Сита молекулярные для сополимера

Фракционирование методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) основано на применении принципа молекулярного сита, т. е. разделение молекул происходит только по размерам и не зависит от химической природы компонентов. Это свойство отличает метод ГПХ от всех других методов, основанных на растворимости полимеров. Возможность разделения только по размерам особенно важна для сополимеров и полимерных веществ биологического происхождения (белков, нуклеиновых кислот и др.). [c.96]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

При использовании неспецифичных адсорбентов — активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой [44]. Получены совершенно неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана [45]. Сл абоспецифичньши адсорбентами являются сополимеры стирола или этилстирола и дивинилбен-зола [46], также слабо удерживающие воду [47]. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводородов достигался при использовании адсорбционной газовой хроматографии на капиллярных колонках, наполненных алюмогелем [48], а также газожидкостного варианта [49, 50]. [c.116]

В качестве неподвижьой фазы используют неорганические адсорбенты, такие, как молекулярные сита (силикаты алюминия) или графитизированная сажа, а также пористые полимеры, такие, как сополимеры стирола и дивинил- [c.262]

Дивинилбензол используется в синтезе катионитов в качестве сшиваюнюго агента прн сополимеризации со стиролом или метнлметакрилатом. При этом образуются неплавкие нерастворимые сополимеры с трехмерной структурой макромолекул. В зависимости ог чоличества дивинилбензола, участвующего в реакции сополимеризации с моновинпловым мономером, получают иониты (так называемые молекулярные сита) с различной степенью набухания и способностью к поглощению нонов разного размера. [c.18]

При использовании активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой. Получены неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана. Адсорбенты-сополимеры стирола или этилстиро-ла и дивинилбензола, также слабо удерживают воду. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводоро- [c.68]

Когда состав подвижной и неподвижной фазы одинаков, пористый носитель иммобилизированной жидкости часто называют неподвижной фазой . Порат и Флодин [74] успешно использовали для разделения сшитые декстраны в качестве молекулярных сит, и этот материал оказался необыкновенно эффективным. Его применяют в виде геля под названием сефадекс [75] — это сшитый сополимер эпихлоргидрина [СНгСН (О) H2 I] и декстрана, полисахарида, состоящего из глюкозы с преимущественно а,1,6-глико-зидными связями. Степень набухания полимера зависит от растворителя, степени сшивки, степени и вида замещения гидроксильных групп. В обычных водных растворах сефадекс был применен для разделения глобулярных протеинов с молекулярными массами от 100 до 500 000 полисахаридов (100—200 000), а также низкомолекулярных липидов, стеринов, стероидов и триметилси-лильных эфиров сахаров [76]. [c.549]

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз применяют активированный древесный уголь, силикагель, флуоросил и молекулярные сита 5А, X (синтетические цеолиты). Их используют при температурах до 500°С. При высоких температурах могут меняться свойства сорбируемого вещества вследствие потери воды ири конденсации гидроксильных групп пли в результате взаимодействия других кислородсодержащих групп на поверхности угля. Гранулы сополимера стирола и дивинилбензола с удельной поверхностью 300 м /г применяют при низких и умеренных температурах для разделения летучих органических соединений с низкой молекулярной массой п полярных веществ, например воды и аммиака. Молекулярные сита 5А применяют специально цля разделения газов атмосферы, ианример смеси кислород — азот — метан — оксид углерода. [c.557]

Гель-проникающая хроматография [39] является разновидностью метода фракционирования на колонке, в которой разделение на фракции осуществляется по методу молекулярного сита, основанному на способности молекул проникать в поры адсорбента определенного размера. В качестве адсорбентов в данном методе используют материалы, не имеющие зарядов и ионогенных групп, обладающие точно заданным размером пор (см. гл. 18). Наилучшим образом этим требованиям удовлетворяют специально приготовленные сополимеры стирола с дивинилбензолом, которые при набухании образуют гели. Отсюда и название метода. Кроме того, применяют гели декстрана (сефадекс), разновидности силикагелей (сферосил) и др. [c.296]

Изменяя соотношение стирола и дивинилбензола в составе сополимера, можно регулировать степень набухания продуктов сульфирования, а следовательно, п проницаемое ь смолы для катионов различного размера. Эти свойства катионообмениваюш.их сульфо-полимеров используют для разделения смесей органических катионов. отличающихся по величине молекулярного веса молекулярные смоляные сита). [c.406]

На основе декстрана и сополимера акриламида созданы наборы молекулярных сит, отличающихся средним диаметром микропор, обладающие хорошей воспроизводимостью структуры. Молекулярные сита первого типа выпускает Шведская фирма Фармация под маркой Сефадекс , второго — американская лаборатория Био-Рад под маркой Био—Гель Р . [c.490]

На оксиде алюминия часто проводят разделение смесей постоянных газов или углеводородов С1 — С4, на силикагеле — разделение смесей СО, СО2, N2, углеводородов С1 — С4, оксидов азота и т. д., на молекулярных ситах — разделение смесей редких газов, О2, N2, нормальных парафинов и т. д. Некоторые пористые полимеры используются как специальные типы хроматографических адсорбентов. Хорошо известны сополимеры стирола и дивинилбензола, поступающие в продажу под названиями порапак (Р, Q, Р, 5, Т, Ы), хромосорб 101—105 и сина-хром. Они характеризуются определенной удельной поверхностью (100—500 м /г), однородной структурой пор, относительно хорошей термостабильностью (обычно до 250 °С). Порапаки Риф — неполярные сорбенты, а порапаки К, 5, Т и N — сорбенты средней полярности. Их поверхность модифицирована специальными мономерами. Синахром похож на порапак Р и хромосорб 102. Механизм разделения на этих сорбентах выяснен не полностью, предполагается, что в системах газ — жидкость и газ — твердый носитель физико-химические взаимодействия сочетаются с чисто химическими. Сорбенты этого типа предпочтительны при разделении полярных соединений, например воды, свободных жирных кислот, спиртов и т. д., на большинстве других адсорбентов их четкого разделения добиться не удается (образуются хвосты). [c.187]

Кривая рис. 1 типична для растворов большинства полимеров [2], Резкое изменение ньютоновской вязкости т] раствора в области концентраций от 2 до 20% затрудняет течение сополимера и анализ изменения структуры раствора. На рис. 2 представлены зависимости lg lgтl — 1ёС для растворов сополимера в некоторых наиболее часто применяемых на практике растворителях [3]. Прямые линии имеют излом при определенной для каждого растворителя концентрации Скр. Согласно [4] положение С р, как и критической молекулярной массы (в. нашем случае ["п]), не зави- "20с% сит от напряжения сдвига. Это позволило нам для построения указанной зависимости Рис. 1. Зависимость вязкости воспользоваться величиной не наибольшей раствора сополимера в МЭК ньютоновской, а эффективной вязкости. [c.72]

Ступенчатой полимеризацией получают гетероцепной блок — сополимер формальдегида с небольшим количеством дрюксана (СФД). Сырьем для получения сополимера служит формалин (см. часть XIV, 3), из которого ректификацией в колонне под вакуумом отгоняют содержащийся в нем метанол затем формалин испаряют и ступенчатой конденсацией выделяют большую часть воды. Оставшийся газообразным формальдегид высушивают в колоннах, заполненных цеолитом (молекулярным ситом), до содер- [c.325]

Ступенчатой полимеризацией получают гетероцепной блок-сополимер формальдегида с небольшим количеством 1,3-диоксо-лана (СФД). Сырьем для получения сополимера служит формалин (см. главу XIV), из которого ректификацией в колонне под вакуумом отгоняют содержащийся в нем метанол затем формалин испаряют и ступенчатой конденсацией выделяют большую часть воды. Оставшийся газообразный формальдегид высушивают в колоннах, заполненных цеолитом (молекулярным ситом), до содержания влаги 0,1% и вводят в реактор, заполненный смесью циклогексана с низкокипящим бензином, содержащим диоксолан и катализатор — трехфтористый бор в виде комплекса с дибути-ловым эфиром ВРз-(С4Нд)20. Здесь при 30 °С происходит сополимеризация, в ходе которой блоки полиформальдегида (—СНгО—) соединяются с группами—СН2ОСН2СН2О—, возникающими при раскрытии кольца диоксолана [c.285]

Пример № 1. В технологии производства сополимера формальдегида из газообразного мономера самой технически сложной стадией процесса оказалась трехступснчатая очистка газообразного мономера испарением и последующей парциальной конденсацией. Отсюда многочисленные предложения по усовершенствованию или замене этой стадии. Одна из идей, проработанных в виде поисковой темы в лаборатории, заключалась в растворении мономера при температуре ниже температуры его кипения в органическом растворителе, очистке раствора от полярных примесей пропусканием через молекулярные сита и последующей полимеризации раствора под давлением [17]. [c.72]

Синтетическое волокно получается из сополимера с молекулярным весом около 20 000 и содержанием хлорвинила 88—90%. Для его производства готовят 25%-ный раствор сополимера в сухом ацетоне. Пластификатора не вводят. Для полного растворения массу перемешивают 12 часов при 50°. При комнатной температуре раствор представляет собой гель. Затем массу с температурой 50° фильтруют через пресс-сито под давлением 14—35 кг/см2 и выдерживают при той же температуре 24 часа для удаления пузырьков воздуха. Для плаучения волокна массу продавливают через мундштук из нержавеющей стали в сушильную камеру достаточной длины для удаления растворителя. Для удаления остатков ацетона и снижения блеска волокна его перед намоткой на бобину пропускают через воду с температурой 50°. [c.128]

Для разделения продуктов термического разложения сополимеров этилена с этилакрилатом и этилена с винилацетатом использовали [1886] колонки, заполненные карбоваксом, молекулярными ситами и пропиленкарбонатом. При разложении сополимера этилена с этилакрилатом основными продуктами являются этилен, пентен и этанол, а при разложении сополимера этилена с винилацетатом — метан, пропан и уксусная кислота. Методом пиролитической газовой хроматографии было установлено [1887] распределение сомономеров в сополимерах этилена с акрилатом. Этим же методом было показано [1888], что термическая стабильность сополимеров этилена с метилметакрилатом связана со степенью разветвления и распределением локализованных единиц метилметакрилата в полимерной цепи. [c.370]

Метод основан на селективной диффузии водяных паров через проницаемую трубку, изготовпенную из сополимера тетрафтор-этилена и фторсульфанила. Установка, работающая по этому принципу, производит осушку ГС. содержащих галогенуглероды, сложные эфиры, альдегиды и щзугие газы, без их поглощения до точки росы -36 °С. Осушитель состоит из трубки длиной 100 см с внутренним диаметром 1,14 мм и толщиной стенки 0,13 мм. Трубка помещена в пластиковый контейнер с нейлоновыми крышками, "который заполнен осушителем. В качестве осушителя применяют молекулярные сита 1ЗХ в виде шариков диаметром 1,6 мм, предварительно активированные нагреванием при 250 °С в течение 4 ч. Этот сорбент в отличие от перхлората магния легче размещать, регенерировать и удалять из объема диффузионного осушителя, особенно во влажном состоянии Свб]. [c.98]

Неспецифическим характером адсорбции молекул постоянных газов на указанных пористых полимерных сорбентах можно объяснить отмеченный О. L. Hollis 1б1 порядок элюирования компоненюв воздуха на порапаках Р, Q (сополимерах стирола, этилстирола и дивинилбензола) при температуре —78°, а именно На, Na, О2, Аг, отличающийся от порядка их элюирования на молекулярных ситах и силикагелях. Зависимость дисперсионного взаимодействия от общего числа электронов на внешних оболочках молекул определяет, по-вйдимому, последовательность элюирования компонентов Н2(2е), N2(14e), Ог(16е), Аг(18ё). [c.89]

Наиболее успешные разделения Н2, О2, N2, СН4 и СО при комнатной температуре были проведены на молекулярных ситах 5А или 13Х [14]. Однако на практике очень часто смеси этих газов содержат ряд примесей, таких, как СО2 и пары воды, газообразные углеводороды и иногда газообразные азот-или серусодержаш,ие соединения. В такой ситуации весьма перспективным представляется разделение на синтетических органических твердых сорбентах, например сополимерах стирола — этилвинилбензола — дивинилбензола с определенной пористой структурой [15]. Например, постоянные газы легко разделяются при —70 °С и не разделяются при комнатной температуре. Насколько велики возможности разделения на пористых органических полимерах, показывают коэффициенты удерживания, приведенные в табл. 15.2 [16]. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология