Температуры кипения растворов мочевины

Определить температуру кипения раствора, содержащего 3,46 г мочевины O(NH2)2 в 100 г воды. Эбулиоскопическая постоянная воды равна [c.38]

Зависимость температур кипения водных растворов мочевины различной концентрации от разрежения следующая (табл. 18) [c.182]

Рис. 56. Температуры кипения и кристаллизации водных растворов мочевины при различном давлении.

Температура кипения водных растворов мочевины при разрежении [c.630]

Выпаривание раствора мочевины для переработки его в кристаллический продукт протекает при высоких температурах, что также вызывает значительное разложение мочевины и образование биурета. Поэтому очень важно на данной стадии добиться снижения температуры кипения раствора и сокращения времени его пребывания при высоких температурах. Однако необходимо отметить, что преимущество, достигнутое сокращением времени пребывания раствора в выпарном аппарате до минимума, сводится на нет, если по выходе из него расплавленная мочевина в течение длительного времени находится в трубопроводах при высокой температуре. Это необходимо учитывать при размещении узла выпаривания и гранулирования. [c.13]

Температура кипения раствора мочевины 100 + 0,3 = 100,3 °С. [c.110]

Температура кипения раствора мочевины 100+0,3—100,3°. [c.99]

Температура кипения раствора мочевины 100-ь0,3= 100,3°. [c.100]

Растворы той же моляльности (0,01) глюкозы, глицерина, мочевины и ряда других не диссоциирующих в воде веществ кипят при той же температуре ( 100,0052 °С) и обнаруживают одинаковое повышение температуры кипения раствора ло сравнению с температурой кипения растворителя (0,0052 X). [c.113]

IV. ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ МОЧЕВИНЫ ПРИ РАЗРЕЖЕНИИ (в С) [c.162]

Водные растворы мочевины менее стабильны, чем чистая мочевина, поэтому ее гидролиз и разложение начинаются уже при 60 °С. Практически при температуре ниже 80 °С раствор мочевины в воде можно считать вполне устойчивым, но уже при 90 °С указанные реакции протекают с заметной скоростью. При кипении растворов мочевины скорость ее гидролиза сильно возрастает, так как выделяющиеся в результате разложения аммиак и двуокись углерода удаляются из системы и равновесие реакции сдвигается в сторону образования ЫНд и СО . Это приводит к тому, что при выпаривании растворов мочевины некоторое количество ее, практически не превышающее 2—3%, обычно теряется. [c.12]

Чтобы избежать потерь мочевины вследствие разложения ее и образования биурета, необходимо максимально снижать время выпаривания и повышать разность температур между греющим агентом и раствором, т. е. снижать температуру кипения раствора. Концентрация плава, выходящего из выпарного аппарата, как уже указывалось, должна быть не ниже 92% при производстве кристаллической мочевины и не ниже 98,5% при подаче плава на гранулирование. Температуру плава в соответствии с его концентрацией нужно поддерживать в пределах ПО—130 °С температура воды в зависимости от времени года может колебаться, но не должна превышать 28 °С. [c.116]

Любой раствор кипит при более высокой температуре, чем соответствующий чистый растворитель. Водные растворы кипят не при 100° (если барометрическое давление равно 760 мм ртутного столба), а ири более высокой температуре, в зависимости от концентрации. Чем больше концентрация раствора, тем выше температура кипения. Растворение в 1000 г воды 1 моля вещества (кроме солей, кислот и щелочей) вызывает повышение температуры кипения на 0,52°. Следовательно, если в 1000 г воды растворить 342 г сахара или 60 г мочевины, или 180 г глюкозы, то эти растворы будут кипеть (при нормальном давлении) при 100,52°. Однако стоит приготовить молярный раствор какой-нибудь соли или кислоты (нелетучей) или щелочи, как обнаружится, что эти растворы кипят не при 100,52°, а при более высокой температуре. Так, например, раствор, содержащий 58,5 г хлорида натрия (т. е. 1 моль) в 1000 г воды, кипит при 101,04°. Так как повышение температуры кипения растворов зависит от числа частиц, находящихся в единице объема, то в данном случае мы должны сделать в третий раз тот же вывод — его молекулы подвергаются какому-то делению. [c.179]

Для выделения некоторых углеводородов, в частности циклопентана и циклогексана, могут использоваться и гидраты, образующиеся при 0.- 18°С с 0,4—0,7% водным раствором вспомогательного газа — сероводорода [171]. В этом случае стабильность клатратов определяется не значением критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комплексообразовании с мочевиной, а зависит от максимального размера молекул гостя. Так, алканы с температурами кипения, близкими к температуре кипения циклопентана и циклогексана, например гексан, длина, молекулы которого больше диаметра клеток в кристаллической решетке гидратов, не способен к образованию водных клатратов даже в присутствии вспомогательного газа. [c.79]

Формалин из весового мерника загружают в реактор добавлением водного раствора едкого натра доводят pH до 4,6-> 5,2. Из дозировочного бункера загружают мочевину и смесь нагревают до кипения. Конденсация продолжается — 1 час при температуре кипения смеси. Продукт конденсации охлаждают [c.279]

Оптимальные условия процесса выпаривания растворов мочевины определяют исходя из равновесных соотношений между температурами кипения и кристаллизации данных растворов (стр. 167 и рис. 56). [c.557]

Зависимость температуры кипения водных растворов мочевины от разрежения [c.182]

Температуры кипения водных растворов мочевины различной концентрации при различных давлениях приведены на рис. 56 (см. также Приложение V). Из этого рисунка видно, что давление, при котором проводят выпаривание водных растворов мочевины, определяется температурами их кипения и кристаллизации. Конечная концентрация упаренного раствора мочевины будет определяться точкой пересечения линии давления с кривой кристаллизации. Так, если процесс выпаривания раствора мочевины вести при абсолютном давлении 0,2 атм (разрежение 608 мм рт. ст.), кристаллизация начнется по достиже- [c.538]

Отдельно конденсируют 1 моль мочевины (60 вес. ч.), 4 моля формальдегида (321 вес. ч.), 37,5% раствора, 60 вес. ч. продукта, полученного из глицерина и фталевого ангидрида, и 3 моля бутилового спирта (222 вес. ч.), т. е. всего 663 вес. ч., нагревают с обратным холодильником в течение 2 часов до температуры кипения. Затем смесь сушат под вакуумом до практически полного обезвоживания ее. Бутиловый спирт имеет то преимущество, что с ним очень полно удаляется вода. Количество модифика-тора 1( з ущерба для продукта может быть увеличено почти вдвое. Продукт хорошо соединяется с растворителями до нужной концентрации. Обычно содержание нелетучих веществ в лаке доводится до 50—60%. [c.100]

Температуры кипения и кристаллизации водных растворов мочевины различной концентрации при разных давлениях приведены на рис. 73. [c.161]

На рис. 1 представлена номограмма Фрежака, позволяющая при помощи несложных приемов быстро определять некоторые необходимые данные для системы 0(NH2)2—Н2О. По номограмме находят растворимость мочевины в воде, плотность ее растворов (по кривым плотности, идущим сверху вниз) и давление насыщенных паров (по кривым давления, нанесенным слева направо) в зависимости от температуры и концентрации. По заданным концентрации и давлению можно найти температуру кипения раствора. [c.30]

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они сжазывают влияние на качество получаемого иарафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида,, образуются три различных модификации частиц комплекса зернистые, в виде пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура образования комплекса, интенсивность перемеаивания. [c.56]

В реакционной среде ие должно быть избытка свободного амина, так как он взаимодействует с изоцианатом с образованием 1,3-дизамещенной мочевины. Существуют два способа проведения процесса фосгенирования [593]. По первому способу амин и фосген растворяют в инертном растворителе в отдельности и медленно сливают вместе. Растворение необходимо вследствие образования твердых продуктов— карба-моилхлорида и соли амина. Реакционную смесь медленно нагревают выше температуры разложения карбамоилхлорида (50—70 С), соль амина при избытке фосгена превращается в изоцианат при температуре выше 100 °С, обычно при температуре кипения растворителя. Раствор светлеет, что указывает на окончание реакции. Б случае гидрохлоридов длинноцепных алифатических аминов, хорошо растворимых в органических растворителях, контроль за ходом реакции удобно вести с помощью ИК-спектров. [c.6]

Парафинистый дистиллят в смеси с хорошим растворителем обрабатывают насыщенным водным раствором мочевины операция проходит при перемешивании в течении 30—60 мин и при температуре 20° С. В качестве растворителей применяют спирты, эфиры, кетоны и др. Они должны обладать следующими качествами хорошо растворять масло не растворять мочевину и образованный комплекс не смешиваться с водой и иметь температуру кипения как можно ниже (предпочтительно около 100° С), но не обладать большой летучестью. Из применяемых спиртов удовлетворительные результаты показали изобутиловые и изоамиловые спирты и отличные — метил-изобутилкетон и метилизопронилкетон. [c.105]

При применении совершенно сухой кристаллической моче]зины скорость образования аддуктов в парафинистых фракциях слишком мала поэтому необходимо присутствие жидкости, растворяющей мочевину. Активирующими растворителями, ускоряющими образование аддукта, являются вода, низшие спирты (в частности, метанол) или смеси того и другого. Иногда активирование достигается простым смачиванием кристаллической мочевины растворителем. В настоящее время применяют кристаллическую мочевину или ее растворы различной концентрации. Большое влияние на протекание реакции оказывает тип и количество растворителя нефтяной фракции. От растворителя зависит не только скорость образования аддукта, но и его характер и, следовательно, легкость выделения аддукта из реакционной смеси. Выбор растворителя для нефтяной фракции определяется соотношением температур кипения растворителя и денарафинируемой фракции и его побочными Езаимодей-ствиями с мочевиной и растворителем мочевины. В качестве растворителей для нефтяной фракции целесообразнее всего применять алкилгалогениды и кетоны. Предлагалось также применять спирты, бензины, ароматические углеводороды и др. Во многих случаях, в частности при необходимости получать низкозастывающие масла и фракции, растворители для нефтяной фракции вообще не применяют, чтобы устранить их влияние на разложение аддукта. [c.272]

Хорошо измельченный га-нитроанилии (42 г 0,30 моль) растворяют при кипячении в смеси концентрированной соляной кислоты (116 мл) и воды (120 мл). Раствор при перемешивании быстро охлаждают смесью льда и соли, причем выпадает мелкий осадок гидрохлорида. При охлаждении до —10° С и перемешивании в полученную суспензию сразу выливают 20%-ный раствор нитрита натрия (21 г 0,30 люль). Через 5 мин реакционную смесь проверяют иодкрахмальной бумажкой и, в зависимости от результата, прибавляют еще немного нитрита натрия или разлагают избыток азотистой кислоты, добавляя сухую мочевину. Раствор диазония быстро отфильтровывают от твердых загрязнений и к фильтрату при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор борофторида натрия (48 г 0,44моль). Борофторид л-нитробензолдиазония выделяют и очищают обычным способом (примеры 1 и 2). Выход 63 г (86%), температура разложения 154—156° С. Полученный борофторид хорошо разбавляют песком (по крайней мере, втрое) и разлагают в приборе по способу, описанному Иа стр. 340. Пиролиз завершается нагреванием в течение 1 ч при 70—190° С на воздушной бане. Смолообразную реакционную массу подвергают перегонке с паром, полученный сырой продукт обрабатывают, как указано в примере 1. л-Фторнитробензол после фракционирования представляет собой желтоватое масло (температура кипения 93— 95°С/15 мм температура плавления 26°С). Выход 36,6 г (51%). [c.366]

Применяя поли-(оксибензил)-амины и поли-(оксибензил)-ами-ды, синтезированные Пакеном , из этих новых исходных продуктов Пэйн и Смит - получили глицидный эфир. Вводя в реакцию с эппхлоргидрином смеси из замещенных или незамещенных фенолов с аминами или полиаминами, а также с амидами или полиамидами кислот, различными производными мочевины, гуанидином, уретанами и циклическими иминосоединениями, можно получать глицидные эфиры с разнообразными свойствами, необходимыми для технических целей. Определение эпоксидных групп ведут по методу, разработанному Гринли с раствором солянокислого пиридина в пиридине. При этом, однако, возникло предположение, что у высокомолекулярных полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов при температуре кипения пиридина хлористый водород может расходоваться не только на присоединение к эпоксидным группам, но и к другим группам с образованием ковалентно-связанного хлора, поэтому определение стали вести, нагревая пробу при 70—80° до тех пор, пока оттитровывание НС1 не давало постоянных результатов. По этому способу было получено соединение с более низким значением числа эпоксидных групп (стр. 922). Чтобы улучшить способ синтеза и сделать возможной лучшую промывку сырой смолы, в реакционную массу до или после реакции стали добавлять несмешивающийся с водой растворитель, в котором получающаяся смола легко растворялась. Для этого наиболее пригодными оказались хлористый метилен и хлороформ. Указанный прием имеет то преимущество, что часть продукта с высокой степенью полимеризации отделяется, так как она нерастворима в указанных растворителях (этот прием работы позднее был описан в патенте ). Среди 20 примеров, описывающих этот способ синтеза с использованием различных исходных веществ, приведены - следующие [c.497]

Мочевина [СО (N1 2)2] представляет собой белые или желтоватые кристаллы, удельный вес 1,33 г1см . Температура плавления 135°С. Хорошо растворяется с воде, метиловом и этиловом спиртах, жидком аммиаке. Техническая мочевина содержит до 20% различных примесей. Мочевина достаточно устойчива до температуры кипения, а при дальнейшем нагревании разлагается, выделяя аммиак и образуя биурет, температура плавления которого 193°С [c.73]

Водные растворы мочевины не реагируют с перекисью водорода даже при температуре кипения. Благодаря этому перекись водорода можно использо вать для удаления из мочев1Ины цветных коллоидальных веществ. [c.51]