Триметиламин получение

Метиламины получают в промышленности каталитическим аминированием метилового спирта. Процесс аминирования предназначен для получения моно-метиламина (ММА). диметиламина (ДМА) и триметиламина (ТМА) — ценных промежуточных продуктов, используемых в качестве исходного сырья в производстве растворителей, моющих средств, фармацевтических препаратов, гербицидов, бактерицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, биологически активных веществ, взрывчатых веществ, ракетных топлив и т. п. [c.290]

Полученный раствор хлоргидрата триметиламина в избытке соляной кислоты упаривают на водяной бане почти досуха. Продукт сушат -в сушильном шкафу при 115° в течение 10—15 минут и затем сохраняют в герметически закрытом сосуде. [c.412]

Для выделения солянокислого триметиламина полученный кислый раствор упаривают сначала на голом пламени, а затем, когда начнут выпадать кристаллы, на водяной или на паровой бане. По мере того как раствор концентрируется, выпадает все больше и больше кристаллов солянокислого триметиламина их периодически отсасывают, сушат в течение нескольких минут в сушильном шкафу при 100—ПО" , а затем помещают в плотно закрывающуюся склянку. Фильтрат снова упаривают, выпавшие кристаллы отсасывают, сушат и т. д. Путем центрифугирования солянокислого триметиламина можно сразу получать чистый и сухой продукт. Средний выход из четырех опытов 710 г чистого солянокислого триметиламина и 82 г желтоватого продукта, полученного упариванием досуха последнего фильтрата. В общем это составляет 89% теоретического количества, считая на исходный хлористый аммоний (примечание 2). [c.405]

Для выделения солянокислого триметиламина полученный кислый раствор упаривают сначала на голом пламени, а затем, когда начнут выпадать кристаллы, на водяной бане. По мере того как раствор концентрируется, выпадает все больше и больше кристаллов солянокислого триметиламина, их периодически отсасывают, сушат в течение нескольких минут в сушильном шкафу при 100—110° С, а затем помещают в плотно закрывающуюся склянку. Фильтрат снова упаривают, выпавшие кристаллы отсасывают, сушат и т. д. Путем центрифугирования солянокислого триметиламина можно сразу получить чистый и сухой продукт. [c.181]

Реакционную смесь перемешивали до тех пор, пока раствор не переставал давать реакцию на иод. Фильтрат от иодистого серебра упаривали в вакууме, и остаток перегоняли в вакууме. При этом замечалось сильное выделение триметиламина. Полученный продукт, представляет собой сильно опалесцирующее масло, которое быстро темнеет на воздухе и трудно растворимо в воде. [c.108]

Эта реакция служит для получения диметиламина без примеси монометил- и триметиламинов. [c.494]

С, имеет врожденные кислотные центры. Титрование окиси алюминия бутиламином, диоксаном и раствором едкого кали, а также хемосорбция газообразного аммиака, триметиламина и пиридина на АЬОз дали кажущиеся величины кислотности, близкие к величинам, полученным для алюмосиликата. Индикаторы, образующие окрашенные комплексы с типичными кислотами Льюиса, давали такую же окраску при адсорбции на АЬОз [23] контакт образцов АЬОз с атмосферной влагой до проведения тестовой реакции ингибирует появление окраски. [c.151]

Напишите последовательные уравнения реак ций получения гидроокисей четырехзамещенного аммо ния, исходя а ) из триметиламина и иодистого этила [c.77]

Из полученной смеси газов удаляют основное количество триметиламина (темп. кип. +2,8°С) конденсацией при охлаждении до —78-°С, а небольшое остаточное количество — промыванием газа серной кислотой. Таким образом получают достаточно чистый газ после высушивания, конденсации и удаления несконденсированных примесей получают газ высокой чистоты. [c.386]

Метиламин получают из диметилсульфата и аммиака , из хлористого аммония и формальдегида , а также из иодистого метила и аммиака . В двух последних случаях получают смесь метиламина, диметиЛаМина и триметиламина в различном соотношении в зависимости от условий реакции. Разделить полученную смесь аминов очень трудно. [c.728]

Наиболее распространены аниониты, имеющие четвертичные аммонийные группы, полученные при алкилировании триметиламином [c.33]

Некоторые геометрические параметры молекулы комплекса триметиламина с трихлоридом бора, полученные в газе [72] и в кристалле [73]. [c.476]

Нет необходимости очищать полученный триметиламин, так как при обработке его соляной кислотой получается солянокислая соль, не содержащая примесей (см. стр. 404). [c.403]

Hз OO H2 H2N+ (СНа)зСГ - бесцветные гигроскопичные кристаллы, хорошо растворимы в воде, спирте, хлороформе. Получают взаимодействием оксида этилена с триметиламином. Образующийся продукт обрабатывают хлороводородом и ацетилируют полученный холинхлорид уксусным ангидридом. А. играет важ- [c.36]

Метод постепенного расщепления. Способ заключается в том, что проводится постепенное расщепление боковой цепи с карбоксилом, причем получается кислота, содержащая на один атом углерода меньше. Исходная кислота прежде всего этерифицируется в этиловый эфир, который далее восстанавливается натрием в соответствующий спирт с тем же числом атомов углерода. Затем спирт переводится в бромид обычными способами, и бромид обрабатывается триметиламином. Полученное четвертичное основание разлагается с образованием тримо-тиламина, олефина и бромистого водорода. Полученный олефин окисляется в кислоту, содержащую на один атом углерода меньше. Кислоту можно снова обработать по описанной схеме и получить, в конце концов, или новую кислоту или циклический кетон в последнем случае получается доказательство, что между карбоксилом и ядром было две метиленовые группы [c.136]

При каталитическом гидрировании бромистого тропилия образуется циклогептан, в то время как при восстановлении цинковой пылью получается дитропил (ХХП) [127]. Бромированием последнего Ы-бромсукцинимидом с последующей обработкой триметиламином получен гептафульвен (XXIII) [4]. [c.341]

Добавление щелочи к смеси сульфохлорида и спирта значительно ускоряет этерификацию и при температурах между О и 15° получаются высокие выходы алкилсульфоната [150]. В некоторых случаях более удовлетворительные результаты получены при проведении реакции в эфирном растворе, причем добавлялась щелочь к безводной реакционной смеси [151] или вносился сульфохлорид в эфирный раствор алкоголята натрия [130 г, 152]. В качестве растворителя для этой реакции применялся также бензол [153]. Реакцию можно провести и с помощью третичного амина. Из бензолсульфохлорида получен в присутствии триметиламина этилсульфонат [154]. Многие другие алкилеульфонаты синтезированы с применением пиридина в качестве акцептора хлористого водорода [153, 155]. Тосилирование [156] углеводов удобнее [c.336]

Из винилнатрия И комплекса хлористого алюминия с триметиламином получен комплекс тривинилалюминий-триметиламин реакцию ведут в ра- створе пентана [1] [c.311]

Признано, что анализ тканей животных на присутствие в них инсектицидов, являющихся производными карбаминовой кислоты., представляет собой более трудную задачу, чем анализ образцов растительного происхождения, почвы и воды, поскольку, как полагают, в тканях происходит ферментативный гидролиз исходных соединений [22]. Маунт и Оэме [24] описали метод определения микроколичеств карбарила (1-нафтилметил-карбамата) в крови и в тканях животных, отравленных этим инсектицидом. Для приготовления образцов ткани экстрагировали дихлорметаном и ацетоном в шаровой мельнице, липиды удаляли вымораживанием и при помощи микроколоночной хроматографии на флорисиле в системе этилацетат — гексан (1 4). Карбарил ацилировали гептафтормасляным ангидридом в присутствии триметиламина, полученную смесь хроматографировали на колонке, содержащей 3% 0У-17, для определения гептафторбутирильного производного использовали ДЭЗ. Предел обнаружения карбарила составлял 2-10 % в образцах [c.278]

Винилпиперидин. Смесь из 27 з хлоргидрата 2-(Р-хлорэтил)-пиперидина, 50 з безводного триэтиламина и 100 мл абсолютного метило-8010 спирта нагревают в стальном автоклаге в течение 12 ччс. при 125 . Отгоняют из реакционной смеси избыток триметиламина и метиловый спирт в вакууме, нагревая перегонную колбу на паровой бане. По.пученный желтый вязкий сироп растворяют ь 50 мя воды и перемешивают в гечение часа со свежеприготовленной окисью серебра, полученной нз 100 з азотнокислого серебра. Фильтруют и фильтрат перегоняют досуха. Щелочную часть дистиллята насыщают поташом, экстрагируют несколько раз эфиром и соединенные эфирные экстракты сушат поташом. Отгоняют эфир и перегонкой выделяют 3,4 г 2-винилпиперидина выход составляет 20% от теорег. [346]. [c.266]

Что касается способа превращения гидрид-иона, наиболее важным моментом в синтезе является необходимость присутствия большого-избытка гексаметилентетрамина для того, чтобы основание Шиффа бензиламина Ar H2N= Ha не выступало в роли окислителя, и для предотвращения образования N-метилбензиламина. Этот синтез применяется для получения ароматических (выходы 50—80%), гетероциклических и алифатических (выход 50%, если альдегид удалять по мере образования) альдегидов. Реакция не протекает, если орто-положение в бензиловом спирте занято или если присутствуют сильные электроноакцеиторные заместители. Фенольные альдегиды образуют продукты конденсации с формальдегидом, присутствующим в-смеси. Имеются также другие необъяснимые случаи, когда реакция Соммле не дает положительных результатов. В таких случаях можно попытаться пробромировать метиларен N-бромсукцинимидом (гл. 7 Галогеннроизводные , разд. В.1), а затем окислить полученное соединение гексамином, диметилсульфоксидом или N-окисью триметиламина (разд. А. 10), что может привести к образованию необходимого альдегида. [c.21]

Чтобы довести диспропорционирование до конца без потери связи бор—водород, частично деполимеризованный образец (СНз5ВН2) обрабатывали избытком триметиламина. Полученное вещество соответствовало формуле (СНз)зМ ВНгЗСНз. Реакция заканчивалась в течение нескольких минут при 25°, и продукт (жидкость, малолетучая при комнатной температуре), по-видимому, лищь слегка изменялся в результате нагревания при 145°. Однако нагретый образец при перегонке с дефлегматором осаждался на холодных верхних стенках контейнера. В этом случае выделяли небольшие фракции смеси твер-дах и жидких веществ такое выделение повторяли шесть [c.455]

Сильноосновные аниониты полимеризационного тина получают главным образом на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом. Сополимер сначала подвергают хлорметилированию действием мо-нохлордиметилового эфира в присутствии катализатора (хлористого цинка), затем аминированию полученного продукта триметиламином [c.95]

Хлористый 4-винилбензилтриметиламмоний получен действием триметиламина на хлористый 4-(Р-бромэтил)бензил [366] [c.61]

В качестве примера синтеза анионита можно привести способ получения анионита АВ-17 (применяемого для обескремнивания воды) путем взаимодействия хлор-метилированного сополимера стирола идивинилбензола с триметиламином [c.403]

Приведенная методика получения триметиламин 1 представляет собой переработанную методику Соммле и Феррана , подробнее изучавшуюся Кларком . [c.411]

В литературе описано много вариантов этих методов. Так, например, муравьиная кислота приводит к получению более высоких выходов при метилировании аминов формальдегидом [122] и при образовании пнренметиламинов из карбоксальдегида и формамида [123]. Однако метилирование аммиака с образованием триметиламина может быть осуществлено с хорошим выходом без добавления муравьиной кислоты (пример в.4). Кроме того, щелочные катализаторы, например пиридин, аммиак или мочевина, в присутствии. [c.486]

Из аммиака, альдегидов и кетонов. Это видоизменение синтеза нашло применение только для получения триэтил- и трипро-пиламинов. Восстановление проводали над платиновым катализатором выходы НС указаны [20], С этим способом сходен способ получения триметиламина (с 89-а1роцснт1шм иыходом) из хлористого аммония и формальдегида избыток последнего играет роль восстановительного агента [69]. [c.365]

Триметиламин может быть получен действием щелочи на солянокислый триметиламин и затем растворен в ацетоне . Автор синтеза получал этот реагент по методу Соммле и Феррана с выходом 65% путем взаимодействия аммиака, формальдегида и муравьиной кислоты. Проверявшие синтез нашли, что при использовании продажного 25%-ного раствора триметиламина в метиловом спирте (210 мл) был получен такой же выход, как и при применении раствора триметиламина в ацетоне. [c.268]

Хлористый бензоилхолин был получен нагреванием хлористого холина с хлористым бензоилом , а также действием триметиламина на 2-хлорэтиловый, эфир бензойной кислоты . [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология