Инден растворимость

Введение фенолов в состав кумароновых смол придает им растворимость в этаноле. Для этого большой избыток фенола добавляют к фракции нафты, обогащенной кумароном или инденом, и [c.221]

Молекулярная масса инден-кумароновых смол обычно находится в пределах 1000—3000. Смолы растворимы в ароматических углеводородах, скипидаре, сероуглероде, четыреххлористом углероде, а при нагревании до 100—110° растворяются в уайт-спирите и льняном масле. [c.207]

Недостатками инден-кумароновых олигомеров как пленкообразующих являются их недостаточная свето- и атмосферостойкость, неполная растворимость в полярных растворителях, а в некоторых случаях их термопластичность. Поэтому в последнее время стали все большее внимание уделять исследованию возможности химической модификации этих ценных и дешевых продуктов как готовых, так и в процессе синтеза. [c.363]

Инден-кумароновые смолы имеют очень широкое и разнообразное применение, однако наиболее важным является их применение при производстве строительных плиток (облицовочных и для полов), линолеума, изоляционных материалов, в резиновой промышленности, а также в лакокрасочной при изготовлении различных лаков. В последнем.случае они должны обладать так называемой совместимостью, т. е. полной взаимной растворимостью с продуктами нефтяного происхождения (уайт-спиритом) и растительными маслами, в частности с тунговым маслом. [c.382]

Кумарон и инден содержатся во фракции сырого бензола, кипящей в пределах 160—185°, откуда их выделяют действием концентрированной серной кислоты в виде смол, растворимых в маслах. [c.253]

Смолы растворимы в ароматических углеводородах, скипидаре, сероуглероде, четыреххлористом углероде, а при нагреве до 100— 110° растворяются в уайт-спирите и льняном масле. В спиртах обычные смолы нерастворимы, но разработан способ получения спирторастворимых инден-кумароновых смол, модифицированных фенолами. Недостатком смол, полученных при использовании в качестве катализатора хлористого алюминия (вместо серной кислоты), является худшая растворимость в уайт-спирите. [c.374]

СМОЛА ИНДЕН-КУМАРОНОВАЯ (ГОСТ 9263-66), горючее хрупкое вещество в виде кусков коричневого цвета. Содержание влаги не более 0,4%, золы не более 1%. Т. пп. 105 С. Растворима в бензолу толуоле, этилацетате. Т. всп. 1Ш С (о.т.). Т. самовоспл. 447 С. [c.75]

Интересно, что мягко действующий катализатор дает совершенно иные результаты, чем сильно активный. Например, при полимеризации смеси фенола н кумарона или индена с H2SO4, H l, сульфокислотой, РеСЬ, а также борфторжир-ной кислотой образуется не содержащая фенола обычная кумароновая смола. Но, действуя на указанную смесь активированной глиной при 90—110°, получают продукты сочетания фенола с кумароном или инденом, растворимые в этаноле . [c.218]

Модификация светлых инден-кумароновых смол толуолфор-мальдегидньгми смолами (формолитами) позволяет увеличить ресурсы смол на 45°/о при одновременном улучшении нх качества. При совместной полимеризации тяжелого бензола с толуолфенолформальдегидными смолами (феноформолитами) получаются модифицированные смолы, отличающиеся хорощей растворимостью в спиртах и способностью совмещаться с растительными маслами. Табл. 2. Список лит. 2 назв. [c.167]

Высококипящие непредельные соединения (стирол, кумарон и инден) в процессе полимеризации не образуют кислой смолки Образующиеся полимеры растворяются в чистых продуктах и выделяются в виде кубовых остатков в процессе ректификации Эти полимеры достаточно устойчивы, и поэтому процесс ректификации обычно не сопровождается их разложением Сополимериза-зия непредельных соединений с бензольными углеводородами протекает с образованием высококипящих соединий, большей частью растворимых в очищенном продукте и при повторной ректификации выделяющихся в виде кубовых остатков [c.299]

Инден-кумароновые смолы обладают весьма ценными свойствами водостойкостью и устойчивостью к кислотам и щелочам, высокой связующей и клеящей способностью, способностью образовывать прочную пленку, малой электро- и теплопроводностью, хорошей растворимостью во многих растворителях, неплохой термостойкостью, способностью образовывать эмульсии, в ряде случаев — также способностью совмещаться с высыхающими и полувысыхающими маслами. [c.329]

Среди систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом и жидком состояниях значительно чаще встречаются системы, имеющие диаграмму фазового равновесия типа I. К таким системам принадлежат например, антрацен — аценафтен, флуорен — 2-метилнафталин, инден — нафталин, инден — изохинолин, изохинолин — нафталин, хризен—1,2-дибензоантрацен, дифенилоксид — карбазол, тиофен — бензол и другие. [c.21]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Кремер и Шпилькер в своих исследованиях указали на присутствие кумарона и индена во фракции сырого бензола, кипящей в пределах 160—185°. Они установили, что при действии крепкой серной кислоты ненасыщенные соединения— кумарон, инден и циклопентадиен — полимеризуются в смолы. Эти исследователи выяснили также, что в отличие от других ненасыщенных углеводородов и соединений кумарон и инден, полимеризуясь при действии серной кислоты, образуют смолы, растворимые в маслах. [c.431]

Инден был открыт и изучен Кремером и Шпилькером при исследовании кумароновых фракций сольвент-нафты. Для выделения индена в освобожденной от нафталина и кумарона фракции сырого бензола, кипящей в пределах 176—182°, растворялась при нагревании пикриновая кислота в количестве, необходимом для образования пикрата. При охлаждении раствора выпадал пикрат индена, представляющий собой золотистые иглы с темп. пл. 98°. Пикрат индена может содержать в качестве примесей пикраты кумарона и нафталина. Для очистки пикрат разлагают, перегоняя его с водяным паром при этом пикрат индена легко разлагается, так как пикрат нафталина более прочен. Перегнанный инден растворяют в толуоле и снова осаждают. Перегрев пикрата индена недопустим, так как он обладает взрывчатыми свойствами. Инден представляет собой прозрачную жидкость, кипящую при 177—188° (75 мш) уд. вес его 1,04 при 15° темп, застывания —2°. На воздухе инден окисляется. Полимеризация индена в смолу происходит уже при комнатной температуре. При действии серной кислоты (водных растворов) происходит быстрая полимеризация с образованием параиндена, причем образуются два продукта 1) с темп. пл. 165°, растворимый в эфире, но нерастворимый в смеси спирта с эфиром, и 2) с темп. пл. 100°, растворимый в смеси спирта и эфира. При действии разбавленной серной кислоты инден полимеризуется, образуя димер. При действии концентрированной серной кислоты на раствор индена в бензоле получается параинден, плавящийся при 200°, который представляет собой тетрамер. При обработке чистого индена концентрированной серной кислотой (95%-ной) и при после- [c.433]

Для предотвращения кристаллизации хинондиазидов в копировальном слое рекомендуют также применять смеси различных хинондиазидов [80] йли соединения с высоким молекулярным весом, у которых тенденция к кристаллизации выражена значительно слабее. Часто, однако, механическая прочность и олео-фильность печатающих элементов оказывается недостаточной и приходится прибегать к дальнейшему усложнению состава светочувствительных соединений. Кроме того, используют и упоминавшиеся выше способы упрочнения изображения, например добавление новолаков. Одним из возможных путей является применение хинондиазидов, содержащих в молекуле остаток гидрофобного азокрасителя и очень хорошо воспринимающих печатную краску [81]. Для того, чтобы продукты фотохимического расщепления полностью удалялись при проявлении, необходимо, чтобы образующаяся при проявлении натриевая соль инден- или циклопентадиенкарбоновой кислоты была в достаточной степени растворима. Обычно растворимость сохраняется при наличии в молекуле о-хинондиазида не более одной азогруппы. Примерами соединений этого типа являются XLV и XLVI, которые образуют [c.195]

Качество инден-кумароновых смол определяется такими основными показателями окраской, измеряемой путем сравнения со стандартньимя шлакам.и — йодной или бихроматной температурой размягчения, обычно определяемой. по известному методу кольца и шара зольностью нейтральностью водной вытяжки влажностью. В зависимости от области применеяия могут дополнительно. предъявляться требования к растворимости в различных растворителях, совместимости с маслами или другими средами. [c.254]

Особо-светлые и хорошо растворяющиеся в маслах смолы для лакокрасочной промышленности получают при соконденса-ции индена и кумарона с алкилариловыми эфирами. В качестве конденсирующего агента в этом случае применяют четыреххлористое олово, фтористый бор или его комплексы, а также серную кислоту. Модифицированные растворимые в маслах смолы получают путем соконденсации с меламином и формальдегидом в смешанной спиртовой среде, применяя в качестве катализато ра муравьиную кислоту. Например, английский патент (№669763, 1949 г.) рекомендует растворять 340 вес. ч. инден-кумароновой смолы с 200 вес. ч. толуола, 380 вес. ч. бутанола и 20 вес. ч. метанола, после чего в присутствии муравьиной кислоты проводить конденсацию со 100 вес. ч. параформальдегида и 68 вес. ч. меламина. [c.259]

Непредельные соединения содержатся в сыром бензоле в количестве до 7—12%- Наибольшее количество непредельных соединений находится в головной фракции (выкипающей до 79 С) и в тяжелой фракции (выкипающей свыше 140° С) сырого бензола. Основные представители этих соединений циклопентадиен СбНб, который содержится в головной фракции, и высококипящие соединения такие, как инден СдНв, кумарон СвНеО и стирол sHs, входящие в состав тяжелого бензола. Непредельные соединения обладают высокой реакционной способностью и склонны к процессам полимеризации с образованием смолистых продуктов. При хранении сырой бензол или его фракции, содержащие непредельные соединения, постепенно желтеют за счет образующихся смол, растворимых в бензольных углеводородах. При получении чистых продуктов сырой бензол должен быть очищен от непредельных соединений. [c.108]

Фракция каменноугольной смолы, кипящая в интервале 160—200°, содержит наряду с инденом и кумароном также метил- и этилкумароны. При попытках экстрагирования этих производных они полимеризуются, и получается смола, свойства которой зависят в основном от условий экстрагирования. В качестве катализаторов полимеризации можно использовать хлорное железо, хлористый алюминий, хлорокись фосфора и др. но чаще всего полимеризация проводится в присутствии серной кислоты В зависимости от концентрации кислоты, температуры экстрагирования и, вероятно, чистоты выделяемой фракции, которую называют кумароновым маслом , получаются более или менее интенсивно окрашенные смолы с различной температурой плавления и разной растворимостью в ароматических углеводородах. "При низкой концентрации кислоты получаются легкоплавкие смолы, высокая концентрация содействует образованию твердых смол с высокой температурой плавления, а также повышению выходов. Высокая температура экстрагирования приводит, как правило, к сильному потемнению полимеров то же явление наблюдается при очень высоких концентрациях кислоты. Количество применяемого катализатора, как правило, не превышает 5% от веса обрабатываемого кумароно-вого масла. [c.250]

Циклопентадиенилнатрий описывается, как белое кристаллическое вещество, устойчивое при 300° С, обугливающееся на воздухе, растворимое в жидком аммиаке, нерастворимое в большинстве органических растворителей. Возможно получение циклопентадиенилнатрия при взаимодействии циклонентадиена с инденил- или флуоренилнатрием, а также с амидом натрия, фенилнатрием или гидридом натрия [46]. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология