Изопропиловый спирт применение

В большом количестве изопропиловый спирт используется улучшения качества горючего. При применении бензина в карб раторе двигателя может наступить обледенение при температу> от —8 до +13 °С и относительной влажности воздуха 60—100 затрудняющее включение и выключение двигателя.. [c.67]

Основное применение изопропилового спирта—производство ацетона СНз-СО СНз, являющегося высококачественным растворителем в производстве ацетата целлюлозы (получение искусственного волокна), нитроцеллюлозы (получение взрывчатого вещества—пироксилина, кинопленок, пластических масс, лаков) и пр. [c.16]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в присутствии крупных инородных включений, являющихся искусственными зародышами структурообразования, и роль их поверхности в упрочении полимерного материала. Вторая часть работы посвящена изучению вопросов, связанных с влиянием инородной поверхности на надмолекулярные структуры полимера и влиянию этих структур на свойства кристаллических полимеров. Постановка этой задачи определяется тем, что введение искусственных зародышей структурообразования в кристаллизующиеся полимеры является новым и весьма перспективным способом регулирования надмолекулярной структуры и физико-механических свойств полимеров [5—9], а ППО — чрезвычайно удобный объект для исследования структурных превращений в кристаллических полимерах. Для эффективного изучения поставленных вопросов важно было получить надмолекулярную структуру полимера на сравнительно большой поверхности инородных тел, вводимых в качестве искусственных зародышей структурообразования. С этой целью использовали крупные частицы жирорастворимого антрахинонового чистоголубого красителя (последний вводили в раствор НПО в изопропиловом спирте). Применение этого структурообразователя позволило получать [c.432]

Ход определения. Реагенты сухой изопропиловый спирт, ледяная уксусная кислота, насыщенный раствор йодида натрия в изопропиловом спирте. Применение йодида натрия вм сто йодида калия объясняется большей растворимостью первого в изопропиловом спирте. [c.97]

Депарафинизация твердым карбамидом с применением фильтрации — вариант АзНИИ [33. Обрабатываемый продукт — дистиллят трансформаторного масла растворитель-разбавитель — бензин, кипящий в пределах 65—130° растворитель-активатор — изопропиловый спирт агрегатное состояние карбамида — твердый, кристаллический способ отделения комплекса — вакуумная фильтрация на барабанных фильтрах непрерывного действия. [c.209]

Для растворения навески целесообразно пользоваться нейтральным спиртом, полученным перегонкой обычного спирта над небольшим количеством натрия. В качестве растворителя пригоден и изопропиловый спирт применение изопропилового спирта рекомендуется при определении камфарной кислоты. [c.239]

ПРИМЕНЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.66]

Диаметр сосуда экспериментального аппарата = 760 MJЧ. Для поддержания температуры нагреваемой жидкости на постоянном заданном уровне сосуд с внешней стороны был оборудован греющей рубашкой, а изнутри охлаждающим змеевиком. Внутри сосуда размещены одна или две одинаковых мешалки, расположенные одна над другой. Опыты производились с применением воды, толуола, изопропилового спирта, этн-ленгликоля, минерального масла и глицерина. Диаметр мешалки = 305. ti.ii. Ширина мешалки 51 мм. Количество лопастей мешалки 6. Расстояние между мешалками 254 мм. Расстояние от нижней мешалки до дна сосуда 510 мм. Высота уровня жидкости в сосуде 820 мм. Расход пара (вес конденсата) и охлаждающей воды во время опытов определялся взвешиванием. [c.44]

Пропилен, который является более реакционноснособным, чем этилен, п не так легко полимеризуется, как олефины с ббльшим числом углеродных атомов, более пригоден для каталитической гидратации. При 200— 210° скорость гидратации его в изопропиловый спирт достаточно высока, чтобы достигнуть около 90 % равновесия в течение часа при применении 7,7—12,1 %-ной фосфорной кислоты и давления до 503 ат. При 165° равновесие было достигнуто за время около 20 час. При давлении 184 ат и температуре 200—210° в присутствии 2,2%-пой серной кислоты были получены такие же результаты гидратации, как и с 12,1 %-ной фосфорной кислотой [33]. В одном из патентов описано применение фосфорной кислоты [c.355]

Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. [c.48]

Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

Изопропиловый спирт используют для переработки в ацетон, который находит большое применение в нефтеперерабатывающей промышленности как избирательный растворитель для депарафинизации дизельных топлив, селективной экстракции нафтеновых кислот, а также масляного сырья. [c.225]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Указанный метод имеет существенные преимущества не требуется применения серной кислоты и создания дорогостоящих и сложных агрегатов по ее концентрированию, уменьшаются капитальные вложения и затраты на эксплуатацию. Создание впервые в Советском Союзе промышленного производства изопропилового спирта прямой гидратацией пропилена явится большим достижением и позволит развивать его наиболее экономичным методом. [c.373]

В промышленных условиях таким способом был получен комплекс в виде шариков, отделяющийся от жидкой фазы без применения вакуума [86, 87] на обычных металлических сетках [71], В выбранных условиях депарафинизации снижение температуры застывания составляет для гидрированных дистиллятов 47—56 °С, т. е. несколько больше, чем при депарафинизации в растворе изопропилового спирта. Данные о депарафинизации нефтяных фракций с использованием дихлорэтана и воды приведены в табл. 45. [c.246]

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Вместо аллилнатрия в качестве металлорганического соединения можно использовать амилнатрий, в этом случае третья стадия процесса не проводится, и соотношение амилнатрий изопропилат натрия регулируется количеством вводимого изопропилового спирта. Применение такого алфинового катализатора позволяет получать полимеры с несколько меньшей молекулярной массой. Другие натрийорганические соединения сильно снижают активность катализатора. Аллилкалий в составе алфинового катализатора совершенно неактивен, а введение лития обычно приводит к разрушению катализатора. Алкоголяты натрия, примет няемые в алфиновых катализаторах, в большинстве случаев получают на основе вторичных спиртов, содержащих группу СНз—СН—О—. Можно использовать также и изопропилаты калия. [c.162]

Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

Пропан-пропиленовая фракция может содержать пропилена от 30 до 85%. Концентрация серной кислоты, применяемой для поглощения пропилена, колеблется от 70 до 93% чаще всего пользуются 75—80%-ной кислотой. Процесс всегда проводят в жидкой фазе, что вызывает необходимость в применении давления, но одновременно облегчает эффективный контакт реагирующих веществ и регулировку температуры. Последняя не должна превышать 40°, причем применение давления и хорошее перемешивание благоприятно влияют на ход процесса. На 1 кг затраченной серной кислоты можно получить до 0,6 кг изопропилового спирта. [c.149]

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.150]

При нормальном давлении количественное превращение альдегидов или кетонов в соответствующие спирты обычно не удается, но применение повышенных давлений значительно увеличивает выходы. С количественным выходом получаются спирты над хромитом меди при 125—150° и 100 ат. Так, например, 100 г ацетона при 150° и 100—150 ат с г хромита меди через 10 мин. количественно превращается в изопропиловый спирт, фурфурол в тех же условиях с 1,5% хромита меди—в фуриловый спирт, камфора через 1 час— в изоборнеол и т. д. [c.397]

Определение по этой методике ведут при нагревании в среде, содержащей свободный гидрокснламин, но не содержащей свободной щелочи. В этих условиях высшие альдегиды и кетоны количественно превращаются в оксимы, не подвергаясь изменениям, которые неизбежны в щелочной среде. Гидрокснламин и нефтяные продукты хорошо растворимы в изопропиловом спирте применение его в качестве растворителя позволяет вести определение практически в гомогенной среде. Следует иметь в виду, что изопропиловый спирт может содержать некоторое количество ацетона, поэтому его необходилю специально очищать перед приме- [c.232]

Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

Перхлорат бария, 0,02 н. водно-спиртовой раствор. В мерной колбе емкостью 1 л в 200 мл биднстиллята растворяют 3,3629 г перхлората бария и доливают до метки изопропиловый спирт. Применение водно-спиртового раствора облегчает титрование, поскольку при этом в точке эквивалентности переход окраски индикатора более резкий. Титр спиртового раствора надо часто проверять, так как он меняется вследствие улетучивания раство-рмеля. [c.117]

Со времени сооружения первых промышленных установок потребление изопропилового спирта непрерывно растет, так как этот низкокипяш ий спирт находит разнообразное применение благодаря дешевому способу изготовления [5, 105]. [c.54]

Пнева Е. Я., Малыхнна М. П., Изучение возможности повышения выхода перекиси водорода при окислении изопропилового спирта применением ингибиторов. Сообщение 2, Сб., вып. 4, 1960, с. 51—57, библ. 3 назв. [c.159]

Вместо аллилнатрия в качестве металлорганического соединения можно использовать амилнатрий, в этом случае третья стадия процесса не проводится и соотношение амилнатрий изопропилат натрия регулируется количеством вводимого изопропилового спирта. Применение такого алфинового катализатора позволяет получать полимеры с несколько меньшим молекулярным весом. Другие натрийорганические соединения сильно снижают активность катализатора. Аллилкалий в составе алфинового катализатора совершенно неактивен, а введение лития обычно приводит к разрушению катализатора. [c.196]

Опыты проведены с применением шести веществ воды, четыреххлористого углерода ССЦ, бутилового спирта, изопропилового спирта, раствора углекислого калия (с концентрацией 35 и 50%) К2СО3. Все измерения производились при атмосферном давлении. Теплофизические константы веществ и температура их кипения при 760 мм рт. ст. приведены в табл. 35. [c.118]

Жидкофазная сернокислотная гидратация пропилена [102] позволяет изготовлять 30—40%-ный пропилен, и в этом заключается преимущество метода. Процесс осуществляется при низком давлении и высокой степени превращения, изопропиловый спирт получается более высокой концентрации, чем при газофазной гидратации. Недостатком является применение серной кислоты и связанные с этим проблемы коррозии, а также пеобходилюсть концентрирования (упарки) возвращаемой в процесс кислоты и, наконец, высокий расход кпслоты. Тем не менее, на сегодняшний день жидкофазная гидратация считается более экономичной по сравнению с газофазной. [c.65]

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]

Были предложены меры для улучшения фильтруемости комплекса. При комплексообразовании рекомендуется применять кетоны, так как комплексы, образованные в присутствии кетонов, лучше поддаются фильтрации, чем комплексы, образованные, например, с применением изопропилового спирта [38]. При обработке продуктов твердым карбамидом В. А. Богданова предлагает в конце контактирования добавлять небольшое количество воды, которая коагулирует трудно фильтруемую взвесь комплекса и избытка карбамида и превращает ее в крупные комки, легко отделяемые фильтрацией и даже простым отстоем [43]. На заводе в Хейде [36], где депарафипизация проводится в растворе дихлорэтана водным раствором карбамида, подбирают оптимальное содержание воды в системе и применяют специальную четырехступенчатую систему контактирования, в результате чего удается получать крупнозернистый комплекс, который отделяется от раствора на простейшем ленточном сетчатом фильтре (сите). [c.148]

Изопропиловый спирт находит широкое применение в химической промышленности как растворитель синтетических смол, в особенности в производстве поверхностных покрытий. Значительные количества изопропанола используют также для производства изопронилацетата — активного эфирного растворителя для лакокрасочной промышленности. [c.48]

Кинетические исследования показали, что растворители сни жают скорость реакции. Наименьшее влияние имеет этиловый спирт метиловый и изопропиловый спирт незначительно тормозят про цесс , а добавление н-гептана даже в небольших количествах резке уменьшает скорость реакции . Поэтому в случае применения рас творителей используют более концентрированную кислоту . [c.68]

Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]

Недавно фирма Шелл разработала новый метод получения глицерина из пропилена через акролеин и хлористый аллил с применением перекиси водорода, вырабатываемый также из пропилена через изопропиловый спирт. Указанный метод является весьма перспективным. В Норко (штат Луизиана) пущен завод, работающий по этому принципу. [c.78]

Инертные газы используются не только для флегма-тизации технологических процессов со взрывоопасными средами, их применение на химических заводах весьма широко, особенно азота. Во взрывоопасных производствах азот используется для продувки аппаратов и коммуникаций перед пуском, чтобы освободить систему от воздуха, а после остановки — для освобождения ее от взрывоопасных смесей. Азотом перёдавливают легковоспламеняющиеся жидкости, им заполняют свободные пространства емкостей с летучими или легкоокисляю-щимися жидкостями, например ацетальдегидом, этиловым эфиром, изопропиловым спиртом, защищают от искр статического электричества замкнутые простра нст-ва аппаратов. Содержание кислорода в азоте не должно превышать определенной нормы, иначе его защитное действие снижается или вовсе прекращается, например в производствах, где применяют или получают перекис-ные и металлоорганические соединения, азот не должен [c.144]

Французским институтом нефти разработан способ дегидрирования изопропилового спирта и других вторичных спиртов в жидкой фазе с применением в качестве катализатора никеля Ренея, суспендированного в исходном спирте. [c.64]

Наиболее благоприятен для процесса прямой гидратации газожидкостной режим. Фирма Pulman осуществила процесс в газожидкостной среде в присутствии 60%-ной жидкой Н3РО4. В отличие от серной фосфорная кислота практически нелетуча при 150—200 °С. Поэтому применение жидкой фосфорной кислоты вместо серной исключает отравление атмосферы вредными газовыми выбросами. Водный раствор 60%-ной Н3РО4 является высокоактивным катализатором гидратации пропилена в изопропиловый спирт. Он стабилен в работе и не образует смолистых и полимерных соединений. Выход спирта составляет 629 кг на 1 м реакционного объема. [c.230]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены [243]. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение ф ракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей [252], хлорированные алифатические и ароматические углеводороды [253] и др. [c.105]

Предполагают, что в 1975 г. США будут производить 550 ООО т ацетона [68]. Если сравнить цифры производства ацетона и изопропилово1 о спирта в настоящее время (см. стр. 435), то оказывается, что только половина производимого в США изопропилового спирта перерабатывается в ацетон. Превышение продукции изопропилового спирта над продукцией ацетона.следует объяснить тем, что растет применение этого спирта в качество добавки к бензину. [c.473]