Прикладная химия методы

Долгое время в качестве единицы атомной массы была принята /16 часть средней массы атомов природного кислорода, состоящего из изотопов 0, и 0. Эта единица составляла основу химической шкалы атомных масс. В основе же физической шкалы лежала 716 часть массы изотопа 0. Переходный множитель от одной шкалы к другой 1,000275. Существование двух шкал атомных масс создавало определенные трудности. Разница между ними намного превышает точность определения атомных масс современными физическими и физико-химическими методами. В 1961 г. Международный конгресс по чистой и прикладной химии (ШРАС) утвердил единую углеродную шкалу атомных масс. Основа ее — атомная единица массы (а.е.м.), равная /12 части массы изотопа углерода С. По углеродной шкале относительные атомные массы водорода и кислорода соответственно равны 1,0079 и 15,9994. Таким образом, атомная (элементная) масса — среднее значение массы атома химического элемента, выраженное в атомных единицах массы. Изотопная масса — масса данного изотопа в атомных единицах массы. Молекулярная масса — масса молекулы, выраженная в атомных единицах массы она равна сумме масс всех атомов, из которых состоит молекула. [c.16]

В 1955 г. секция аналитической химии Международного объединения по чистой и прикладной химии приняла Классификацию методов анализа и предложила их новые наименования (табл. 1). [c.7]

Что касается прикладного аспекта метода, то, например, при решении задач структур юй органической химии применение эффекта Фарадея основано на аддитивной схеме расчета. Замечено, что в молекулярном магнитном вращении можно выделить атомные или фрагментные составляющие, не изменяющиеся значительно при переносе из состава одного соединения в другое. [c.750]

Информационная технология - процесс, использующий совокупность средств, методов и приемов первичной обработки и передачи информации потребителю. С этой точки зрения математическое моделирование можно рассматривать как составную часть информационной технологии. В теоретической и прикладной химии принято пользоваться следующими видами информации [c.20]

Корреляции структура — свойство и структура — активность остаются объектом значительного теоретического интереса в химии и прикладной химии, особенно в области медицинской химии и при разработке лекарственных препаратов. В наиболее широко распространенных схемах, используемых в настоящее время, применяется в той или иной форме эмпирическая параметризация. Типичные методы включают регрессионный анализ и распознавание образов [1]. Возобновление в последнее время интереса к теории химических графов привело к ряду новых понятий, нашедших применение в исследовании корреляций структура — свойство — активность. Обнаружено, что индекс связности [2], основанный на структурно- [c.222]

Дальнейшее развитие, усовершенствование и техническое освоение методов нитрования предельных углеводородов, а также нитрование в газовой фазе относятся к актуальным вопросам современной прикладной химии. [c.16]

Прикладная Н, х, играет существ, роль в развитии важнейших отраслей народного хозяйства. Так, в машиностроении и стр-ве широко используют материалы, получаемые из минер, сырья хим. методами. Это, напр,, металлы и сплавы, минер, красители, твердые сплавы для режущего инструмента. [c.212]

Фундаментальный н прикладной аспекты. Даже имея четкие критерии деления научных дисциплин, мы столкнулись бы с тем, что с течением времени границы между фундаментальными и прикладными науками постепенно стираются. Общепринятых критериев для однозначного деления наук на фундаментальные и прикладные, по-видимому, не существует. Один из критериев — фундаментальные науки узнают (объективно существующее в природе и обществе), прикладные — создают (методы, средства, устройства). Если аналитическая химия — наука о методах определения химического состава вещества, то ее, руководствуясь указанным критерием, следовало бы отнести к прикладным наукам. [c.12]

К вольтамперометрическим (ВАМ) относятся все электрохимические методы исследования, основанные на регистрации кривых ток - напряжение [15, 16]. Согласно решению Международного союза по теоретической и прикладной химии, главными факторами классификации электрохимических методов служат способ возбуждения системы, закон его изменения, характер изменения регистрируемого сигнала и тип рабочего электрода. [c.308]

В 1955 г. секция аналитической химии Международного Союза по чистой и прикладной химии приняла новую классификацию этих методов (табл. 1). [c.62]

Гельперин Н. И., Новикова К- Е. Разделение азеотропных бинарных смесей методом ступенчатой ректификации при двух различных давлениях.— Журн. прикладной химии , 1953, т. 26, с. 912—920. [c.190]

В соответствии с решением Международного Союза Теоретической и Прикладной химии (ШРАС) в крупнейших лабораториях мира под руководством и при участии ведущих специалистов в области изучения физико-химических свойств растворов полимеров проводились и проводятся работы по определению [т ], М , Мда и других характеристик стандартных образцов полистирола. При изготовлении этих образцов были использованы методы фракционирования для получения узких по МВР фракций, а три последних образца (5-102, 5-111 и 5-114) представляют собой очень узкие фракции полистирола, полученного по методу Шварца . [c.28]

Ш о й X е т Б. А- Производство шестиводного плава хлористого магния методом погружного горения. — Сборник трудов Государственного института прикладной химии. Л>, Научно-техническая информация ГИПХ, 1958. Вып. 41, с. 219-231. [c.188]

Пояснения. Наименования неорганических веществ даны по систематической номенклатуре, либо по методу Штока, либо по способу с числовыми приставками в соответствии с правилами, разработанными Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Для ограниченного числа соединений использованы тривиальные либо специальные названия, разрешенные к использованию ИЮПАК. Под основными названиями в скобках приведены их синонимы. [c.871]

Работы, цитированные в этой статье, докладывались на ХУП Международном конгрессе по чистой и прикладной химии (Монреаль, 1961), Конгрессе по аналитической химии (Будапешт, 1961), Совещании по экстракции в аналитической химии (Москва, 1961), Совещании по методам концентрирования элементов в аналитической химии (Москва, 1963), Московском городском семинаре по экстракции (1961), Московском семинаре по аналитической химии (1963) и на семинарах в ГЕОХИ АН СССР. [c.236]

Одним из перспективных инструментальных методов является вольтамперометрия с заданной формой поляризующего напряжения. Развитию метода способствовали достижения современной радиоэлектроники и аналитического приборостроения, а также интенсивное развитие теоретической электрохимии. Метод вольтамперометрии (и полярографии) с линейной разверткой напряжения характеризуется сравнительно низким пределом обнаружения веществ, высокой скоростью регистрации сигнала, достигаемой с помощью осциллографической трубки или быстродействующих самописцев. Существенный признак метода — использование относительно высоких скоростей развертки напряжения. Согласно новой классификации электрохимических методов, принятой Международным союзом по теоретической и прикладной химии, главными факторами служат фактор возбуждения системы, закон его изменения, характер изменения регистрируемого сигнала и тип рабочего электрода. В связи с этим следует различать методы вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения при использовании стационарных электродов и полярографии с линейной и треугольной разверткой напряжения при работе на ртутном капающем и других жидкостных электродах. [c.5]

Электрохимия с ее экспериментальными методами обычно считается узкоспециальной, а не общеобразовательной химической дисциплиной. Большинство исследователей и практиков, использующих электрохимические методы измерений, по образованию являются специалистами в других областях - обычно биологии, физике, электронике или прикладной химии. Вследствие этого уже давно назрела необходимость в пособии, посвященном различным стандартным методам. [c.9]

В различных отраслях науки и техники существует необходимость определения состава применяемых и получаемых веществ. В большинстве случаев состав веществ определяют с помощью тех или иных химических реакций. Отрасль прикладной химии, изучающая разнообразные методы определения состава, чрезвычайно обширна, поэтому она была выделена в специальный раздел и названа аналитической химией. [c.3]

Несмотря на достигнутые успехи в области аналитической и прикладной ХИМИИ методы определения витаминов в пищевых прод>тстах еще трудоемки и длительны. Это обусловлено рядом объективных причин, основные из которых следующие. [c.289]

Данные табл. 1.1 соответствуют рекомендациям секции аналитической химии Международного союза по чистой и прикладной химии (1955 г). Количественные границы, разделяющие методы анализа в зависимости от величины навески, достаточно условны и различными исследователями определяются неодинаково. Так, например, в Руководстве по аналитической химии , написанном коллективом немецких авторов (Лейпциг, 1971 г., русский перевод — М., Мир, 1975) даются несколько иные величины, а именно макроанализ — масса вещества больше 0,1 г, полумикроанализ — 10" —10 г, микроанализ — 10 —10 г, ультрамикроанализ — 10 г, субмикроанализ (нанограммовая навеска) — 10 г. Однако обычно из-за такой терминологической неопределенности никакие недоразумения не возникают, если ясно, о чем идет речь. [c.12]

Титриметрические методы, в основе которых лежат реакции комплексообразования, известны уже более 150 лет. Такие методы называют комллексометриче-скими, а по рекомендации Междунгродного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) ком-плексиметрическими. Первые работы, посвященные комплексометрическому определению иодид-ионов [c.269]

Из обзора зарубежной и отечественной литературы следует вывод о том, что из предложенного более чем за вековой период чрезмерного обилия методов моделирования и расчетов ФХС ни один не удовлетворяет современным и перспективным требованиям информационной технологии по теоретической обоснованности, степени адекватности и универсальности применения. На наш взгляд, основной причиной неудач теоретической и прикладной химии по проблемам моделирования ФХС является игнорирование классической теории химического строения А.М. Бутлерова, которая гласит, что ФХС веществ зависят не только от химического состава, но и от химического строения их молекул. Надо отметить, что если химический состав веществ можно однозначно выразить через молекулярную массу, то для оценки влияния химического строения (конституции) молекул на их ФХС нет количественной меры измерения. Разумеется, одной лишь информации об элементном составе и молекулярной массе узких нефтяных фракций абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефти. Так, по молекулярной массе нельзя различить н-алканы от изоалканов или от алкенов, цикланов и аренов, хотя все они состоят только из у1лерода и водорода. [c.17]

В 1992 г Государственный институт прикладной химии (г. Санкт-Петербург) при участии РГПУ им. А. И. Герцена разработал технико-экономическое обоснование на строительство комплекса производств по обезвоживанию и переработке осадков городских очистных сооружений и гальваношламов Пскова методом выщелачивания [96]. Технологическая схема переработки гальваношламов состоит из следующих стадий [c.84]

Наметкин Н. С., Кукина М. А., Лунанднн В. С. и др. Новые методы очистки и стабилизации иефти и продуктов нефтепереработки комплексными соединениями переходных металлов высшей валентности //XI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии,— М, Наука, 1976,— № 2,— С, 321—322, [c.206]

А. А. Жуков, заменил на заводе практиков-иностранцев П. И. Шестаков русскими специалистами и организовал Цент- вода Жукова ральную химическую лабораторию, пригласив на службу П. И. Шестакова, К- И. Ногина, В. А. Щавинского и др. В 1898 г. на П1 Международном конгрессе по прикладной химии в Вене были доложены 2 работы, вышедшие из этой лаборатории в 1898—1900 гг. публикуются статьи по методам анализа некоторых жировых и нефтяных продуктов [c.347]

II в течение длит, времени была чисто опнсат. разделом прикладной химии. Выделение X. т. в отд. отрасль знаний началось в 1-й пол. 19 в. Именно в это время в Российской АН была утверждена кафедра хим. технологии (1803). Окончательно X. т. оформилась в самостоят. науч. дисциплину в первом десятилетии 20 в., когда было разработано учение об осн. процессах и аппаратах хим. произ-в и общих закономерностях химико-технол. процессов. Плодотворное влияние на развитие X, т. в последующие годы оказали работы по моделированию гидродинамич. и тепловых процессов (см. Подобия теория). Новым этапом в развитии X. т. явилось проникновение в нее в кон. бО-х гг. идей, методов и техн. ср-в кибернетики (см. Кибернетика химическая) и, как результат, развитие методов матем. моделирования, оптимизации и автоматизированного управления химико-технол. процессами. [c.646]

Окончательное формирование Х.т. как самостоятельной научной дисциплины, несмотря на глубокие исторические корни, относят к 1-му десятилетию 20 в., когда бьшо разработано учение об основных процессах и аппаратах хим. произ-в. Теоретич. фувдамент Х.т. возник при слиянии промышленной, или прикладной, химии с разделом физики, изучающим процессы переноса, импульса, теплоты и массы. Плодотворное влияние на развитие X. т. в последующие годы оказали работы по моделированию гидродинамич., тепловых и диффузионных процессов на основе методов подобия теории и анализа размерностей. Эти работы в значит, мере способствовали решению проблемы масштабного перехода от лаб. пробирки к пром. агрегатам большой единичной мощности. Новым этапом в развитии X. т. явилось проникновение в нее в кон. бО-х гг. вдей, методов и технических средств кибернетики и, как результат, развитие методов мат. моделирования, оптимизации и автоматизированного управления хим.-технол. процессами. [c.238]

Весьма важной международной организахщей, систематизирующей аналитические ставдйфты и методики, является Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Его Аналитическое отделение работает очень активно, ио и все другие отделения (физической, теорганической, органической, макромолекулярной, клинической, медицинской и прикладной химии) также имеют комиссии, работающие, помимо всего прочего, над проблемами номенклатуры н методов в электрохимии, молекулярной спектроскопии, пищевой химии, химии полимеров, биотехнологии. [c.43]

Реакция на ион висмута с тиоацетамидом (СНд S - NHj) осадок ярко-красного цвета. Капельный метод бумажки пропитываются 4 / спиртовым раствором тиоацетамнда. Реакция спеннфична (Н. В. Вавилов, Цветная реакция на нон висмута. Журнал прикладной химии, т. XI, № 2, стр. 356, 1038). [c.156]

Названия соединений даны по систематической номенклатуре, либо по методу Штока, либо по способу с числовыми приставками в соответствии с современными правилами, разработанными Международньш союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК (см. п. 1.). В тех случаях, когда предпочтение между одним из этих двух наименований отсутствует, одно приводится непосредственно в тексте, а второе — следом в фигурных скобках. Например Na2W04 — вольфрамат натрия тетраоксо-вольфрамат(У1) натрия . [c.23]

Гравитис Я. А. Теоретические и прикладные аспекты метода взрывного ав-тог ндролиза растительной бно.массы // Химия древесины.— 198/. — № 5.— С, 3-21. [c.433]

Б. И. Тульбович, 3. P. Борсуцкий (Филиал Государственного института прикладной химии, Пермь). Импульсный метод ЯМР или метод спинового эха [1] дает ценную информацию о взаимодействии адсорбат — адсорбент, о влиянии температуры на адсорбированное вещество и о фазовых переходах в нем. Сравнительно небольшое число работ, в которых с помощью импульсного метода ЯМР исследуются сложные молекулы в адсорбированном состоянии [2, 3], объясняются трудностью интерпретации результатов. В работе [4] указывалось на неприменимость изотропной модели поведения магнитных моментов ядер в адсорбированном состоянии. [c.227]

На русском языке изложение основных аояоженвй н структуры линейной теории вязкоупругости, а также некоторых прикладных расчетных методов дано в книге Гольдберг И. И. Механическое поведенне полимерных материалов. М., Химия , 1970, а также в переводной книге Бленд Д. Теория линейной вязкоупругости. М., Мир , 1965. — Прим, ред. [c.105]

Изучение магнитных свойств проводилось параллельно в Институте общей и неорганической химии АН СССР и Институте прикладной геофизики методами Гуи (напряженность поля 8000 эрстед) и Кюри-Шенево (напряженность поля до 554 эрстед). Для сравнения была измерена магнитная восприимчивость исходного угля, а также магнитная восприимчивость механической смеси угля с железным порошком (Кальбаум) в соответствующей концентрации. Результаты измерений приведены в табл. 1. В последней графе дана магнитная восприимчивость исследованных образцов в расчете на 1 г железа (xg) с внесением поправки на измеренную величину диамагнетизма угля. Приведенные в таблице значения степени заполнения поверхности железом вычислены так, как это делалось Клячко-Гурвичем и Кобозевым в их работе, т. е. в предположении, что поверхность покрыта слоем толщиной в один атом железа. Согласно данным этих авторов, степень заполнения поверхности 0.0006 отвечает максимуму удельной активности катализатора (т. е. активности, деленной на степень заполнения) при 450°. [c.207]

Очистка промышленных сточных вод методом оаонировавия. Обзорная информация. Сер. "Прикладная химия". М., 1974, с. 20. [c.49]

КЛЕМАН Никола (12.1 1779—21.Х1 1841)) Французский химик. Р. в Дижоне. Учился в Политехнической школе в Париже. В 1794—1800 работал там же совместно с Ш. Б. Дезор-мом в лаборатории Л Б. Гитона де Морво. С 1819 — профессор прикладной химии Консерватории искусств и ремесел в Париже, Основные научные исследования выполнял совместно со своим тестем Дезормом (см. статью о нем), вследствие чего их результаты публиковались под общей подписью Клеман — Дезорм, Наиболее известные из них — выводы о посреднической роли окислов азота при окислении сернистого газа до серного ангидрида (1806) и метод определения отношения удельных теплоемкостей газа при постоянном давлении и постоянном объеме (метод Клемана—Дезорма, 1819). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология