Тетраметиламмоний иодид

Влияние диэлектрической постоянной растворителя е на степень электролитической диссоциации можно проследить на примере диссоциации иодида тетраметиламмония, растворенного в ряде растворителей [c.192]

При алкилировании третичных аминов получают четвертичные аммониевые соединения. Например, триметиламин и метилиодид энергично реагируют при комнатной температуре с образованием тетраметиламмоний-иодида. [c.376]

Опыт 60. а) Получение иодида тетраметиламмония (реакция Гофмана). Уравнение реакции метилирования аммиака иодистым метилом — см. учебник Органическая химия , с. 251. [c.264]

В.. Маркина установили, что ацетон и метилэтилкетон способны к восстановлению на капельном ртутном электроде при, достаточно отрицательных потенциалах на фоне тетраметиламмоний-иодида. [c.32]

Бромистый триметиламмоний разлагается при 300 причем продуктами распада его являются бромистый метил, аммиак, триметиламин и бромистый тетраметиламмоний. Иодид начинает пиролизоваться при 210°, и при 280° выделение газов приобретает уже бурный характер при этом образуются иодистый метил, аммиак, триметиламин и иодистый тетраметиламмоний. [c.294]

Иодид тетраметиламмония, 0,02 М раствор в 92%-м метаноле. [c.117]

Иодид тетраметиламмония, 0,2 М раствор. [c.119]

В последнее время проявляется интерес к такому мономеру, как 2-метил-5-винилпиридин и другим производным пиридина, которые применяются в производстве синтетических каучуков, а также различных сополимеров. На фоне иодида тетраметиламмония в 92%-м метаноле 2-метил-5-винилпиридин образует волну с 1/2=—2,08 В (отн. нас. к. э.) (см. рис. 3.3). На фоне кислых буферных растворов для этого мономера наблюдается одна волна с плохо выраженным участком предельного тока. Начиная с pH>6 появляется очень плохо выраженная вторая волна, практически сливающаяся с фоном. При рН = = 9,74 обе волны становятся четко разграниченными, а при рН=11 они сливаются, образуя одну волну с хорошо выражен- [c.123]

Продукты перегонки улавливают 10 мл метанола, нагревают до прекращения выделения летучих веществ. Затем жид кость из приемника осторожно засасывают в перегонный сосуд (за счет создавшегося при охлаждении вакуума) с целью извлечения из остатка менее летучих продуктов. Если раствор имеет нейтральную или щелочную реакцию (проба с метило-вым красным), то отбирают 0,1—1 мл в электролизер и полярографируют на фоне 0,05 М раствора иодида тетраметиламмония в 50%-м метаноле. Предварительно через раствор пропускают ток инертного газа. Если реакция раствора кислая, [c.216]

Выполнение определения полярографическим методом. Метод основан на способности метилметакрилата восстанавливаться на ртутно-капельном электроде. Восстановление происходит при значении потенциала полуволны—1,91 в на фоне насыщенного раствора иодида тетраметиламмония в 92%-ном водном растворе метилового спирта по уравнению [c.262]

На рис. 30, а представлены зависимости растворимости аргона от концентрации соли в водных растворах иодида тетраметиламмония при температурах 273-298 К. Из рисунка видно, что при 273-288 К зависимости sm = -/ Хг) в районе А г = 6 Ю"" проходят через максимум. Как и в рассмотренных выше системах (вода—одно атомный спирт, вода—ацетамид), появление максимума растворимости аргона можно объяснить конкурирующим влиянием эффектов гидрофобной и гидрофильной гидратации. До Х2 = Ь 10" преобладает первый эффект,при Х2 >6 10 — второй. Следует отметить, что в растворах электролитов, содержащих гидрофобные группы в составе катионов, максимум растворимости газа появляется при концентрациях электролита, на один-два порядка меньших по сравнению с растворами неэлектролитов. С повышением температуры вследствие ослабления эффекта гидрофобной гидратации ионов, высота макси- [c.56]

Элиминирование принято считать последней стадией исчерпывающего метилирования по Гофману (ОР, 11, 327). Этот процесс используется для перехода от амина к олефину (или олефинам, соответствующим алкильным радикалам, которые были связаны с атомом азота) и чрезвычайно напоминает дегидрогалогенирование. При обработке иодистым метилом амин исчерпывающе метилируется, причем конечным продуктом реакции является четвертичный аммониевый иодид. Под действием влажной окиси серебра эта соль превращается в соответствующее основание, которое затем подвергают термическому разложению. Гидроокись тетраметиламмония распадается с образованием триметиламина и метилового спирта [c.269]

Катионы необычно низкой степени окисления устойчивы в растворителях, для которых свободная энергия растворения газообразных ионов менее отрицательна, чем в водном растворе. Например, формальные электродные потенциалы пар 5т 1П)/ /5т(П) и Sm(II)/Sm(Hg) в 0,1 М водном растворе иодида тетраметиламмония соответственно составляют —1,80 и около —1,96 В относительно водного НКЭ [160], а в 0,1 М растворе перхлората тетраэтиламмония в ацетонитриле — соответственно —1,17 и около —1,88 В относительно водного НКЭ без диффузионного потенциала (Т1+ в качестве пилотного иона ) [5]. Состояние самарий(II) в ацетонитриле заметно устойчиво к окислению. [c.169]

Иодистый метиламмоний под влиянием избытка аммиака разлагается на метиламин и иодид аммония. Последовательное частичное алкилирование метиламина приводит к ди- и триметиламинам реакция может завершиться образованием иодистого тетраметиламмония [c.251]

Реактивы концентрированный раствор гидроксида натрия, иодид тетраметиламмония (см. опыт 60, а), иодид тетраэтиламмония (см. опыт 60, б), хлорид метиламмония, 10-процентный раствор гидроксида натрия, б-процентный раствор нитрата серебра, 1-процентный спиртовой раствор фенолфталеина, натронная известь, концентрированная соляная кислота, ледяная уксусная кислота, 15-процентный спиртовой раствор гидроксида калия, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 5-процентный раствор сульфата меди, хлороформ, 10-процентный раствор нитрита натрия, пикриновая кислота (насыщенный раствор). [c.125]

В две пробирки наливают по 2 мл воды и вносят небольшие количества солей в одну пробирку — иодида тетраметиламмония (см. опыт 60, а), в другую — иодида тетраэтиламмония (см. опыт 60, б). При встряхивании соли растворяются. В каждую пробирку добавляют по 2 капли 1-процентного спиртового раствора фенолфталеина, а затем вносят полученный влажный оксид серебра (его снимают с фильтра). Содержимое пробирок сильно встряхивают, разбавляют водой до объема 5—7 мл и оставляют в штативе на несколько минут. Отмечают цвет образовавшегося осадка. Раствор приобретает яркую малиновую окраску. [c.126]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Подробно изучены реакции разложения хлорсульфитов [1] при этом образуются алкилхлориды и диоксид серы. На примере разложения (14) видна зависимость направления этих реакций от условий их проведения. Гидрохлорид диметиланилиния способствует образованию (15), но в присутствии тетраметиламмоний-иодида образуется (16). Нормальный продукт разложения (17) получается в присутствии хлорида железа(П1) или хлорида алюминия [1]. Для таких реакций характерны перегруппировки, происходящие, по-видимому, через карбениевые интермедиаты, однако имеются примеры, в которых не происходили ожидаемые перегруппировки. Из неопентилхлорсульфита (10) при нагревании с гидрохлоридом хинолина получается неопентилхлорид 11]. При нагревании с кислотами Льюиса из w-бутилхлорсульфита образуются Н И вгор-бутилхлориды, нр при обработке гидрохлоридом [c.559]

Запаянную ампулу охлаждают в ванне со смесью ацетона и твердой двуокиси углерода и затем вскрывают. Иодид тетраметиламмония отфильтровывают и отгоняют из фильтрата метилиодид. Затем маслянистый остаток откачивают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) для удаления следов метилиодида, после чего продукт затвердевает. Это твердое вещество растворяют в бензоле (100 мл) и пропускают через короткую колонку (5x2 см) с силикагелем. Затем растворитель отгоняют и получают 2,4,6-три-метокси-1,3,5-триметил-2,4,6-триоксоциклотрифосфазан, который рекристаллизуют из петролейного эфира (т. кип. 80—100°) (выход 0,7 г, 47%), т. пл. 127—127,5°. [c.67]

Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [75, 76], для анализа газообразных пестицидов [77, 78], для определения окиси этилена в пищевых продуктах [79, 80], для идентификации микро количеств продуктов пиролиза ониевых соединений [81], таких, как хлорид тетраметиламмония, бромид Ы-этилпиридина, иодид 1,1,4,4-тетраметилпиперазидина, для разделения газов, выделяемых микроорганизмами [82], и некоторых реакционных газов [83], для определения продуктов оксихлорирования бутана [84], для контроля за атмосферой городов и промышленных предприятий [85—87], для газохроматографического исследования респираторных и анестезирующих газов [88—90]. Использование порапака Р в сочетании с пламенно-ионизационным детектором позволило определять концентрации халотана вплоть до 0,01 ррм. [c.117]

В литературе имеются данные также относительно полярографической активности Ы-винилкарбазола на фоне боратного буферного раствора 1/2 = —1,29 В (Эндер). Однако проверка не подтвердила эти данные. Ы-Винилкарбазол восстанавливается лишь в далекой отрицательной области потенциалов и образует недостаточно четкую полярографическую волну (рис. 4.12). Поэтому был применен косвенный метод определения этого мономера в виде ртутноацетатного комплекса [176]. На фоне 0,05 М раствора иодида тетраметиламмония в диметилформамиде все же удалось получить четко вырал<енную двухэлектронную волну N-винилкapбaзoлa (рис. 4.13) с 1/2 = —2,62 В (отн. нас. к. э.), которая использована для количественного полярографического определения этого мономера в реакционных средах, полимерах и различных сополимерах [177. [c.123]

НОЙ площадкой предельного тока, удобную для полярографнг-ческих измерений. Из результатов исследований характера волн следует, что в кислых, нейтральных и слабощелочных буферных растворах (рН<10) волны имеют каталитическую природу, а при рН>10 характер волн диффузионный. Поэтому количественные определения 2-метил-5-винилпиридина лучше выполнять на фоне буферных растворов с рН>10 или на фо не иодида тетраметиламмония, на котором наблюдается также линейная зависимость величины тока от концентрации этого мономера. [c.124]

Энергия сопряжения пиридина, как и бензола равна 167 кДж/моль. Поэтому переход от винилбензола к винилпирн-дину, не должен, в принципе, привести к затруднению процесса-восстановления винильной группы. Однако в пиридиниевом радикале отдельные углеродные атомы имеют неодинаковую электронную плотность. Поэтому полярографическую активность винильной группы будет определять ее положение в пиридиновом кольце. И действительно, сопоставление значений Е 1ч различных винилпиридинов на фоне иодида тетраметиламмония в 92%-м метаноле (табл. [c.125]

В сппртово-водной среде (76% этанол) максимум на полярографической волне кальция в присутствии солей тетраметиламмония не появляется и получается ясно выраженный диффузионный ток (i l/J = —2,14 в) [796]. Аналогичные данные были получены при использовании в качестве фона иодида тетраэтиламмония. На этом фоне кальций в водно-спиртовой среде определяется с ошибкой 4%. [c.104]

Шлубах [51] проводил электролиз хлористого тетраметиламмония и тетраэтиламмония на платиновых электродах в жидком аммиаке. В этих же условиях детально исследованы реакции йодистого тетраметиламмония и тетраэтиламмония. Иодиды были взяты для того, чтобы избежать реакции хлора, образующегося на аноде, с растворителем [57]. Голубая окраска образуется при разряде иода и кислорода тетраэтиламмонийиодид в обоих случаях остается неизменным. Голубые растворы, полученные при восстановлении тетраэтиламмонийиодида, разлагаются с образованием триэтиламина и бутана. Предполагали, что реакция идет через образование нейтрального четвертичного аммониевого радикала и что голубой цвет обусловлен присутствием сольватированных электронов. [c.272]

Хеннис и соавторы [3, 4] сообщили, что реакция карбоксилатов с алкилхлоридами катализируется третичными аминами, смесью третичных аминов и иодистого натрия или четвертичными солями аммония. Было найдено, что образование эфира катализируется солями четвертичного аммония, которые в свою очередь генерируются in situ из амина и алкилгалогенида. Иодистый натрий в растворе бутанона-2 превращает алкилхло-рид в более реакционноспособный иодид (реакция Финкель-штейна), который затем алкилирует амин. Алкилиодиды, добавленные непосредственно в реакционную смесь, были даже более активными сокатализаторами, но все же наиболее эффективными катализаторами оказались предварительно полученные соли четвертичного аммония. Было высказано предположение, что повышенная реакционная способность карбоксилатов четвертичного аммония обусловлена их лучшей растворимостью и отсутствием в них контактных ионных пар. Эти предположения согласуются с низкой каталитической активностью галоге-нидов тетраметиламмония по сравнению с триэтиламмоний-иодидом. [c.112]

Напишите уравнение реакции иодида тетраметиламмония с влажным оксидом серебра (AgOH), а также схему диссоциации полученного основания. Какое вещество выпадает в осадок [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология