выпадает карбонат натрия. Раствор осторожно сливают с осадка и точно устанавливают нормальность титранта, титруя им навеску салициловой кислоты при X — 330 нм таким же образом, как это описано ниже для смеси кислот. [c.478]

При взаимодействии диизопропилфосфористой кислоты с салициловым альдегидом изопропиловый эфир а-окси-(о-оксифенил)-метилфосфи-новой кислоты несомненно получается это подтверждается повышением температуры при реакции с 19 до 54° и образованием твердого воскообразного продукта. Получить эфир в чистом виде перекристаллизацией из органических растворителей — спирта, бензола, эфира,, ацетона и др. — не представилось возможным. С анисовым альдегидом-получен соответствующий изопропиловый эфир. [c.399]

Вагнер, Браун и Петерс [13] использовали этот нрин-цин для определения вторичных п третичных аминов в присутствии первичных аминов. В их методе смесь аминов реагирует с салициловым альдегидом в метаноле и затем ненрореагировавшие вторичный н третичный амины титруют потенциометрическп стандартным раствором соляной кислоты в изопропиловом спирте. [c.56]

Установка титра метилата натрия по салициловой кислоте спектрофотометрическим методом. Навеску салициловой кислоты около 0,07 г растворяют в 20 мл смеси абсолютных изопропилового и метилового спиртов (2 1). Переносят Пипеткой 1 мл полученного раствора в кварцевую кювету емкостью 25 мл и разбавляют 12 мл смеси спиртов. Кювету устанавливают в кюветную камеру и раствор перемешивают. В полумикробюретку наливают стандартный раствор метилата натрия в смеси спиртов концентрацией около 0,02 н. Устанавливают длину волны 330 ммк, исходное значение оптической илотиости устанавливают 0,7 — 0,8 и титруют спектрофотометричеоким методом [350], [c.109]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

К салициловому альдегиду прибавляют прокаленный поташ, уксусный ангидрид и нагревают до 187 С, отгоняют уксусную кислоту, затем прибавляют следующую порцию уксусного ангидрида и ведут процесс при 210-212 °С в массе. Полученный кумарин - сырец, который промывают водой, перегоняют в вакууме и дважды перекристаллизовывают из этилового или изопропилового спирта. Отделенный от маточного. раствора кумарин сушат в псевдоожиженом слое при температуре 47-50 °С. От маточного раствора, содержащего кумарин и дисалициловый альдегид, отгоняют спирт. Дисалициловый альдегид, оставшийся в маточном растворе, расщепляют действием смеси серной и уксусной кислот и образовавшийся салициловый альдегид возвращают в процесс, а кумарин направляют на вакуум-перегонку. [c.139]

При титровании ТБАГ салициловой кислоты в метилизобутилкетоне можно видеть одну точку перегиба, соответствующую нейтрализации карбоксильной группы. Однако при титровании в метилизобутилкетоне раствором едкого кали на кривой появляются две точки перегиба, что указывает на нейтрализацию как группы СООН, так и фенольного гидроксила. Титрование в этиленгликоле, например, п, п -диоксидифенилметана стандартным раствором ТБАГ в изопропиловом спирте дает два перегиба на кривой, а нри использовании стандартного раствора едкого кали в изопропиловом спирте [359] наблюдается только один перегиб. [c.234]

Выполнение анализа. К 80 мл метилового спирта и 5 мл салицилового альдегида, находящимся в химическом стакане, прибавляют пробу исследуемого вещества, содержащую ммоль вторичного амина. Стакан накрывают часовым стеклом, содержимое стакана хорошо перемешивают и оставляют на 40 мин при комнатной температуре. Затем смесь потенциометрически титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты в изопропиловом спирте. Для потенциометрического титрования пользуются потенциометром со стеклянным и каломельным электродами и бюреткой емкостью 10 мл. Содержание вторичного и третичного аминов вычисляют по количеству кислоты, израсходованной на титрование до первой конечной точки. Содержание первичного амина вычисляют, вычитая полученный результат из результата аналогичного определения в отдельной пробе суммы всех оснований. [c.686]

Изучен метод определения в неводных растворителях некоторых применяемых в медицине солей слабых органических кислот, В качестве растворителя применялась смесь пропилепгликоля и изопропилового спирта (1 1), удовлетворительные результаты получены для солей уксусной, бензойной и салициловой кислот при титровании раствором хлорной кислоты в том же раотвори-теле [146]. [c.142]

Первичный, вторичный и третичный амины могут быть также определены титрованием соляной кислотой в смеси изопропилового спирта и этиленгликоля. Титрованием навески смеси аминов определяют содержание всех, трех аминов, титрование после обработки салициловым альдегидом (связывающим первичный амин) дает сумму вторичного и третичного аминов. Содержание третичного амина определяется после обработки уксусным ангидридом181. [c.503]

В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]