Дисперсия света углеводородов

Другой константой, основанной на показателе преломления и введенной Уэрдом, Куртцем и Фульвейлером [521, является < ин-терцепт рефракции , который может быть полезен при проведении сравнительного анализа. Эта константа определяется по точке пересечения кривой зависимости показателя преломления от плотности с осью показателя преломления при нулевой плотности. Указанные авторы считают, что для изомеров углеводородов значение интерцепта рефракции более постоянно, чем удельная рефракция, и что интерцепт рефракции, в отличие от. удельной дисперсии, может быть точно определен при использовании белого света и простого рефрактометра типа Аббе. [c.50]

Характерной для определения группового состава нефтяных фракций (в частности для определения содержания ароматических углеводородов) и строения углеводородов является также величина оптической дисперсии или светорассеяния. Под светорассеянием подразумевают разность между двумя показателями преломления, определенными при свете с различной длиной волны. Как известно, наибольшее значение показатель преломления имеет для лучей с наименьшей длиной волны и наименьшее — для лучей с волной наибольшей длины. Для практических целей обычно пользуются красной и голубой линиями водорода Н (С) и Н (Р) или красной и синей Н. (1). Для удобства эти величины обычно умножают на 10 . Аналитически удельную дисперсию определяют как [c.322]

По табл. 2 определяют принадлежность углеводородов к тому или иному классу. Относительная дисперсия пр— с) может быть определена и при использовании белого света (рефрактометр Аббе и ИРФ-22). При этом показания рефрактометра переводятся в величины Пр—с помощью специальной таблицы, прилагаемой к прибору. Результаты опытов заносят в таблицу [c.57]

Б. В. Иоффе (МГУ им. Ломоносова) предложил метод определения ароматических углеводородов, основанный на свойствах относительной дисперсии света. Последняя величина представляет собой отношение разности удельных (или молекулярных) рефракций для двух лучей различной длины волны к удельной (молекулярной) рефракции для третьего луча, расположенного в спектре между первыми двумя. , [c.33]

Таким образом, для того, чтобы определить какой-либо ароматический углеводород в смеси его с парафиновыми и нафтеновыми, достаточно знать относительную дисперсию света в этой смеси. [c.35]

Иоффе Б. В. О применении относительной Дисперсии света для анализа смесей углеводородов. ДАН СССР, 1946, 53, № 5, с. 437—440. Библ. 7 назв. 7293 [c.278]

Иоффе Б. В. Определение содержания ароматических углеводородов в углеводородных смесях с помощью относительной дисперсии света. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1946, № 13, с. 5—6. 7295 [c.278]

Определение групп углеводородов по удельной дисперсии. Метод основан на значительном различии удельной дисперсии предельных и непредельных углеводородов и аддитивности этого свойства. Удельную дисперсию (рассеяние) света можно определить из разности показателей преломления двух лучей света различной длины волны. Для этой цели чаш е пользуются лучами линий С (длина волны 6533 А) и Р (длина волны 4861 А). [c.211]

Иоффе Б. В. Применение дисперсии света в анализе- сложных смесей углеводородов. Вест. Ленингр. ун-та, 1948, № 2, с. 31-38. Библ. с. 38 7298 [c.278]

Для приближенной оценки строения углеводородов, содержащихся в отдельных образцах сырья, мы воспользовались номографическим методом [13, 14]. Этот метод аналогичен более известному кольцевому методу и отличается от него тем, что позволяет приближенно оценить различные структурные элементы молекулы (ароматические кольца, циклановые кольца, алкильные цепи) при совместном присутствии ароматических и непредельных углеводородов. Не вдаваясь в детали метода, укажем, что для производства анализа требуется измерить плотность, показатель преломления, дисперсию света, бромное число, молекулярный вес н элементарный состав исследуемых продуктов. Значения этих показателей даны в табл 1, а результаты анализа для нескольких видов сырья приведены в табл. 2. [c.142]

Полученные продукты были исследованы по стандартным показателям и, кроме того, в них было определено содержание насыщенных углеводородов при помощи предложенного Иоффе рефрактометрического метода, основанного на определении относительной дисперсии света [42, 43]. [c.135]

В литературе имеются высококачественные эмпирические данные по и при высоких давлениях, К сожалению, интервал температур большинства таких исследований невелик, редко превышает 120°С, что связано со сложностью использования ультразвуковых методов при высоких температурах. В связи с этим в /27/ был поставлен и обсужден вопрос о возможности привлечении для этой цели данных по скорости гиперзвука, полученных при исследовании тонкой структуры молекулярного рассеяния света. При этом было достаточно четко установлено, что в отсутствие сильной дисперсии, т.е. для углеводородов с асимметричными молекулами, скорость гиперзвука можно использовать в качестве источника информации для определения адиабатической сжимаемости. Более того, эти исследования позволяют определить и изотермическую сжимаемость путем определения в том же эксперименте еще и отношения теплоёмкостей Ср /с . Напомним, что и уЗз связаны между собой термодинамическим соотношением [c.45]

Показатель преломления данного вещества зависит от длины волны проходящего света (дисперсия). Экспериментально установлено что для легких углеводородов в видимой части спектра величина дисперсии различна у разных групп углеводородов (нафтено-вые парафиновые, ароматические), но мало изменяется для отдельных углеводородов внутри каждой данной группы. [c.32]

Ароматические соединения обнаруживают полосу сильного поглощения при длине волны 2700-10" , в то время как насыщенные углеводороды селективно поглощают в ультрафиолетовой области вплоть до длин волн 1600-10- см. Основываясь на уравнении (65), можно ожидать, что зависимость показателя преломления или удельной рефракции от длины волны или частоты света для ароматических соединений будет более сильной, чем для парафинов. На этом основано использование удельной или мольной дисперсии как показателя ароматичности углеводородов. Удельная дисперсия — это разница между удельными рефракциями, определенными при двух длинах волн, и выражается следующим образом. [c.49]

Для любой сложной смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов относительная дисперсия света почти одинакова и ее можно лринять с достаточной степенью точности, близкой к 17,5. [c.34]

Вышеизложенным, конечно, далеко не исчерпываются все методы, которыми пользовались отдельные исследователи при изучении различных нефтяных погонов. Среди физических и физико-химических характеристик, которые нашли здесь нрименение, отметим, например изменение вязкости с температурой, поверхностное натяжение, удельную дисперсию, спектры поглощения в области инфракрасных лучей, спектры комбинационного рассеяния света и многие другие. Не мепее разнообразны чисто химические методы, нашедшие применение для установления химической природы отдельных нефтяных углеводородов и их структуры. К некоторым из этих методов мы вернемся ниже при ближайшем рассмотрении состава отдельных нефтяных фракций. [c.90]

Дисперсия по ряду причин является привлекательным свойством для характеристики или идентификации нефтяной фракции. Прежде всего это свойство тесно связано с тонким строением углеводородов. Кроме того, дисперсия не зависит от ошибок в абсолютных единицах калибровки, поскольку дисперсия представляет собой разность и в определенных пределах она не зависит от температуры. В случае слабо окрашенных образцов дисперсию легко измерять, однако применение ее для идентификации окрашенных образцов не дает столь удовлетворительных результатов ввиду того, что прохождение света через такие образцы ограничено. Хотя нельзя ожидать, чтобы дисперсия как таковая обладала аддитивными свойствами, так как в нее входит плотность, однако если на графике отложить дисперсию относительно величины, обратной молекулярному весу, то получаются прямые линии (см. рис. 13, стр. 97). [c.195]

Недостаток методов с использованием удельной дисперсии состоит в трудности правильного выбора основных величин для содержащихся в смеси типов ароматических углеводородов, а также в ограниченном прохождении света через окрашенные образцы. [c.201]

Структуру углеводородов и (вследствие подчинения правилу аддитивносги) состав их смеси характеризует также дисперсия света. Эта величина, характерная для каждого углеводорода, является разностью показателей преломления для двух лучей с различной длиной волны. Для удобства эту разность увеличивают в 10000 раз. [c.184]

Так же как коэффициент преломления и рефракционный интерсепт , нормальная дисперсия ароматических углеводородов, т. е. увеличение коэффициента преломления при увеличении числа колебаний света, настолько больше нормальной дисперсии насыщенных углеводородов и кислородных соединений, что этот показатель может быть использован для определения ароматических углеводородов Удельная дисперсия (отношение дисперсии к плотпости) применяющихся в качестве растворителей предельных углеводородов и циклопарафинов почти одинакова и постоянна и образует постоянный фон, от которого сильно отличается дисперсия ароматических углеводородов. К сожалению, дисперсия ароматических углеводородов зависит от числа, длины и положения боковых цепей. Поэтому по удельной дисперсии можно определять содержание ароматических углеводородов только в очень узких выделенных фракциях (см. сноску на стр. 954). [c.965]

В свете обобщенных в работе [1] и изложенных выше представлений о факторах устойчивости частщ в неполярных средах и влияния на поведение частиц внешних электрических полей, представляется полезным проведенное в работе [15] исследование действия ПАВ на поведение дисперсии твердых углеводородов нефти в электрическом поле с позиций их тонкой очистки (депарафини-зации). [c.135]

Особый интерес представляет третье сообщение Чугаева , в котором, в отличие от первых двух, описаны результаты исследования дисперсии вращения большой группы бесцветных соединений терпенового ряда (углеводородов, спиртов, кетонов). Дисперсия оптического вращения света в видимой области спектра для всех исследованных веществ оказалась нормальной, причем для большинства соединений коЗ ффициент дисперсии (отношение вращения при 486 ммк к вращению при 656 ммк) почти одинаков и составляет около 1,95. Лишь у кетонов Чугаев обнаружил более высокий коэффициент дисперсии камфора 2,75 ментон 2,07 мегилцнклогексанон 3,50 (в последнем случае отмечалось также значительное влияние растворителя). По этому поводу Чугаев писал ...мы должны считать, что крутой подъем дисперсионной кривой у камфоры (или ее замещенных) соответствует началу восходящей ветви аномальной дисперсионной кривой, которая достигает максимума только в ультрафиолетовой части спектра . [c.536]

Известно, что величины мольных рефракций чистых веществ, вычисленные для света с нулевой частотой, почти не зависят от физического состояния тел. Однако трудно утверждать, что это положение является абсолютно точным. Например, для газообразного метана, согласно данным Катберт-сона, равно 6,855 см , а согласно Лоригу, составляет 6,357 см . Не имея другого критерия, для газа можно взять среднее значение 6,606 0,249 см . Рассмотрение молярных рефракций парафиновых углеводородов дает для жидкого метана величину 6,613 см . В качестве другого примера возьмем воду. По данным Катбертсона, для паров воды Др = 3,668 см . Тщательный анализ наиболее надежных данных по дисперсии ншдкой воды [9] приводит к величине 3,623 см . Для четыреххлористого углерода в газовой и жидкой фазах 7 о = 25,83 0,05 см . Но для аргона постоянно и равно 4,213 см нри 25° С для давления, изменяющегося от 1 до 2500 атм [10] здесь — мольная рефракция для 1)-линии натриевого спектра. Поэтому в качестве хорошей рабочей гипотезы можно принять, что для чистых неполярных веществ в газообразном и жидком состояниях Rf одинаково при всех температурах и давлениях. [c.343]

В простейшем процессе дисперсионной полимеризации мономер, например, метилметакрилат, совместно с небольшим количеством стабилизатора и перекисным или азоинициатором растворяют в углеводороде-разбавителе и нагревают с обратным холодильником при перемешивании. Вначале смесь прозрачна, но после короткого индукционного периода (часто продолжающегося лишь несколько секунд) появляется слабая опалесценция. На этой стадии коллоидная дисперсия первоначально образующихся частиц полимера имеет, голубоватый оттенок в отраженном свете, а в проходящем свете кажется красной (эффект Тиндаля). Сначала медленно, а затем быстрее опалесцирующая жидкость белеет, и, наконец, образуется непрозрачный белый латекс. Полимеризация в последующем продолжается без видимых изменений и за ее ходом можно следить, измеряя содержания твердых [c.132]

Введение. Исторически сложилось так, что показатель преломления стал одним из наиболее важных и широко применяемых свойств для целей идентификации и анализа. В химии нефтяных углеводородов применение показателя преломления оказалось особенно полезным вследствие значительного изменения величины его для углеводородов различных типов а) как показатель преломлепия для данной длины волны света (обычно п для линии В натрия) б) как удельная дисперсия или разность между показателями преломления для двух различных длин волн света (обычно пу —Пс, т. е. для линии водорода Р минус для линии водорода С, или п — пб для пинии О для ртути минус в для линии натрия), деленная на плотность в) как удельная рефракция (пв — 1)/(пВ + 2) й, где в, — плотность г) как интерцепт рефракции п —. [c.184]