Меченые атомы в изучении

Реакция иммунофлюоресценции, сохраняя специфичность иммунологических реакций, отличается простотой и быстротой проведения. Непрямой вариант РИФ можно использовать не только для изучения АГ, но и для определения количества АТ в иммунной сыворотке. Вместе с тем, РИФ нельзя отнести к числу высокочувствительных реакций. Кроме того, не исключается возможность неспецифической адсорбции меченых АТ на препарате с [c.76]

Значительная информация о механизмах реакций может быть получена при изучении влияния на скорость превращений замещения некоторых атомов на их изотопы. Наиболее заметен кинетический изотопный эффект при замещении атомов водорода дейтерием или тритием, так как при таком замещении обнаруживается сильное относительное изменение массы атома. Наибольший изотопный эффект наблюдается при вступлении в реакцию связи, принадлежащей меченому атому. [c.91]

В некоторых случаях обнаружить молекулярную перегруппировку при действии азотистой кислоты на аминосоединение удается только при применении меченых атомов. Так, изучение действия азотистой кислоты на Р-фенилэтиламин, содержащий меченый атом углерода, показало, что Р-фенилэтиловый спирт получается частично в результате перегруппировки, частично за счет непосредственного замещения [10] [c.790]

Природный азот на 99,6% состоит из изотопа и на 0,4% из изотопа которые стабильны. Искусственно получены радиоактивные изотопы изотоп с периодом полураспада 0,0125 секунды, излучающий позитроны изотоп с периодом полураспада 9,93 минуты, также излучающий позитроны изотоп с периодом полураспада 7,3 секунды и р-излучением изотоп с периодом полураспада 4,1 секунды и тоже с Р-излучением. Изотоп имеющий наибольшую продолжительность жизни, используют как меченый атом для исследования процессов белкового обмена в организмах растений и животных, изучения приемов внесения азотных удобрений в почву. [c.188]

В описанных здесь опытах метод меченых атом ов был применен нами для другой цели, а именно, для наблюдения за ходом использования отдельными растениями фосфора из гранулированного суперфосфата в зависимости от их расположения в рядке по отношению к гранулам разного состава и разных размеров. Экспериментальное изучение этого вопроса вообще трудно было бы представить без изотопной методики. [c.23]

Изучение продуктов расщепления (примечание 7) показывает, что меченый атом в результате перегруппировки занимает положение С-3. [c.312]

Меченые атомы открывают широкие возможности непосредственного изучения механизма химических реакций. В качестве меченых атомов могут быть применены как стабильные, так и радиоактивные изотопы. Обычно в исследуемой молекуле метится (т. е, заменяется на атом соответствующего стабильного или радиоактивного изотопа) определенный атом (тот, который подвергается перемещению) и исследуются его превращения в результате реакции. [c.369]

Доказательством возникновения такого неклассического иона является реакция, изученная Робертсом. Если перхлорат р-фенилэтиламина, меченного по р-углеродному атому, диазотировать азотистой кислотой, то образуется смесь двух спиртов с меченым углеродом в разных положениях [c.207]

Равноценность групп, присоединенных к центральному атому силами главной и побочной валентности, доказана рентгенографически и путем изучения комплексных соединений методом меченых атомо в. Проявление побочной валентности, как правило. [c.29]

Прямое доказательство описанного выше механизма этерификации основано на изучении происхождения составляющих воды, отщепляемой при взаимодействии спирта с кислотой. Установлено, что спирт теряет атом водорода, а кислота — группу ОН. Это показали эксперименты, в которых производилась этерификация спирта, содержащего меченые атомы кислорода (радиоактивный изотоп О), кислотой, содержащей только обычный кислород. Радиоактивный изотоп (отмеченный в приведенном ниже уравнении реакции звездочкой) обнаруживается только в эфире, но не [c.469]

Оказалось, что в полном соответствии со схемой 8 реакция протекает по механизму А и лишь в очень небольшой степени по механизму В. Такие же результаты были получены при изучении расщепления 2-фенилакриловой кислоты, в молекуле которой был меченый а-углеродный атом алкеновой группировки. [c.323]

При изучении взаимодействия ароматического изоцианата с уксусным ангидридом, меченным было установлено, что соединения I и П имеют одинаковую радиоактивность и, следовательно, атом углерода переходит в СОз из изоцианата, а не из ангидрида. При замене ароматического изоцианата на алифатический радиоактивность соединения П меньше, чем соединения I, что указывает на более сложный характер реакции. [c.93]

Радиоактивный углерод бС широко используется как меченый атом при изучении многих биохимических, химических и физических процессов. Особенно пн-тересно применение радиоактивного углерода бС для определения возраста предметов органического происхождения. (Этот метод был разработан американским физиком В. Либби, за что он был удостоен звания лауреата Нобелевской премии.) Либби было показано, что радиоактивный изотоп углерода образуется в верхних слоях земной атмосферы.при реакции атомов азота tN- с нейтронами, входящими в состав космических лучей. [c.68]

Реакция иммунофлюоресценции (РИФ). РИФ основана на использовании флюоресцеинизотиоцианата (ФИТЦ) или других флюорохромов, химически связанных (конъюгированных) с АТ. При этом меченые АТ (в составе иммунофлюоресцирующих антисывороток) сохраняют иммунологическую специфичность и вступают во взаимодействие со строго определенными корпускулярными АГ. Комплексы АГ с мечеными АТ можно легко определять по интенсивному желто-зеленому свечению при изучении препарата в люминесцентном микроскопе. [c.75]

Для исключения ложноположительных результатов реакцию сопровождают рядом контролей, среди которых особое значение имеет контроль с гетерологичным АГ (например, с бактериальной культурой, не соответствующей в антигенном отношении используемой антисыворотке). При изучении инфицированных культур клеток обязательно используют контроль с нормальной, неинфицированной культурой (для исключения аугофлюоресцен-ции и неспецифического связывания меченых АТ с поверхностью клеток). Для подавления аутофлюоресценции препаратов можно использовать бычий альбумин, меченный родамином. [c.76]

Механизм щелочного расщепления 2-фенипакриловой кислоты был изучен с помощью метода меченых атомов, В реакцию вводилась кислота, карбоксильная группа которой содержала меченый атом углерода. Расщепление такой молекулы принципиально может осуществляться двумя путями [c.323]

Неитуний-239, нолученный при облучении нейтронами, был первым исследованным трансурановым элементом он имеет значение как предшественник II как меченый атом для изучения химии нептуния. Нептуний-237 образуется в реакторе при облучении как [c.149]

Тот факт, что в платиновых системах простые ионы присутствуют только в исчезающе малых концентрациях, вытекает как из непосредственных данных опыта, так и из некоторых расчетов. Опыты А. А. Гринберга и Ф. М. Филипова по изучению обмена центральными ионами между [Р1С15] " (Р1 — меченый атом) и [Р1(КНз)2С14] показали отсутствие сколько-нибудь заметного обмена в измеримые промежутки времени, а следовательно, и практическое отсутствие свободных ионов платины в растворах [Р1(КНз)2С14]. [c.401]

Аналогичный расчет используют при анализе масс-спектров веществ, содержащих и другие стабильные изотопы, введенные в молекулу для изучения механизма фрагментации. Иногда меченый атом может оказаться в анализируемом веществе в результате каких-либо химических превращений. Например, при обработке окиси Р-метилстиро-ла тяжелокислородной водой Нг Ю в присутствии следов кислоты был получен гликоль, в масс-спектре которого наблюдался интенсивный пик иона т/е 109 и пик иона т/е 45, тогда как в масс-спектре немеченого гликоля были только пики ионов т/е 107 и 45. Исход реакции не зависел от стереохимии исходной эпокиси [c.167]

В наших лабораториях было предпринято систематическое изучение механизма гидроизомеризации, чтобы выяснить различные стадии этой реакции. В качестве модельного соединения для изучения циклоалканов был выбран этилциклогексан, поскольку он образует ряд изомеров, среди которых алкилциклогексаны могут быть легко изучены. Для определения пути, по которому могут протекать такие реакции, гидроизомеризации был подвергнут этилциклогексан, имеюший меченый атом углерода в а-положении боковой цепи. Было предположено, что если гидроизомеризация в диметилциклогексаны протекает путем перегруппировки только боковой цепи, то в таком случае радиоактивность останется в боковой цепи. Если реакция гидроизомеризации протекает, как указывают все факты, через ион карбония, тогда можно ожидать, принимая во внимание предыдущие исследования [4, 5], что реакция будет протекать путем сокращения и расширения цикла. В этом случае радиоактивность распределится между кольцом и боковой цепью. [c.644]

Метаболизм далапона- С изучали на органической почве, на смешанных популяциях бактерий Arthroba ter sp.), извлеченных из органических почв, и на чистых культурах [112]. При сравнении метаболизма далапона-1- С и далапона-2- С в названной выше системе обнаружено быстрое выделение СОг из далапона, меченного по карбоксильной группе, тогда как меченый атом углерода, находившийся в положении 2, обнаруживается главным образом в липидах, нуклеиновых кислотах, белках и в растворимых в холодной ТХК фиксациях организма. Изучение растворимых меченых продуктов, извлеченных из инкубированных с далапоном- С микроорганизмов, показало, что метка присутствует в аминокислотах аланине и глутаминовой кислоте [14]. Эти наблюдения согласуются с представлениями о пирувате как одном из первых продуктов метаболизма далапона. Первыми мечеными продуктами метаболического разложения далапона-2- С в присутствии чистых культур Arthroba ter sp., выращенных в аэробных условиях, были пируват и аланин [112]. [c.228]

Радиоактивный углерод имеющий период полураспада 5570 лет широко используется как меченый атом во многих биохимических, химических и промышленных лабораториях. Одной из наиболее важных областей применения является изучение с его помощью фотосинтеза. Кальвиным было показано, что этим путем можно идентифицировать начальные продукты. [c.740]

Экспериментальное доказательство стереоспецифичности переноса водорода было получено при изучении окисления меченого дейтерием этанола. Если окислению подвергается R-1-дейтеро-этанол СНзСНООН, то в восстановленной форме НАДО дейтерий обнаруживается при С-4 в положении перед плоскостью, т. е. атом С-4 имеет R-конфигурацию. Если окислению подвергается S-1-дейтероэтанол, то весь дейтерий обнаруживается в ацеталь-дегиде. [c.454]

Как указывалось выше, замещение атома в материнском (исходном) соединений на такой же атом отдачи приводит к образованию меченых веществ, для которых исходное соединение является носителем. Однако кроме этого основного процесса наблюдается, как правило, протекание нескольких конкурирующих реакций атомов отдачи с молекулами среды. Так, при изучении реакций горячих атомов Вг 2, получающихся при облучении нейтронами бромуксусцой кислоты, было обнаружено, что наряду с мечеными молекулами материнского вещества образуются ди-бромпроизводные и бромистые алкилы, меченные Вг . При облучении нейтронами смеси уксусной кислоты и броМа получаются значительные количества СНаВг СООН и СНзВг [ЮО]. [c.59]

Этот механизм подтверждается изомеризацией цис- и тр анс-дийодэтилена при каталитическом действии атомов йода, образовавшихся в результате фотохимического процесса. Присоединение атома йода требует энергии активации в 8 ккал, что установлено на основании изучения реакции обмена с мечеными атомами йода. Реакция изотолного обмена протекает с большей скоростью, чем г мс-траис-изомеризация это означает, что свободнорадикальный промежуточный продукт может отщеплять атом йода и без изомеризации. Каждый из цис-транс-жаожероъ образует, таким образом, различный свободнорадикальный промежуточный продукт, а на основании измерения скорости изомеризации вычисляют, что превращение свободнорадикального промежуточного продукта, образовавшегося из цмс-изомера, в продукт, полученный из тракс-изомера, требует дополнительной энергии активации, равной 4 ккал (Р. М. Нойес, 1945 г.) [c.171]

Получение меченного по р-углеродному атому эфира кислоты мо- -жет быть объяснено только схемой, согласно которой в промежуточной стадии процесса образуется циклопропаноновая структура . Так как из хлоркетона, изученного Лофтфильдом, возникает симметрично построенная циклопропаноновая структура, становится по- [c.723]

Алкил- и арилсульфонильная, группы также замещаются н гидроксигруппу при действии щелочей. Расщепление диарилсульфонов при щелочном плавлении обычно дает смесь фенола и ароматического углеводорода. Изучение плавлении дифенилсульфона, меченного 1- С, с КОН при 300 С и со щелочью,, обогащенной исключают, как и для сульфокислот, аринный механизм, но не позволяют сделать окончательный выбор междУ" механизмом с атакой гидроксид-иона на атсим углерода (а) и атакой на атом серы (б) [516]. В первом случае первоначально образуются фенОксид и бензолсульфйнат, превращающийся при-действии щелочи в бензол, во втором — бензол и бензолсульфо-нат, который далее переходит в феноксид [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология