Погрузов

По оси абсцисс при этом наносились полученные значения содержания гидролизующегося хлора в %, а по оси ординат — содержание смачивающего средства в г/л, необходимого для того, чтобы (согласно приведенному выше определению смачивающей способности) хлопчатобумажный кружок в течение 120 сек. погрузился и пошел ко дну. [c.413]

Сущность метода определения пенетрации (ГОСТ 5346—50) заключается в измерении нри определенной темнературе глубины погружения в смазку специального стандартного конусного плунжера под действием собственного веса. Число пенетрации соответствует десятым долям миллиметра, на которые конус погрузился в смазку. Чем выше число пенетрации, тем мягче смазка, и наоборот. [c.225]

Анализ проводят следующим образом. Собирают установку, как показано на рис. 3, и настраивают весы. Для этого в стакан наливают жидкость, затем, погрузив в нее чашечку, отмечают начальное показание торзионных весов, т. е. массу чашечки, и глубину ее погружения (Я). После настройки весов в стакане готовят суспензию исследуемого порошка. Чашечку на время переносят в другой сосуд с той же жидкостью, а в стакан высыпают навеску порошка, которая должна обеспечить заданную концентрацию суспензии, и перемешивают. Подготовив суспензию, чашечку вновь быстро погружают в стакан, подвешивают ее к коромыслу весов и включают весы. Одновременно с погружением чашечки включают секундомер, отмечая на часах время, которое принимают за начало опыта. [c.20]

Адсорбционные измерения иа установке проводят следующим образом. Подготовленные для анализа навески катализатора с общей поверхностью около 20 м засыпают в адсорберы и подвергают тренировке в токе гелия при 200—250° С в течение 40 мин. После тренировки все образцы одновременно охлаждают до температуры кипения жидкого азота, погрузив адсорберы в сосуды [c.83]

Существование тока обмена можно доказать топных индикаторов. Так, погрузив насыщенную водородом пластину из платинированной платины в раствор, содержащий тяжелую воду, можно через некоторое время в газовой фазе обнаружить дейтерий и пЪ количеству его рассчитать силу тока обмена . [c.608]

Водолазы, однако, хорошо знакомы с кессонной болезнью , возникающей, если человек, погрузившийся глубоко под воду, слишком быстро поднимается наверх. Азот, растворенный в крови, при этом выделяется в виде пузырьков. Таким образом, вещества, на первый взгляд совершенно безвредные, такие, как азот, могут при определенных условиях стать опасными и для человека. [c.98]

После начала видимых изменений продолжайте нагрев в течение трех секунд. Яе перегревайте Немедленно погрузите монету во второй стакан с дистиллированной водой. Запишите ваши наблюдения. [c.105]

Первый способ. Стальную иглу диаметром 0,5—0,8 мм равномерно смазать тонким слоем вазелина и погрузить в сосуд с цапон-лаком. Через 1—3 сек ее медленно вынуть и обволакивающий ее слой лака подсушить над электрической плиткой. Для равномерного высыхания лаковой пленки иглу следует непрерывно вращать. При быстром извлечении иглы из сосуда с лаком слой его получается излишне толстым и с натеками, что нежелательно. После полного высыхания лака на игле (обычно 2—5 мин) операцию повторить до четырех-шести раз [c.117]

Последовательность выполнения работы. В стакан налить 5 мл раствора соли двухвалентного металла, разбавить водой до 50 мл и погрузить в раствор стеклянный электрод. Шарик стеклянного электрода должен быть полностью погружен в исследуемую жидкость. Затем соединить стеклянный электрод с каломельным электродом и собранный гальванический элемент включить в потенциометрическую схему (ламповый потенциометр ЛП-5). Из бюретки (на 25 мл) при непрерывном помешивании (магнитная мешалка) добавлять в стакан ио [c.315]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на заданную температуру. В 2Ъ0-мл мерную колбу налить 25 мл 0,1 н. раствора иода в 4 ь-ном растворе KI, добавить 25 мл 1 п. H I (содержание кислоты может быть увеличено или уменьшено по указанию преподавателя) и долить водой до объема ниже метки примерно на зО—35 мл. Колбу с рабочим раствором и другую колбу с дистиллированной водой погрузить в термостат. Спустя 15—20 мин в колбу с реакционной смесью добавить примерно 1,5 е ацетона (навеску ацетона отвесить иа аналитических весах в закрытом сосуде) или влить 25 мл 1 н. водного раствора ацетона. Момент вливания ацетона отметить по часам. После вливания ацетона объем раствора в колбе быстро довести до метки дистиллированной водой, выдержанной в термостате, тщательно взболтать и тотчас отобрать пипеткой 25 мл иробы, отмечай этот момент но часам. [c.363]

Допустим, что чешуйка погрузилась в воду тогда поверхностное натяжение должно быть для обеих сто зоп ч [c.48]

Если кусок не очень чистого цинка погрузить в раствор сульфата меди, он постепенно покрывается ямками и растворяется. В то же время медь будет осаждаться на поверхности цинка, образуя губчатое коричневое покрытие, а характерная голубая окраска раствора сульфата меди постепенно поблекнет. Цинк самопроизвольно замещает ионы меди в растворе реакция протекает по уравнению [c.164]

Такая же полная реакция протекает, еслн погрузить полоску металлического цинка в серную кислоту. Металл растворяется в кислоте (как на аноде рассматриваемого здесь элемента), а газообразный водород пузырьками выделяется из жидкости (как на катоде). Однако в этом случае невозможно получить полезную электрическую работу. [c.166]

Если металл погрузить в раствор его соли, то для удельных скоростей (y/S), выраженных в единицах соответствующих плот- [c.198]

Проведем теперь эту же реакцию в гальваническом элементе (рис. 23, б). Для этого погрузим пластинку цинка (один электрод) в раствор сульфата цинка, а пластинку меди (другой электрод) — в раствор сульфата меди. Если соединить оба полуэлемента н-образной трубкой, заполненной токопроводящим раствором, то мы создадим гальванический элемент —источник электродвижущей силы (э. д. с.). Это элемент Даниэля — Якоби. В первом полу-элементе будет происходить растворение цинка с превращением его атомов в ионы, т. е. процесс 2п (к) = 2п2+(р) + 2в- [c.60]

На рис. 188 представлена фотография потоков при диспергировании подкрашенной воды в бензол. В случаях жидкость — жидкость пленка образуется той жидкостью, которая имеет большое сродство к насадке, больше ее смачивает. Это явление особенно заметно на шероховатых, неглазурованных насадках. Если неглазурованную фарфоровую или керамическую насадку предварительно смочить водой и затем погрузить в растворитель, такой как бензол, то вода остается [c.384]

Можно погрузить горлышко сосуда в воду или разбавленную соляную кислоту. Если в сосуде находится раствор щелочи или карбонатов щелочных металлов, то почти всегда, спустя некоторое время (иногда несколько дней), пробку удается извлечь. [c.1044]

Перед наполнением пипетки исследуемым раствором ее тщательно моют для удаления жира и других загрязнении и дважды ополаскивают исследуемым раствором для удаления капель воды. После этого, держа верхнюю часть пипетки большим и средним пальцами правой руки и глубоко погрузив нижний конец пипетки в жидкость (иначе жидкость мoлieт попасть в рот), всасывают в пипетку раствор так, чтобы уровень жидкости в ней поднялся приблизительно на 2 см выше метки. Затем быстро закрывают верхнее отверстие пипетки слегка влажным (не мокрым) указательным пальцем и, чуть-чуть приоткрывая его, дают жидкости очень медленно стекать до тех пор, пока нижний край мениска не К0С1 ется метки (глаза должны находиться на уровне метки). [c.205]

Сущность возникновения электродного потенциала заключается в следующем. Если пластинку металла М погрузить в раствор, содер-жащг й его ионы [c.219]

При подъеме длинномерных грузов обычно применяют траверсы или поддоны. Поддоны используют для перемещения мелких и длинномерных штучных грузов, когда нужно их быстро погрузить и выгрузить. Приспособление для транспортирования длинномерных грузов (рнс. 21) состоит из двух поддонов и паукообразной траверсы-захвата 2. Поддон выполнен в виде двух разборных скобообразных открытых сверху рамок следующим образом горизонтальную балку 3 и стойки 6 соединяют в скобообразную открытую сверху [c.48]

Потенциометрически измерить рНа очень просто. Если в раствор, рНа которого следует определить, ввести небольшое количество хингидрона и погрузить в раствор платиновую проволоку, то получится хингидронный электрод, э.д.с. оп цепи которого с нормальным каломельным электродом и следует измерять. [c.587]

Для металлов переходных групп характерна сильно пониженная способность к растворению в кислотах и к анодному растворению после обработки поверхности этих металлов окислителями. Такое состояние металлов называется пассивностью. Для хрома, золота и платины достаточно воздейстиия кислорода воздуха для того, чтобы эти металлы перешли в пассивное состояние. Если железо погрузить в концентрированную азотную кислоту, то оно становится пассивным и не растворяется в разбавленной азотной кислоте. Можно перевести в пассивное состояние железо, хром, никель и другие металлы, обработав их окислителями, например опустив в раствор бихроматов, нитратов и др. [c.635]

Если в такой цилиндр налить раствор какого-либо вещества, например, сахара, и погрузить цилиндр в воду, то выравнивание концентрации будет происходить только вследствие перемещения молекул воды. Последние в большем числе диффундируют в раС гвор, чем обратно, поэтому объем раствора будет постепенно увеличиваться, а концентрация сахара в нем уменьшаться. Такая односторонняя диффузии через полупроницаемую перегородку лазываечся осмосом. [c.225]

Чтобы наблюдать адсорбцию газов углем, произведем следующий опыт. Па])0лт)м аммиаком стеклянный цилиндр и опустим открытый конец его в чащку с ртутью (рис. 119). Затем, прокалив на горелке кусочек древесного угля, погрузим его в ртуть и подведем под отверстие цилиндра с аммиаком. Уголь всплывает па поверхность ртути в цилиндре, и ртуть сейчас же начинает подниматься вве )х вследствие погло-нгения аммиака углем. [c.436]

Второй способ. На матовую поверхность стекла насыпать порошок. Спичкой из сосуда с цапон-лаком набрать каплю средних размеров (для этого достаточно погрузить спичку в лак на глубину 8 — 12 мм). Каплю нанести на стекло на расстоянии 10—15 мм от порошка. Затем этой же спичкой от порошка отделить часть его (приблизительно в 1,5 раза больше объема капли) и тщательно замесить с лаком, не размазывая по стеклу. Если смесь получается слишком жидкой, то при постоянном перемешивании добавить еще некоторое количество порошка до образования густой тестообразной массы. Затем взять капилляр и с пришлифованного конца продавить приготовленную массу. Продавлнвание массы рекомендуется производить двумя движениями капилляра сверху вниз (держа капилляр строго вертикально) до соприкосновения его со стеклом, а затем, не отрывая от стекла, направить к себе. [c.118]

Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд с водой так, чтобы надетое резиновое кольцо закрывало калориметрический сосуд. Отметить длину погруженной части термометра Бекмана и высоту заполненной части калориметрического сосуда. 7. Погрузить термометр Бекмана в мерный цилиндр с водой и определить объем погружаемой части термометра. 8. Закрепить калориметр в холодном ультра-термостате, поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. 9. Начать калориметрический опыт через 40 мин после того, как в горячем ультратермостате установится температура 50° и скорость изменения температуры воды в калориметре станет менее 0,04 град мин. 10. Включить секундомер и измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сск. После 11-го отсчета вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультратермостата и быстро перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать содержимое калориметрического сосуда пробиркой. 11. Продолжать не-прерывг[о измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сек. Сначала будет наблюдаться быстрое повышение температуры, а затем — постепенное снижение. 12. Сделать одиннадцать отсчетов температуры после того как установится равномерная скорость изменения температуры. 13. Измерить температуру воды в калориметрическом сосуде обычным термометром 14. Определить графически АЛ 15. Рассчитать по уравнению [c.146]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 82. Исследуемую жидкость в количестве 75—100 мл налить в сосуд /. Туда же для устранения местных перегревов и облегчения образования новой фазы поместить несколько кусочков активированного угля или неглазурованного фарфора. Сосуд 1 закрыть пришлифованной пробкой с термометром <3 и погрузить в термостат сдистилли-роваиной водой. В комплекте термостата необходимо иметь мешалку 6, контактный термометр 7 и кипятильник 2. Сосуд / соединить с вакуумной системой через змеевидный холодильник 4, в котором улавливаются пары исследуемой жидкости. Это необходимо для предупреждения конденсации паров на стенках соединительных трубок и и манометре II. Холодильник 4 через краны 5 н 8 соединен с вакуум-насосом [c.172]

Собрать установку по схеме, приЕ еденной на рнс. 111. Опустить холодные конц[)1 термопары в тающий лед, компенсировать э. д. с. элемента Вестона и приступить к измерениям, начиная нх с калибрования термопары. Взять пробирку с KNOy, погрузить в нее термопару. Пробирку закрепить в штативе и опустить в тигельную печь, пе касаясь дна и стенок последней. Печь включить на разогрев. После расплавления твердой фазы пробирку сле дует закрыть асбестом для равномерного охлаждения, печь выключить и при помощи магазина сопротивления (положение ползунка на реостате не изменять) подобрать такое сопротивление, чтобы максимальная температура опыта (температура плавления KNO ) отвечала точке компенсации на реохорде порядка 80—90 делений. Дальнейшие измерения производить через 15—30 сек. Один из работающих отмечает время но секундомеру, другой компенсирует и записывает показания на реохорде. После температурной остановки, отвечаюндей кристаллизации соли (в это время точка компенсации не изменяется), произвести еп е пять-шесть измерений, затем пробирку вынуть и также произвести измерения с пробирками 4 и 7. [c.239]

Через 3—4 ч раствор охладить до тедшературы опыта и измерить его электропроводность. Для этого сосуд для измерения электропроводности выну ть из термостата, раствор из него вылить и заполнить его охлажденным раствором (предварительно сосуд сполоснуть дан н>1м растворолО, гюсле чего снова погрузить на 20 мин в термостат до установления температуры опыта. Электропроводность, полученную при этой температуре, записать, а оставшийся раствор сохранить для повторного кипячения, которое производится на следующий день. [c.372]

Одно из первых конкретных представлений о природе химической связи возникло на основании экспериментального исследования электролиза английским ученым Майклом Фарадеем (1791-1867). (Электролиз означает разрыв на части при помощи электричества .) Если расплавить хлорид натрия, нагрев его выше 80ГС, и погрузить в расплав два электрода (катод и анод), как показано на рис. 1-8, а затем пропустить через расплавленную соль электрический ток, на электродах начнут протекать химические реакции ионы натрия будут мигрировать к катоду (где электроны поступают в расплав) и восстанавливаться там до металлического натрия [c.41]

Низкое качество ремонта объясняется отсутствием необходимого технологического оборудования, недостаточным ассортиментом материалов, используемых для изготовления запчастей, нехваткой квалифицированного персонала. Повышение эффективности ремонтных служб достигается совершенствованием организации и технологии ремонтных работ. К числу технических мероприятий, повышающих экономические показатели ремонта, относятся использование прогрессивных методов ремонта и восстановления деталей и механизация ремонтных работ. Механизация позволяет повысить производительность труда при единичном и мелкосерийном производстве (а таким и является ремонтное производство) путем применения определенных приспособлений. К числу наиболее часто применяемых относятся следующие приспособления 1) передвижные механизмы для погрузо-разгрузоч-ных работ 2) универсальные стенды с быстродействующими пневматическими зажимами — для ремонта арматуры 3) универсальный гидропресс — для опрессовки арматуры 4) стенды для испытания пружин предохранительных клапанов на статическое сжатие 5) притирочные станки для притирки уплотнительных поверхностей арматуры 6) стенды для разборки-сборки поршневой группы компрессорного оборудования 7) стенды для разборки роторов центробежных насосов 8) гидропресс для запрессовкн-выпрессовки втулок 9) стенд для испытания прямоточных клапанов 10) манипуляторы-вращатели для наплавки цилиндрических деталей 11) универсальные штампы для изготовления клапанных пластин 12) пневматические и электрические гайковерты 13) гидравлические приспособления для разжима фланцевых соединений трубопроводов 14) передвижные установки для термообработки сварных швов 15) пресс с набором матриц и пуансонов для изготовления прокладок. [c.146]

Кояструктивно эта слстема оформлена в виде галетных элементов, хорошо работаю-ш 1х при низких температурах и высоких плотностях тока. Для активации достаточно погрузить элементы на короткий срок в воду (морскую или пресную — безразлично). Недостатком по сравнению с элементами хлорсеребряно-магниевой системы является несколько пониженная удельная энергия, что вызвано меньшим (на 0,1 в) значением э. д. с. [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология