нафтиламином катализаторы

Наиболее крупнотоннажным является производство Л -фенил-2-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и 2-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокислоту или серную кислоту. Другой метод получения этого продукта qm. 8.4. [c.208]

Получение анилина, толуидинов, а-нафтиламина и некоторых других аминов в настоящее время в промышленности осуществляется каталитическим гидрированием соответствующих нитро-и нитрозосоединений. В качестве катализаторов гидрирования предложены никель, медь, платина, палладий и др. в виде порошков или металла на носителе (асбест, пемза, уголь), а также некоторые из них в виде скелетных катализаторов (никель). [c.45]

Наличие на поверхности алюмосиликатных катализаторов активных протонодонорных кислотных центров подтверждается изучением спектров а-, и р-нафтиламина, адсорбированных на алюмосиликагеле, бентоните и силикагеле (рис. 2). [c.59]

Для того чтобы сделать выбор между этими двумя возможными структурами. Котов [76] исследовал влияние катионного обмена и термического удаления протонов на спектры адсорбированных анилина и нафтиламина. Катионный обмен в 1 н. растворе хлористого натрия уменьшил количество протонов на поверхности в четыре раза. Двухчасовая термическая обработка при различных температурах вплоть до 600° понизила число протонов. Спектры нафтиламина, адсорбированного на подвергшихся обмену с основанием и термически обработанных катализаторах, показали, что степень кислотной реакции амина с поверхностью не уменьшалась [c.61]

Окисление ароматических соединений воздухом пиридин, температура 600— 450° хинолин, температура 500° (начинает реагировать с кислородом) карбазол, температура 600 (часть его полностью окисляется в конечные продукты) производные нафталина а-бромнафталин, с-нафтиламин, а-нитронафталин, 3-наф-тол окисляются током воздуха, нагретого до 130—180° и пропускаемого с парами вещества над катализатором при 400— 420° окисление не зависит от вида и положения заместителей в ядре окисление проходит различно с хромовой кислотой и перманганатом [c.228]

Нами было исследовано 1) получение фенил-р-нафтиламина из паров р-нафтола и анилина в присутствии твердых катализаторов и 2) получение фенил-р-нафтиламина в жидкой фазе в присутствии твердых катализаторов. [c.294]

Получение фенил-Э-нафтиламина в жидкой фазе с применением твердых катализаторов (Количество катализатора 10 г) [c.295]

Рис. 1.88. ИК спектры поливинилхлорида, дегидрохлорированного при 423 К в вакууме без катализатора (/), с а-нафтиламином (2) и диазоаминобензолом (5) [23].

Нами исследовано влияние спиртов, кетонов и органических кислот на скорость одной из элементарных стадий жидкофазного окисления — радикального распада гидроперекиси в присутствии стеарата меди в качестве гомогенного катализатора. Скорость радикального распада гидроперекиси -децила в н-декане измеряли по скорости расходования ингибитора iV-фенил-Р-нафтиламина. [c.437]

Полипропиленгликоль с молекулярным весом 2000 в качестве катализатора процесса применяли ацетилацетонат железа (10 мг на 0,01 моля диола) антиокислителем служил М-фенил-2-нафтиламин (1%). [c.362]

Взаимодействием анилина с 4-гидроксиацетофеноном через анил при нагревании с водой и катализатором (солью анилина или нафтиламина) при 190-200 °С может быть получен 1,3,5-трис(4-гидроксифенил)бензол [548] [c.189]

Существенное влияние на результаты крекинга оказывают содержащиеся в сырье азотистые соединения. Обладая высокой основностью, они прочно адсорбируются на кислотных активных центрах и блокируют их. Ядами для алюмосиликатных катализаторов являются азотистые оонования аммиак и алифатические амины на активность алюмосиликатов не влияют При одинаковых основных свойствах большее дезактивирующее воздействие на катализатор оказывают азотистые соединения большей молекулярной маосы. После выжига кокса активность отравленного азотистыми основаниями катализатора полностью восстанавливается. Влияние различных соединений азота, добавляемых к декалину в количестве 0,11% N, на глубину крекинга (в %) в заданных условиях характеризуется следующими данными без добавки — 41,9 с аммиаком и метиламином — 42 с диамиламином — 42,3 с пиридином — 26,8 с индолом — 25,1 с а-нафтиламином — 21,8 с хинолином — 8,5 с акридином — 8,2. [c.228]

Дезактивация катализатора путем разрушения каталитического комплекса действием метанола (стоппер) и стабилизация полимеризата. В качестве стабилизатора используется раствор в метаноле фенил-р-нафтиламина (неозон) или К,К -ди-фенил-п-фенилендиамина (ДФФД). [c.435]

Анилпн можно превратить в фенол пропусканием смеси его паров с водяным паром при 350—400° над Сг Од, AlgO, и другими катализаторами. Так же и из алифатических аминов можно получить спирты. Для более сложных ароматических соединений замена ЫНз-группы гидроксилом достигается нагреванием с 3—5% H2SO4 в автоклаве при 180—200°. Так, например 3,8-дисульфокис-лота а-нафтиламина превращается в соответствующую нафтолди-сульфокислоту [c.528]

Решающее влияние на выходы изомеров, образующихся при реакции сульфирования нафтиламина и нафтолов, оказывает температура . В качестве катализатора при сульфировании нафталина может применяться фтористый бop в присутствии которого реакции идут при более низкой температуре и получакугся более чистые продукты. Схемы сульфирования нафтиламинов и нафтолов изображены в табл. 12—15. [c.246]

Интересно отметить, что выход N-бeнзил-p-i aфтилaминa, гю-лученного-при восстановительном алкилировании Р-нафтиламина бензальдегидом и шодородом в присутствии никелевого катализатора, намного лучше (58%), чем при получении подобным же способам соответствующего производного из в iaфтйл-амина (24%) [36] [c.360]

Подходящим катализатором является также серная кислота. Кроме того, можно применять алкоголяты алюминия, особенно в случае таких спиртов, на которые сильные кислоты действуют неблагоприятно. Алкоголяты натрия вызывают нежелательные побочные реакции и способствуют получению более низких выходов. При применении щелочных катализаторов следует добавлять вместо гидрохинона щелочьюй ингибитор полимеризации, например п-фенилендиамин или фенил-Э-нафтиламин. [c.117]

Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

При конденсации бензаль-2-нафтиламина с циклогексаноном в мягких условиях, т. е. без нагревания и в присутствии 1—2 капель концентрированной соляной кислоты, через 2—3 мин образуется смесь аминокетона (I) и оксипроизводного тетрагидро-5,6-бензохино-лина (И). Если увеличить время реакции до 1-2 час, повысить температуру реакции до 100°С и увеличить количество катализатора, в качестве основного продукта получается дигидропроизводное 5,6-бензохинолина (1И). [c.71]

Например раствор уксусвокислого никеля нагревают с оксидисилином и занейтрализовав уксусную кислоту, промывают осадок. С таким катализатором нитробензол Б присутствии воды, при перемешивании, 30 —40 ат давлеиия водорода и 60 — 80°, переходит в аиилин. С подобным же катализатором, заключающим медь, а-нитронафталин в спиртовом растворе при 80— 100 и 40 ат можио перевести в а-нафтиламин. Для приготовления кагализаторов никель можио полностью или отчасти заменить другими металлами Zn, Си, Pd, Pt, Au, Sn, Ag, Со, Pb, Th, Bi 3 ). [c.494]

Меншуткин и Бутков ззо исследовали получение нафтиламинов из нафтолов при помощи термического анализа. Чтобы выяснить химизм действия солей цинка (катализатор), было исследовано несколько систем, состоящих из Zn b или ZnBr2 и аминов. Доп. перев.] [c.491]

Получение диметил-at-нафтиламина из а-иафтнламина и диметилсульфата в присутствии пиридина в качестве катализатора . 143 г 10,1 моля) а-нафтил-амша суспендируют в 25 jk воды (температура приблизительно 80°) н прибавляют 15 слг 40%-иого раствора NaOH и 25,3 г (0,2 моля) диметилсульфата. Каждый из эгих реагентов прибавляют к суспензии а-нафтиламина в эквивалентных порциях. Смесь тщательно перемешивают н отделяют масло. [c.630]

Эмерсои и Робб предложили метод получения N-алкилани-лина путем восстановления спиртового раствора анилина и альдегида водородом в присутствии катализатора Ренея и ацетата натрия. Таким путем были получены алкилированные р-толуидин, р-анизидин и и р-нафтиламины. [c.644]

Ходжсон и Марсден установили, что при каталитическом фенилировании в-нафтиламина анилином наилучшим катализатором является NHaJ. [c.647]

При фенилировании а-нафтиламина анилином и солями анилина HJ является лучшим катализатором (94%-ный выход). H2SO4 и НС1 оказывают значительно более слабое каталитическое действие. В присутствии HaSOa выход составляет 43%, с НС1 — 30%. При фенилировании 1-нафтиламино-8-сульфокислоты, наоборот, эти кислоты катализируют энергичнее, чем HJ. Выход при H2SO4 — 83%, при НС1—86%, при Ш — 38%. [c.647]

Нафтол, 4-трет-бутиланилин N -(4-треш-Б у тилфе-нил) 2-нафтиламин, НгО Катализатор тот же [1481] [c.272]

Нафтиламин (I), КВгОз Продукты окисления Молибденовая кислота водный раствор, 20— 30° С. Катализатор активен в концентрациях 1 — 33 10 моль л. Ионы РО , 510з в концентрациях выше 1,2 10" и 1 10 л олб/л полностью подавляют каталитическую активность молибденовой кислоты [799] [c.534]

Приведенные выше спектры анилина, а- и -нафтиламина, адсорбированных на алюмосиликатных каталйзаторах, представляют спектры молекул, нaxoдящp x я в сосроянии прочной квазихимической связи с поверхностными активными центрами. Спектры молекул анилина, а- и -нафтиламина, находящихся в состоянии физической адсорбции, на поверхности алюмосиликатных катализаторов, как установлено нами, существенно не отличаются от спектров анилина, а- и -нафтиламина, растворенных в метаноле и этаноле (рис. 1, IV рис. 2, II и IV), и имеют полосы поглощения у 2800 А — для анилина, у 2500 и 3200 А — для а-нафтиламина, у 2800 и 3400 А — для -нафтиламина. [c.60]

Сильные антиоксиданты для льняного масла пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, о-нитрофенол, а-нафтол, а- и /5-нафтиламины, эвгенол и тимол. р-Ни-троанилин для одних масел антиоксидант, для других — прооксидант, это изменение катализатора зависит от природы масла Нитроанилин постепенно превращается в антиокислитель для масел с йодным числом меньше 120 превращение в антиокислитель бывает наиболее часто при более низком йодном числе [c.336]

Обычно эту реакцию осуществляют в жидкой фазе нагреванием раствора а-нафтиламина в разбавленной серной кислоте при 250° в автоклаве. Были поставлены опыты по проведению этой реакции в паровой фазе. В качестве катализатора была выбрана так называемая кремнефосфорная кислота, представляющая собой прокаленную смесь фосфорной кислоты с кизельгуром. Реакция осуществлялась пропусканием смеси паров 1 моля а-нафтиламина с 10 молями воды при температуре 350—400°. Превращение в а-нафтол составляло 7—12%. Получение фенил-р-нафтилами-на по уравнению [c.294]

СоО активированная СоО 200—300° С Выход 1 — 90—93%, II — 4% [716] Кобальтовый катализатор, активированный марганцем аналогично гидрируются толуи-дины, ксилидины, нафтиламины, при давлении водорода 20—500 бар реакция идет и без катализатора. Выход 95—100% [717]. См. также [718] [c.773]

Hugh получил продукт, напоминающий каучук или гуттаперчу, полимеризацией при 20—201° смеси диолефина (бутадиена, изопрена или димeтиJ бyтa-диена) с ароматическим олефином (стиролом, нафтилэтиленом, дивинилбензолом или их гомологами) в присутствии натрия, натриевой амальгамы или других катализаторов, а также, если необходимо, таких антиокислителей, как фенил-а- или -нафтиламины. Можно для лучшей термопластичности продукта прибавлять нелетучий углеводород, способствующий набуханию. Эти продукты предлагались для применения в качестве изолирующих материалов для подводных кабелей [c.686]

Восстановление 1-нитронафталина водородом ведут в водной среде в присутствии активного никеля под избыточным давлением до 30 ат при 120—160 °С. Реакционную массу отфильтровывают от катализатора и из водного 1-нафтиламина зыделяют готовый продукт расслаиванием, а из пасты катализатора его экстрагируют хлорбензолом. После вакуум-пере-гонки собирают до 92% (от теории) готового продукта, имею-гцего температуру плавления 46°С. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология