Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Маннит разложение

    Существует стандартный метод определения фракционного состава парафинов до 460 С (ГОСТ 10120-71) перегонкой в колбе Богданова. Однако устройство этой колбы не позволяет перегонять более высококипящие нефтепродукты до 500-550 "С из-за их термического разложения. Для этих случаев автором была разработана колба новой конструкции (колба Мановяна), позволяющая без заметного термического разложения довести перегонку до 560-580 °С. [c.51]


    При pH > 1,5 все атомы водорода не удается обменять, а при pH < 1 уже следует принять во вни.мание кислотное разложение пиррола. [c.196]

    Рис, 7. Прибор для определения температуры разложения полимера . /пробирка 2—кран 3—ртутный мано-метр баня. [c.26]

    Единой унифицированной программой исследования нефтей рекомендуется остаток (до момента начала разложения) от разгонки нефти в аппарате АРН-2 перегонять по методу Гроз-НИИ до температуры выкипания 560—580 °С. При этом отбираются фракции 450—500, 500—520, 520—540, 540—560, 560— 580 °С. Сущность метода ГрозНИИ заключается в перегонке остатка в глубоковакуумной колбе Мановяна (рис. 3.14). Отличительной особенностью этой колбы является то, что она представляет собой горизонтальный цилиндр. Цилиндрическая форма перегонной колбы, по сравнению с классической сферической, позволяет в два раза снизить гидростатическое давление слоя жидкости и увеличить в [c.127]

    В ни мание Не рекомендуется нагревать нитрат аммония выше 200° С, так как в этих условиях разложение нитрата аммония сильно ускоряется и может протекать со взрывом  [c.89]

    Хотя этот альдегид при 300° вполне стабилен, но введение азометана вызывает разложение, вероятно в результате цепной реакции, начинаемой метильными радикалами. В каждой цепи участвует, повидимому, около тридцати молекул (Аллен и Сик-ман, 1934 г.). Скорость этого процесса пропорциональна концентрации ацетальдегида и квадратному корню из концентрации азометана. Это согласуется с требованиями для цепного процесса, начатого получаемыми из азометана радикалами. Заполнение реакционного сосуда стеклянными трубками уменьшает скорость реакции, так как обрыв цепей происходит тогда легче. Начинаемое метильными радикалами разложение ацетальдегида является, очевидно, цепным процессом, но это не доказывает еще того, что нормальное термическое разложение при 550° также является [c.270]

    Маслянокислое брожение возникает везде, где без доступа воздуха накапливаются самые разнообразные углеводы — дисахариды, гексозы, пентозы, декстрины, крахмал, глицерин, маннит, а также соли молочной и пировиноградной кислоты. В результате анаэробного разложения этих соединений возбудителями маслянокислого брожения получаются масляная кислота, углекислота и вода. [c.54]

    Для тяжелых нефтепродуктов, выкипающих при температуре выше 300°С, определение фракционного состава проводят по методике ГрозНИИ под вакуумом в колбе Мановяна, которая имеет цилиндрическую форму, предотвращающую разложение продукта при нагревании и снижающую возможность переброса обводненного продукта при перегонке. [c.190]


    Фракционный состав полученных дистиллятов, определенный по методу ГрозНИИ (колба Мановяна) характеризуется нормальной кривой разгонки (рис.2,3). Фраюцш стабильны по цвету, практичес1си не содержат легких продуктов деструктивного разложения, что можно оценить по температуре встшвш. [c.12]

    Предлагаемый ниже метод определения бора [6] использует для разложения вещества процедуру метода Кьельдаля. Навеску вещества нагревают с концентрированной серной кислотой в присутствии селена и смеси USO4 + K2SO4. Содержимое колбы переносят в стакан для титрования, разбавляют свободной от СО2 дистиллированной водой и борную кислоту в виде маннит-борной кислоты оттитровывают 0,01 н. раствором NaOH методом фиксированного pH. [c.168]

    В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

    В. Под конец перегонку следует вести очень осторожно. Как-только часть этилового эфира мезоксалевой кислоты отгонится п температура несколько повысится, оставшееся изонитрозосоед] -нение начинает разлагаться иногда выделение 1 азов происходит с такой скоростью, что термометр и капилляр могут быть выброшены из колбы. Если внимательно следить за мано.метро.м и при перкы < признаках выделения газов (что заметно по резкому повышению давления) обернуть колбу мокрым полотенцем, то разложение нзоннтрозосоедгшения может быть замедлено. [c.553]

    Высокая удельная а-активность препаратов ( 136 ООО а-расп/ман мкг) вызывает радиолитическое разложение воды с образованием окислителей — свободных радикалов НО и НО2, а также Н2О2 и восстановителей (атомарный водород и Н2О2). [c.81]

    Наиболее важные работы по термическому разложению поли меров принадлежат Грасси, Мадорскому, Елияеку, Нен-ману, Кг) варской и др. [c.58]

    Для объяснения скорости реакции сложных молекул в гомогенных газовых системах можно применить закон распределения энергии Максвелл-Больтц-мана в форме, соответствующей большому числу степеней свободы. Действительно, при разложении некоторых органических соединений следует предполагать, что в процессе активации участвуют многие внутренние вибрационные движения. Связь между структурой молекулы и кинетическим характером реакции более заметна для сложных молекул, чем для простых. Линдеман утверждает, что существует период отставания между активацией и превращением, который можно рассматривать как существенную особенность реакции. Простейший вид гомогенной реакции это, вероятно, бимолекулярная реакция в газе, где для химического превращения не требуется ничего, кроме столкновения достаточной силы между двумя реагирующими молекулами [228, 301]. Различие между мономолекулярной и бимолекулярной реакциями наблюдается только в числе степеней свободы. Например, при разложении озона есть много признаков [c.187]

    Большая часть этих выводов была повторным открытием явлений или свойств, уже известных Тенару, но остававшихся в течение долгого времени без внимания. Ряд предложений, например сделанных Манном [62] и касаю-нщхся очистки продажной перекиси водорода путем повторного осаждения перекиси бария с последующей обработкой кислотой, представляет, в су[ц-ности, только описание того трудоемкого. процесса, которым пользовался Тенар. Однако мысль, что различные добавки могут стабилизовать перекись водорода, была новой и стала общепринятой и практически необходимой. Кинг-цет [63] провел обишрное исследование свойств многих солей и органических соединений с целью предотвращать разложение 5%-иой перекиси водорода. [c.21]

    В живых системах источником перекиси водорода является восстановление молекулярного кислорода аэробными дегидразами. Это установлено уже в старой общепризнанной работе Тарлоу 372], а более поздние работы Кейлииа и Хартри [373] и Кентена и Манна [374] расширили наши знания по биологическому образованию перекиси водорода. Особого интереса заслуживает исследование глюкозооксидазы (в сущности дегидразы) при помощи меченых атомов, проведенное Бентли и Нейбергером [103]. Этот фермент привлек к себе большое внимание с точки зрения образования перекиси водорода (см. гл. 2), а работа с изотопами доказывает, что кислород в образующейся перекиси водорода получается целиком из молекулярного кислорода и не обменивается с кислородом воды, функционирующей как растворитель. При образовании в живой системе перекись водорода либо вступает в реакцию, либо разлагается Чанс [375] подсчитал, что стационарная концентрация перекиси водорода, устанавливающаяся в результате равновесия между образованием и разложением в печени, составляет несколько микромолей на 1 л. Если учесть, что перекись водорода в такой небольшой концентрации находится в тканевых жидкостях с pH, близким к нейтральному, то можно сделать вывод, что перекись водорода фактически не диссоциирована и должна реагировать сначала именно как перекись. [c.351]


    Важной задачей является вычисление индекса Ао. Ее легко решить в рамках б-разложения. Положив ho = g и пользуясь найденной в 8 гл. VIII функцией Гелл-Манна—Лоу, с точностью до 62 получаем (см. VIII.8.21), [c.286]

    Другой более принципиальный вопрос — нет ли других неподвижных точек кроме тех, которые описываются 6-разложением. Они могли бы возникнуть в четырех-мер1НОм мире и перейти по непрерывности в трехмерный. Другая возможность состоит в том, что новая точка возникает при 6, лежащем между нулем и единицей. Не приходится говорить о том, насколько существование такой точки меняло бы напш представления. В частности, такой переход вряд ли мог бы остаться универсальным. Для ответа на этот вопрос предпринимались обпшрные численные исследования уравнений Гелл-Манна — Лоу в четырехмерном и трехмерном пространствах. Бейкер и Кинкэд [217] исследовали теорию ф в 4-мерном пространстве. Они утверждают, что существование еще одной неподвижной точки крайне правдоподобно. Неясен, однако, ее характер и область притяжения. Исследование уравнений ренормгруппы в трехмерном пространстве (Бейкер и др. [218]) в принципе дает альтернативную возможность построения количественной теории. [c.368]

    До последнего времени механизм реакций Зандмейера и Гаттер-мана был предметом широких дискуссий, в которых главным был вопрос о том, как реагирует галогенид диазония — по радикальному или ионному механизму. Уотерсом предложен неионный механизм разложения соли диазония, протекающей через свободный радикал — арил  [c.71]

    Одним из удобных и более простых методов выделения Р. является следующий щелочной р-р, полученный после разложения минерала сплавлением с перекисью натрия или смесью Naj Og -f- NaOH в железном тигле, вливают в большой объем соляной к-ты, содержащей Н О . Далее Ba(Ra) осаждают серной к-той, большую часть р-ра декантируют, после чего Ba(Ra)S04 растворяют в щелочном р-ре трилона Б. Для связывания Fe(III) в растворимый комплекс применяется маннит или соли винной к-ты. Большим преимуществом этого метода является то, что в нем исключены все операции фильтрования. Большую ценность представляют методы выделения Р., пе включающие операций осаждения сульфатов Р. и бария. Присутствующий в пробе сульфат-ион может быть удален переведением его в карбонат. [c.219]

    О СЯКОЕ химическое явление — соединение или разло-жение, все раино, — говоря иначе, всякий переход от одной системы атомов к другой, как известно, сопровождается тепловыми изменениями. Та , при соединении двух или нескольких тел теплота почти всегда выделяется, лри разложении же, наоборот, — поглощается. Это явление неизбежно наводит на вопрос откуда берется теплота при соединении 1 куда она идет при разложении Зная, что теплота есть движение, и прини.мая во вни.мание закон со.хранения энергии, мы може.м на первую половину вопроса ответить так теплота, освобождающаяся при соединении, могла только образоваться из того запаса энергии, который соединяющиеся тела и.мели до соединения в форме какого-либо движения. Понятно после этого, что при разложении необходимо должна поглощаться теплота, так как при этом получаются тела в свободном состоянии, в которо.м они могут существовать только в том случае, если обладают иадлежащи.м количеством энергии. Таким образо.м, мы имеем вывод при всяком переходе от одной системы атомов к другой происходит изменение в ту или другую сторону запаса живой силы в реагирующих телах. [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Маннит разложение: [c.321]    [c.424]    [c.115]    [c.528]    [c.220]    [c.197]    [c.84]    [c.28]    [c.245]    [c.159]    [c.159]    [c.779]    [c.182]    [c.188]    [c.427]    [c.209]    [c.27]    [c.482]    [c.499]    [c.184]    [c.8]    [c.26]    [c.433]    [c.607]    [c.60]    [c.288]    [c.182]    [c.6]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.496 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.496 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Манн

Маннит

Манних

маний



© 2024 chem21.info Реклама на сайте