Натрий аммиакаты

Относительно трудная доступность нитропиридинов заставила искать другие способы получения аминопиридинов. Синтез их возможен путем нагревания хлорпиридинов с аммиакатом хлористого цинка или бромпиридинов с ЫНз в присутствии солен меди, а также путем расщепления азидов или амидов пиридинкарбоновых кислот. Однако в настоящее время гораздо чаще проводят прямое аминирование пиридина и его производных по А. Е. Чичибабину нагреванием с амидом натрия. Из пиридина и амида натрия образуются, например, 2-амино- и 2,6-ди-аминопиридин. Механизм этой реакции, вероятно, следующий [c.1016]

Определите, выпадет ли осадок AgP, если галогенид натрия количеством вещества 2-10 моль (см. условие предыдущей задачи) добавить к раствору аммиаката серебра объемом 1 л с концентрацией [Ag (NH3)2] =0,1 моль/л. Раствор содержит 1 моль NH3, [c.93]

Обнаружение ионов меди, железа (П1), никеля и хрома (1И). 2 капли исследуемого раствора пропускают через окись алюминия. Хроматограмму промывают водой и наблюдают окрашенные зоны желтая — ионы железа (П1), голубая — ионы меди, розовая — ионы кобальта. В отсутствие ионов железа (1П) вверху наблюдают серо-голубую зону ионов хрома (П1). В отсутствие ионов кобальта наблюдают зеленую зону ионов никеля, расположенную ниже зоны меди. Зона никеля наблюдается только при больших концентрациях его в растворе. Хроматограмму промывают едким натром или аммиаком. Через колонку пропускают концентрированный раствор аммиака, образуется три зоны вверху ярко-оранжевая — ионов железа (П1), затем синяя — аммиаката меди и ниже буро-фиолетовая зона аммиаката кобальта. По истечении некоторого времени аммиакат никеля переме- [c.192]

По кислотно-щелочному методу сначала отделяют малорастворимые хлориды (2-я аналитическая группа), затем малорастворимые сульфаты (3-я группа). После этого в отдельной пробе определяют натрий и калий (1-я группа), далее малорастворимые гидроокиси (5-я группа), хорошо растворимые аммиакаты (6-я группа), соли, хорошо растворимые в воде в присутствии гидроокиси натрия и перекиси водорода (4-я группа). [c.157]

Поглощение Н23 и мер- Ионометр типа каптанов раствором гидро- ЭВ-74, потенцио-окиси натрия или раство- метр типа рН-340 рами углекислого натрия и гидроокиси натрия с последующим потенциометрическим титрованием образующихся сульфидов и меркаптидов щелочного металла азотнокислым аммиакатом серебра [c.587]

Полимеризация В. может протекать также в присутствии ионных инициаторов гипохлорита натрия, солей меди и аммония (напр., аммиаката серебра). [c.196]

Известно несколько методов получения замещенных 2Д"-бензо-триазола. К числу наиболее распространенных относится диазотирование замещенных анилина и сочетание образующихся солей диа-зония с другим ароматическим амином в орто-положении к аминогруппе. Образующееся о-аминоазосоединение окисляют гинохлоритом натрия, ацетатом или аммиакатом меди и другими окислителями [168] [c.109]

Если в этой реакции используется металлический натрий, то происходит более сложная реакция. Конечные продукты можно рассматривать как аммиакаты гипотетического соединения (H2N)2B—NH—B = NH, которое могло образоваться из промежуточного продукта H2N-Вр2. [c.49]

Осаждение металлов из очищенных растворов производится обычно электролизом (медь, цинк, кадмий, марганец, хром и др.), иногда цементацией (медь, золото и др.), вытеснением водородом под давлением ( 38 ), гидролизом (гидраты кобальта, железа, глинозем и др.), кристаллизацией (глинозем, сульфаты марганца, натрия и др.), термическим разложением (окись меди из аммиакатов и карбонатов и др.), наконец, адсорбцией на угле или на ионообменных смолах (золото и др.). [c.247]

Раствор азотнокислого аммиаката серебра (0,01 н.) готовят, приливая 25 мл водного аммиака к 100 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, затем доливают водой до 1 л и хранят в темном месте. Титр раствора устанавливают по иодистому калию и выражают в г меркаптановой серы на 1 мл раствора. В качестве растворителя топлива при титровании используют спиртобензольный раствор уксуснокислого натрия. [c.152]

Так как для данной соли при постоянной температуре Уо=сопз1, то теория Дебая — Гюккеля предсказывает линейную зависимость между lg(s/so) и /Т с наклоном z+z h. Подобная зависимость действительно была получена для иодатов серебра, таллия, бария и некоторых комплексных аммиакатов кобальта в присутствии хлорида натрия, нитрата калия и других солей в концентрациях, соответствующих пределам применимости теории Дебая — Гюккеля. [c.45]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Катионы, входящие в состав цеолита, являются активными центрами при сорбции аммиака. Замещение катиона натрия на катионы переходных металлов приводит к повышению адсорбционной способности по аммиаку. Изменение адсорбционной способности катиопзамещенных форм соответствует изменению прочности аммиакатов этих катионов Си > >> d >> Go > Zn > >Na+ [75]. [c.426]

Может казаться, что аммиачный метод пригоден для синтеза всех алкоксидов, но в действительности имеются некоторые ограничения метода. Например, если хлорид металла слабо сольво-лизуется в спиртовых растворах, вместо алкоксида может образоваться устойчивый нерастворимый аммиакат M(NHз)y l . Это происходит, например, в случае трихлорида лантана [27]. Затруднения могут возникнуть и тогда, когда алкоксид металла как основание сравним по силе с аммиаком или сильнее его. Примером этому может служить торий, для которого аммиачный метод непригоден [14]. Хотя аммиак и осаждает хлорид аммония из спиртовых растворов хлорида тория, но продукт, остающийся после удаления хлорида аммония, оказался алкоксихлоридом тория. При дальнейшей обработке аммиаком оставшийся хлорид не замещается. С другой стороны, при обработке спиртового раствора хлорида тория алкоксидом натрия образуется тетраалкоксид тория [14]. Более того, было показано, что спиртовые растворы тетраалкоксида тория обнаруживают сильную щелочную реакцию [c.232]

Изучалось полярографическое поведение трехвалентного кобальта в форме аммиаката [62, 968, 970, 971, 1060, 1465, 1494], комплексов с этилендиамином [636, 840. 969], глицином и аланином [840], цианидом калия [671, 849], комплексоном [1123, 1342], комплексоном в присутствии пиридина и хлоргндрата пиридина [1060, 1216, 1342], лимонной кислотой [1216], сульфосалицилатом натрия [1214], оксалатом [935, 939]. [c.166]

Определение кобалыа в марганцовых рудах и марганцовистых шлаках с помощью этилксантогената [261]. Навеску руды с содержанием 0,03—0,1 мг кобальта разлагают концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают нерастворимый остаток (кремнекислота и др.), из фильтрата осаждают в делительной воронке кобальт и другие тяжелые металлы (железо, никель и др.) 1 М раствором ксантогената калия и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Раствор ксантогенатов металлов в четыреххлористом углероде промывают 10—20 мл ам.миачного раствора тартрата натрия при этом железо переходит в водный раствор в форме тартратного ком плекса, а никель — в форме аммиаката. Неводный раствор, окрашенный в присутствии кобальта в желто-зеленый цвет, отделяют от водной фазы и измеряют оптическую плотность экстракта при 435 ммк. Возможно также определение методом стандартных серий. [c.181]

Карбонат серебра Aga Og. Карбонат серебра образуется при действии раствора карбоната натрия па растворимые соли серебра. Это соединение белого цвета, желтеющее при продолжительном кипячении вследствие незначительного разложения на окись серебра и углекислый газ. Карбонат серебра образуется также при действии карбоната аммония, одпако осадок растворим в избытке реактива вследствие образования аммиаката серебра. Осадок растворим также в уксусной и в сильных минеральных кислотах. Он легко разлагается при нагревании выше 100° С на окись серебра с выделением углекислого газа. [c.15]

Галоидосеребряная соль образуется в золе желатина в результате реакции двойного обмена при смешении раствора азотнокислого серебра [или часто аммиаката Ag(NHз)2NOз] с раствором щелочногалоидной соли или их смеси. В качестве катиона щелочногалоидной соли обычно берут калий или аммоний. Реже применяют соли натрия или других металлов (кадмия, лития и т. п.). [c.174]

При действии метилата натрия или аммиака метоксифторборная кислота расщепляется с образованием натриевой соли фторборной кислоты или аммиаката фтористого бора [c.60]

Электроноионообменные смолы (ЭИ) представляют собой катиониты или аниониты, на которых осаждают соединения меди и железа низшей валентности. При пропускании через них воды кислород связывается благодаря окислению ионов низшей валентности до ионов более высокой валентности. Примером подобного катионита, содержащего железо и медь, может служить смола ЭИ-12, которая способна поглотить 45 г кислорода на 1 м смолы. Аниониты после их обработки растворами сульфита или аммиаката меди также приобретают свойство поглощать кислород (до 5 кг на 1 м анионита). Регенерация подобного анионита после потери им восстановительной способности производится с помощью гидросульфита натрия. [c.253]

Ag ). Обнаружение Со -, ЫР -, Ag -иoнoв проводят следующим образом. Через окись алюминия, предварительно промытую пятью каплями 2 и. раствора едкого натра, пропускают три капли фракции III. После промывания хроматограммы одной каплей воды образуются две зоны вверху—темно-коричневая зона (окись серебра) и ниже—светло-фиолетовая зона (ионы кобальта). Хроматограмму проявляют двумя каплями концентрированного раствора аммиака для обнаружения ионов никеля. При этом зона, содержащая ионы кобальта, приобретает буро-фиолетовую окраску, свойственную аммиакату кобальта ниже проявляется зона, содержащая аммиакат никеля, голубого цвета. [c.70]

Никель превосходно сопротивляется коррозии в щелочных растворах. Сильные щелочи — едкий натрий и едкий калнй — иа иикель не действуют, так же как и безводный аммнак. Однако он растворяется в аммиачных растворах в присутствии (МН4)гСОз с образованием растворимых аммиакатов, окрашенных в зеленый цвет. [c.490]

Н2О и КВг — NHg — Н2О и выяснил, что небольшие добавки аммиака к водным растворам галогенидов значительно понижают их растворимость. Дальнейшее прибавление аммиака приводит к образованию аммиакатов этих солей. Но в этом случае содержание аммиака в растворах хлористого натрия должно быть не менее 28%, в pa tBopax бромистого натрия — 17% и иодистого натрия — 9%. [c.105]

Магний — серовато-белый металл, поверхность его покрыта окисной пленкой, которая защищает его от химического воздействия окружающей среды. Так, магний не взаимодействует с водой без амальгамирования, несмотря на благоприятное значение потенциала. Он легко растворяется в разбавленных растворах кислот и взаимодействует со многими алкил- и арилгалогенами в эфире с образованием реактивов Гриньяра. Кальций и другие металлы мягкие и серебристые, по химическим свойствам напоминают натрий, хотя они и менее реакционноспособны. Эти металлы менее легко и в мень-щей степени, че.м натрий, растворимы в жидком аммиаке с образованием синих растворов. По природе [11 и химическим свойствам эти растворы наполшнают аммиачные растворы металлов I группы, и в них образуются амиды однако в отличие от таких растворов элементов I группы при удалении из них кипячением растворителя выделяются достаточно устойчивые аммиакаты, напри.мер Са (ННд)б. [c.274]

В качестве ингибиторов коррозии углеродистой стали в аммиакатах исследовалось действие многих веществ нитрита и гексаметафосфата натрия, тиоцианата аммония, полифосфатов (с от-нощением МааО Р2О5, равным 1 1, 1,34 1 и 2 1), ГСПС, ОП-7, [c.121]