Разность температур при кипении жидкостей

На разности температур кипения жидкостей основано выделение их из смеси. В соответствии с первым законом Коновалова имеем, что при перегонке смеси жидкостей [c.120]

Однако и- эти меры не обеспечили стабильность качества готового продукта. Иногда получалось а > 0,01 и с > 0,01 кмоль. Выяснилось, что разность температур кипения жидкостей с нормальным содержанием а и с и при их концентрации, незначительно отличающейся от нормы, настолько мала, что не регистрируется пневматическими термометрами с точностью измерения 2° С. Поэтому установили более точные термометры сопротивления (погрешность 0,75° С) на расстояниях Я] и Яг от уровня насадки, примерно равных эквивалентной высоте насадки одной теоретической тарелки. На установках, где были использованы эти приемы, нарушений в работе колонн не было. [c.207]

При работе под вакуумом верхняя часть переточной трубы должна сообщаться с пространством, имеющим одинаковое с верхом колонны остаточное давление, например в точке подвода линии вакуума к верхней части холодильника. При этом следует обязательно учитывать, что при работе под вакуумом различие в давлениях в кубе и в верху колонны вызывает часто весьма значительную разность температур кипения жидкости, перетекающей по переточной трубе из колонны в куб, в связи с чем жидкость, выходящая из нижней части колонны при температуре кипения, становится перегретой по мере подъема по переточной трубе при уменьшении гидростатического давления. Поэтому, во избежание вскипания жидкости в переточной трубе, целесообразно в ее нижней части ставить холодильник типа труба в трубе. Охлаждение жидкости следует производить лишь до температуры, на несколько градусов ниже температуры кипения при давлении в верху колонны, так как излишнее переохлаждение жидкости приводит лишь к бесполезным теплопотерям. Сечение переточной трубы должно обеспечивать свободный переток максимального количества жидкости, стекающей по колонне, в куб без сколько-нибудь значительного сопротивления. [c.549]

Для нагревания жидкости до температуры кипения в каждом аппарате и полного выравнивания температур греющего теплоносителя и жидкости (т. е. случая, не имеющего практического значения) необходима некоторая минимальная разность температур. Эта разность зависит от повыщения температуры кипения жидкости в каждом из последовательных аппаратов. Изменение температуры кипения обусловлено увеличением содержания КОН в растворе, [c.396]

На рис. 193 показаны результаты анализа дистиллята и кубовой жидкости, полученные при пробной перегонке. Граница разделения соответствует компоненту Сщ- Предварительное фракционирование дистиллята фенольного масла также осуществляли путем расширительной перегонки. При атмосферном давлении смесь разделяется в интервале температур 210—230 °С. Полученные результаты представлены на рис. 194. Кривые, соответствующие трем пробным перегонкам дистиллята и кубовой жидкости при атмосферном давлении, накладываются друг на друга (точность около 15 °С). Особенно высокой производительности до 3 л/ч можно достигнуть при большой разности температур кипения компонентов смеси, например при перегонке смеси глицерина с растворителем, кипящим при 150 °С [130]. [c.271]

Температуру кипения раствора при различных давлениях можно определить также по известному правилу линейности функций отношение разности температур кипения какой-либо жидкости при двух произвольно взятых давлениях к разности температур кипения какой-либо другой жидкости, например воды при тех же давлениях есть величина [c.194]

Принципиальная схема эбулиометра представлена на рис. 1.3. В рабочий сосуд 3, снабженный обратным холодильником 5, наливают определенное количество растворителя. Жидкость нагревается до кипения при помощи нагревателя 2 Растворитель, закипающий под колоколом насоса Коттреля 7, частично конденсируется на ограничителе 6, внутрь которого вставлена термопара 4, связанная с регистрирующим прибором. Насос Коттреля устраняет перегревы жидкости и обеспечивает равномерность кипения. Затем прибор охлаждается. Через обратный холодильник 5 вводят навеску полимера, после чего жидкость вновь доводят до кипения. Фиксируют разность температур кипения растворителя и раствора. После окончания опыта раствор сливают через патрубок 1. [c.22]

Для любой разности температур кипения можно рассчитать необходимое число теоретических тарелок также по следующему уравнению, в котором пе учитываются остальные условия ректификации, такие как флегмовое число, давление ректификации, задержка жидкости в колонне [c.125]

Куна С сотрудниками [17]. При расчетах молекулярный вес компонентов принимали равным 100, а температуру кипения—около 90°. Другая колонна, имевшая 61 трубку диаметром 0,2 см и полезной высотой 1,5 м, была использована для разделения изотопов и С при этом разность температур кипения составила всего 0,03°. Число теоретических тарелок в этом слзгчае определяют путем анализа продуктов на масс-спектрометре (см. главу 5.14). В трубке диаметром 0,2 см и длиной 2 м удерживается около 0,5 г жидкости [17]. Метод, предложенный Куном, дает хорошие результаты также при разделении таких близкокипящих изомеров, как ксилолы (рис. 253) или изомерные амиловые спирты. Колонну Куна можно с успехом применять при всех процессах разделения, которые требуют более 100 теоретических тарелок, так как эта колонна обладает исключительно малым значением ВЭТТ. [c.372]

Для определения температуры кипения жидкость перегоняют обычным способом, применяя соответствующую баню (чтобы избежать сильного перегревания жидкости) и проверенный точный термометр. Разность температур начала и конца кипения для чистых веществ не должна превышать 0,5°. Кипение жидкости в широком интервале свидетельствует о наличии в ней примесей. [c.146]

С некоторым приближением температуру кипения любой жидкости, в том числе и растворов, при разных давлениях можно вычислить по правилу линейности химик о-т ехнических функций. По этому правилу частное от деления разности температур кипения к а к о й-л ибо ж и д-к ост и, при двух различных произвольно взятых давлениях, на разность температур кипения ( вод.—Сод) какой-либо другой жидкости при тех же двух давл гниях есть величина постоянная (К) [c.422]

Детально исследованы [24, 35] конструкция и расчет колонн для удаления окиси углерода абсорбцией жидким азотом. Поскольку разность температур кипения азота и окиси углерода равна всего 6 град, температурный градиент между верхом п низом колонны весьма невелик. Если пренебречь этой небольшой разностью температур и принять, что на каждую тарелку поступают равные объемы жидкости и пара (вследствие почти одинаковых скрытых теплот испарения азота и окиси углерода), то минимальное количество жидкого азота, необходимое для удаления окиси углерода, можно вычислить из диаграммы фазового равновесия для тройной системы окись углерода — водород — азот. Диаграмма, изображающая типичные рабочие условия в колоннах промышленных установок, представлена на рис. 14.10 [35]. В цитируемой работе [35] приводятся дополнительные диаграммы для температур—183 н —195° С и давлений 20, 26, [c.367]

Для ориентировочного определения необходимой эффективности колонки можно воспользоваться приведенной на рис. 29 зависимостью минимального числа теоретических тарелок (при полном возврате флегмы) от разности температур кипения разделяемой бинарной смеси для получения в дистиллате 99,9, 99,0 и 90,0 мол. % легколетучего компонента, при содержании его в кубовой жидкости 50 мол. %. [c.50]

Первый раздел посвящен описанию основных физических принципов, определяющих выбор процессов и аппаратов в техническом решении. В нем впервые появляются такие общепринятые технические термины, как ректификация , кристаллизация , жидкостная экстракция и мембранная ультрафильтрация , и обосновывается целесообразность выбора конкретного технического решения. Например, здесь показано, что технологии вьщеления жидкого компонента из смеси жидкостей могут быть основаны на разности температур кипения либо замерзания компонентов, на различных способностях их к растворению в какой-либо жидкости, наконец, на различии размеров молекул. Кроме того, даются ссылки на соответствующие разделы Справочника, где эти технологии описаны подробно. [c.5]

Физические свойства спиртов существенно зависят от строения углеводородного радикала и положения гидроксильной группы Первые представители гомологического ряда спиртов — жидкости высшие спирты — твердые вещества. Для низших нормальных (не-разветвленных) первичных спиртов разность температур кипения гомологов составляет примерно 20 °С (табл. 5.3). [c.164]

Температуру кипения жидкости чаще всего определяют при перегонке ее в-дистилляционном аппарате. Для более точного определения перегонку проводят из небольшой колбы Вюрца, применяя проверенный термометр. Для обеспечения равномерного нагревания жидкости и избежания ее перегревания в колбу опускают запаянные с одного конца капилляры. Нельзя допускать нагревания стенок колбы выше уровня жидкости, так как в противном случае может происходить перегрев паров жидкости и термометр покажет более высокую температуру. При определении температуры кипения чистой жидкости термометр устанавливают так, чтобы шарик термометра находился под поверхностью жидкости. Если определяют температуру кипения раствора, термометр погружают в жидкость. Перегонную колбу нагревают на небольшом пламени или применяя соответствующую баню. Разность температур начала и полного кипения чистого вещества не должна превышать 0,5 °С. [c.225]

Разность температур Ту и можно представить в виде разности Ту — Т) — (Гп — Т), где Т — температура кипения жидкости. Разность Ту — Т = АТу выражает перегрев жидкости, а разность Т — Т — перегрев пара по уравнению с равновесной температурой Т. При линейном распределении температур в жидкости ее перегрев на расстоянии у от стенки выражается формулой [c.69]

Отделенные одна от другой физически однородные части раствора образуют жидкую и паровую фазы. В отличие от кипения однородной жидкости с определенным соотношением давлений и температур, температура кипения для раствора при заданном давлении переменна и зависит от концентрации кипящего раствора. В абсорбционных машинах основным холодильным агентом служит аммиак, пары которого поглощаются водой с образованием водоаммиачного раствора. Недостаток его — небольшая разность температур кипения аммиака и воды. Для кондиционирования воздуха в абсорбционных машинах в качестве холодильного агента применяют воду, а в качестве поглотителя — водный раствор бромистого лития. Применение других холодильных агентов и поглотителей для абсорбционных машин не дало пока положительных результатов. [c.133]

Таким образом, из изложенного мол<но заключить, что лучшей охлаждающей способностью обладают насыщенные углеводороды (алканы, цикланы) высокой степени чистоты, не содержащие сернистых и азотистых соединений, минеральных примесей и не окисляющиеся в условиях эксплуатации. Следовательно, охлаждающая способность углеводородных топлив (горючих) определяется стабильностью составляющих компонентов в данных условиях, количеством и скоростью прохождения жидкости, площадью охлаждаемой поверхности, удельной величиной снимаемого теплового напора, разностью между температурами кипения жидкости и охлаждаемой стенки, разностью между температурами жидкости на входе и выходе теплообменного аппарата. [c.87]

Физические свойства. Низшие гомологи спиртов — жидкости, высшие — твердые вещества. Гомологическая разность температур кипения низших нормальных первичных спиртов довольно постоянна и приблизительно равна 20° С (табл. 4). [c.203]

Процесс ректификации основан на разности температур кипения составляющих насыщенного абсорбента. В этом процессе воду из раствора выделяют многократным двусторонним массообменом между парами и жидкостью в колонне. [c.94]

Температуры кипения растворов при различных давлениях. С не< которым приближением температуру кипения любой жидкости, в том числе и растворов, при различных давлениях можно. вычислить по правилу Дюринга. Согласно этому правилу частное отделения разности температур кипения (1ж. — tж) какой-.либо жидкости, при двух произвольно взятых различных давлениях, на разность температур кипения Ц —1 .) какой-либо другой жидкости, при тех же двух давлениях есть величина постоянная К) [c.363]

Интенсивность теплоотдачи выражают обычно через коэ( х()ициент теплоотдачи а. В процессах конвекции он представляет собой отношение плотности теплового потока д к разности температур поверхность — жидкость ДГ. Преобразуя теперь уравнение (5) для получения простого выражения для а, заметим, что коэф(])ициент теплоотдачи нри кипении в условиях свободной конвекции сам является (функцией плотности теплового потока д. Таким образом. [c.370]

Рассмотрим часть диаграммы для графического определения числа теоретических тарелок по методу Мак-Кэба и Тиле (рис. 86). Верхняя линия представляет собой кривую равновесия а, нижняя — рабочую линию Ь. В тарельчатой колонне между жидкостью с концентрацией / , находящейся на любой тарелке, и поднимающимися парами наступает термодинамическое равновесие. Пары, покидающие тарелку, имеют концентрацию у. Этой же концентрацией обладает и жидкость на вышерасположенной тарелке г/. . Между тарелками (т. е. между точками и у ) никакого обмена не происходит. Иначе обстоит дело в насадочной колонне, где изменение концентрации в каждом слое между у и у пропорционально у —у. Только в случае, когда кривая равновесия и рабочая линия параллельны друг другу (рис. 86, II), число единиц переноса Па совпадает с числом теоретических тарелок поскольку в рассматриваемой области концентраций разность у —у остается постоянной. Такой случай имеет место в идеальных растворах с малой разностью температур кипения, исполь- [c.141]

Следовательно, жидкость и пар по всей высоте колонки обмениваются компонентами. Многократное повторение процессов испарения и конденсации приводит к тому, что наверху колонки концентрируется низкоки-пящий компонент, который и отбирается постепенно через конденсатор и холодильник в приемник, а в колбу стекает высококипящий компонент, который отбирается в виде остатка от перегонки. При ректификации бинарной смеси можно достичь практически полного разделения компонентов. Но чем более многокомпонентна смесь, тем труднее достичь четкости погоноразделения. Сложность многокомпонентной смеси определяется и числом компонентов, и близостью их температур кипения. Чем больше разность температур кипения компонентов, тем легче их четкое разделение. [c.114]

Как и эбулиометр Уошборна, эбулиометр Свентославского практически полностью исключает погрешность в измерении температуры кипения жидкости за счет ее перегрева. При определении температуры кипения чистых веществ точные результаты получаются при изменении пнтенсивностн кипения в широких пределах. Интенсивность кипения сравнительно мало влияет также па результаты измерения температур кипения смесей веществ с близкими температурами кипения (разность температур кипения до 50°). Если же температуры компонентов смеси сильно различаются (разность температур более 50" ), сказывается обусловленное кипением изменение состава жидкости, орошающей [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Разность температур при кипении жидкостей: [c.101] [c.101] [c.144] [c.297] [c.403] [c.617] [c.66] [c.78] [c.330] [c.121] [c.528] [c.535] [c.617] [c.32] [c.252] [c.316] [c.520] [c.25] [c.161] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология