Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бумага приготовление

    Бумага. Для распределительной хроматографии применяют специальную бумагу, приготовленную из высокосортного хлопка. [c.91]

    При приготовлении эталонных капиллярных вытяжек битумов необходимо соблюдать стандартные условия анализа (постоянная влажность и температура воздуха, предохранение раствора от действия солнечных лучей). После испарения хлороформа производится подклейка капиллярных вытяжек в специальные журналы или на листы из плотной бумаги. Приготовленные эталонные капиллярные вытяжки описываются в специальном журнале, где отмечается дата приготовления вытяжек, ширина люминесцирующих зон каждого эталона, их цвет и интенсивность люминесценции. [c.165]


    В делительную воронку вместимостью 100 мл наливают 10 мл мазута и 10 мл раствора едкого натра и тщательно взбалтывают содержимое воронки. После отстоя сливают из воронки через кран 3—5 мл водного слоя в стеклянную пробирку диаметром 15—20 мм и приливают в пробирку 0,4—0,6 мл соляной кислоты. Пробирку помещают в водяную баню, которую нагревают до 25° С при постоянном взбалтывании содержимого пробирки. Одновременно с началом нагревания в верхнюю часть пробирки помещают свежеприготовленную влажную индикаторную свинцовую бумагу, приготовленную смачиванием фильтровальной бумаги в растворе уксуснокислого свинца. Индикаторную свинцовую бумагу во время испытания поддерживают во влажном состоянии, смачивая ее водой из пипетки. Изменение окраски индикаторной свинцовой бумаги от светло-коричневой до темно-коричневой указывает на присутствие сероводорода в мазуте. [c.76]

    Уксуснокислый свинец, реактивная бумага (приготовление см. стр. 450) [c.451]

Рис. 329. Полоса бумаги, приготовленная для хроматографического анализа Рис. 329. Полоса бумаги, приготовленная для хроматографического анализа
    Выполнение реакции. Применяется индикаторная бумага, приготовленная погружением фильтровальной бумаги для количественного анализа в 0,1%-ный бензольный раствор тиокетона Михлера или в 2,5%-ный эфирный раствор тетраметилдиаминодифенилметана. Сухая индикаторная бумага устойчива при хранении без доступа воздуха. При нанесении капли исследуемого раствора на желтую или бесцветную индикаторную бумагу появляется синее пятно или кольцо. Если требуется, предварительно испаряют растворитель. [c.162]

    Для индикаторной бумаги на основе нитразинового желтого. Окраска при изменении pH в интервале 5,8—7,4 с переходом от зелено-желтой к сине-фиолетовой идентична с окраской бумаги, приготовленной на основе импортного образца фирмы ВДН. Реакция на изменение pH среды быстрая. Индикаторная бумага, приготовленная на основе заводских образцов (ГОСТ 11774—65), имеет тусклые оттенки, реакция на изменение pH среды замедленная. [c.24]

    Иодкрахмальная бумага (приготовление см. на стр. ПО, п. 13). [c.97]


    Второе следствие заключается в прямой зависимости прочности бумаги от количества и прочности контактов между волокнами, т. е. от степени помОла волокна. По тем же данным [15], в бумагах, приготовленных из неразмолотой целлюлозы, удельная прочность, обусловленная разрывом самих волокон, резко уменьшается, поскольку число разорванных волокон составляет лишь 7з от общего их числа, [c.194]

    Копировальная бумага бывает черного, фиолетового или синего цвета. Ее кладут между листами бумаги блестящей (красящей) стороной к копии. Первый лист, на котором оттиск получается с ленты, называют первым экземпляром, следующие листы — в т о-рым, третьим и т. д. экземплярами. Все листы писчей и копировальной бумаги, приготовленные к печати, называют закладкой. Все листы в закладке должны быть выровнены. [c.92]

    В методе бумажной распределительной хроматографии в качестве носителя используется специальная бумага, приготовленная из высокосортного хлопка. Она пособна удерживать в своих порах до 22 41, воды (сорбированной из воздуха), которая играет роль неподвижного растворителя. [c.154]

    Выполнение работы. 5—6 микрошпателей порошка алюминия и вдвое большее количество растертой в порошок серы (или серного цвета) тш,ательио перемешать на кусочке фильтровальной бумаги. Приготовленную смесь перенести на асбестированную сетку, по-ыеш,енную на кольцо штатива. Пламенем горелки нагреть сетку сиизу, в том месте, где находится смесь. Во время нагревания смесь перемешивать стеклянной палочкой. Наблюдающиеся небольшие вспышки объясняются экзотермичностью процесса соединения алюминия с серой. Когда реакция закончится (вспышки прекратятся), горелку отставить. По охлаждении полученного сульфида алюминия перенести его с сетки в пробирку и сохранить для опыта 7, б. [c.188]

    КИСЛОТЫ. Через определенный промежуток времени образовавшийся раствор собирают капиллярной пипеткой и анализируют. Этот раствор можно проанализировать также непосредственно на образце при помощи бумаги, пропитанной реактивом. Если образец является проводником, то можно применить метод электрографии [25]. Исследуемый образец соединяют с положительным полюсом источника постоянного тока и помещают на его поверхность фильтровальную бумагу, пропитанную раствором электролита, например КС1 на нее накладывают реактивную бумагу и прижимают ее алюминиевой или свинцовой пластинкой, подсоединенной к отрицательному полюсу источника тока. Ток вызывает анодное растворение материала образца. Таким способом можно легко обнаружить неоднородности поверхности и трещины в металлических покрытиях (способ отпечатков). Для этого особенно пригодна бумага, на которую нанесен слой, тормозящий диффузию, например желатинированная бумага, приготовленная фиксированием незасвеченной фотобумаги. В продаже имеются аппараты (электрографы), в которых между электродами можно зажимать небольшие изделия или пробы. [c.56]

    Раствор аминокислот микропипеткой наносят на полоску бумаги, приготовленной одним из указанных выше способов (стр. 110). После подсушивания капли бумагу помещают в камеру и пропускают растворитель. Спиртовой растворитель пропускают три раза (стр. ПО) водонасыщенный фенол пронускают один раз (стр. 111). При разделении сложной смеси наилучшие результаты получаются при длине полосы 60—65 см. [c.115]

    ДИ ЦИАНДИАМ И ДО-ФОРМАЛ ЬДЕГИ ДН Ы Е СМОЛ Ы, олигомерные продукты поликонденсация дициандиамада с формальдегидом при 70—90°С. Вязкие жидк. раств. в воде. Отверждаются с образованием полимеров, близких по св-вам продуктам отверждения мочевино-формальд, смол. Для устроения осн. недостатка изделий из Д.-ф. с.— низкой прочности ва удар — зти смолы модифицируют жирными китами. Примен. гл. обр. для модификации мочевино-формальд. смол, а также для пропитки бумаги, приготовления клеев и др. Объем использования Д.-ф.с. постоянно сокращается. [c.191]

    На чистое обезжиренное предметное стекло наносится 1—2 капли материала из 2-й и 3-й колбочек (см. выше, п. 1) при исследовании густого осадка к нему на стекле добавляется 1—2 капли дистиллированной воды. Препарат накрывается покровным стеклом, излишек вбды удаляется отсасыванием фильтровальной бумагой. Приготовленный таким образом препарат просматривается под микроскопом. [c.24]

    А. С. Блинкин (1963) предложил модификацию реактива Эрлиха с ортофосфорной кислотой. Чувствительность реактивной бумаги, приготовленной по этому способу, весьма высока в положительных случаях участок, смоченный реактивом, окрашивается в интенсивно малиновый цвет. Появление других окрасок не учитывают. Пользуясь этими высокочувствительными индикаторными бумажками, А. С. Блинкин (1963) доказал возможность определения индола на углеводных средах Гисса. Мы имеем опыт определения на двууглеводной среде с солью Мора 4 тестов (ферментация глюкозы и лактозы, образование сероводорода и индола) при использовании индикаторных полосок с пара-диметиламинобензальде-гидом). [c.206]

    Двухлористая ртуть (солянокислый раствор). 10 г двухлористой ртути растворяют в 20 мл соляной кислоты (уд. вес 1,24) и прибавляют 100 мл воды Желатиновая бумага (приготовление сМ . стр. 234). Перед употреблением ставят контрольный опыт с иод-азидным раствором, чтобы убедиться в отсутствии соединений серы в бумаге [c.236]


    V 1 е 1И е я (в 90-х годах прошлого столетия). Лакмус тщательно очищали от примесей красящих веществ красного цвета. Бумага для окраски лакмусом бралась однородная, приготовленная специально Экспедицией заготовления государственных бумаг. Приготовленная лакмусовая бумага имела несколько фиолетовый оттенок. Металлические крышки цилиндриков с каучуковыми прокладками заменены стеклянными пришлифованными пластинками. Обращено серьезное внимание на качество стекла цилиндриков (отсутствие щелочности). Нагревание термостата производилось кипящим при данной температуре водным раствором глицерина. В термостате было устроено широкое окно, позволяющее отчетливо наблюдать оттенки лакмусовой бумаги. Для устранения неравенства нагревания этажерка непрерывно вращается во время опыта. Температура (принято 110 ) указывается термометром, помещенным в пустой цилиндрик. Кроме обычной пробы для испытания бездымных порохов применяют иногда повторную пробу У1еИ1е я. Произведя пробу, содержимое цилиндрика высыпают и оставляют на открытом воздухе на ночь. Затем вновь производят испытание с новой лакмусовой бумажкой. Так повторяют испытание, пока оно не потребует менее 1 ч. Берут сумму часов нагревания. Она является характерной для стойкости испытуемого образца. С. В.  [c.704]

    Рис, 329. Полоса бумаги, приготовленная для хроматографического анализа /—скрепка для бумэг 2—подвесная Стеклянная палочка полоса [c.407]

    Бензидиновая бумага, приготовленная смачиванием полосок фильтровальной бумаги 0.3% раствором бензидина (диаминодифенила) (H2N- eH4)2 в 5% уксусной кислоте, позволяет обнаруживать по посинению реактивной бумаги (вследствие образования бензидиновой сини) до 0,02 мг I2 в 1 л воздуха. Реакция не специфична окраску бензидиновой бумаги вызывают и другие окислители. [c.112]

    Оценку индикаторных бумаг проводили визуально после погружения в буферный раствор с установленным значением pH сравнивали изменение окраски с соответствующими эталонами. При испытании индикаторных бумаг, приготовленных иа очищенных образцах, устаповлеио  [c.23]

    Для 1Шдикаторной бумаги на основе метанилового желтого. Окраска при изменении pH в пределах 0,2—2,2 с переходом от пурпурно-фиолетовой к лимонно-желтой более интенсивная, чем окраска у бумаги, приготовленной на основе заводского и импортного (фирма ВДН) образцов. [c.23]

    Хроматографическая бумага. Приготовление заготовок хроматограмм. На листе хроматографической бумаги определяют расположение волокон целлюлозы, как описано на с. 76. Затем размечают лист на полоски шириной 2—3 см с продольным расположением волокон. На расстоянии 4—5 см от края проводят простым карандащом линию старта на всех будущих полосках сразу. На расстоянии 25—30 см, в зависимости от размеров камеры, проводят линию конца хроматограмм. На расстоянии 1,5 см от конца противоположного линии старта проводят линию, на которой после сделают надрез крестом для получения отверстия, чтобы подвесить хроматограмму (см. рис. 23). Размеченный лист разрезают на полоски, которые хранят в пакетах из кальки или из полиэтилена. Свертывать и перегибать хроматографическую бумагу в листах и заготовках нельзя. 4. Эталонные растворы ксилозы и глюкозы, имеющие концентрацию 0,2, 0,1 и 0,05%- Можно брать и другие концентрации в зависимости от состава анализируемой пробы. [c.200]

    Гематоксилиновая бумага, приготовленная из свежего спиртового экстракта кампешевого дерева, хорошо применима д.чя открытия аммиака. Переход окраски от краснофиолетового к фиалковосинему. Еще чувствительнее для этой цели реактивная бумага N ess 1 ег а. [c.374]

    Тропео липовая бумага приготовление см. стр. 78. [c.82]

    Примечание. Приведенные результаты получены на образцах фильтровальной бумаги, приготовленных по методике ТАРР1 с использованием низкомолекулярного полиэтиленимина, полученного кислотной полимеризацией этиленимина (образец 1), блок-сополимера этиленимина с полиакриловой кислотой (образцы 2—5) и высокомолекулярного полиэтиленимина, полученного полимеризацией этиленимина эпихлоргидрином (образцы 6—9). [c.182]

    Определение pH дисперсионной среды суспензий и паст. Определение pH исходных паст кубовых красителей, представляющих собой консистентные, иногда неоднородные твердые комки нельзя проводить с помощью индикаторных бумаг. Приготовление водных вщяжек для измерения pH минеральных пигментов описано в работе [194]. Работ в области рН-метрии суспензий и паст органиче-еких красителей до исследования [195] не было опубликовано. [c.193]

    Иодокрахмальная бумага, приготовленная путем обработки фильтровальной бумаги раствором иодистого калия и крахмала, синеет в воздухе, содержащем свободный хлор. Реакция основана на вытеснении хлором иода из иодистого калия 2KJ-f l2=+ 2КС1. [c.112]

    Бумага, приготовленная этим способом, дает наилучшие результаты при разделении смеси катионов . Вместо гилроокиси алюминия для пропитки бумаги были предложены золи гидроокиси хр5ма и смесь гидроокисей алюминия и кремния. [c.77]

    Выбраны диафрагмы, отвечающие техническим требованиям для основной трехкамерной ячейки. В качестве катодной диафрагмы выбран марлин, изготовляемый Институтом волокна в Москве и представляющий собою регенерированную целлюлозу, напосенную на марлю. В качестве анодной диафрагмы выбрана бакелитовая бумага, приготовленная пропиткой плотной бумаги бакелитовым. лаком с последующей бакели-зацией при 80° и обработкой кислотой. [c.267]

    Направление научных исследований химия целлюлозы, углеводов, лигнинов, высокополимерных соединений биохимия растений селекционирование лесных пород и разработка удобрений для лесов микробиология комплексное использование древесины изучение процессов, протекающих в почвах межотраслевые прикладные исследования в области производства бумаги (приготовление бумажной массы, применение волокнистых и неволокнистых материалов для изготовления бумаги, отбеливание, очистка, мелование, изготовление упаковочных материалов, использование побочных продуктов), технико-экономический анализ в данной области. [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Бумага приготовление: [c.187]    [c.332]    [c.191]    [c.187]    [c.133]    [c.152]    [c.105]    [c.37]    [c.113]   
Количественный анализ (0) -- [ c.177 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте