Витамин малеиновым ангидридом

Известно большое число случаев, когда продукты дегидрогенизации содержат изопропильную, н-пропильную, трет-бу-тильную [66] и даже более тяжелые боковые цепи [173]. С другой" стороны, известно также большое число случаев отщепления таких боковых цепей, особенно в условиях сравнительно высокотемпературной дегидрогенизации селеном. Примером этого является дегидрогенизация продукта присоединения малеинового ангидрида к витамину Оа (13), который при обработке селеном дает 2,3-диметилнафталин, а в присутствии палладированного угля — р-нафтионовую кислоту и нафталин следовательно, боко- [c.178]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Витамин А Малеиновый ангидрид и род- 1 [c.514]

В химической промышленности используются водород, этилен и метан коксового газа бензол, толуол, ксилолы И мезитилен сольвент, нафталин, фенол и крезолы пиридин и его гомологи сера, роданистые натрий и аммоний антрацен, аценафтен и пирен инден-кумароновые смолы, каменноугольные масла, пек-идр. Эти коксохимические продукты служат исходным сырьем для синтеза азотных удобрений, получения базовых продуктов в производстве полимерных материалов (синтетического фенола, этилбензола и циклогексана), производства фталевого и малеинового ангидридов, различных полупродуктов анилинокрасочной промышленности, выработки сажи, средств защиты растений, синтетических моющих средств, лечебных препаратов, синтетических витаминов и пр. [c.10]

Так как при каталитическом восстановлении менахинона-6 поглощается 18 атомов водорода, из которых шесть необходимы для гидрирования нафтохинона, то поглош.ение остальных 12 атомов водорода доказывает наличие шести двойных связей в боковой цепи. Это подтверждается также способностью молекулы хинона присоединять 12 атомов брома. Установлено, что двойные связи не находятся в сопряжении, так как витамин не образует продуктов присоединения с малеиновым ангидридом. Строение менахинона-6 (III) отвечает 2-метил-З-дифарнезил-1,4-нафтохинону [41, 501. [c.231]

Роль анилинокрасочной промышленности не ограничивается изготовлением красителей. Промежуточные продукты применяются в различных отраслях народного хозяйства, из них крупнейшим потребителем является промышленность пластических масс, которая использует большую часть фталевого и малеинового ангидридов, а также многие другие продукты. Кроме того, промежуточные продукты широко используются в лакокрасочной промышленности, при производстве химико-фармацевтических препаратов, душистых веществ, витаминов, кинофотоматериалов, моющих средств и ядохимикатов для сельского хозяйства. На анилинокрасочных заводах производятся также ускорители вулканизации, противостари-тели и другие вспомогательные вещества для промышленности [c.4]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

Хотя в большинстве случаев карбоксильная группа либо остается, либо полностью удаляется, при определенных условиях могут протекать и другие превращения. Одним из наиболее неожиданных превращений является восстановление карбоксильной группы до метильной при дегидрировании селеном. Так, например, Виндаус и Тиле [299] получили 2,3-диметилпафталин из дигидропроизводного продукта присоединения малеинового ангидрида к витамину а Тиле и Траутман [280] получили [c.180]

Шорт и Ванг [270] при аналогичной обработке тотарола отметили отщепление изопропильпой группы. Аддукт малеинового ангидрида и витамина Вз давал при дегидрировании селеном [c.187]

Известны два примера реакции присоединения по Дильсу — Альдеру, а именно, титрование тетрациаиоэтнлеиа цнклопентадие-ном и (возможно) витамина А малеиновым ангидридом. [c.65]

Уже давно известно, что действие солнечного света или добавление к пище жира печени трески или других видов рыб оказывает благотворное действие при заболеваниях рахитом. Эта болезнь развивается в младенческом и раннем детском возрасте вследствие недостаточного отложения фосфорнокислого кальция на концах растущих костей и проявляется в недостаточном их окостенении. Изучение экспериментального рахита у крыс привело к заключению, что основной причиной этого заболевания является недостаток в пище некоторых определенных веществ, и было установлено, что благотворное действие трескового жира зависит от присутствия в нем жирорастворимого вещества, известного теперь под названием витамина D. Противорахитические свойства первоначально ошибочно приписывались витамину А, также содержащемуся в жирорастворимой неомыляемой части трескового жира. Однако специфичная активность этой фракции не изменяется и после удаления из нее витамина А (лучше всего в виде продукта присоединения малеинового ангидрида) . По свойствам витамин D ближе к стеринам, хотя и не осаждается дигитонином. Спиртовый характер этого вещества был доказан Эндером , установившим, что витамин D легко вступает во взаимодействие с фталевым ангидридом, образуя кислый эфир. На основании этих наблюдений были разработаны способы приготовления концентратов витамина D из жира тунцов (Эндер) и трески , содержащих в 20000 раз больше витамина D однако полученные препараты были все же настолько неоднородны, что заключения о свойствах витамина оказались в значительной мере ошибочными. [c.164]

Дальнейшие указания о строении витамина D были получены в результате исследования двух изомерных (стереоизомерных ) продуктов присоединения малеинового ангидрида к витамину Dg, а также и их ди-гидропроизводных, образующихся при насыщении двойной связи в боковой цепи. Виндаус считал, что малеиновый ангидрид присоединяется к диеновой системе витамина, простирающейся от С , до С д, как в формуле II. В результате озонирования обоих продуктов присоединения дигидропроизводных образуется насыщенный 19-кетон VII идентичный продукт получается и при гидрировании соединения V. Больший интерес представляет дегидрирование селеном продукта присоединения, так как установлено, что получающееся вещество является 2,3-диметилнафталином (VI). Неожиданным оказалось восстановление карбонильных групп ангидрида в метильные группы однако Тиле и Траутман нашли, что подобная реакция может быть осуществлена и с более простыми гидроароматическими ангидридами или с ароматическим ангидридом в смеси с донором водорода. Так, 2,3-диметилнафталин образовался при нагревании ангидрида нафталин-2,3-дикарбоновой кислоты с п.-циклогексилфено-лом и с селеном. [c.168]

Природный витамин D. Уже в ходе первых работ, посвященных облучению эргостерина, Виндаус установил, что противорахитическая активность не является специфическим свойством соединений группы эргостерина. 22-Дигидроэргостерин, полученный путем защиты сопряженной системы ядра эргостерина малеиновым ангидридом, насыщения водородом двойной связи при С22 — Сзз и отщепления малеинового ангидрида, дал после облучения активный продукт . В другом исследовании , в результате ряда реакций, которые будут рассмотрены ниже, из холестерина был получен 7-дегидрохолестерин (I) в ядре которого [c.173]

При гидролизе растительной ткани древесины или отходов с. х-ва (кукурузной кочерыжки, подсолнечной лузги, хлопковой шелухи, стеблей хлопчатника — гуза-наи и т. п.) углеводная часть под действием воды и тепла при участии катализаторов (минеральных кислот, кислых солей и др.) переходит в раствор, а лигнин, сохраняющий клеточную структуру гидролизуемого материала, остается в остатке. При переработке растительных материалов каталитич. гидролизом полисахариды превращают в моносахариды — гексозы и неп-тозы, а последние химич. и биохимич. цутем перерабатывают в кристаллич. монозы — глю1 бзы, ксилозы, в этиловый спирт, глицерин, ксилит, сорбит и др., в альдегиды и их производные—фурфурол, фуран, тетрагидро-фуран, малеиновый ангидрид и др. в органич. кислоты — уксусную, триоксиглутаровую, лимонную, яблочную в белково-витаминные дрожжи и другие продукты. Методом гидролиза можно получить из 1 т сухого сырья, в зависимости от избранного профиля произ-ва, до 150 кг фурфурола, до 500 кг многоатомных спиртов, до 140 кг первичных спиртов, до 300 кг кристаллич. глюкозы, до 250 кг белково-витаминных дрожжей и до 300 кг гидролизного лигнина. Эти продукты имеют большое нар.-хоз. значение. [c.139]

Витамин А, а также его ацетильное и бензоильное производные [814— 816] реагируют с малеиновым ангидридом и этим аддуктам придается формула (LVI R = Н, СОСНз, O eHs) [c.242]

Витамин Ог (LX), получаемый облучением эргостерина (LVII) в виде ацетильного производного, при кипячении в растворе бензола в течение 4 час. с малеиновым ангидридом образует аддукт (LXI) почти с количествен- [c.242]

Необходимо отметить, что значительная часть фотоизомеров эргостерина имеет систему сопряженных двойных связей, и все они, естественно, вступают в диеновый синтез с малеиновым ангидридом, но с весьма различными скоростями. Это обстоятельство используют для получения соответствующих аддуктов, а последние во многих случаях при перегонке в высоком вакууме распадаются, причем исходный диен удается выделить в чистом виде [820—824]. Так, эргостерин (LVII) и люмистерин (LVHI) с малеиновым ангидридом реагируют медленно лишь при высокой температуре при комнатной температуре эта конденсация практически не происходит. В отличие от этого тахистерин (IX) образует аддукт при обычных условиях он реагирует даже с цитраконовым ангидридом [825]. Витамин Оз образует аддукт с малеиновым ангидридом со средней скоростью. [c.243]

Было изучено влияние добавления малеинового и цитраконо-вого ангидридов на абсорбцию витаминов D и А с целью уточнения определения витамина D в присутствии витамина А [368]. Как выяснено, малеиновый ангидрид не влияет на витамин D, но снп-жает абсорбцию для витамина А до 10% его первоначальной величины. [c.219]

Витамин D2 устойчив к щелочам и не разрушается при омылении жиров Минеральные кислоты, перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин D2 Сложные эфиры кальциферола, малеиновой, фталиевой и уксусной кислот не обладают активностью, но в результате их омыления получается витамиин D2 с неизменной активностью [c.211]