Смачивание кристаллических поверхностей

Уточнение термодинамической трактовки реальных кристаллических поверхностей может быть достигнуто путем учета линейной энергии ребер. Еще Гиббс обратил внимание на необходимость существования линейного натяжения трехфазных границ контакта, могущего иметь как положительное, так и отрицательное значение. Эта идея была развита в фундаментальных работах Шелудко [5], показавшего роль линейного натяжения в процессах образования двухфазных контактов при смачивании, прилипании пузырьков и гетерогенной нуклеации, например при электрокристаллизации. Из соответствующих наблюдений оказалось возможным определить величину и знак линейного натяжения. Теория линейного натяжения на периметре смачивания была развита в работах [6, 7]. Для реальных тел формула, выражающая влияние шероховатости подложки на краевой угол, была предложена Венцелем [8] и более строго обоснована одним из нас [9]. [c.8]

Интенсивность воздействия физически и химически активных сред на физико-механические свойства эластомеров определяется в первую очередь видом вызываемого разрушения, наиболее опасным из которых является растрескивание. Факторами, уменьшающими интенсивность действия жидких сред, являются плохое смачивание средой поверхности резины, наличие плохо смачиваемых средой и химически инертных по отношению к ней наполнителей, наличие пространственной структуры — сетки поперечных связей или кристаллической фазы. [c.107]

В. А. Каргин исследовал смачивание полимерами твердых тонкодисперсных порошков. Исследовались полимеры глобулярной (полиакриловая кислота) и фибриллярной (полиакрилат натрия) структуры. Порошок кристаллической гидроокиси алюминия обычно смачивается любыми низкомолекулярными органическими кислотами. Полимерами он не смачивался. Очевидно, механизм смачивания твердой поверхности низкомолекулярными углеводородами и полимерами различен. [c.50]

Основываясь на уравнении (74), можно определить энергию адгезии, если известно поверхностное натяжение твердой поверхности и величина контактного угла смачивания. Свободную поверхностную энергию твердого тела определить труднее, чем свободную поверхностную энергию жидкости, поскольку твердые тела способны выдержать сдвигающее напряжение. В связи с тем, что молекулы жидкости подвижны и могут располагаться так, что внутреннее напряжение снижается, поверхностное натяжение одинаково на всей поверхности. На кристаллическом твердом теле оно одинаково [c.62]

Уже в результате однократного кристаллизационного соосаждения иногда удается достичь весьма заметного эффекта разделения. Однако в большинстве случаев эффект разделения бывает невелик из-за включения маточного раствора в трещины и поры образующихся кристаллов, смачивания поверхности кристаллов маточным раствором, адсорбционного захвата примеси твердой фазой и т. д. Степень загрязнения кристаллов примесью в принципе можно уменьшить путем промывки продукта или последующей его перекристаллизации. Промывка кристаллического продукта свежим растворителем (иногда для [c.154]

К суточному возрасту интенсивность прироста абсолютных потерь веса весьма незначительна, постепенно происходит затухание процесса интенсивной гидратации, сформировывается конденсационно-кристаллизационная дисперсная структура. Понижение прироста потерь веса и теплоты смачивания обусловлено меньшей адсорбционной способностью кристаллических гидратов, уменьшением удельной поверхности в процессе роста кристаллов и их перекристаллизации. Однако и в этих стадиях твердения превышение значений потерь веса для глинопорошка над соответствующей вели- [c.146]

Изменение смачиваемости зависит от химического состава породы, первоначального состояния поверхности и от массового соотношения гидрофильно-липофильного баланса [23]. По характеристике смачиваемости карбонатные породы более гидрофобны, чем терригенные, что связано с ионным типом связей в кристаллической решетке, способствующих активному взаимодействию полярных компонентов нефти с породой и ее гидрофобизации [71, 72, 73]. При этом углы смачивания данных пород достигают 140—150°. Изменение смачиваемости твердой поверхности с гидрофобной на гидрофильную для карбонатных пород способствует улучшению отрыва пленок и капель нефти, увеличению их подвижности, активизации капиллярного впитывания. [c.70]

Долговечность дорожных покрытий определяется наличием прочного сцепления битума с поверхностью минерального материала. Сцепление определяется процессами смачивания и адсорбции на поверхности этого материала. Однако наилучшее сцепление достигается лишь при хемосорбционном взаимодействии с образованием солеобразных поверхностных соединений, катион (анион) которых входит в кристаллическую решетку минерального материала, а анион (катион) находится в составе битума. Созданию прочной связи битума с поверхностью минерального материала способствуют поверхностно-активные вещества, как имеющиеся в составе битума, так и специально введенные. [c.86]

Были проведены исследования теплот смачивания на непористых кристаллических веществах [200], которые обладают только внешней геометрической поверхностью и для которых внутренняя поверхность равна нулю. Тогда поверхность 1 г адсорбента определяется непосредственно по величине поверхности отдельных зерен и кривой их распределения по размерам. Эти исследования показали, что между теплотами смачивания водой, спиртом и четыреххлористым углеродом непористых порошков сернокислого бария разной дисперсности и их внешней геометрической поверхностью существует прямо пропорциональная зависимость, [c.35]

В растворах кристаллических полимеров [526] выделение кристаллической фазы происходит не только в объеме, но и на поверхности частиц. Вследствие этого зародышеобразование на твердой поверхности сильно влияет на структурообразование. В растворах аморфных полимеров при микрорасслоении основную роль играют процессы смачивания частиц наполнителя полимером [525]. [c.265]

Упорядоченность во взаимном расположении полимерных молекул и высокая степень регулярности построения цепи приводят к ухудшению приспосабливаемости макромолекул к поверхности и взаимодействия с нею. В работе [563] была рассмотрена роль гибкости молекулярных цепей каучука в усилении сажей на основе представлений об изменении конформации цепей при смачивании полимером твердой поверхности. При этом было найдено, что усиление тем более заметно, чем. выше гибкость цепи и чем больше, следовательно, ее контактов с поверхностью может быть реализовано. Проведенные термомеханические исследования свойств наполненных аморфных и кристаллических образцов полистирола также показали, что при введении наполнителя изменения свойств кристаллического полимера менее заметны, чем аморфного того же химического строения. Таким образом, взаимодействие с поверхностью и адгезия зависят не только от химической природы полимера и наполнителя, но и от степени регулярности цепи и молекулярной упорядоченности полимера в надмолекулярных образованиях. Взаимодействие этих образований с поверхностью и их взаимное расположение — весьма важные факторы, определяющие физико-химические и физико-механические свойства наполненного полимера. [c.284]

Следует иметь в виду, что опыты по теплотам смачивания дают лишь общее представление о гидрофильности объектов и на их основании весьма затруднительно раскрыть механизм взаимодействия воды с твердой поверхностью, например, глинистых минералов. Для успешного решения этого вопроса необходимо применение коллоиднохимических и физических методов исследования. Так, с их помощью удалось установить, что сорбционные свойства фаз, характер их поверхностного взаимодействия с водой и структура последней определяются особенностями кристаллического строения сорбентов. В случае палыгорскита — это пористое пространство пачек и цеолитные каналы. Позтому его нагревание до 400—800 °С приводит к уменьшению его сорбционных характеристик. По данным [3] внутри цеолитоподобных каналов палыгорскита содержится три вида воды цео-литная, кристаллизационная (координационная) н конституционная [c.222]

Поверхностное натяжение у твердых тел значительно больше, чем у жидкостей. При смачивании твердых тел жидкостями поверхностное натяжение на их границе дюжет быть заметно снижено. Вода, как правило, хорошо смачивает поверхность веществ, атомы которых соединены друг с другом ионной или полярной связью. Поверхности, хорошо смачиваемые водой, называются гидрофильными поверхности, не смачиваемые водой,— гидрофобными. Гидрофильны, например, почти все минералы, имеющие ионную кристаллическую решетку (силикаты, сульфаты, карбонаты, фосфаты, оксиды и гидроксиды металлов). [c.222]

Мы видели, что смачивание твердой стенки, на которой образуется капля, уменьшает работу ее образования [уравнение (XI, 8)]. В случае образования кристаллического зародыша на твердой поверхности работа также уменьшается за счет межмолекулярного взаимодействия возникшего кристалла и подкладки . Поэтому, если зародыш образуется на поверхности твердого тела, кристаллическая решетка которого сходна с решеткой зародыша, работа образования последнего уменьшается. [c.500]

Таким образом, механизм образования эмульсий с твердыми эмульгаторами состоит в образовании защитных оболочек твердого эмульгатора на поверхности капелек дисперсной фазы, прилипающих к поверхности капелек своими наименее гидрофильными участками с образованием конечных краевых углов смачивания. Гидрофильная часть поверхности эмульгатора (большая часть) остается во внешней водной среде и защищена сольватной (гидратной) оболочкой. Весьма эффективными твердыми эмульгаторами являются бентонитовые глины, легко диспергирующиеся в воде с распадением на отдельные пластинки по плоскостям кристаллической спайности, с гидрофильными боковыми площадками и с менее гидрофильными поверхностями по ребрам и углам этих пластинок, являющимися центрами коагуляции. [c.10]

Угол 0 — контактный угол между кристаллическим осадком и посторонней твердой поверхностью — соответствует краевому углу смачивания в системах жидкая фаза—твердая фаза. [c.154]

Три случая, представленные уравнениями (16)—1(18), могут быть объяснены следующим образом. Уравнение (16) относится к случаю полного отсутствия родства между кристаллической твердой фазой и посторонней твердой поверхностью (что соответствует полному отсутствию смачивания в системах жидкая фаза — твердая фаза). В этом случае 6 = 180° и общая свободная энергия зарождения центров кристаллизации такая же, как та, которая требуется для гомогенного (или самопроизвольного) зарождения центров кристаллизации. Уравнение (17) справедливо при наличии частичного родства (частичного смачивания), когда 0<0<180° оно обозначает, что в этом случае зарождение центров кристаллизации достигается легче, так как общее изменение свободной энергии меньше того, которое требуется для гомогенного зарождения центров кристаллизации. В случае полного родства (полное смачивание) 0 = О и свободная энер- [c.154]

Насыщенные фторкаучуки являются стойкими к наибольшему числу не только химически, но благодаря высокому значению параметра растворимости (6 = 9,76) и физически активных сред, уступая только сшитому полиэтилену (который не принято относить к эластомерам из-за большого содержания при комнатной температуре кристаллической фазы). Так, из 62 испытанных сред ПЭ не стоек в 6, а СКФ — в 13 [327]. Однако СКФ заметно набухает в полярных органических соединениях (например, в ацетоне). Это можно устранить путем увеличения содержания фтора в СКФ, что приводит обычно к снижению-поверхностной энергии полимеров. Если учесть, что поверхностная энергия фторсодержащих полимеров вообще очень низкая,, а это препятствует смачиванию поверхности полимера любыми средами и, следовательно, препятствует взаимодействию с ними, то вполне обоснованно их использование в самых разных средах, в том числе полярно-неполярных, для которых трудно-подыскать не взаимодействующий с ними полимер. [c.150]

Приведенные уравнения и выводы относятся к гомогенному зарождению кристаллов. При наличии поверхности раздела фаз в виде стенок сосуда, охлаждающих элементов, взвешенных твердых частиц и т. п. процесс (гетерогенный) образования зародышей облегчается. Это явление объясняется понижением энергетического барьера АФмакс результате адсорбции молекул исходной фазы на указанных поверхностях раздела. В данном случае АФмакс = = фАФмакс, где О < ф < 1. Величина ф зависит от сродства свойств межфазной поверхности и кристаллической фазы. В случае расплавов величина ф зависит от угла смачивания межфазной поверхности В, стремясь к нулю при 6 — О и к единице при 0 —> -> 180°. [c.685]

Гаркинс и Бойд экспериментально определяли теплоты смачивания кристаллического порошка жидкостью. Они сравнили эти количества энергии с Е —Е1 и нашли значительные различия между этими двумя рядами величин экспериментальные значения были всегда бол1ьше. Однако, как это отчетливо представляли себе Гаркинс и Бойд, такое сравнение возможно только при предположениях, чрезвычайно упрощающих всю задачу. Наиболее важная причина расхождений заключается в том, что экспериментальная теплота смачивания зависит от теплоты адсорбции на всей поверхности, в то время как есть теплота адсорбции только на менее активных участках поверхности. [c.218]

Это придает параметру смысл межфазной поверхностной энергии большинство же исследователей отождествляет с Справедливость последней зависимости недавно подтверждена на примере смачивания кристаллических нентаэритритолтринитрата и циклотриметилентринитрата [260]. Подобные результаты выходят за рамки, первоначально намеченные Зисманом [261], который считал, что данный подход справедлив только для низкоэнергетических поверхностей. Действительно, известны и другие свидетельства [262] возможности измерения по смачиванию твердых тел с высокими значениями поверхностной энергии. Так, Ву предложил общее уравнение состояния, включающее [263]. Вводя в выражение (99) условие (160) и выражая уточненное значение критического поверхностного натяжения через параметр Ф, поверхностное давление и (а именно ст = = Ф ст д — я), он получил зависимость [c.62]

По данным Иозима Имира, для улучшения смачивания припоем поверхности периферийные каналы трубчатых припоев 5п—РЬ иногда заполняют кристаллической канифолью, смешанной с 5—7 % хлоргидрата толуидина или другого активатора. Центральный канал заполняют жидкой канифолью, смешанной в равных долях с одним или несколькими активаторами гликолевой, молочной, глутаминовой кислотами. [c.171]

Сравнение интенсивности эндопиков на кривых ДТА цементнолессовых образцов, контрольных и подвергнутых механической активации (рис. 100), показало некоторое усиление гидратации. Отмечена также тенденция к увеличению теплот смачивания активированных образцов (табл. 34), хотя в последнем случае эта интегральная величина может отражать превалирующее действие увеличения степени дисперсности кристаллов над скоростью сокращения их удельной поверхности вследствие срастания. Однако тепловой эффект при смачивании образцов водой может быть и несколько заниженным с точки зрения оценки количества гидратов, ибо гидраты, вследствие механического перемешивания, могли, например, интенсивно срастаться. Тогда эндотермический прогиб кривой в области температур 90—200° С отражает некоторое скомпенсированное состояние углубление процесса гидратации может быть перекрыто ускорением срастания новообразований. Менее всего этот процесс скажется, видимо, на кристаллическом Са (0Н)2, вследствие чего он является основным соединением диагностизирующем процесс ускорения гидратации. [c.207]

Деформации кристаллической решетки при обезвоживании исследовались С. М. Юсуповой, установившее переход монтмориллонита в галлуазит при чередовании нагреваний и охлаждений. Р. Грим [12] указывает, что регидратацию затрудняет также продвижение в процессе сушки иона алюминия из рёшетки на обменные позиции. Вследствие ингибирующего действия его резко снижаются размокание, пластичность и т. п. Немалую роль играет и гйдрофобизация адсорбирующимся воздухом поверхностей, оголяющихся при высушивании. А. В. Думанский [18] экспериментально показал значительное уменьшение теплот смачивания адсорбентов (торфа, силикагеля, почв) в присутствии адсорбированного воздуха. По данным Ф. Д. Овчаренко [39], у глин теплота смачивания в этом случае уменьшается от 5 до 15%. [c.40]

Гидрофильность и адсорбционные свойства находятся в прямой зависимости от дисперсности. Р. Бредфилд показал, что тонко-дисперспый барит, несмотря па крайне малую растворимость (1 X X 10 моль/л), способен в суспензии натриевой глины замещать до обменных позиций. Интенсивное диспергирование приводит к деформации кристаллической решетки и аморфизации поверхности [56]. При увеличении удельной поверхности карагайлинского баритового концентрата с 3240 до 5400 см7г теплота смачивания возрастает с 0,1 до 0,45 кал/г, а количество связанной воды с 0,1 до 0,4%. Аналогично возрастает адсорбция метиленовой сини и гуматов. [c.50]

При смачивании припоем основного металла возможно образование интерметаллических соединений. Интерметаллиды могут образовываться в паяном шве на поверхности основного металла в результате взаимодействия на межфазной границе, выделяться при кристаллизации расплава на этой границе и в объеме припоя. Наибольшую опасность представляют интерметаллиды, отлагающиеся на поверхности основного металла, так как их кристаллическая структура, как правило, резко отличается от кристаллической структуры основного металла и припоя. В результате прочность паяного шва снижается. Например, взаимодействие олова с медью дает два металлида Сиз8п имеет орторомбическую решетку с 64 атомами в ячейке СиеЗПб имеет орторомбическую решетку, содержащую 530 атомов в элементарной ячейке [16]. В тех случаях, когда прочность шва имеет особое значение, целесообразно применять барьерное покрытие. Металл барьерного покрытия должен образовывать плотную и прочно связанную с основным металлом пленку, хорошо смачиваемую расплавом припоя и не растворяющ юся в процессе пайки. [c.22]

Подготовка поверхности металлов. Строение кристаллической реи1етки, степень шероховатости, наличие оксидов на поверхности металла и ряд других факторов оказывают значительное влияние на прочность соединений. Снятие поверхностного слоя приводит обычно к активации поверхности, уменьшению угла смачивания и повышению площади контакта склеиваемых материалов. Кроме того, при наличии шероховатой поверхности образование микротрещин в пленке клея при нагружении [56] протекает при более высоких значениях напряжений, чем в случае соединений с гладкой поверхностью, так как при этом изменяется доступность к поверхности субстрата. Все эти факторы обусловливают зависимость прочности от степени шероховатости (табл. 5.4). В результате механической обработки поверхности субстрата угол смачивания снижается примерно вдвое, а прочность возрастает в пять раз. Эффективность этого метода сохраняется, если клеевые соединения работают при температурах ниже Тс пленки клея. При более высоких температурах вследствие резкого ухудшения когезионных свойств клея влияние степени шероховатости поверхности на прочность соединений незначительно. [c.121]

Известно, что любое твердое тело хара1ггеризуется некоторой поверхностной энергией, которая измеряется работой, необходимой для перемещения внутренней частицы твердого тела на его поверхность. Таким образом, частицы, выведенные на поверхность, обладают некоторым избытком энергии. На поверхности твердого тела формируется поверхностный слой, в котором концентрируется избыточная энергия. Этот избыток энергии поверхностного слоя, отнесенный к единице поверхности, называют удельной поверхностной энергией и обозначают а. Размерность о указывает на близость понятий поверхностная энергия и поверхностное натяжение , используемых для характеристики жидкостей. Физический смысл понятия поверхностное натяжение жидкости идентичен понятию поверхностная энергия твердого тела , однако имеются и коренные отличия а твердых тел от о жидких. Из-за однородности жидкости (или бесструктурного строения) ее поверхностное натяжение ст не зависит от направления действия разрывающей силы. Удельная поверхностная энергия кристаллических твердых тел зависит от направления приложения сил (поскольку всегда существует анизотропия кристаллов), твердости минералов, температуры, а также среды юмельчения. Тонкое измельчение не осуществляется избирательно по заданным направлениям, поэтому при характеристике поверхности пользуются некоторым усредненным значением ст, которое находят эмпирически. Определение удельной поверхностной энергии основано на методах определения твердости минералов — царапании, шлифовании, вдавливании или же измерении теплоты растворения (или смачивания) дисперсных порошков. [c.806]

С другой стороны, проведен теоретический подсчет работы смачивания исходя из того, что полная сила взаимодействия между поверхностью кристаллического тела н жидкостью (вода) слагается из чисто электростатического эффекта взаимодействия жесткого диполя с решеткой, дисперсионного (по Поляни и Лондону) и индуктивного эффектов. Расчет показал, что лондонский дисперсионный эффект для системы Ва504 — вода (5 = 16 ООО см /г) дает величину теплоты смачивания (а) порядка 0,003 кал г порошка. Исходя из того, что в случае полярных жидкостей и кристаллических адсорбентов с ионными решетками электростатический эффект [c.35]

При соприкосновении СдЗ с водой происходит удаление из его кристаллической решетки ионов кальция и образование пористого модифицированного слоя на поверхности минерала за счет стягивания — возникновение промежуточного продукта гидратации. Судя по кривой pH, насыщение дисперсионной среды щелочными ионами достигается к 3 ч от начала гидратации, после чего остается практически постоянным [341. По ИК-спектрам идентифицирован СдЗ и доказано наличие конденсации тетраэдров и образование слоистых гидросиликатов. При гидратации наблюдается увеличение активности и величин поверхности трехкальциевого силиката и его новообразований, доказываемое ростом теплового эффекта при смачивании образцов водой. Аномально высокое значение теплоты смачивания исходного СдЗ водой обусловлено частичным растворением вяжущего, поверхностными ионообменными реакциями и другими факторами. Об этом свидетельствует малый тепловой эффект при смачивании бензолом, в то время как для гидрати- [c.236]

Для алюмогеля зависимость теплот смачивания образцов и содержания структурной ВОДЫ от температуры их обработки представлена на рис. 2. Как следует из этого рисунка, по мере увеличения температуры прокаливания образца, содержание структурной воды падает, а теплота смачивания соответственно растет. На кривой содержания структурной воды заметны перегибы, причем значительное количество содержащейся в образце воды (около половины) выделяется до 200°. Представляло интерес получить зависимость между теплотой смачивания поверхности алюмогеля и содержанием структурной воды в образце. На рис. 3 подобная зависимость построена по данным, приведенным на рис. 2. Сравнение полученной кривой с приведенными на рис. 1 показывает, что характер найденной зависимости совершенно иной, чем для силикагеля и алюмосиликатов. На кривой для алюмогеля (рис. 3) можно различить 5 участков. Участок 1 соответствует температурам обработки от 20 до 150°. Рост теплоты смачивания в этом случае, так же как и для силикагеля, может объясняться освобождением поверхности от адсорбированной воды или уменьшением числа гидроксильных групп, связанных между собой водородной связью. Участок 2 лежит в интервале температур 170—200°. Здесь, несмотря на значительную потерю воды, свойства поверхности образца не изменяются. Если считать, что свойства поверхности алюмогеля, как и силикагеля, определяются степенью ее гидратации, это может происходить в том случае, если О бразец содержит объемный гидрат глинозема. Тогда выделение воды из образца может происходить за счет диссоциаций объемного гидрата, в данном случае байерита АЬОз ЗНгО, наличие которого было обнаружено рентгенографически , гидратация же поверхности остается неизменной. Такой процесс, очевидно, будет происходить до полного разложения объемного гидрата . Рост теплоты смачивания на участке 3, который соответствует обработке образцов при температурах от 200 до 500°, показывает, что по мере дегидратации поверхности энергия взаимодействия ее с водой увеличивается. Значительный интерес представляет участок 4, соответствующий интервалу температур 500—700°. В этом интервале температур содержание структурной воды меняется мало, как это видно из рис. 3, а теплота смачивания (теплота гидратации поверхности) резко возрастает. По-видимому, этому участку кривой соответствует появление новых твердых фаз в результате перестройки кубической решетки уАЬОз, образование которых лишь начинается с поверхности, а затем, с повышением температуры, распространяется в объем. Промежуточные высокотемпературные модификации глинозема к, 0, б, а также корунд (а-АЬОз), рентгенографически были обнаружены только для образцов, обработанных при 800—900°, т. е. там, где эти модификации составляют уже объемное соединение и присутствуют в достаточном количестве для их рентгено-графического определения. Процесс образования новой твердой фазы путем перестройки кристаллической решетки исходной фазы, очевидно, начинается с наиболее слабых мест этой решетки, которыми могут быть различные ее дефекты. Поэтому, естественно, было предположить, что образование новой твердой фазы [c.424]

Для динамических методов имеет решающее значение, являются ли реагирующие твердые вещества кристаллическими или частично аморфными. Условия, постулированные Тамманом, которые лежат в основе термических методов, непосредственно относятся только к кристаллическим порошкам. Вопрос, можно ли.эти термодинамические условия перенести также на реакции, в которых участвуют изотропные стекла или гели, представляет собой самостоятелькую проблему и имеет большое практическое значение. Такие фазы обычно-обладают значительно повышенной реакционной способностью по сравнению с анизотропным материалом такого же химического состава, что, например, наблюдал Хедвалль (см. О. I, 65) при взаимодействии извести с основными силиката.ми свища в стекловидном состоянии. Реакции с участием таких фаз протекают при иных температурах аморфные фазы приобретают реакционную способность, когда достигается достаточно большая подвижность структурных элементов. Поэтому нельзя переносить температуру начала реакции, определенную для коллоидного или стекловидного кремнезема, на реакции с жристаллическим кварцем, как это сделал Дикергоф в своем фундаментальном исследовании взаимодействия окиси кальция с осажденным и обожженным кремнеземам. Тем не менее в первом приближении, во многих случаях можно проводить сравнение между реакциями стекловидных материалов и реакциями кристаллических реагентов. Яндер и его сотрудники помимо кварца применяли также осажденный кремнезем, а Хедвалль сравнивал взаимодействие извести с кварцевым стеклом и с кристаллическими модификациями кремнезема. Иногда можно провести грубую аналогию между полиморфными превращениями и интервалом превращения стекла, иапример в том случае, когда рассматриваются предварительные эксперименты с целью определения условий смачивания поверхности стекла в атмосфере различных газов (см.А. П, 273). [c.719]

Правильнее дать следующее объяснение роли взвешенных веществ. Адсорбируясь на пленке пузыря, взвешенные частицы создают на ней местные утолщения, возникающие вследствие смачивания этих частиц пленочной влагой (фиг. 15,6). Очевидно, может происходить не только подъем влаги около взвешенной частицы, но и полное обволакивание ее пленкой. Близлежащие частицы I ерекрываются как бы мостиками из местных утолщений поверхностной пленки, создающими развитую сеть по всей поверхности парового пузыря с внутренней и наружной его сторон. Из сравнения свободной от взвесей и покрытой ими пленок пузырей (фиг. 15,а и 15,6) видно, что в последнем случае увеличивается количество квази-кристаллических комплексов, входящих в структуру пленки и обусловливающих ее прочность. Рост парового пузыря над поверхностью зеркала испарения, сопровождаясь утоньшением поверхностной пленки, вызывает более быстрое разрушение пузыря, не покрытого взвешенными частицами, чем пузыря с сетью мостиков па его поверхности. В этом слу- [c.59]