Растворы интенсивность окраски

При пользовании растворами интенсивность окраски значительно ослабевает. Желтое пламя ионов натрия, даже при небольшой концентрации их, мешает обнаружению ионов калия. [c.239]

I Колориметрическое определение солюбилизации. Солюбилизирующую способность ПАВ легко оценить, насыщая их водные растворы олеофильным красителем. Такой краситель, будучи практически не растворим в воде, растворяется в гидрофобной части мицелл, окрашивая раствор. Интенсивность окраски тем выше, чем больше количество коллоидно растворенного красителя. Поэтому количество солюбилизированного красителя определяют обычными методами колориметрического анализа. Из красителей применяют типично олеофильнйе вещества судан-П1, оранж-ОТ, ор анж-4, диметил ами ноазобензол. [c.156]

Для определения марганца 10 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют те же количества реагентов и проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. Интенсивность окраски раствора измеряют в условиях построения градуировочного графика, по которому находят содержание марганца. [c.59]

Витамин Ва — желто-оранжевый кристаллический порошок, иногда сросшийся в друзы, горького вкуса, без запаха, т. пл. 280° (с разл.), мало растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хло-ро( рме, хорошо растворяется в соляной и ледяной уксусной кислотах. Нейтральные водные растворы обладают зеленовато-желтой окраской с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией, ослабевающей в кислых и щелочных растворах. Интенсивность окраски и флуоресценцию растворов используют для количественного определения содержания рибофлавина в природных продуктах. [c.678]

Солюбилизирующую способность ПАВ легко оценить, насыщая их водные растворы олеофильным красителем. Такой краситель, будучи нерастворим в воде, растворяется в гидрофобной части мицелл, вызывая окрашивание раствора. Интенсивность окраски тем выше, чем больше количество коллоидно растворенного красителя. Это позволяет определять количество солюбилизированного красителя обычными методами колориметрического анализа. Из красителей при- [c.188]

Стабильность окраски достигается через 10 мин после сливания растворов, интенсивность окраски растворов устойчива 2 суток. Оптическая плотность растпоров скандия пропорциональна его концентрациям в широком интервале. Чувствительность 0,1 мкг мл скандия. [c.373]

Развитие физических методов исследования оказало сильное влияние и на методы работы химика-аналитика. В настоящее время наряду с чисто физическими и химическими методами все большее значение начинают приобретать физико-химические методы анализа, основанные на изучении физических явлений, которые происходят при химических реакциях, сопровождающихся изменением цвета раствора, интенсивности окраски колориметрия), величины электропроводности (кондуктометрия) и т. п. [c.25]

В 1932 г. разработан колориметрический метод определения железа в масле, работавшем в двигателе или механизме 1. Было использовано свойство роданистого железа давать растворы, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию железа. Однако цвет этого раствора был нестоек, быстро изменяясь под действием света. [c.28]

Колориметрическое определение железа(П1) в почвах основано на его реакции с тиоцианатами (гл. XI, 2). Однако красное окрашивание раствора недостаточно устойчиво, при стоянии раствора интенсивность окраски уменьшается из-за восстановления тиоцианатного комплекса железа. Поэтому абсорбционность необходимо измерять немедленно после приготовления окрашенного раствора. [c.351]

Если Добавить такой индикатор к раствору, в котором он полностью диссоциирует, то чем больше будет добавлено индикатора, тем интенсивнее будет окрашен раствор. Интенсивность окраски будет зависеть от концентрации анионов индикатора и тем самым от концентрации водородных ионов в растворе, т. е. от pH раствора. [c.164]

На образование роданидного комплекса ниобия значительное влияние оказывают концентрации соляной кислоты ц роданида в растворе. Интенсивность окраски нарастает в течение 30—40 мин после введения реагентов и затем остается постоянной в продолжение нескольких часов. [c.689]

Солюбилизирующую способность ПАВ часто оценивают с помощью олеофильных красителей (например, судан П1, оранжевый ОТ). Такле красители, практически нерастворимые в воде, растворяются в гидрофобной части мицелл, окрашивая раствор. Интенсивность окраски раствора тем выше, чем больше количество коллоидно-растворенного красителя. Содержание солюбилизированного красителя определяют, измеряя оптическую плотность раствора. По оптической плотности с помощью калибровочного графика определяют количество солюбилизированного красителя в единице объема раствора 5. Мольную солюби н-зирующую способность данного раствора П.АВ рассчитывают как отнсниение полученного значения 5 к концентрации ПАВ [c.136]

Пробирку с испытуемой водой помещают в штатив так, чтобы она оказалась рядом с пробиркой, содержащей раствор, окрашенный так же интенсивно, как и испытуемый, или между двумя соседними пробирками, окраска которых—одна более, а другая менее интенсивна. Для сравнения окрасок пробирку рассматривают сбоку (перпендикулярно к оси пробирок) на фоне белого экрана, поставленного сзади пробирок (см. рис. 48). Если окажется, что окраска испытуемого раствора одинакова с окраской раствора одной из пробирок, то концентрации растворов в этих пробирках одинаковы. Если окраска исследуемого раствора является промежуточной между окрасками двух растворов серии. То и концентрация исследуемого раствора находится между концентрациями этих двух растворов. Например, окраска испытуемого раствора интенсивнее окраски раствора в четвертой пробирке (концентрация 0,20 мг/л), но менее интенсивна, чем окраска раствора в пятой пробирке (концентрация 0,25 мг/л). Следовательно, концентрация [c.185]

Колориметрические методы количественного определения вещества применимы для тех соединений, молекулы или ионы которых сообщают раствору характерную, устойчивую, интенсивную окраску, обусловленную поглощением видимой части спектра света. Для большинства растворов интенсивность окраски прямопропорциональна концентрации вещества в растворе. В основу измерений положено сравнение интенсивности окраски исследуемого раствора с интенсивностью окраски растворов данного вещества известной концентрации — эталонов. [c.256]

Принцип определения холестерола. Сыворотку крови смешивают с ледяной уксусной кислотой и реактивом, содержащим хлорное железо, серную и уксусную кислоты. Возникает красно-фиолетовое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию холестерола и его эфиров в сыворотке. Одновременно проделывают такой же опыт, взяв вместо сыворотки раствор, содержащий известное количество холестерола (стандартный раствор). Интенсивность окраски, полученной в опыте с сывороткой, сопоставляют с помощью колориметра [c.145]

Если окраска испытуемого раствора интенсивнее окраски эталона, испытуемый раствор разбавляют в 25 раз и проводят новое определение. [c.248]

К испытуемому раствору прибавляют реактив и нагревают на водяной бане около 15 мин. Для контроля реактив прибавляют к такому же объему бидистиллята и также нагревают 15 мин. Сравнивают окраски растворов. Интенсивная окраска свидетельствует о присутствии осмия, рутения или палладия. [c.154]

Метод стандартных серий. К анализируемому раствору и к таким же объемам серии (шкале) стандартных растворов с возрастающей концентрацией определяемого вещества в одинаковых условиях добавляют растворы соответствующих реагентов и интенсивности появляющихся окрасок сравнивают визуально на белом фоне. Концентрация вещества в анализируемом растворе равна известной концентрации того стандартного раствора, интенсивность окраски которого совпадает с окраской анализируемого раствора (метод цветовой шкалы). Серия может также состоять из ряда растворов с возрастающим помутнением или с каким-либо другим визуально наблюдаемым свойством. Применение этого метода в настоящее время ограничено. [c.79]

По интенсивности получаемого при этом малинового окрашивания судят о содержании альфанафтиламина в анализируемом нафтионате. Если окраска испытуемого раствора интенсивнее окраски контрольного, сравнивают с другим контрольным раствором, содержащим больше альфанафтиламина. [c.156]

Колориметрический метод анализа широко распространен в практике определения малых количеств веществ. Он характеризуется высокой чувствительностью, основан на сравнении интенсивности окраски раствора определяемого элемента и стандартного раствора. При колориметрическом методе анализируемое вещество переводят в раствор, добавляют к нему соответствующий реактив, который с определяемым ионом дает окрашенное соединение, затем сравнивают окраску этого раствора с окраской стандартного раствора. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию определяемого вещества. По сравнению окрасок находят количество анализируемого вещества. Интенсивность окраски раствора определяемого вещества и стандартного рас- [c.167]

Желтая окраска пикриновой кислоты (Х = 360 нм) обусловлена смещением п-электронной плотности в замкнутой системе сопряженных двойных связей под влиянием суммарного действия трех электроноакцепторных (—ЫОг) и электронодонорного (—ОН) заместителей. Замена одного электроноакцепторного заместителя на электронодонорный (—ЫНг) (молекула пикраминовой кислоты) вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения, т. е. углубление цвета раствора. Интенсивность окраски во фастает в щелочной среде за счет ионизации электронодонорного (—ОН—>-—Ог) заместителя, для пикрамината натрия Е ,=455 нм = 8,5 10 . [c.74]

Другой пример если в стакан с водой бросать кристаллы дихромата аммония, они будут постепенно растворяться и оранжевая окраска распространится по всему объему раствора. В тот момент, когда после перемешивания раствора интенсивность окраски станет одинакова во всем о( ъеме и видимых (визуально наблюдаемых) изменений Е системе заметить будет нельзя, раствор превратится 13 равновесную систему. Однако в системе, на- [c.80]

Растворяют 1 каплю вещества ъ Ъ мл спирта и добавляют 1—2 капли 1%-ного водного раствора хлорного железа. Положительной реакцией служит появление окрашивания (от кроваво-красного до василькового у алифатических енолов, от синего до фиолетового у фенолов, от красного до красно-фиолетового у гидроксамовых кислот и открасногодо красновато-коричневого у нитроловых кислот). В отличие от алифатических енолов фенолы дают эту цветную реакцию только в присутствии воды. У алифатических енолов, напротив, в водных растворах интенсивность окраски уменьшается (см. также стр. 459). Оксимы, а-оксикислоты и а-аминокислоты также часто дают окрашивание с хлорным железом. Однако в этих случаях окрашивание наблюдается только после добавления больших количеств соли железа и имеет значительно меньшую интенсивность. Для уверенности следует, как и в случае других цветных реакций, провести контрольный (глухой) опыт. [c.577]

Реакция с гексацианоферратом(11) уранила. Карбонат-ионы обесцвечивают коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила (и02)2[Ре(СЫ)б], разлагая его на бесцветный карбонат уранила UOj O , (или на карбонатные комплексы уранила) и ферроцианид-ионы [Fe( N)4] , которые в малых концентрациях не придают раствору интенсивной окраски. Реакция протекает по схеме [c.434]

Перманганат калия КМПО4 — наиболее важное химическое соединение марганца. Он образует пурпурно-красные призматические кристаллы, легко растворимые в воде и придающие раствору интенсивную Окраску — характерный пурпурный цвет перманганат-иона. Это вещество является сильным окислителем его используют в качестве дезин-4)ицирующего средства. Это важный химический реактив, находящий особо широкое применение в аналитической химии. [c.580]

При взаимодействии железа с сульфосалициловой кислотой в щелочной среде получается желтое окрашивание раствора, интенсивность окраски которого возрастает с увеличением содержания железа. Содержание железа в 1 мл раствора составляет [c.79]

Реактив Несслера КгНдЦ дает с аммиаком соединение OHg2NH4 желто-оранжевого цвета (коллоидный раствор). Интенсивность окраски зависит от дисперсности коллоидных частиц. Окраску ослабляют ионы сульфата, хлорида и карбоната, концентрация их должна быть 6%- [c.80]

Свободные лигносульфоновые кислоты и их натриевые соли, полученные при гидролизе твердых лигносульфоновых кислот, обнаружили одинаковую интенстивность окраски. Это показывает, что диссоциация карбоксила не влияет на окраску. Однако в щелочном растворе интенсивность окраски возрастала, по-видимому, вследствие наличия фенольной гидроксильной группы. [c.371]

Жан [7411 осаждал висмут в виде соли с кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислотой и тиомочевиной. Полутенный осадок растворяют и определяют висмут колориметрически или реакцией с тиомочевиной или с рубеановой кислотой. Кремневольфрамовая кислота и висмут дают в присутствии рубеановой кислоты белую муть, буреющую при стоянии. При нагревании осадок немедленно растворяется с образованием бурого раствора, интенсивность окраски которого зависит от ко-личеотва присутствующего висмута. Реакция специфична для висмута. Метод позволяет определять висмут в сплавах для подшипников. [c.131]

К слабоазотнокислому раствору висмута в цилиндре колориметра Дюбоска прибавляют 5 мл 1 н. азотной кислоты, 5 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, немного воды и затем несколько капель 0,5%-ного водного раствора соли димеркаптотиадиазола до получения максимальной окраски раствора. Конечный объем раствора должен быть равен 20 мл. Таким же образом приготовляют стандартный раствор. Интенсивность окраски полученных растворов сравнивают через 5 мин. в колориметре. Этим методом можно определять до 3 г В в 20 мл раствора. Избыток раствора реагента или гуммиарабика не влияет на окраску раствора. Если анализируемый раствор содержит много электролитов, то нужно увеличить количество гуммиарабика. При определении 0,26 мг В1 мешают 0,07 мг двухвалентной меди, 2,5 мг кобальта, 9 мг никеля, [c.150]

Фенолфталеин [3,3-бис-(4-окснфенил)фталид] в кислой среде бесцветен (I), в слабощелочной среде (рН 8) при отщеплении протона сначала образуется бесцветный бис-фенолят-анион (И), но вследствие неустойчивости электронной конфигурации частиц происходит таутомерное превращение их в плоские частицы, имеющие малиново-красиую окраску (111). При стоянии щелочного раствора интенсивность окраски уменьшается под воздействием СО2 воздуха (обратимо), а Факже из-за окисления кислородом воздуха (необратимо). В сильнощелочной среде фенолфталеин обесцвечивается, так как образуется бесцветный аниои (IV), молекулы которого уже не имеют плоского строения. Б общем виде [c.230]

Растворы некоторых веществ (например, РеС1з, Си504, КИОд и многие другие) имеют окраску. Очевидно, что чем больше концентрация растворенного вещества, тем интенсивнее окраска раствора. При одной и той же концентрации раствора интенсивность окраски будет тем больше, чем толще рассматриваемый слой раствора. Таким образом, интенсивность окраски зависит как от концентрации раствора, так и от толщины его слоя. Установлено, что для двух растворов эта зависимость может быть выражена уравнением [c.175]

Устранение влияния окрашенных органических веществ (гу-миновых кислот, фульвокислот) достигается экстрагированием дикетогидриндилидендикетогидринамина или его комплекса с ионом кадмия органическими растворителями, например бутиловым (нормальным или изо-) спиртом. Бутиловый спирт практически полностью извлекает указанные соединения из нейтральных растворов, в то время как окрашенные органические вещества природной воды остаются в водном растворе. Экстракция тем более целесообразна, что устойчивость окраски продукта реакции в спиртовой среде намного выше, чем в водной если в водном растворе интенсивность окраски изменяется в течение нескольких минут, го в спиртовой среде она сохраняется более 2 час. [c.64]

Затем содержимое колбы переливают в цилиндр (с пробкой) из бесцветного стекла и интенсивность окраски сравнивают с окраской стандартных растворов шкалы. Содержание метилпировиата равно содержанию метилпировиата в стандартном растворе, интенсивность окраски которого совпадает с окраской анализируемого раствора. [c.379]

В шелочном растворе железо (II) очень быстро окисляется кислородом воздуха, и поэтому в присутствии сульфосалициловой кислоты получается окрашенный раствор, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию железа. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология